1. 工業循環冷卻水中氯離子濃度控制在多少最好
濃縮倍數是指在循環復冷卻水制中，由於蒸發而濃縮的溶解固體與補充水中溶解固體的比值，或指補充水流量對排污水流量的比值。在實際測量中，通常為循環冷卻水的電導率值與補充水的電導率之比。
提高冷卻水的濃縮倍數的好處：
• 提高冷卻水的濃縮倍數，可以降低補充水的用量，節約水資源；
• 提高冷卻水的濃縮倍數，可以降低排污水量，從而減少對環境的污染和廢水的處理量；
• 提高冷卻水的濃縮倍數，可以節約水處理劑的消耗量，從而降低冷卻水處理的成本；
再生水補水對氯離子要求濃度為250mg/L,循環水系統一般要求小於1000或700，這與循環系統材質有關
2. 含氯離子工業廢渣如何處理
是否屬於危險固體廢物，危險固體廢物與普通固體廢物的管理與處理要求相差很大。
含水率如何，是否需要預處理什麼的。
根據具體情況，可以選擇不同的手段。
3. 工業大部分去除污水中的氯離子的用什麼方法
去除污水中的氯離子可以使用陰離子交換樹脂法，可直接除去氯離子，其具有可循環使用的優點
4. 工業廢水中氯離子能否使用低成本方式掩蔽
一般工業污水排放指標對氯離子沒有要求。
如果你一定要花錢去除氯離子，那麼用反滲透吧。很耗電。
污水處理的原則是，COD，BOD5，SS，色度，油份必須達標，其它參考《污水綜合排放標准》要求。
5. 工業用水對氯離子的含量有什麼要求么
工業用水對氯離子的含量是沒有要求的 。
氯離子（Cl）是廣泛存在於自然界的氯的-1價離子，無色。氯離子是生物體內含量最豐富的陰離子，通過跨膜轉運和離子通道參與機體多種生物功能。
6. 在處理工業廢水氯離子含量高，投加硫化鈉可以去除氯離子嗎
不行的。目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑版萃取技術、復合絮凝劑絮凝處權理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。
7. 工業大規模生產過程，如何消除溶液中氯離子要充分考慮運行成本。
工業大規模生產過程，消除溶液中氯離子的方法如下： 1，可以採用陰床，若是氯離子含量高的時，採用反滲透等膜法處理的話，會破壞反滲透膜的。 2，用三辛胺作萃取劑，用液-液萃取處理，三辛胺與水中Cl-離子形成萃合物而使Cl-轉移到有機相。再經高效絮凝處理。
3，在測定COD的時候，先稀釋至標準的氯離子范圍，然後再用硫酸汞隱蔽。 4，還可以可以用離子膜除去，使用這種方法時，只除氯離子是比較困難的，另外的離子如硫酸根也要去除的，還要看離子濃度，再定方案。 5，還可以經過陰離子樹脂我，用這個辦法還可以同時除去溶液中的硫酸根離子。 6，電滲析，反滲透……其他的方法多了，但是真正經濟的不多。 尤其不能選用離子交換樹脂，成本太高了。
如果含氯量比較高，可以考慮副產一些其他產品。 7，酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對於Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為O.11g／g和O.47g／g。
對其它的干擾一般採用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg 對Cl-的干擾一般採用HgSO4去除，其加入量為0．4g HgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在於自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以完全被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：
Cl-被完全氧化時，1mg Cl-相當於消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。從完全氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不採用迴流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min後降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。
從兩個半反應的標准電極電位看，氯離子應不被酸性重鉻酸鉀氧化；
但在CODcr的測定中，體系為強酸性介質，酸度大小直接影響重鉻酸鉀氧化的條件電極電位，而酸度大小卻與氯離子的條件電極電位無關。由前面所述可知，在測定CODcr時，體系中氧化劑的條件電極電位達1．55V，完全可使反應按以下方向進行。
氯離子在反應體系中可能與Ag2SO4或HgSO4發生反應：
由此可見，後者要較前者優先進行。為避免前一個反應的進行，往往在取來水樣分析時，第一步先加入HgS04，讓其絡合氯離子。
在氧化過程中，會出現如下反應：
盡管[HgCl4]2-的穩定常數很大，但難免仍有少量氯離子存在，馬上被酸性重鉻酸鉀所氧化。因此，我們即使採用HgSO4掩蔽氯離子的影響，仍會有少量的氯離子被氧化。另外，在實驗中也發現，按標准方法加HgS04掩蔽氯離子時所測的CODcr值與不加HgS04時測得的COD1值和O．226[C1-]的差值並不相等，即：
要使該式相等，要添加一個校正值。
式中COD1表示不加HgSO4時測得的COD值(為防止Ag2S04對氯離子的沉澱作用，在反應開始時不加Ag2SO4，待反應30min後，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯離子濃度，CODcr表示標准方法測得的COD值。
校正值 就是一小部分未絡合的氯離子所產生的COD值。可先採用已知濃度的NaCl溶液測出此校正值 。 在實際計算中，可從COD1、[Cl-]及 值計算出CODcr值。此法可省去使用劇毒葯品HgSO4的手續，其計算值與測定結果誤差在8％之內。
8. 工業廢水，氯離子9000毫克每升，能否上生化處理
這么高的氯離子？？！！ 試試在生化前處理
氯離子太高，可能會影響影響COD鉻法測定結果，同時浸水金屬的腐蝕會加快
慎重吧，1000一下對生化沒事，你這么高 出水肯定不好保證
9. 工業循環水中氯離子高是什麼原因引起的
1、首先確定你們循環水的殺菌劑配方是否有氯離子，或者使用二氧化氯殺菌劑回
2、工廠的產品或者副產品是否有答氯化物，並泄露到循環水系統
3、是否是在清洗時，採用鹽酸清洗，沒有將系統置換干凈。
4、是否投加漂白劑。
5、不排除試驗問題。
10. 工業中怎樣除去硫酸鈉中的氯離子（不使用硝酸銀，因為太貴）
加硫酸過量,保持溶液強酸性,加熱,使氯離子以氯化氫的形式揮發.