離子交換色譜法的陰離子滯留順序

1. 離子交換樹脂的吸附順序是什麼樣的

離子交換樹脂的吸附順序如下：

對於陽離子交換樹脂： 吸附順序：Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+。即鐵離子和鋁離子優先被吸附，氫離子最後被吸附。

對於強鹼性陰離子交換樹脂： 吸附順序：SO42 > NO3 > Cl > HCO3 > OH。即硫酸根離子優先被吸附，氫氧根離子最後被吸附。

對於弱鹼性陰離子交換樹脂： 吸附順序：OH > 檸檬酸根3 > SO42 > 酒石酸根2 > 草酸根2 > PO43 > NO2 > Cl > 醋酸根 > HCO3。即氫氧根離子優先被吸附，檸檬酸根離子在所有陰離子中占據第二位，而碳酸氫根離子最後被吸附。

這一吸附順序主要受到離子的電荷、半徑、水化能以及樹脂本身的特性的影響。理解這些規律對於離子交換樹脂在水處理、化工生產等領域的應用具有重要意義。

2. 離子交換樹脂吸附選擇

離子交換樹脂在溶液中對不同離子的吸附具有選擇性。陽離子的吸附遵循高價離子優先原則，低價離子吸附較弱。在同價同類離子中，直徑較大的離子被吸附較強。例如，鐵離子(Fe3+)、鋁離子(Al3+)、鉛離子(Pb2+)、鈣離子(Ca2+)、鎂離子(Mg2+)、鉀離子(K+)、鈉離子(Na+)、氫離子(H+)的吸附順序為：Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+。

陰離子的吸附遵循強鹼性陰離子樹脂優先吸附無機酸根的順序為：SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－。弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序為：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ > 草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ > 醋酸根－ > HCO3－。

糖液脫色時，使用強鹼性陰離子樹脂吸附擬黑色素（還原糖與氨基酸反應產物）和還原糖的鹼性分解產物，而對焦糖色素的吸附較弱。這是因為前者通常帶負電，焦糖的電荷較弱。

樹脂的選擇性與交聯度和孔隙結構有關。交聯度高的樹脂選擇性較強，大孔結構樹脂的選擇性小於凝膠型樹脂。在稀溶液中，選擇性較大，在濃溶液中較小。

離子交換樹脂是帶有官能團(有交換離子的活性基團)、具有網狀結構、不溶性的高分子化合物。通常是球形顆粒物。

3. 離子色譜法測定水中陰離子

離子色譜是色譜法的一個分支，離子色譜法是利用被分離物質在離子交換樹脂上交換能力的不同，從而連續對共存多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。

二、注意事項:

1、查淋洗液與分離柱是否一 致:是否過期，是否滿足當天的需要，廢液桶的容量。

2、接通氣路並調節氣壓至操作壓力：壓縮氣瓶的輸出壓力、淋洗液瓶的壓力。

3、排除氣泡:根據實際情況進行，淋洗液加壓後旋松廢液閥，開泵沖洗1 ~2分鍾後，停泵，旋緊廢液閥。

4. 簡述離子交換色譜法

離子交換色譜法(ion exchange chromatography,IEC)
離子色譜分析法出現在20世紀70年代，80年代迅速發展起來，以無機、特別是無機陰離子混合物為主要分析對象。
離子交換色譜利用被分離組分與固定相之間發生離子交換的能力差異來實現分離。離子交換色譜的固定相一般為離子交換樹脂，樹脂分子結構中存在許多可以電離的活性中心，待分離組分中的離子會與這些活性中心發生離子交換，形成離子交換平衡，從而在流動相與固定相之間形成分配。固定相的固有離子與待分離組分中的離子之間相互爭奪固定相中的離子交換中心，並隨著流動相的運動而運動，最終實現分離。
表達式
離子交換色譜的分配系數又叫做選擇系數，其表達式為：

K_s=\frac{[RX^+]}{[X^+]}

其中[RX + ]表示與離子交換樹脂活性中心結合的離子濃度，[X + ]表示游離於流動相中的離子濃度

分離原理
離子交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。

陽離子交換:

陰離子交換:

式中"－－"表示在固定相上，Kxy和Kzm是交換反應的平衡常數，Z+和X-代表被分析的組分離子。M+和Y-表示樹脂上可交換的離子團。

離子交換反應的平衡常數分別為：

陽離子交換：

陰離子交換：

平衡常數K值越大，表示組分的離子與離子交換樹脂的相互作用越強。由於不同的物質在溶劑中離解後，對離子交換中心具有不同的親合力，因此具有不同的平衡常數。親合力大的，在柱中的停留時間長，具有高的保留值。

固定相
離子交換色譜常用的固定相為離子交換樹脂。目前常用的離子交換樹脂分為三種形式，一是常見的純離子交換樹脂。第二種是玻璃珠等硬芯子表面塗一層樹脂薄層構成的表面層離子交換樹脂，第三種為大孔徑網路型樹脂。它們各有特點，例如第二種樹脂有很高的柱效，但它的柱容量不大；第三種樹脂適用於非水溶液中物質的分離，因為它們的孔徑和內表面積大，不需要用水溶脹，便可滿意地使用。

典型的離子交換樹脂是由苯乙烯和二乙烯基苯交聯共聚而成：

其中，二乙烯基苯起了交聯和加牢整個構型的作用，其含量決定了樹脂交聯度大小。交聯度一般控制在4％～16％范圍內，高度交聯的樹脂較硬而且脆，也較滲透，但選擇性較好。在基體網狀結構上引入各種不同酸鹼基團作為可交換的離於基團。

按結合的基團不同，離子交換樹脂可分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。陽離子交換樹脂上具有與樣品中陽離子交換的基團。陽離子交換樹脂又可分為強酸性和弱酸性樹脂。強酸性陽離子交換樹脂所帶的基團為磷酸基（一），其中和有機聚合物牢固結合形成固定部分，是可流動的能為其他陽離子所交換的離子。

陰離子交換樹脂具有與樣品中陰離子交換的基團。陰離子交換樹脂也可分為強鹼性和弱鹼性樹脂。

陰離子交換樹脂屬強鹼性，它是由有機聚合物骨架和一季胺鹼基團所組成，它帶有正電荷。而與相反的是可以移動的部分，它能被其它陰離子所交換

流動相
離子交換色譜的流動相最常使用水緩沖溶液，有時也使用有機溶劑如甲醇，或乙醇同水緩沖溶液混合使用，以提供特殊的選擇性，並改善樣品的溶解度。

離子交換色譜所用的緩沖液，通常用下列化合物配製：鈉、鉀、被的檸檬酸鹽，磷酸鹽，甲酸鹽與其相應的酸混合成酸性緩沖液或氫氧化鈉混合成鹼性緩沖液等。

5. 離子交換層析中流出物質順序是什麼

若用離子交換層析分離物質，以蛋白質為例，離子交換層析中，基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的稱之陰離子交換樹脂；而帶有負電荷的稱之陽離子樹脂。離子交換層析同樣可以用於蛋白質的分離純化。

由於蛋白質也有等電點，當蛋白質處於不同的pH條件下，其帶電狀況也不同。陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質，所以這類蛋白質被留在柱子上，然後通過提高洗脫液中的鹽濃度等措施，將吸附在柱子上的蛋白質洗脫下來。結合較弱的蛋白質首先被洗脫下來。

反之陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質，結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫液中的鹽濃度或是提高洗脫液的pH值洗脫下來。

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對於離子交換纖維素要用流水洗去少量碎的不易沉澱的顆粒，以保證有較好的均勻度，對於已溶脹好的產品則不必經這一步驟。

溶脹的交換劑使用前要用稀酸或稀鹼處理，使之成為帶H+或OH-的交換劑型。陰離子交換劑常用「鹼-酸-鹼」處理，使最終轉為-OH-型或鹽型交換劑；對於陽離子交換劑則用「酸-鹼-酸」處理，使最終轉為-H-型交換劑。

梯度不要上升太快，要恰好使移動的區帶在快到柱末端時達到解吸狀態。目的物的過早解吸，會引起區帶擴散；而目的物的過晚解吸會使峰形過寬。

6. 離子交換樹脂的吸附順序是什麼樣的

離子交換樹脂的吸附順序具有明確的規律。首先，陽離子的吸附順序為：Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+。這意味著在相同的條件下，鐵離子和鋁離子能優先被樹脂吸附，而氫離子則被排在最後。

其次，對於強鹼性陰離子交換樹脂，其對陰離子的吸附順序是：SO42- > NO3- > Cl- > HCO3- > OH-。這表明硫酸根離子在所有陰離子中優先被吸附，而氫氧根離子則在最後。

最後，弱鹼性陰離子交換樹脂對陰離子的吸附順序為：OH- > 檸檬酸根3- > SO42- > 酒石酸根2- > 草酸根2- > PO43- > NO2- > Cl- > 醋酸根- > HCO3-。在這一序列中，氫氧根離子依然優先被吸附，而檸檬酸根離子則在所有陰離子中占據了第二位。

總結來說，離子交換樹脂的吸附順序主要受到離子的性質和樹脂本身的特性影響。理解這一規律對於應用離子交換樹脂進行水處理、化工生產等領域的操作具有重要意義。