如何從電導看反滲透回收率

❶ 一級反滲透電導率高了怎麼辦

這個問題很籠統，一級電導率升高的因素有很多，比如：
1、結垢污染：回收率過高、水質變差、阻垢劑質量差、阻垢劑非可靠投加等
2、連接件泄露：O型圈泄露、連接件泄露
3、溫度上升：溫度上升鹽透過率增加
4、進水電導上升：進水電導上升直接導致產水電導上升、電導儀表誤差等
5、回收率上升：操作失誤、儀表誤差、鹽水密封圈不嚴密等
6、操作壓力降低：較低的操作壓力會引起電導上升如溫度上升不需要較高的操作壓力
7、膜元件性能降低：膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等
8、有機物污染：細菌污染、膠體污染、難溶NOM污染、有機物污染等
9、 PH值異常：PH值過高或過低將嚴重影響膜元件脫鹽率
10、 壓力超高：超高壓運行使鹽透過率增加
11、 運行年限延長：隨著膜元件運行年限的延長鹽透過率增加
12、 原水溶有大量氣體：類似游離二氧化碳氣體等
因此，沒有對照的情況是很難判斷電導率上升的具體原因。當然如果知道具體原因，也可以降低產水電導率的，比如可以採取如下措施：
1、 降低回收率：適當降低回收率能明顯提高產品水水質
2、 適當提高操作壓力：適當地提高操作壓力可以更加接近最優運行狀態
3、 適當降低水溫：對有換熱器的系統可適當降低反滲透進水溫度
4、 充分完善的化學清洗：化學清洗可以去除反滲透膜元件的污染物質
5、 調整PH值：對一級反滲透可能是針對於加酸，而對二級反滲透則是針對於加鹼
6、 去除游離氣體：游離氣體可攜帶鹽分透過，有效地去除游離氣體可能也是一種辦法
7、 產品水部分迴流：對產能較大的裝置可以通過產品水迴流到原水以降低進水含鹽量
8、 更換膜元件：破損、年限較長或受到化學清洗損害的系統不失為可靠的方法
9、 裝置維護：尋找濃水、淡水滲漏的故障點並加以解決
如果您需要確切地想判斷系統的問題，請提供進水壓力、段間壓力、濃水壓力、產水壓力、產水流量、濃水流量、進水電導、產水電導、進水溫度等參數來進行分析，如果有剛投運時的參數就更加好了。方便的話您可以發郵件到我的郵箱[email protected]，謝謝！
希望能對你有用！

❷ 反滲透膜的電導率是怎麼回事

德蘭梅爾小編為您介紹：用反滲透裝置制備純化水 淡水電導率逐漸升高：
1、水溫上升。當水溫上升的時候，產水流量會增大，產水電導也會上升。
2、膜元件脫鹽率下降。反滲透膜使用一段時間後脫鹽率會下降。
3、過度的化學清洗。反滲透膜雖然耐酸鹼，但是經過多次化學清後脫鹽率也會下降。
4、再就是反滲透進水電導率上升，產水電導也會上升

❸ 為什麼測得的二級反滲透一段濃水電導率與二段濃水電導率差不多

相當，我理解不是相等。相當可以認為是正常的。
一級反滲透回收率很版低，大約只有權30%，所以除鹽率也很高，95%以上。電導率下降90%以上很正常。
二級反滲透回收率很高，回收70%左右，所以除鹽率也就比較低，至少相對一級是低的。
如果一級的反滲水質很好，那麼二級和一級就會相差不多，尤其是在新裝水機上，隨著時間推移，差距也會增大。
至於，電導率計是不是廠家做了手腳，那也不是沒有可能。無良商家太多了。
無論多少級反滲透，電導率不可能為零，因為空氣中還有二氧化碳，溶於水後，會產生電離。

❹ 反滲透電導率大的原因

1、水質問題：檢測原水水質是否有較大變化。

解決方法：如果是因為進水電導率異常增高導致產水電導率升高的情況下，可以調節進水電導率，在進水電導率回落後產水電導率會恢復正常。

2、電導率儀表：檢驗電導率儀表工作是否正常。

解決方法：如果儀表顯示數值不正確，則更換新的電導率儀表。

3、膜組件問題：檢查反滲透膜組件是否老化或者被氧化性介質詳解。

解決方法：如果是因為此原因而造成脫鹽率下降則更換反滲透膜組件。

4、反滲透膜污堵：反滲透膜因污染導致污堵。

解決方法：對反滲透膜進行清洗，建議根據操作說明書進行定期化學清洗。

(4)如何從電導看反滲透回收率擴展閱讀：

反滲透影響：

1、進水壓力對反滲透膜的影響

進水壓力本身並不會影響鹽透過量，但是進水壓力升高使得驅動反滲透的凈壓力升高，使得產水量加大，同時鹽透過量幾乎不變，增加的產水量稀釋了透過膜的鹽分，降低了透鹽率，提高脫鹽率。

當進水壓力超過一定值時，由於過高的回收率，加大了濃差極化，又會導致鹽透過量增加，抵消了增加的產水量，使得脫鹽率不再增加。

2、進水溫度對反滲透膜的影響

反滲透膜產水電導對進水水溫的變化十分敏感，隨著水溫的增加水對通量也線性的增加，進水水溫每升高1℃，產水量就提升2.5%-3.0%;(以25℃為標准)。

❺ 原水電導率1萬多，進反滲透之前應採取什麼方法降低電導率

電導率10000多，使用什麼方法測量出來的，是海水嗎？不會有誤吧？
若測量准確無回誤的話，理論上講答，處理起來也並不復雜，簡單講無非就是濾除源水所含雜質而已。可採取的工藝方法有若干，比如絮凝、沉澱、過濾、吸附、樹脂軟化等等，或者幾種方法的組合。當然，其中每個環節皆有多種不同的工藝方法和技術。
具體要看源水雜質成分、環境條件和工藝條件決定。

❻ 為什麼反滲透後水的電導率高

反滲透後水電導率上升因素有以下12點（定性分析）
1、 結垢污染：回收率過高、水質變差、阻垢劑質量差、阻垢劑非可靠投加等
2、 連接件泄露：O型圈泄露、連接件泄露 3、 溫度上升：溫度上升鹽透過率增加
4、 水電導上升：進水電導上升直接導致產水電導上升、電導儀表誤差等
5、 回收率上升：操作失誤、儀表誤差、鹽水密封圈不嚴密
6、 操作壓力降低：較低的操作壓力會引起電導上升如溫度上升不需要較高的操作壓力
7、 膜元件性能降低：膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等
8、 有機物污染：細菌污染、膠體污染、難溶NOM污染、有機物污染等
9、 PH值異常：PH值過高或過低將嚴重影響膜元件脫鹽率
10、 壓力超高：超高壓運行使鹽透過率增加
11、 運行年限延長：隨著膜元件運行年限的延長鹽透過率增加
12、 原水溶有大量氣體：類似游離二氧化碳氣體等

水的電導率
由於水中含有各種溶解鹽類，並以離子的形式存在。當水中插入一對電極時，通電之後，在電場的作用下，帶電的離子就產生一定方向的移動。水中陰離子移向陽極，使水溶液起導電作用，水的導電能力的強弱程度，就稱為電導率。電導率是電阻率的倒數，反映了水中含鹽量的多少，是衡量水質的一個很重要的指標。它能反映出水中存在的電解質的程度。根據水溶液中電解質的濃度不同，則溶液導電的程度也不同。通過測定溶液的導電度來分析電解質在溶解中的溶解度。這就是電導率儀的基本分析方法。在國際單位制中，電導率的單位稱為西門子/米（S/m），其它單位有ms/cm，μs/cm等。
當它用來測量如海水等含鹽量高的溶液時，常稱為鹽量計。當它用來測量酸、鹼等溶液的濃度時，又稱為酸鹼濃度計。
電導率分析儀按其結構可分為電極式和電磁感應式兩大類。
電極式電導率儀的電極與溶液直接接觸，因而容易發生腐蝕、污染、極化等問題，測量范圍受到一定限制。它適用於低電導率（一般為us/cm級，上限至10ms/cm）潔凈介質的測量，常用於工業水處理裝置的水質分析等場合。
電磁感應式電導率儀又稱為電磁濃度計，其感應線圈用耐腐蝕的材料與溶液隔開，為非接觸式儀表，所以不會發生腐蝕、污染等問題。由於沒有電極，也不存在電極極化問題。但電磁感應對溶液的電導率有一定要求，不能太低。它適用於高電導率（一般為mS/cm級）、強腐蝕性、臟污介質的測量，常用於強酸強鹼等濃度分析和污水、造紙、醫葯、食品等行業。
電極式電導率的測量原理其實就是按歐姆定律測定平行電極間溶液部分的電導。但是，當電流通過電極時，會發生氧化還原反應，從而改變電極附近溶液的組成，產生「極化」現象，從而引起電導測量的嚴重誤差。為此，採用高頻交流電測定法，可以減輕或消除上述極化現象，因為在電極表面的氧化和還原迅速交替進行，其結果可以認為沒有氧化或還原發生。
此外，電導率測量還受溫度的影響。一定濃度的溶液，如溫度升高，溶液的電離度變大，離子的活潑性增強，則離子移動速度加快，導電能力增強；反之，則減弱。溫度變化對電導測量的影響很大，為此必須採取相應的溫度補償措施。在作精密測量時應該保持恆溫，也可在任意溫度下測量，然後通過儀器的溫度補償系統，換算成25℃標准溫度時的電導率，這樣測量數值就可以比較。但是，被測溶液的溫度系數很復雜，不同溶液之間和同一種溶液不同濃度之間的溫度系數都不一樣，所以，從根本意義上來說，一般是無法做到完全進行溫度補償的。
電極式電導率儀由電導電極和轉換器組成。轉換器採用了適當頻率的交流信號的方法，將信號放大處理後換算成電導率。轉換器中還可能裝有與感測器相匹配的溫度測量系統，能補償到標准溫度電導率的溫度補償系統，溫度系數調節系統以及電導池常數調節系統，以及自動換檔功能等。
電極常數又稱為電導池常數或池常數。電極常數K=L/A，是兩電極間離子運動路徑的平均長度L與電極面積A之比，它由電極的幾何尺寸和結構形式所決定。
由於測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不相同，電導電極的常數有時會出現較大的誤差，使用一段時間後，電極常數也可能會有變化。因此，新購的電導電極，以及使用一段時間後的電導電極，電極常數應重新測量校驗。電導電極常數測量時應注意以下幾點： 1． 測量時應採用配套使用的電導率儀，不要採用其它型號的電導率儀。
2． 測量電極常數的KCL溶液的溫度，以接近實際被測溶液的溫度為好。
3． 測量電極常數的KCL溶液的濃度，以接近實際被測溶液的濃度為好。
對轉換器的校準也稱為幹校，用電阻箱對電子單元(轉換器)進行測試。其方法是：按儀表電導率的分度值計算出對應的等效電阻值，然後用一標准交流電阻箱代替電導池中的測量電極接入轉換器中，另外用一阻值與基準溫度下Rt值相符的無感線繞電阻代替溫度補償電阻Rt，也接入轉換器中，根據計算值，對儀表進行校驗。

❼ 反滲透濃水電導率為多少比較

濃水電導率主要取決於原水電導和濃縮倍數（回收率）。打個比方，原水電導率500μS/cm，回收率75%（即濃縮倍數為4），那麼濃水電導率在2000μS/cm左右。

❽ 反滲透，樹脂罐，樹脂再生，電導率的問題

還是漏掉了一個關鍵數據－原水電導率，沒這個數算不出脫鹽率，所以就不能判斷膜是不是處在額定的工作狀態

4T設備4隻8040膜，可以判斷你是一級反滲透，我做過的工程原水電導率1000以下的，用海德能ESPA2膜單級產水電導率沒有超過10的，除非把回收率調的非常的高才出現高於10

廢話不多說了，說解決方法

1.軟化罐是不是600直徑的，不是馬上換，資金允許就上一用一備的；省心
記住一定要流量型控制的，周期制水量不要超
2.仔細看下膜排列，如果4隻都是串聯就要改下，兩個膜殼一定要並聯
3.調節回收率：軟化做好了，系統回收率的調節空間就大了；在調節的時候始終保持穩定的工作壓力（CPA3膜我不常用，最佳壓力好像是1.55MPa,你查下設計導則確定一下）把回收率從50%開始往上調，同時記下純水電導和原水電導計算脫鹽率，雖然CPA3標稱最低是99.6%，但那是氯化鈉標准溶液環境的，實際能到99%我們就非常滿足了，如果脫鹽率始終不能超過98.5%，那是膜有問題了，如果脫鹽率超過了99%，而純水電導還是高於10，嘿嘿，你原水水質太差，只能在加一個反滲透主機做2級了
軟化做好了回收率調到70%是沒問題的，只要純水電導能滿足要求就可以調到
另外建議下次換膜的時候換成ESPA2，價格便宜，脫鹽率超高，工作壓力還低

補充回復：
脫鹽率＝（原水電導－純水電導）/原水電導x100%，其實就是雜質去除率
600罐額定流量是≤7噸/小時 500罐是≤5噸/小時，所以目前產水可能有殘存硬度，反滲透膜對於去除硬度相比去除其他雜質能力較弱，為了產水水質更好，還是配600罐吧，另外硬度形成的水垢是污堵膜的主要因素，為了延長膜壽命，也要把給水硬度做到最低，畢竟4隻膜換一次將近2萬塊啊
自動軟化分時間型和流量型控制，時間型就是固定在每天的某一時刻進行再生，流量型是規定一個總水量，當設備產水達到這個總水量後馬上進行自動再生
流量型比時間型更安全，因為一旦某天用水特別多，時間型就有可能有不合格水流過
膜的進水壓0.95兆帕，壓力小了，CPA3是低壓膜，膜工作壓力最好在1.5MPa左右（反滲透膜工作壓力越高，脫鹽率越高）
原水700電導率，單級產水電導率完全可以穩定在10以下，慢慢調，別急
順便BS樓下復制我回答的

❾ 二級反滲透產水量越高電導率10,產水量低的話電導率就高過10怎麼回事,

一、從二級產水的情況來看，理論上講是可以降低的。
二、影響二級產水電導率的因素大體有以下幾個方面：
（1）二級進水的PH值；一般一級產水的PH值都比較低，在較低的PH值運行條件下，反滲透膜的脫鹽率會有所下降；
（2）二級進水游離二氧化碳；當原水中含有游離二氧化碳氣體或者重碳酸根含量較高的時候，在產水較低PH值條件下，游離二氧化碳氣體會進入到二級產水，從而影響到電導率；
（3）二級所使用的膜元件；如果選用超低壓而非高脫鹽率膜時二級產水電導也偏高；
（4）二級的回收率；如果二級的回收率較高，二級產水電導率也會偏高；
（5）二級運行壓力；如果二級的運行壓力較低，則二級產水電導也會偏高。
（6）其它因素，比如設備故障等等。
三、目前的對策
（1）加鹼調PH值；加鹼調PH值一般是雙級反滲透中必備的工藝條件，通過加鹼將二級進水PH值調整到8左右，能大大提高二級的脫鹽率，如果情況比較理想的話，二級產水電導率有可能會低於2us/cm（我估計現在的系統可能缺乏調PH值裝置，如果沒有則需要加上加鹼裝置），加鹼裝置可以設置為自動依據PH值調整投加量，也可以手動調節達到最佳後再固定投加；
（2）調整運行參數；如果適當地增加運行壓力，降低回收率，也能將低二級產水電導率；
（3）脫二氧化碳+PH值雙重調節；因游離的二氧化碳氣體會增加加鹼的量，當一級產水中游離二氧化碳氣體含量較大的話，則需要加較多的鹼，使二級進水含鹽量大大提高，這時通過除二氧化碳氣體後，再加入少量的鹼就可以達到最完美的效果。
希望能有所幫助！
謝謝！

❿ 反滲透的進水電導和濃水電導的倍數，是否也就是反滲透回收率的倍數

先說你提問中出的錯誤，水的電導是不是電導率？若是，說明一下，
電導率的物專理意義是表示屬物質導電的性能。電導率越大則導電性能越強，反之越小。另外，不少人將電導跟電導率混淆：電導是電阻的倒數，電導率是電阻率的倒數。

回收率是指（產水量/進水量）*100%

如上述所說，得不出結果的，它們之間的關系不單於這些，還有很多因素所系。或者說沒有直接關系。
是不是同行？哪個水處理公司的？