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氯氣去銅離子反正

發布時間:2020-12-24 23:24:01

Ⅰ 為什麼含有鐵雜質的銅單質在高溫與氯氣反應時不需要除去hcl

HCl易溶於水,在溶液中存在氯離子的狀態下,並不影響少量氯化氫的溶解。 但氯氣在水是的溶解度較小,(由於一同離子效應),在溶液中存在氯離子的狀態下,氯氣在這種溶液中幾乎不溶解,所以用飽和食鹽水能除去氯化氫氣體。
根據流程圖,氯化亞鐵和氯化銅的混合液中,加入氧化劑可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,調節pH可以將鐵離子沉澱,得到氯化銅的水溶液,然後再酸性環境下蒸發濃縮、冷卻結晶,過濾、洗滌、乾燥即可得到氯化銅晶體,
(1)根據實驗目的,加入氧化劑的目的是將Fe2+氧化成Fe3+,便於生成Fe(OH)3沉澱而與Cu2+分離,故答案為:將Fe2+氧化成Fe3+,便於生成Fe(OH)3沉澱而與Cu2+分離;
(2)K2Cr2O7、NaClO、H2O2、KMnO4都具有氧化性,能將亞鐵離子氧化,但是K2Cr2O7、NaClO、KMnO4能引進新的雜質離子,雙氧水是綠色氧化劑,得到的還原產物是水,不會引進雜質離子,故答案為:C;
(3)中和溶液的酸性,調節pH,將鐵離子沉澱,銅離子不沉澱,可以加入CuO[Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3也可以],故答案為:CuO[Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3也可以];
(4)鐵離子和銅離子都能和鹼之間反應得到沉澱,若不用物質Y,而是直接用鹼能不能達到目的,故答案為:不能,加鹼使Fe3+沉澱的同時也能使Cu2+沉澱;
(5)銅離子水解溶液顯示酸性,加熱蒸干硫酸銅溶液得到的是氫氧化銅,為防止水解,應該在HCl氣流中蒸干,故答案為:不能;應在HCl氣流中加熱蒸發結晶;
(6)氯化鐵和氯化銅的混合液顯示酸性,若向溶液中加入碳酸鈣,碳酸鈣溶解,產生二氧化碳氣泡,溶液的酸性減弱,鐵離子會形成沉澱,故答案為:碳酸鈣溶解,產生氣泡和紅褐色沉澱.

Ⅱ 銅和氯氣點燃反應現象,加水之後的現象,原因是什麼

銅和氯氣反應方程式和現象:Cu+Cl2=(點燃)=CuCl2 ,現象:劇烈燃燒,生成棕黃色的煙
加水後溶液為藍色

Ⅲ 為啥氯氣不能銅離子等重金屬離子反應而硫化鈉能

廢水除汞,是在廢水中加入過量的硫化鈉,使汞離子與硫離子生成不溶於水的硫化汞沉澱出來.化學方程式為:Hg(NO3)2+Na2S=HgS↓+2NaNO3離子方程式為:Hg2++2S2-=2HgS↓

Ⅳ 電解氯化銅得到銅和氯氣,能說銅離子被氯離子還原嗎

顯然不能。
電解過程中,氧化或還原反應並非由這些離子的化學能轉移引起。

Ⅳ 銅和氯氣點燃反應現象,加水之後的現象,原因是什麼啊

產生棕色的煙,是氯化銅微粒。溶液呈藍綠色。
氯化銅溶於水後,在水溶液中電回離出大量的銅離子和氯離子。答
通常,銅離子Cu2+在水溶液中實際上是以水合離子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的,水合銅離子呈藍色,所以我們常見的銅鹽溶液大多呈藍色。而在氯化銅的溶液中,不僅有水合銅離子[Cu(H2O)4]2+,還有氯離子Cl-與銅離子結合形成的四氯合銅絡離子[CuCl4]2-,該離子的顏色為黃色。
根據光學原理我們知道,藍色和黃色的混合色為綠色,這就是為什麼我們常見的一般濃度的氯化銅溶液呈綠色的原因。如果我們向氯化銅溶液中加水,則溶液中氯離子濃度變小,水合銅離子相對增多,溶液主要呈現水合銅離子的顏色(藍色)。所以我們見到的氯化銅稀溶液一般呈藍色。

Ⅵ 氯氣加銅點燃反應後加水為什麼成藍綠色

Cu+Cl2==CuCl2
CuCl2(產生棕色的煙,加水振盪,溶液呈藍綠色)

Ⅶ 濃鹽酸制氯氣離子方程式 濃硝酸和銅反應離子方程式 易揮發性物質不是不能拆嗎

樓上的胡亂回答!!
濃鹽酸制氯氣離子方程式
4H+ 2CI- +MnO2==Mn2+ +CI2+2H2O
濃硝酸和銅反應離子方程式
Cu+4H+ +2NO3- ==Cu2+ +2NO2+H2O
易揮發性物質不回是不能拆嗎答
溶於水生成強酸或強鹼的是可以拆的。

不明白歡迎來追問!
望採納,多謝了!

Ⅷ 銅和氯氣反應的水溶液是什麼顏色

是藍色或者是藍綠色 或者是綠色

因為氯化銅的顏色隨氯化銅的濃度不同而不同,在藍色到綠色之間

書寫的話都可以的

Ⅸ 除去含有CU2+離子的溶液中的二價鐵離子和三價鐵離子,為什麼先加氯氣氧化二價鐵離子,再加氧化銅消耗氫離

Fe2+沉澱的ph比Cu2+大,復還沒等Fe2+沉澱制,Cu2+都沉澱完了,而Fe3+的沉澱ph要小得多,所以先加氧化劑把2價的全部氧化成3價的鐵,再加CuO消耗過量的酸調節PH使之達到適合Fe3+水解沉澱的數值。

Ⅹ 氯氣加銅點燃反應後加水為什麼成藍綠色

1、有一些多餘的氯氣溶解於水。
2、銅離子與較多的氯離子生成[CuCl4]2-絡離子,該離子在水中呈黃綠色。
綜合上述2個原因,CuCl2的水溶液顯藍綠色。

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