耐酸過濾漏斗第一使用為什麼不漏

A. 過濾為什麼要用漏斗不是直接倒入濾紙嗎

你好！
濾紙過濾速度有限，漏斗有利於混合液的積蓄、合雜質的聚集沉降，同時能支撐濾紙，保護濾紙不被壓破。
PS：回答並不是為了拿分，但是假如適合，請認可。謝謝
如果對你有幫助，望採納。

B. 配製高錳酸鉀為什麼用微孔玻璃漏斗過濾不用濾紙過濾

因為高猛酸甲具有強的氧化性，與濾紙接觸會把濾紙氧化掉，照成溶液被污染無法使用。

原因如下：

1、大部份濾紙由棉質纖維組成，按不同的用途而使用不同的方法製作。由於其材質是纖維製成品，纖維是由碳鏈組成的化合物，遇到氧化性強的物質會被碳化。

2、高錳酸鉀是最強的氧化劑之一，作為氧化劑受pH影響很大，在酸性溶液中氧化能力最強。其相應的酸性高錳酸和酸酐，均為強氧化劑，能自動分解發熱，和有機物接觸引起燃燒。因此高錳酸鉀與有機物接觸後會把有機物氧化成碳。

3、砂芯漏斗是耐酸玻璃濾過儀器，系採用優良硬質高硼玻璃組成，具有較高的理化性能。所以配置有氧化性的溶液不能使用濾紙過濾，需要使用砂芯漏斗過濾。

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制備方法

由於實驗室的大量需求，高錳酸鉀被大規模地製造。一般常見的制備方法有以下兩種：礦石中取得的二氧化錳和氫氧化鉀在空氣中或混合硝酸鉀（提供氧氣）加熱，產生錳酸鉀，再於鹼性溶液中與氧化劑進行電解化得到高錳酸鉀。

或者也可以通過Mn離子和二氧化鉛（PbO₂）或鉍酸鈉（NaBiO₃）等強氧化劑的反應產生。此反應也用於檢驗Mn離子的存在，因為高錳酸鉀的顏色明顯。

工業上制備KMnO₄較為簡便的方法是用鉑作陰極電解氧化K₂MnO₄：首先用KOH將含60%MnO₂的礦石轉化為K₂MnO₄，再電解氧化生成KMnO₄。

氫氧化鉀水溶液加二氧化錳和氯酸鉀共同煮沸、蒸發，余渣熔為漿狀後用水浸漬，再通以氯氣、二氧化碳及臭氧，或用電解錳酸鹽的鹼性溶液也可製得。

KMnO₄也可用PbO₂或NaBiO3在鹼性條件下氧化錳（Ⅱ）鹽來製取，低濃度鹼有利於錳（Ⅱ）的形成。

1、焙燒法-電解法：將軟錳礦與氫氧化鉀混合成漿料，用壓縮空氣將物料噴入焙燒轉爐，在250~300℃下氧化成錳酸鉀。焙燒物用稀鹼液或洗滌水浸取，經過濾、除雜質得錳酸鉀。

由於固相法傳質、傳熱困難，操作環境差，設備龐大，能耗高，將逐漸被淘汰。錳酸鉀電解氧化製取高錳酸鉀的過程與液相法相同。作為食品添加劑的高錳酸鉀，還需經重結晶以除去重金屬和砷等。

2、液相氧化法-電解法：將軟錳礦粉與200℃以上80%的氫氧化鉀溶液混合，並在300℃下，在第一反應器中通空氣，使二氧化錳氧化成亞錳酸鉀，然後溢流至第二反應器進一步氧化成錳酸鉀。反應液經熱過濾，用100℃、60%的KOH溶液洗滌，濾餅溶於稀鹼液或洗滌水，經沉澱、分離和除雜後得錳酸鉀。

錳酸鉀用系統內的電解終液調製成電解始液，組成如下：錳酸鉀≥180g/L；碳酸鉀<60/L；氫氧化鉀50~60g/L。電解始液在60℃下進入鋼板製成的電解槽，陽極用鎳板（或鍍鎳鋼板），陰極用鐵條。

陽極與陰極的面積比為1:（8～10），電流容量為1000A/m3，陽極電流密度為60～100A/m2，槽電壓2.25～2.5V，板距50～100mm。錳酸鉀在陽極被氧化成高錳酸鉀，大部分結晶析出。冷卻後經離心分離得含量為94%左右的高錳酸鉀粗品，經重結晶後得含量為99.3%的高錳酸鉀結晶。

電解終液呈紫紅色，含錳酸300~400g/L，氫氧化鉀110~120g/L，以及電解中伴生的碳酸鉀，經蒸發分別回收利用，部分電解終液返回系統調制電解始液。

參考資料來源：網路-高錳酸鉀

C. 耐酸漏斗是什麼

D. 配製高錳酸鉀為什麼用微孔玻璃漏斗過濾不用濾紙過濾

因為高猛酸甲具有強的氧化性，與濾紙接觸會把濾紙氧化掉，照成溶液被污染無法使用。原因如下：
1、大部份濾紙由棉質纖維組成，按不同的用途而使用不同的方法製作。由於其材質是纖維製成品，纖維是由碳鏈組成的化合物，遇到氧化性強的物質會被碳化。
2、高錳酸鉀是最強的氧化劑之一，作為氧化劑受pH影響很大，在酸性溶液中氧化能力最強。其相應的酸性高錳酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均為強氧化劑，能自動分解發熱，和有機物接觸引起燃燒。
因此高錳酸鉀與有機物接觸後會把有機物氧化成碳。
3、砂芯漏斗是耐酸玻璃濾過儀器，系採用優良硬質高硼玻璃組成，具有較高的理化性能。
所以配置有氧化性的溶液不能使用濾紙過濾，需要使用砂芯漏斗過濾。

E. 用漏斗未過濾干凈的原因

1. 濾紙的問題，原因可能是濾紙的折疊和擺放方式不好，也可能漏了。

2. 操作問題，液面高於濾紙了，使液體從邊上漏下去了。

3. 儀器的問題，可能有儀器不完整

F. 分液漏斗使用前必須撿漏為什麼不必乾燥

分液器檢漏是為了防止漏液造成產品的損耗。
不必乾燥的意思是說可以乾燥但不是必要步驟。
不必乾燥最主要的原因是：乾燥的步驟通常是放在分液結束之後，再將產品層溶劑乾燥，然後濃縮。

G. 用漏斗過濾水的原理是什麼

物質的密度不同。

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基本介紹
過濾，實質上是使廢水通過具有微細孔道的過濾介質，在過濾介質的兩側壓強不同，此壓差即為過濾的推動力。廢水在推動力作用下通過微細孔道，而微粒物質及膠狀物質則被介質阻截而不能通過。介質截留的顆粒物質本身同樣起過濾介質的作用，將此稱為濾層或濾餅。隨著過程進行，濾層逐漸增厚，水流的阻力也將增加，使水流量下降。這時需用反沖洗法，以清水洗滌過濾介質，從中去除被截留的固體物質，並要及時取走濾餅 。
影響因素
溶液的溫度、黏度、過濾時的壓力、過濾器的孔隙大小和沉澱物的狀態都會影響過濾的速度。熱的溶液比冷的溶液易過濾。溶液的黏度越大，過濾越慢。減壓過濾比常壓過濾快。過濾器的孔隙要選擇適當，太大會透過沉澱；太小則易被沉澱堵塞，使過濾難以進行。沉澱若呈膠狀時，必須先加熱一段時間來破壞它，否則它要透過濾紙。總之，要考慮各方面的因素來選用不同的過濾方法。
方法
常壓過濾
此法最為簡便和常用，使用玻璃漏斗和濾紙進行過濾。過濾時，把圓形濾紙或方形濾紙折疊成四層，然後將濾紙撕去一角，把濾紙撐開成圓錐體，一邊為單層，一邊為三層，放於漏斗內。漏斗的錐角應為60，這樣濾紙可以完全貼在漏斗壁上。如果漏斗的錐角大於60，應適當改變濾紙的折疊角度，使之與漏斗的錐角相適應。然後用食指把濾紙按在漏斗壁上，用洗瓶吹出少量蒸餾水把濾紙濕潤。濾紙的邊緣應略低於漏斗的邊沿。如果將濾紙貼在漏斗壁上，兩者之間還有氣泡，應該用手指輕輕壓濾紙，把氣泡趕掉，然後向漏斗中加水至幾乎達到濾紙上邊沿。這時漏斗頸內應全部被水充滿，而且當濾紙上的水已經全部流盡後，漏斗頸中的水柱仍能保持。若不成功，可用手指堵住漏斗下口，掀起濾紙，向濾紙和漏斗壁間加水，直到漏斗頸及錐體內大部分被水充滿，並將氣泡完全排出為止。這時將紙邊按實，再打開下面的出口，此時水柱即能形成。在全部過濾過程中，漏斗頸內必須一直被液體所充滿，這樣過濾才能迅速。
過濾時應注意：漏斗要放在漏斗架上，調整好漏斗架的高度，使漏斗的出口靠在接收器的內壁上，這樣，濾液可順著器壁流下，不致四濺。先轉移溶液，後轉移沉澱。這樣就不會因沉澱堵塞濾紙的孔隙而減慢過濾速率。轉移溶液和沉澱時，均應使用攪拌棒。轉移溶液時，應把溶液滴在三層濾紙的側面，以防液滴把單層濾紙沖破。加入漏斗中的溶液不能超過圓錐濾紙的總容積的2/3。加得過多會使溶液從濾紙和漏斗內壁間流入接收器而失去濾紙的過濾作用。
如果需要洗滌沉澱。則要等溶液轉移完畢後，往盛沉澱的容器中加入少量洗滌劑，充分攪拌，等溶液靜止沉澱下沉後，再把上層溶液傾入漏斗內，如此重復操作3遍，最後把沉澱轉移到濾紙上。也可以將全部沉澱轉移到濾紙上，然後把少量的洗滌劑分為幾份，分幾次加入到漏斗中來洗滌沉澱。
洗滌沉澱時，也應遵循少量多次的原則，以提高效率。最後，經過檢查濾液中的雜質，方可判斷沉澱是否洗凈。

H. 向布氏漏鬥倒入過濾液,為什麼漏斗中要一直保留有溶液,不得抽干

需要用水潤濕。
Z初接觸漏鬥口的物料很快將會堵住漏鬥口迅速使周圍紙破裂。所以需要潤濕，使他均勻鋪展。
當過濾的溶液具有強酸性、強鹼性或強氧化性時，會腐蝕濾紙，此時可用玻璃纖維代替濾紙或用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗。

I. 為什麼玻璃紗漏斗使用後要用鹽酸浸泡並抽濾去酸

這里的沙漏是非常好的，因為鹽酸通道是堆積，一定的過濾作用是產生了化學反應。

J. 高一化學分液漏斗的查漏問題為什麼分液漏斗使用前需要查漏如何查漏

分液漏斗如漏水可能是產物損失，漏出的有機液體也可能污染實驗環境 查漏的方法: 分液漏斗在使用前要將漏斗頸上的旋塞芯取出，塗上凡士林，插入塞槽內轉動使油膜均勻透明，且轉動自如。然後關閉旋塞，往漏斗內注水，檢查旋塞處和漏斗壁是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。