1. 離子交換柱的工作原理是什麼
離子復交換柱的原理制
採用離子交換方法，可以把水中呈離子態的陽、陰離子去除，以氯化鈉（NaCl）代表水中無機鹽類，水質除鹽的基本反應可以用下列方程式表達：
1、陽離子交換樹脂：R—H+Na+→R-Na+H+
2、陰離子交換樹脂：R—OH+CL-→R-CL+OH+
陽、陰離子交換樹脂總的反應式即可寫成：
RH+ROH+NaCL—RNa+RCL+H2O
由此可看出，水中的Nacl已分別被樹脂上的H+和OH-所取代，而反應生成物只有H2O，故達到了去除水中鹽的作用。
3、混合離子交換柱（混床）：混床是裝陽、陰樹脂按一定比例（一般為1:2,以便陽、陰樹脂同時達到交換終點而同時再生）裝入混合柱而成，實際上它組合成了水中的H+和OH-立即生成電離度很小的水分子（H2O）,幾乎不存在陽床或陰床交換時產生的逆交換現象，故可以使交換反應進行得十分徹底，因而混合床的出水水質優於陽、陰床串聯組成的復床所能達到的水質，能製取純度相當高的成品水。
2. 液相色譜法什麼是固定相什麼是流動相
在色譜法中，是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同以使組分分離的方法。其中一相為
液體，塗布或使之鍵合在固體載體上，稱固定相；另一相為液體或氣體，稱流動相，流動相中攜帶
了（ 溶解）待測的葯物。固定相就是用來分離物質的，流動相就是載體，將物質帶到固定相里並通
過固定相的流體。在氣相里就是栽氣，在液相里就是液體，就叫流動相。也可以這樣理解，固定相是
為了把樣品裡面的成分留下，固定住；而流動相則要把樣品的組分帶走進檢測器。不同的組分的能力不
一樣導致了組分的分離。流動相是攜帶樣品進入分析流程的物質。固定相是用來分離被測組分的物質。
所以顧名思義，流動的一相即為流動相，固定不同的一相即為固定相。
固定相的選擇對樣品的分離起著重要作用，有時甚至是決定性的作用。不同類型的色譜採用不同的固定相，如氣-固色譜的固定相為各種具有吸附活性的固體吸附劑；氣-液色譜的固定相是載體表面塗漬的固定
液，液相色譜中的固定相為各種鍵合型的硅膠小球，離子交換色譜中的固定相為各種離子交換劑，排阻色
譜中的固定相為各種不同類型的凝膠等等。
色譜過程中攜帶待測組分向前移動的物質稱為流動相。與固定相處於平衡狀態、帶動樣品向前移動的另一相。用作流動相的物質有：氣體、液體、超臨界流體等。常見的流動相主要有：乙腈-水溶液、乙
腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。
3. 離子交換柱交換過程化學方程式
強酸型陽離子交換樹脂：R-SO3H
（有許多SO3H基團）
強鹼型陰離子交回換樹脂：[R4N]OH
（有許多OH基團）
R-SO3H
+
M(+)
=
RSO3M
+
H(+)
將所有陽離子吸附答到樹脂上，釋放出H(+)；
[R4N]OH
+
X(-)
=
[R4N]X
+
OH(-)
將所有陰離子吸附到樹脂上，釋放出OH(-)；
H(+)
+
OH(-)
=
H2O
陽離子交換產生的H(+)與陰離子交換產生的OH(-)結合成水。
4. 離子交換柱的工作原理
離子交換柱的工作原理：
採用離子交換方法，可以把水中呈離子態的陽、陰離子去除。
以氯化鈉（NaCl）代表水中無機鹽類，水質除鹽的基本反應可以用下列方程式表達：
1、陽離子交換樹脂：R—H+Na+→R-Na+H+
2、陰離子交換樹脂：R—OH+CL-→R-CL+OH+
陽、陰離子交換樹脂總的反應式即可寫成：
RH+ROH+NaCL—RNa+RCL+H2O
由此可看出，水中的Nacl已分別被樹脂上的H+和OH-所取代，而反應生成物只有H2O，故達到了去除水中鹽的作用。
離子交換柱（ion exchange column）是用來進行離子交換反應的柱狀壓力容器。充填有離子交換樹脂的細長管柱。可由玻璃、不銹鋼、有機玻璃等不被所用的流動相腐蝕的材料製成。離子交換柱（混床）的分類：混床按再生方式分可分為體內再生混床、體外再生混床、陰樹脂外移再生混床三種。
離子交換柱的分類：
混床按再生方式分可分為體內再生混床、體外再生混床、陰樹脂外移再生混床三種。
1、體外再生混床適合小流量、對環保有嚴格要求的企業。但由於體外再生式混床配套設備多，操作復雜，現在已很少使用。
2、體內再生混床和陰樹脂外移再生混床適合大流量，有專門的水處理操作人員及廢水處理的場合。體內再生混床在運行及整個再生過程均在混床內進行，再生時樹脂不移出設備以外，且陽、陰樹脂同時再生，因此所需附屬設備少，操作簡便。
3、陰樹脂外移再生混床：陰樹脂外移再生式混合床及其配套的陰樹脂再生柱基本構造與小型逆流再生固定床大致相同，陰樹脂再生柱厚度較混合床小，所需的膨脹高度為樹脂層高度的50%～60%，故再生柱可較低，但一般為統一起見做成與混合床相同。
5. 層析柱中固定相如何選擇
、高效液相層析法 高效液相層析法(High Performance Liqiud Chromatography; HPLC)是用特製微粒（<10um）充填的層析柱作為固定相，通過高壓使液體流動相快速通過層析柱而達到快速有效分離液相中各種物質的層析技術。它具有分離效果好、分析速度快，檢測靈敏度高等特點。在醫葯衛生和生物化學中得到廣泛的應用，蛋白質、糖類、核酸、氨基酸、生物鹼、類固醇和類脂等大分子以及高分子聚合物都能用HPLC測定。 典型的高效液相色譜儀包括輸液系統、進樣分離系統、檢測系統和數據處理系統等部分組成。流動相用一高壓泵輸入，由於流動相液體中常溶有微量氣體，脫去其中氣體是很有必要的。在分離過程中按一定程序連續改變流動相的離子強度、pH和極性，以改變分離條件、提高分離效果、縮短分離時間，因此，需要兩台高壓泵。進樣可以是注射器進樣，也可以是進樣閥進樣。HPLC使用的檢測器不少，但商品化的還不多，應用最多的是紫外或紫外－可見分光檢測器，還有熒光檢測器、示差檢測器和電化學檢測器等。 （一）方法原理 1．液固吸附層析法 在色譜柱中填充固體吸附劑，待測組分通過色譜柱時，不斷地被吸附劑吸附和被流動相解吸附。基於不同組分非被吸附和被解吸附的行為差異，從而達到分離的目的。常用的吸附劑有硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土等。 2．液液分配層析法 系在固體填充顆粒上塗上一層薄薄的固定液，待測組分在固定相和流動相之間進行連續的分配萃取，由於被分離物質在兩相間的分配系數不同而達到分離目的。 3．離子交換層析法 在色譜柱中填充離子交換樹脂。帶電離子隨流動相經色譜柱時，與帶有異性電荷的樹脂有一定的親和力而得以適當保留。由於各種離子與樹脂的親和力不同，其保留行為也不同，從而得以分離。 （二）臨床應用 高效液相層析法是目前最好的血葯濃度監測方法，但在實際應用中還存在一些問題，如每遇到一個新葯必須摸索測定的最佳條件；各種葯物的測定條件不同，要不斷的更換流動相甚至色譜柱；每次只能測定一種葯物，至多隻能測定一類葯物，無法測定性質不同的葯物。因此，高效液相層析法用於常規血葯濃度監測，只適用於少量常用的某些特定葯物，大大限制了它的推廣應用。鑒於臨床的需要，國外一些公司設計了自動高效液相色譜儀，該儀器具有如下優點：①固定色譜柱和流動相，使一台儀器適合多種葯物的檢測。②利用計算機技術，儲存幾百種葯物的圖譜，能自動識別未知葯物。③為提高圖譜鑒別能力，該機利用了三維光譜、出峰時間等多種手段。④自動進樣系統使儀器自動定量或定性測定，分析多達50個樣品。高效液相色譜
6. 離子交換柱
一類樹脂，H型就是氫型。
7. 離子交換色譜中,固定相上的離子交換功能基團有哪些了解交換能力的大小。
標准答案參見《蛋白質組學中的蛋白質純化手冊》
8. 薄層色譜層析的固定相到底是什麼另外柱色譜（分配色譜）呢紙色譜呢
1：薄層色譜用的固定相是超細硅膠顆粒。一般用的是≥500目的硅膠。（目，是顆粒大小的單位，目數越大顆粒越小）
2：柱色譜主要有玻璃管柱、不銹鋼柱和毛細管柱等（這個比較復雜）
2.1：實驗室用玻璃管柱的大部分固定相也是用硅膠，也就是常說的硅膠柱，一般用的是比薄層色譜粗一點的，例如300目或是400目（硅膠顆粒越小分離效果越好）
2.2：也有部分特殊物質用的是離子交換樹脂，固定相分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂兩種。
2.3：不銹鋼柱主要用於液相色譜（LC)、高效液相色譜(HPLC)和超高效液相色譜(UPLC).又細分為正向柱和反相柱。
2.3.1：反相液相色譜柱填料（固定相）主要是C8或C18的硅膠鍵合相，這里的硅膠更小，更細，可以參考http://wenku..com/view/f064a989680203d8ce2f2486.html
2.3.2：正向液相色譜柱填料（固定相）主要有硅膠柱、氰基柱和氨基柱
2.3.3：氣象色譜柱的固定相非常多，可以參考：http://wenku..com/view/c17cc9fb0242a8956bece451.html
3：紙色譜的固定相就是紙
9. 什麼叫色譜柱，什麼叫離子交換劑，什麼叫固定相啊
色譜是利用待抄分離組分在兩種萃取劑中的分配比差異來進行分離的。 實際操作中，會把一種萃取劑裝填到一根玻璃管或者不銹鋼管里，加上待分離組分以後，用另一種萃取劑去洗脫。 這根裝有萃取劑的管子就是色譜柱，裡面填充的萃取劑因為不會移動，就叫做固定相。聰明的你一定就明白另一種用來洗脫的萃取劑就叫做流動相了。
在離子色譜里不是這么簡單的吸附-洗脫過程 ，而是用離子交換的過程來替代，因此用到的就是離子交換劑，其實也是固定相，但是利用的是離子交換速率的差異了。