離子交換相關source填料

㈠ 做酶的分離純化是做離子交換和凝膠層析時使用普通的玻璃層析柱，只選擇填料行不行

沒問題的。
普通的玻璃層析柱只是做離子交換、凝膠層析壓力沒問題，一般也用不到什麼有機溶劑，所以放心用吧。

㈡ 採用離子交換和反滲透工藝制備去離子水，一次填料多少大約多長時間更換一次填料

單位時間內的制水量和原水水質指標不知道，無法計算出填料的內數量。
需要清楚以下內容：容
1、原水水質指標；
2、處理工藝（反滲透還是陽床+陰床），填料是指陽樹脂、陰樹脂還是反滲透膜元件呢？
3、設備每天運行幾個小時？比如說設備每天運行4小時，3年更換一次陽樹脂，那麼設備每天運行8小時，則壽命就會遠遠小於3年。

㈢ 既有分子排阻作用，又有離子交換功能的填料

色譜分析法基本原理
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。

㈣ 如何選擇合適的填料進行離子交換層析

具體看你的溶液情況，可以分步處理，最終達到滿意。一般填料前段都回是要砂碳濾、精濾答，目的是為了保護離子交換樹脂，讓其發揮最大的效果。至於到底選用什麼樹脂，看溶液的出水要求，都可以得到一個針對性的處理，操作起來也很簡單

㈤ 我要分離純化一種未知酶，一切未知，想用凝膠層析和離子交換層析分離，不知選用什麼填料合適有好的建議

建議用離子交換層析。凝膠過濾層析流速慢，上樣量低，而且分離效果一般，凝膠回過濾答一般用於層析的後期包括除鹽，去除降解片段之類的。
離子交換一般就用到DEAE，因為大部分蛋白都偏酸。要是你的酶是鹼性蛋白，那就更好辦，上個CM柱，其他雜蛋白就留不下多少了。
所以先拿DEAE試試吧。

㈥ 色譜柱的填料有哪些陽離子交換柱

陽離子是指功能基團，有很多選擇，強陽弱陽；基質又有多種，主要可分為硅膠和聚合物，聚合物種類比較多，如PSDVB，聚甲基丙烯酸酯等。

㈦ 關於離子交換色譜中弱陽離子交換的填料，只要是羧甲基（CM）的填料都行

這個我知道的也不多，我們公司代理的就有，TOSOH的，他的Toyopearl弱陽離子交換樹脂，這個不錯，資料有些，你要的話可以發給你，留個郵箱啥的

㈧ 離子交換和凝膠層析裝柱時,出現氣泡,結節怎麼處理

可以用適量的有機溶劑潤洗一下層析柱，柱子體積較小的話就用玻璃棒攪勻排除一內下氣泡。

不管是干柱和容濕柱，都要加層析液，不能要求一開始就沒有氣泡的。要用洗脫劑不停的洗脫，就是用配置好的試劑一邊一邊對柱子進行洗脫，這樣不但可以消除氣泡，還可以使硅膠充分沉降，讓層析效果更好。等柱子沒有氣泡後在上樣用洗脫液進行層析。

若柱中留有氣泡或各部分松緊不勻（更不能有斷層）時，會影響滲透速度和顯色的均勻。去除就是用玻璃棒攪拌，趕走氣泡。

(8)離子交換相關source填料擴展閱讀：

水溶液中的一些陽離子進入反離子層，而原來在反離子層中的陽離子進入水溶液，這種發生在反離子層與正常濃度處水溶液之間的同性離子交換被稱為離子交換作用。

離子交換主要發生在擴散層與正常水溶液之間，由於黏土顆粒表面通常帶的是負電荷，故離子交換以陽離子交換為主，故又稱為陽離子交換。離子交換嚴格服從當量定律，即進入反離子層的陽離子與被置換出反離子層的陽離子的當量相等。

㈨ 蛋白分離純化所使用的填料有哪些

從方法上來講，主要是親和層析、離子交換、分子排阻（分子篩）、疏水層析和反相層析這5種；但具體到每個實驗，就會根據您的實驗目的（蛋白的純度、活性、量產以及用途的不同），以及蛋白本身的性質不同（真核或原核、水溶性、穩定性、有無修飾、理化性質等），來設計合理的純化方法，進而選擇不同類型、解析度和性價比的填料。
一般科研實驗室，有限考慮親和層析填料，若有更高的純度要求，再考慮不同解析度的離子交換或分子篩填料。
蛋白純化，GE的填料是最豐富，也是最穩定的，你可以參考最新的GE
凝膠選擇指南。
如，我在文庫鍾搜的2014版的：
http://wenku..com/link?url=XIgERGPVdEqYRPs-_IG_-

㈩ 為什麼說弱離子交換填料解析度高

強、弱酸(鹼)交換器沒什麼區別,區別的是交換器體內的載體(離子交換樹脂),當然弱酸(鹼)型離子交換樹脂的使用主要特點是周期制水量大,減少了排廢量,自然節約了再生劑用量…。一傑水質