含磷廢水濃度多少

❶ 一般生活廢水含多少磷

總體來說，生活污水中磷含量大概在4-7mg/L
根據地域不同 人口不同上下還可以波動。

❷ 城市污水中磷的濃度范圍是多少

元素磷：國家一級標准0.1，二級標准0.1，三級標准0.3
有機磷：樂果7009m3/t, 甲基對硫磷300m3/t，對硫500m3/t

❸ 《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中總磷的標準是多少

在《污水綜來合排放標准》中，磷酸鹽排源放標准如下：一級，0.5mg/l；二級，1.0mg/l；無三級標准。

廢水中的磷酸鹽主要以正磷酸鹽、偏磷酸鹽、聚磷酸鹽和有機磷酸鹽等形態存在，《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）中污染物項目磷酸鹽指總磷，即廢水中溶解的、顆粒的、有機磷和無機磷的總和。監測時按《總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》（GB11893-89）進行，以總磷報告分析數據。

拓展資料：

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》、《中華人民共和國水污染防治法》和《中華人民共和國海洋環境保護法》，控制水污染，保護江河、湖泊、運河、渠道、水庫和海洋等地面水以及地下水水質的良好狀態，保障人體健康，維護生態平衡，促進國民經濟和城鄉建設的發展，特製定本標准。

參考資料：中國人民共和國生態環境部-污水綜合排放標准

❹ 含磷廢水怎麼處理

一、生物法

20世紀70年代美國的Spector發現,微生物在好氧狀態下能攝取磷,而在有機物存在的厭氧狀態下放出磷。含磷廢水的生物處理方法便是在此基礎上逐步形成和完善起來的。

目前,國外常用的生物脫磷技術主要有3種:

1、向曝氣貯水池中添加混凝劑脫磷;

2、利用土壤處理,正磷酸根離子會與土壤中的Fe和Al的氧化物反應或與粘土中的OH-或SiO22-進行置換,生成難溶性磷酸化合物;

3、活性污泥法,這是目前國內外應用最為廣泛的一類生物脫磷技術。

生物除磷法具有良好的處理效果,沒有化學沉澱法污泥難處理的缺點,且不需投加沉澱劑。對於二級活性污泥法工藝,不需增加大量設備,只需改變運轉流程即可達到生物除磷的效果。

但要求管理較嚴格,為了形成VFA,要保證厭氧階段的厭氧條件。

二、化學沉澱法

通過投加化學沉澱劑與廢水中的磷酸鹽生成難溶沉澱物,可把磷分離出去,同時形成的絮凝體對磷也有吸附去除作用。

常用的混凝沉澱劑有石灰、明礬、氯化鐵,石灰與氯化鐵的混合物等。影響此類反應的主要因素是pH、濃度比、反應時間等。

三、生物強化除磷

生物強化除磷中的聚磷菌利用比較普遍，目前也是生物除磷的主要研究方向。

聚磷菌也叫做攝磷菌、除磷菌，是傳統活性污泥工藝中一類特殊的細菌，在好氧狀態下能超量地將污水中的磷吸入體內，使體內的含磷量超過一般細菌體內的含磷量的數倍，這類細菌被廣泛地用於生物除磷。

其原理為：在厭氧條件下，除磷菌能分解體內的聚磷酸鹽而產生ATP，並利用ATP將廢水中的有機物攝入細胞內，以聚b-羥基丁酸等有機顆粒的形式貯存於細胞內，同時還將分解聚磷酸鹽所產生的磷酸排出體外。

而好氧條件下，除磷菌利用廢水中的BOD5或體內貯存的聚b-羥基丁酸的氧化分解所釋放的能量來攝取廢水中的磷，一部分磷被用來合成ATP，另外絕大部分的磷則被合成為聚磷酸鹽而貯存在細胞體內。

四、吸附法

20世紀80年代,多孔隙物質作為吸附劑和離子交換劑就已應用在水的凈化和控制污染方面。黃巍等人以粉煤灰作為吸附劑,對含磷50～120mg/L模擬廢水脫磷的規律特徵進行了研究。

研究表明粉煤灰中含有較多的活性氧化鋁和氧化硅等,具有相當大的吸附作用,粉煤灰對無機磷酸根不是單純吸附,其中CaO、FeO、Al2O3等可以和磷酸根生成不溶或直溶性沉澱現象,因而在廢水處理方面具有廣闊的應用前景。

五、其他的除磷方法

鄒偉國等研究的新型雙污泥脫氮除磷工藝系統處理生活污水取得成功。傳統的脫氮除磷工藝多採用單污泥系統,因此存在著硝化和除磷泥齡之間的矛盾,將活性污泥法與生物膜法相結合,可解決這個問題。

實驗結果表明,該工藝對PO43-的去除率達到了90%,處理效果穩定,對水質的適應能力很強。

陳瀅等進行了低溶解氧SBR除磷工藝的研究。

該方法要注意的是污泥負荷對COD去除率和除磷效果的影響較大,因此要選擇合適的污泥負荷。污泥負荷過高時會導致非絲菌污泥膨脹。

方茜等利用SBR法處理低碳城市污水取得進展,解決了處理碳、氮、磷比例失調(碳量偏低)城市污水如何保證氮磷高效去除的難點。

結果表明,利用此法處理廣州地區低碳城市污水,出水有機物、氨氮及總磷均達標,且磷的釋放量越大則出水磷總濃度就越低。實踐證明,SBR法具有流程簡單,不需要污泥迴流,脫氮除磷效果好的特點。

❺ 環保磷含量排放標准 污水排放磷含量要求多少

在《污水綜合排放標准》中，總磷

一級標准：A標准：1.0mg/l

B標准 1.5mg/l

二級標准：3.0mg/l

三級標准：5.0mg/l

磷酸鹽排放標准如下：

一級標准：0.5mg/l

二級標准：1.0mg/l

無三級標准。

❻ 生活污水中磷的含量大概是多少

總體來說，生活污水中磷含量大概在4-7mg/L 上下還可以波動。

❼ 芬頓水處理配水池中磷的含量多少

目前國家對稀土工業生產的排放廢水中總磷的濃度要求低於1.0mg/L，對稀土企業，特別是老稀土企業，是一個嚴重的挑戰。芬頓氧化法因其獨特的優勢而被很多學者所青睞，如：工藝簡單，試劑成本相對較低，易於實現工業化等。因此，本文採用芬頓氧化法，通過條件實驗確定了芬頓氧化對廢水中總磷去除效率的主要影響因素，得到了最優工藝參數，在條件試驗基礎上進行了驗證，並應用到工業生產。
1、實驗部分
1.1 實驗試劑
30%雙氧水，硫酸亞鐵(90%)，氫氧化鈉(30%)，氫氧化鈣(92%)，不同分子量的聚丙烯醯胺(95%)，不同分子量的抗酸聚丙烯醯胺(95%)，非離子聚丙烯醯胺(95%，)等。
1.2 實驗儀器
總磷濃度測試儀(DR500)，pH計(BPH-305)，電動攪拌器(DJ1C)，燒杯、移液管等玻璃儀器。
1.3 實驗方法
取稀土萃取分離廢水，測其總磷濃度和pH值，然後在不同的燒杯中分別各取200mL廢水，採用不同工藝條件，考察芬頓氧化後廢水的pH值、絮凝劑的種類和加入量、芬頓比和芬頓次數、硫酸亞鐵加入量、雙氧水加入量、中和劑的種類等不同影響因素對總磷去除效果的影響，最終確定利用芬頓氧化法去除廢水中總磷的最優工藝。
2、結果與討論
2.1 pH值對處理後廢水中總磷的影響
隨著絮凝pH值的增加，廢水中的總磷濃度先減小後增大，這是因為在不同pH反應條件下，芬頓氧化過程中生成的羥基自由基的量不同，並且當pH升高至中性和鹼性時，通過芬頓氧化去除的一部分磷又會溶解。因此按上述實驗工藝流程處理後廢水的pH值為4.5時除磷效果最好。
2.2 PAM加入量對處理後廢水中總磷的影響
當達到4ppm左右時，效果明顯，之後基本不再變化，因此絮凝劑的加入量對總磷濃度有影響，但不是最主要的影響因素。
2.3 硫酸亞鐵和雙氧水的加入比例對處理後廢水中總磷的影響
實驗發現只要pH保持恆定並且產生足夠量的羥基自由基，廢水中的總磷濃度均可小於1.0mg/L。然而過量的雙氧水不僅使廢水處理成本升高，還會導致排放廢水中的COD嚴重超標，因此二者的質量比例最終定為1：1。
2.4 硫酸亞鐵加入量對處理後廢水中總磷的影響
當硫酸亞鐵的加入量小於廢水中總磷濃度的20倍時，廢水中總磷濃度均大於1.0mg/L，達不到廢水排放總磷濃度標准，但是當硫酸亞鐵的加入量大於廢水中總磷濃度的20倍時，廢水中總磷濃度均小於1.0mg/L。通過以上數據分析，最終確定加入硫酸亞鐵的量為廢水中總磷質量的30倍。
2.5 不同種類的絮凝劑對處理後廢水中總磷的影響
幾種不同種類的絮凝劑對廢水中總磷的去除沒有本質的影響，這是因為影響廢水中總磷濃度的主要因素是芬頓氧化過程的pH值，不同的絮凝劑只是為了在同等實驗條件下找到最好的絮凝效果和最適宜的廢水處理成本。
2.6 不同種類的中和劑對處理後廢水中總磷的影響
用氫氧化鈣調節pH值時，的確和我們預想的一樣，通過一次芬頓氧化後，總磷濃度更低，最低時降到了0.2mg/L。
然而在工業化處理廢水過程中，用氫氧化鈣來中和廢水時pH值較難控制，會給此過程帶來很多的不便，而採用氫氧化鈉調節pH值更易於實現工業化。
3、產業化實驗
含總磷濃度(8.0mg/L~8.5mg/L)較高的稀土萃取分離廢水總流量為100m3/h~120m3/h，加入硫酸亞鐵和雙氧水來進行一次芬頓氧化反應30min~40min，其中硫酸亞鐵的加入量為廢水中總磷質量的20倍~30倍，雙氧水的體積比和硫酸亞鐵的質量比為1:1~1:1.5，按其廢水流量計算，硫酸亞鐵的用量為25kg/h~30kg/h，雙氧水的體積為16L/h~30L/h，芬頓氧化的pH值為2.5~3.0，絮凝的pH值為4.5~5.0，加入絮凝劑的量為3ppm~6ppm，按其廢水流量計算，絮凝劑加入量為400L/h(0.1%)，每隔兩小時取樣測一次廢水中的總磷濃度。

❽ 工業樹脂廢水氮磷的濃度是多少

生活污水一般經過城市管網收集後進入污水處理廠時的濃度（總氮60左右、總磷5左右、氨氮40左右、COD300左右 ）；工業廢水很難確定的,不同的行業廢水主要污染物種類都不同,例如氮肥廠COD總磷含量非低,氨氮、總氮濃度含量就非常高,再例如酒廠,COD含量與酒的香型都有關系,排放方式也有關系,一般情況下底鍋水與冷卻水沖洗水混合排放濃度COD都可以達到4000-6000,氨氮濃度50左右.但如果底鍋水單獨排放COD可能高達