如何檢驗廢水檢測手法的誤差范圍

『壹』 工業廢水高濃度氨氮能否用分光光度法檢測，稀釋倍數不同的結果差異一般多大稀釋的倍數越高檢測結果越大

工業廢復水一般色度比較大，制會對測吸光度有一定的影響。稀釋倍數最好不要太大，稀釋倍數越大的話，結果的誤差就越大，不一定是檢測結果越大，也有可能小。你稀釋多少倍，誤差也是跟著放大多少倍的，在測量范圍內，稀釋倍數越小越好的

『貳』 污水廠氨氮比對誤差（進,出口各是多少）

污水處理廠站氨氮是給沒準的數字,特別是工業廢水污水站.例如,屠宰類養殖類食品澱粉類污水站的廢水出口比進口高都很正常,目前工業廢水都是需要前置厭氧發酵的,將蛋白質分解成為氨氮,所以後端處理不好進出口氨氮數據就會倒掛.進口一百不到,出口兩三百或更高,不足為奇,通常都是蛋白質發酵分解的結果.就像你測測硫酸鹽忽高忽低的似的,都是厭氧發酵的結果.
如果是市政類污水廠北方進口氨氮50mg/L左右,南方城市多是30左右.出口一般5以下,差點兒的10以下怎麼也能做到了.如果用土地處理法能處理到1mg/L以下.
冬天就另說了,因為硝化菌在15℃時開始「冬眠」,7℃以下時徹底不工作,所以冬季水溫偏低時氨氮往往是沒什麼處理效果的.只有特殊培養後或者土地處理法還能勉強在7℃以下處理些氨氮.
污水氨氮測試一般採用納氏試劑分光光度法,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,這個分析很簡單,十幾個水樣一般30分鍾內就能測出來,標線也容易做好,R平方值做到3個9問題不大,測試誤差很小各個實驗室差異不是很大10%的誤差以內問題不大,一般都是5%內的誤差.
有一種特例你要注意：
如果水中含有氯胺,也就是含氨氮的污水被你加入了次氯酸鈉會干擾氨氮的測試,如果這種情況下用水楊酸法測的更為科學准確,常用的納氏試劑法數據都不準（對付環保局檢查經常有這么乾的）.

『叄』 紫外吸收光譜法測定水中的總酚實驗誤差如何分析

1 掌握紫外分光光度法測定酚的原理和方法。

1.2掌握應用紫外分光光度計進行定量分析的方法和基本操作。

2、實驗原理
苯酚是工業廢水中的一種有害物質，如果流入江河，會使水質受到污染，因此在檢測飲用水的衛生質量時，需對水中酚含量進行測定。

苯具有環狀共軛體系，由 π→π*躍遷在紫外吸收光區產生三個特徵吸收帶：強度較高的E1帶，出現在180nm左右；中等強度的E2帶，出現在204nm左右；強度較弱的B帶，出現在255nm。有機溶劑、苯環上的取代基及其取代位置都可能對最大吸收峰的波長、強度和形狀產生影響。具有苯環結構的化合物在紫外光區均有較強的特徵吸收峰，在苯環上的部分取代基（助色團）使吸收增強，而苯酚在270nm處有特徵吸收峰，在一定范圍內其吸收強度與苯酚的含量成正比，符合Lambert-Beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接測定水中總酚的含量。

3、儀器與試劑
3.1 儀器與試劑

儀器： 752型紫外分光光度計 （上海光譜儀器有限公司製造），石英比色皿（25px）2 個，50mL容量瓶，移液管等。
試劑：苯酚標准溶液250 mg·L -1：准確稱取0.0250g苯酚於250mL燒杯，加20mL去離子水溶解，移入100mL容量瓶，用去離子水定容至刻度，搖勻。
3.2 實驗步驟

3.2.1標准系列溶液的配製
取5隻50mL容量瓶，分別加入2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL濃度為250 mg·L -1的苯酚標准溶液，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。計算其濃度（mg·L -1）
3.2.2 吸收曲線的測定

取上述標准系列中的任一溶液，用25px石英比色皿，以溶劑空白（去離子水）作參比，在220～350nm波長范圍內，掃描繪制吸收曲線。

3.2.3 標准曲線的測定

選擇苯酚的最大吸收波長（λmax），用25px石英比色皿，以溶劑空白（去離子水）作參比，按濃度由低到高順序依次測定苯酚標准溶液的吸光度。

3.2.4 水樣的測定

在與上述測定標准曲線相同的條件下，測定水樣的吸光度。

4、數據記錄與處理
4.1以吸光度為縱坐標，相應六價鉻含量為橫坐標繪制標准曲線。然後，根據水樣吸光度在標准曲線上查出相對應的濃度值，計算出水樣中苯酚的含量（g·L-1 ）

『肆』 廢水中油的測定，1.有哪些方法異同點和適用條件

一．方法原理
重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化樣品，用石油醚從樣品提取油類，蒸發去除石油醚，再稱其重量。
紅外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然後將萃取液用硅酸鎂吸附，經脫除動植物油等極性物質後，測定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數分別為2930 cm-1（CH2基團中C—H鍵的伸縮振動）、2960 cm-1（CH3基團中的C—H鍵的伸縮振動）和3030 cm-1（芳香環中C—H鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A2930、A2960、A3030進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。
從以上兩種方法的原理中可看出，重量法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試驗過程中不揮發的物質總量。在溶劑去除過程中，部分輕質油隨之揮發，會有明顯損失。又由於石油醚對油有選擇性的溶解，石油類中的較重組分中可能含有不為溶劑萃取的物質。因此用石油醚萃取的重量法測定油類物質往往不徹底，測定結果偏低。而且重量法測定的只是水中可被石油醚萃取的物質總量，不能准確測出樣品中石油類和動植物油的含量。紅外光度法不受油品成分結構的影響，在紅外吸收光譜中，不但考慮了亞甲基CH2基團中C—H鍵，甲基CH3基團中C—H鍵，還考慮了芳香環中的C—H鍵，因此測定油類物質比較完全。而且用此方法萃取時用的是四氯化碳溶劑，此溶劑只含有C—Cl鍵，因此不會影響上述三種C—H鍵的紅外吸收。用此方法可以准確地測定出石油類和動植物油。由此可見，紅外光度法比重量法更適合水中油類物質的分析測定，這也是分析方法的一種進步。

二．方法的適用范圍及排放標准
重量法（CJ/T51-2004）只適用於測定城市污水中的油，適用范圍狹窄。而紅外光度法（GB/T16488-1996）適用於地表水、地下水、生活污水、工業廢水中石油類和動植物油的測定。另外在環境監測中還可用於餐飲業的廚房油煙的測定，適用范圍相當廣泛。在中華人民共和國《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）中，將紅外光度法作為檢測油類物質的標准方法。在中華人民共和國城鎮建設行業標准《污水排入城市下水道水質標准》（CJ3082-1999）中，分別將重量法和紅外光度法作為檢測油類物質的標准方法。
用不同的方法測定油類物質，其排放標准也不同。排放標准見下表1。

表1排放標准

排放標准編號 污染物
排放標准值（mg/L）

CJ 3082-1999
油脂
100

礦物油類
20

GB8978-1996
污染物
一級標准
二級標准
三級標准

石油類
10
10
30

動植物油
20
20
100

三．萃取溶劑
重量法萃取時使用的是石油醚溶劑，此溶劑沸程為30℃-60℃，極易揮發，易燃，其蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，因此一般當溫度超過30℃時此方法就不能使用，這樣就給城市污水的監測帶來了極大的局限性。而紅外光度法萃取時使用的溶劑是四氯化碳，四氯化碳對於油類是一種優良的溶解溶劑，而且四氯化碳沸點為76.5℃，其使用不會受到外界溫度的限制。紅外光度法對四氯化碳的純度要求較高，有時不同批號的四氯化碳空白值也存在較大差異。因此當同批樣品較多時，應將多瓶四氯化碳混和後使用，以減少四氯化碳空白值的變動對最終測定結果的影響。但必須注意到四氯化碳是一種有毒溶劑，長期使用會影響操作者的身體健康，吸入過量會引起中毒，因此必須在通風良好的環境下操作。

四．操作過程
重量法測定樣品時，操作時間長，方法繁瑣，對於油含量很低的樣品測定誤差大，但其測定成本相對來說較低。紅外光度法測定樣品時，簡便快速，方法成熟，而且目前國內外有許多自動化程度相當高的紅外測油儀，其操作簡單，分析效率高，精度也相當高。

五．檢出限
重量法的檢出限為5mg/L，小於5 mg/L的樣品誤差大。而紅外光度法的檢出限可達到0.1mg/L，對於油含量很小的樣品其測定結果也准確可靠，這是紅外光度法最顯著的優點。

六．准確度
對於重量法（CJ/T51-2004），目前國內還沒有一種專門的標准物質來測定其回收率。該方法也沒有明確指出所能達到的精密度。而對於紅外光度法，可使用專門由國家環境保護總局標准樣品研究所研製的礦物油標准，通過測定標准樣品的回收率和加標回收率來確定檢測結果的准確度。
以下是對礦物油標准進行回收率和加標回收率的測定，測定結果見表2，表3。

表2 回收率測定

測定次序 1
2
3
4
5

標准值(mg/L)
5.55
10.4
29.8
56.9
74.5

測定值(mg/L)
5.64
10.3
29.7
57.7
73.6

回收率%
102
99.0
99.7
101
98.8

實驗結果表明，用該方法測定的回收率可達到98.8%—102%。

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『伍』 cod誤差范圍標准

cod誤差范圍標准25~30δ/L是正常范圍。

cod實驗原理：在高溫下以H2SO4━AgSO4溶液做反應條件，用K2Cr2O7溶液與水中有機物.亞硝酸鹽.硫化物.亞鐵鹽等物質反應。

（水樣的耗氧物質和還原性物質將K2Cr2O7中的Cr6﹢還原為Cr3﹢與未反應的Cr6﹢在特定波長各有吸收峰，因此通過光度法測量消解後溶液中生成的Cr3﹢或未反應的Cr6﹢對特定波長光的吸收即可測得水樣）加入HgSO4幫助消除影響反應的其它因素。

cod誤差范圍標准功能：

(1) 快速、准確測定地表水、地下水、城市污水及工業廢水中的化學需氧量(COD)；

(2) 具有高、低兩個量程，可升級檢測COD、氨氮、總磷、總氮等百餘項參數，支持參數自由定製；

(3) 採用化學計量統計學，將多組數據進行智能分析統計，有效降低測定誤差；

(4) 8寸彩色大屏，引導式操作系統，人性化界面，開機即懂；

(5) 數據存儲20000組，實驗數據一鍵列印，也可將當前數據或歷史數據上傳至電腦，支持USB、紅外無線傳輸；

(6) 進口LED冷光源，光學性能極佳，穩定性強；

(7) 向主機內置鋰電池，面對突發斷電狀況，數據不丟失；

(8) 同時支持比色皿和比色管兩種比色方式。

『陸』 各檢測項目允許的誤差范圍是多少

不得超過累計載荷質量的±0.10%和±0.25%。

非連續累計自動衡器(料斗秤)在物料試驗中，對自動稱量誤差的評定則以累計載荷質量的百分比相對誤差進行計算，准確度為0.2級、0.5級的則首次檢定其自動稱量誤差不得超過累計載荷質量的±0.10%和±0.25%。

最大允許誤差為評定測量儀器是否合格的最主要指標之一，當然它也直接反映了測量儀器的准確度。可見測量不確定度概念不能完全代替測量儀器的誤差，因為它無法得到修正值，作為測量儀器的特性，規定最大允許誤差和通過檢定、校準去確定示值誤差，在實用上具有十分現實的意義。

(6)如何檢驗廢水檢測手法的誤差范圍擴展閱讀：

檢測項目誤差要求規定：

1、根據事先確定的置信度和測定次數查閱表中G值表，如果G>G表，說明可疑值相對於平均值偏離較大，應以一定的置信度將其捨去，否則應予以保留。

2、在運用格魯布斯法判斷可疑值的取捨時，由於引入了t分布中最基本的兩個參數平均值和方差，故該方法的准確度較Q檢驗法高。

3、在確定的測量條件下，對同一物理量進行多次測量，並且用它的算術平均值作為該物理量的測量結果，能夠比較好地減少偶然誤差。

『柒』 廢水懸浮固體測定的誤差來源

廢水懸浮固體測定的誤差來源：在採集樣品時，水樣貯存時間內的穩定性受貯存容器的材質影響比較大。

通常容器材質和水樣之間的作用主要體現在以下幾個方面：容器材質可以對水樣中的一些成分吸附掉；容器材質中的部分填料、有機質等會溶到水中；容器和水樣出現化學反應。

所以在進行貯存容器的選擇時，要選擇抗震性、抗極端溫度性、化學穩定性良好的容器，確保貯存過程中水樣中的成分不會出現變化。

釋義

水處理中的懸浮固體是指濾渣脫水烘乾後的固體（SS），也可以解釋為：通常指在水中不溶解而又存在於水中不能通過過濾器的物質。包括粘土顆粒、無機沉澱、有機沉澱、有機垢、腐蝕產物等。懸浮固體表示水中不溶解的固態物質含量，懸浮固體是重要的水質指標，也是污水處理廠設計的重要參數。

『捌』 工業廢水檢測方法

工業廢水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。工藝廢水檢測包括生產廢水和生產廢水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、煉油廢水等。
一、生化需氧量(BOD)
生化需氧量又稱生化耗氧量，縮寫BOD，懇表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標，它說明水中有機物出於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量，其單位以ppm成毫克/升表示。其值越高，說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。加以懸浮或溶解狀態存在於生活污水和製糖、食品、造紙、纖維等工業廢水中的碳氫化合物、蛋白質、油脂、木質素等均為有機污染物，可經好氣菌的生物化學作用而分解，由於在分解過程中消耗氧氣，故亦稱需氧污染物質。若這類污染物質排人水體過多，將造成水中溶解氧缺乏，同時，有機物又通過水中厭氧菌的分解引起腐敗現象，產生甲烷、硫化氫、硫醇和氨等惡具氣體，使水體變質發臭。
廢水中各種有機物得到完會氧化分解的時間，總共約需一百天，為了縮短檢測時間，一般生化需氧量條以被檢驗的水樣在20℃下，五天內的耗氧量為代表，稱其為五日生化需氧量，簡稱BOD5，對生活廢水來說，它約等於完全氧化分解耗氧量的70%。
我國規定，在工廠排出口，廢水的BOD;的最高容許濃度為60毫克/升，地面水的BOD不得超過4毫克/升。
二、化學需氧量COD
化學需氧量又稱化學耗氧量簡稱COD。是利用化學氧化劑(如高錳酸鉀)將水中可氧化物質(如有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等)氧化分解，然後根據殘留的氧化劑的量計算出氧的消耗量。它和生化需養量(BOD)一樣，是表示水質污染度的重要指標。COD的單位為ppm或毫克/升，其值越小，說明水質污染程度越輕。
水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量(COD)又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。化學需氧量(COD)的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀(KMnO4)法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值及清潔地表水和地下水水樣時，可以採用。
三、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法，氧化率高，再現性好，適用於廢水監測中測定水樣中有機物的總量。有機物對工業水系統的危害很大。含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時(混凝、澄清和過濾)，約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD(KMnO4法)>5mg/L時，水質已開始變差。

『玖』 污水多功能檢測設備與國標法的誤差范圍

64mg每升。有些時候儀器讀數的時候本身上下就有浮動，會有誤差。污水多功能檢測設備與國標法的誤差范圍是64mg每升。多功能水質采樣器是採集水質樣品的一種裝置，主要用於地表水還有污水質量檢測的環境檢測。

『拾』 如何准確檢測50以下的污水COD值

額..標准檢出限下的濃度了..如果你真的要做的話試試濃縮....是能降低檢出限的，相關論文知網有很多..可有個問題要先說..別看上面說的差異度啊回收率多少，實際誤差很有可能嚴重超過這個范圍..做多幾次然後加權平均吧..

額..不知道為什麼一說起批量濃縮就想起吹掃補集- -，果然好儀器會令人懶惰啊....扯遠了..回歸正題...你用同樣的方法去做沒什麼區別的...每天20樣啊..試試密閉消解法吧..以前做的好像最低檢出限可以達到5mg/L，反正比50要低很多..參考下《水和廢水檢測分析方法》第四版216頁..不過你最好先找幾個標樣和常規的蒸餾迴流消化法對比下，確定下消化的時間和強度以及加酸量，不然肯定會出現不準和平行空白之間時大時小的之類的種種問題的..

其他的一些低濃度COD測定傳聞：見過有賣低濃度比色管的..不過那個只是個范圍定量..也對你沒什麼用（參考價值倒是有）..；還有去年外國有一台200W美元的快速COD檢測儀..什麼都符合你要求而且廢液污染也低也方便回收..可問題就是200W美元..估計也是不可能了...