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污水中sv5如何測定

發布時間:2022-10-21 02:34:50

㈠ 在電鍍污水處理的生化反應池測定SV30與SV5的比較。1.怎樣比較; 2.對實際工藝有何幫助

1、可以通過記錄不同污泥濃度對應的SV30和SV5,然後分別作出SV30和SV5和污泥濃度的關系曲線。

2、通過實驗回比較答,可以大致得出SV30和SV5的關系,因此可以在較短的時間確定污泥沉降比。本答案參考自環保通,僅供參考

㈡ 污水處理中SV的含義

污泥沉降比(sv)是指曝氣池內混合液在100毫升量筒中,靜止沉澱30分鍾後,沉澱污泥與
混合液之版體積比權(%),因此有時也用sv30來表示。一般來說生化池內的sv在20-40%之間
。污泥沉降比測定比較簡單,是評定活性污泥的重要指標之一,它常被用於控制剩餘污泥的
排放和及時反時污泥膨脹等異常現象。顯然,sv與污泥濃度也有關系。
武漢格林環保在污水處理方面有著不錯的工藝和經驗,可以多了解一下。

㈢ 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°~100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5~20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°~100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°~100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°~100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200~ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°~100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°~100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°~100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°~20°10°左右10°~15°5°~10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・

㈣ 求污水處理廠 污泥含水率 檢測方法!!!!!!!

取三個新鮮污泥樣品分別置於三個潔凈的並經過高溫灼燒過的坩堝內,稱重,放入恆溫干化內箱內,在105℃下容烘乾2h,取出後放在干化器內冷卻0.5h,稱重;再放入恆溫干化箱內烘2h,再在干化器內冷卻0.5h,稱重,直至恆重,計算即得污泥含水率WC:
污泥的含水率與含固率計算方法如下:污泥的含水率:WC=M/(M+S)*100%
式中:WC為污泥含水率,%
M為污泥中水分含量,g
S為污泥中總固體的重量,g
污泥含固率:SC=S/(M+S)*100%
式中:SC為污泥含固率,%

㈤ 活性污泥法中SV30多少合適

城市污水廠SV30值一般在15%~30%,工業廢水處理SV30值相對較高。測定SV30的器皿一般是1000mL的玻璃量筒。

SV30是指曝氣池混合液在量筒靜止,沉降30min後污泥所佔的體積百分比。它是分析污泥沉降性能的最簡便方法。SV30值越小,污泥沉降性能就越好。SV30值越大,沉降性能越差。在無其他異常的情況下,SV30可作為剩餘污泥排放的參考依據。

在進行沉降試驗時,有時會發現污泥沉降界面不清的現象,這是因為污泥中絮粒大小的差異懸殊造成的,大粒絮粒迅速沉降,細小絮粒緩慢沉降,形成一個非連續層。這種情況在污泥短期缺乏營養或由於污泥中毒而造成部分解絮時尤為明顯。

在進行沉降實驗時,也要注意觀察初始沉降情況。如果兩種污泥SV30相等,而初始5min內的沉降速度不同,其沉降性能也是不同的。因此,有人建議採用SV5,即5min的污泥沉降體積來判斷污泥沉降性能。

(5)污水中sv5如何測定擴展閱讀

活性污泥中的絲狀菌數量與污泥的沉降性能密切有關。

判斷污泥中絲狀菌數量的多少有兩種方法:其一是將污泥稀釋塗片染色觀察、測量,此法較麻煩,技術要求高但較精確;其二是在顯微鏡下觀察,目視評價。一般採用後一種方法,根據活性污泥中絲狀菌與菌膠團細菌的數量相對比例,分成五個等級:

0級:污泥中幾乎無絲狀菌存在。

±級:污泥中存在少量絲狀菌。

+級:存在中等數量的絲狀菌,但總量少於菌膠團細菌。

++級:存在大量絲狀菌,總量與菌膠團細菌大致相等。

+++級:污泥絮粒以絲狀菌為骨架,數量大於菌膠團細菌。

大多數活性污泥都有絲狀菌,它們是絲狀微生物的統稱。適量絲狀菌的存在,有助於改善活性污泥的性狀和提高凈化能力。但當污泥中絲狀菌數量超出正常范圍後,就會影響系統的穩定運行及處理效果。因為絲狀菌數量越多,則污泥的沉降性能越差。

當活性污泥中絲狀菌數量處於0~±級時,可在二沉池形成一層緻密的網狀污泥層,並黏附沉降速率較慢的細小泥粒,共同形成較大的絮粒一起下沉,故出水清澈,漂泥極少。

當絲狀菌數量達++級以上時,大量絲狀菌由污泥絮粒中心向外伸展,往往形成「刺毛球」狀的活性污泥骨架,阻礙了絮粒間的壓縮,使污泥的SV30值升高,嚴重時SV30值接近100%,最終導致污泥膨脹、無法沉澱分離,使污泥在二沉池大量流失。

因此,在管理中,當污泥中絲狀菌達到+級時,就應注意其數量的動態變化,若有繼續增多的趨勢,就必須及時採取適當措施來控制。

㈥ 污水處理中SV與SVI在實際中有何區分

SV30是污泥沉降比,是分析析污泥沉降性能的最簡便方法。SV30值越小,污泥沉降性能就越好回。SV30值越大,沉降性能越答差,有事要參照SV5來綜合判斷,城市污水一般在20%-30%之間;SVI為污泥體積指數,通過公示SVI=混合液30min靜沉後污泥容積(mL)/污泥乾重(g)
計算出,即SVI=SV30/MLSS。處理城市污水的SVI值一般介於50~150
mL/g之間。一把情況下,SVI<50
mL/g說明污泥活性太低,SVI介於70~100mL/g之間,污泥沉降性能良好;介於100~150
mL/g之間,說明污泥沉降性能一般;>150
mL/g污泥沉降性能差,一般污泥已經膨脹。

㈦ 在水處理工程中,mlss表示什麼,mlvss表示什麼,sv表示什麼

1、MLSS,混合液懸浮固體濃度(mixed liquid suspended solids)的簡寫,它又稱為混合液污泥濃度。它表示的是在曝氣池單位容積混合液內所含有的活性污泥固體物的總重量(mg/L)。

2、MLVSS,混合液揮發性懸浮固體濃度(mixed liquor volatile suspended solids)的簡寫,表示混合液活性污泥中有機固體物質部分的濃度。

3、SV,污泥沉降比,又稱30min靜置沉降率。1000ml混合液在量筒內靜置30min後所形成沉澱污泥的容積占原混合液容積的百分比,以%表示。

(7)污水中sv5如何測定擴展閱讀:

污水處理參數

(1)BOD5 生物化學需氧量,表示在20度下,5d微生物氧化分解有機物所消耗水中溶解氧量。第一階段為碳化(C-BOD),第二階段為消化(N-BOD)。

(2)CODMn /CODCr 化學需氧量, CODCr 可近似看作總有機物量,CODCr-BOD差值表示污水中難被微生物分解的有機物,用BOD/CODCr 比值表示污水的可生化性,當BOD/CODCr≥0.3時,認為污水的可生化性較好;當BOD/CODCr <0.3時,認為污水的可生化性較差,不宜採用生物處理法。

(3)SS 懸浮物質,水中懸浮物測定用2mm的篩通過,並且用孔徑為1μm的玻璃纖維濾紙截留的物質為SS。交替物質在濾液(溶解性物質)和截留懸浮物中均含有,但大多數認為膠體物質和懸浮物質一樣被濾紙截留。

(4)TS 蒸發殘留物,水樣經蒸發烘乾後的殘留量在105-110下將水樣蒸發至干時所殘余的固體物質總量。溶解性物質量等於蒸發殘留物減去懸浮物質量。

網路-MLSS

網路-MLVSS

網路-SV

㈧ 污水處理中SV與SVI在實際中有何區分

兩者區別主要有三點:過程不同、意義不同、測量方式不同。

1、過程不同:污泥沉降比內SV為廢水好氧生物處理中,容曝氣池混合液在量筒內靜置30 min後所形成的沉澱污泥容積占原混合液容積的比例;污泥指數為反映活性污泥的鬆散程度和凝聚、沉降性能。

2、意義不同:通過SV值變化可以判斷和發現污泥膨脹現象的發生。SV值的大小與污泥種類、絮凝性能及污泥濃度等有關。良好的活性污泥SVI在50~200之間,SVI值過低,說明污泥活性不夠,為水體中營養元素缺失導致。SVI過高的污泥,說明可能發生污泥膨脹。

3、測量方式不同:污泥沉降比(SV)將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒進100ml量筒中至滿刻度,靜置沉澱30分鍾後,則沉澱污泥與所取混合液之體積比為污泥沉降比;污泥體積指數(Sludge Volume Index)表示污泥沉降性能的參數,在曝氣池出口處的混合液,經過沉澱30min後,每單位質量的干污泥所形成的沉澱污泥所佔有的容積。

㈨ 工業污水生化池SV30為20%,上部泥質鬆散很渾濁為什麼

(1)上部泥質鬆散很渾濁,下部緊密的話,請確認是否有惰性物質過量流入,如物化段沉版淀效果不佳。
(2)您說的權低負荷運行,雖然進水濃度不變,但是活性污泥濃度過高的話,同樣會出現低負荷,並因為污泥老化而並發飄泥。
武漢格林環保的工藝還不錯,可以多了解一下,希望對你有幫助。

㈩ 測定污泥的sv5,sv10,sv30怎麼用

1、可以通過記錄不同污泥濃度對應的SV30和SV5,然後分別作出SV30和SV5和污泥濃度的關系曲線。

2、通過實驗比較,可以大致得出SV30和SV5的關系,因此可以在較短的時間確定污泥沉降比。本答案參考自環保通,僅供參考

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