腐植酸生產含酸的廢水濃度多少

① 腐植酸是什麼

腐植酸是自然界中廣泛存在的大分子有機物質，廣泛應用於農、林、牧、石油、化工、建材、醫葯衛生、環保等各個領域。尤其是現在提倡生態農業建設、無公害農業生產、綠色食品、無污染環保等，更使"腐植酸"備受推崇。事實證明，人類的生活和生存離不開腐植酸。

腐植酸是動植物遺骸，主要是植物的遺骸，經過微生物的分解和轉化，以及地球化學的一系列過程造成和積累起來的一類有機物質。它的總量大得驚人，數以萬億噸計。江河湖海，土壤煤礦，大部分地表上都有它的蹤跡。由於它的廣泛存在，所以對地球的影響也很大，涉及到碳的循環、礦物遷移積累、土壤肥力、生態平衡等方面。土壤所含的腐植酸總量最大，但在其中的含量平均不足百分之一，鹹淡水中含有的總量也不小，但是濃度更低。

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腐植質在土壤和沉積物中可分為三個主要部分：腐植酸（Humic acid，HA），富里酸（fulvic acid, FA）和胡敏素（humin, HM）。其中HA溶於鹼，但不溶於水和酸；FA既溶於鹼，也溶於水和酸；而HM溶於稀鹼，不溶於水和酸。能與水中的金屬離子離合，有利於營養元素向作物傳送，並能改良土壤結構，有利於農作物的生長。與金屬離子有交換、吸附、絡合、螯合等作用；在分散體系中作為聚電解質、有凝聚、膠溶、分散等作用。腐植酸分子上還有一定數量的自由基，具有生理活性。

② 腐殖酸的測定

腐殖酸是一種結構不固定的單一有機酸，是許多種結構十分復雜、分子質量較大而又不固定的帶羧基的芳香族化合物的混合物。含有原生腐殖酸是褐煤和泥煤的主要特徵之一。一般泥煤的乾燥無灰基腐殖酸產率可達20%～50%，褐煤的腐殖酸產率從10%以下至40%以上均有。

日常煤質分析中只測定游離腐殖酸和總腐殖酸。其測定原理是根據它們的不同溶解特性用氫氧化鈉溶液或焦磷酸鈉與氫氧化鈉的混合液分別將它們從煤中抽提出來，然後用適當的方法進行測定。可用的方法有容量法、殘渣法、質量法和光度法。

73.14.5.1 容量法

方法提要

用焦磷酸鈉鹼液或氫氧化鈉溶液從煤樣中抽提腐殖酸，再在強酸性溶液中用重鉻酸鉀將腐殖酸中的碳氧化成二氧化碳，根據重鉻酸鉀消耗量和腐殖酸含碳比，計算腐殖酸的產率。

裝置

恆溫水浴鍋8孔，溫差±1℃。

試劑

硫酸。

焦磷酸鈉鹼液抽提液稱取15gNa₄P₂O₇·10H₂O和7gNaOH溶解到1000mL水中，密閉保存。

氫氧化鈉抽提液(10g/L)密閉保存。

重鉻酸鉀標准溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.1000mol/L將優級純重鉻酸鉀在130℃下乾燥3h，放入乾燥器中冷卻，然後稱取4.9036g放入250mL燒杯中，加水溶解轉移至1000mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。

重鉻酸鉀溶液c(1/6K₂Cr₂O₇)=0.4mol/L稱取20gK₂Cr₂O₇置於250mL燒杯中，加水溶解後稀釋至1000mL。

硫酸亞鐵銨標准溶液稱取40g硫酸亞鐵銨［FeSO₄(NH₄)₂SO₄·6H₂O］溶於水中，加入20mLH₂SO₄，移入棕色1000mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。

標定吸取25.00mL0.1000mol/L重鉻酸鉀標准溶液放入250mL錐形瓶中，加入70mL水和10mLH₂SO₄，冷卻後加3滴鄰啡羅啉指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至溶液由橙色轉變成磚紅色。硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度c=0.1000×25/V(mol/L)。

鄰啡羅啉指示劑稱取1.5g鄰啡羅啉和1g硫酸亞鐵銨溶於100mL水中，用棕色瓶保存。

分析步驟

稱取0.2g(精確至0.0001g)粒度小於0.2mm的空氣乾燥煤樣置於250mL錐形瓶中，加入100mL焦磷酸鈉鹼抽提液，搖動使煤潤濕。在錐形瓶口中蓋一小漏斗，置於(100±1)℃水浴中(溫度達不到時，適當加甘油提高沸點)加熱抽提2h，每隔30min搖動一次，使煤樣全部沉下。取出錐形瓶，冷卻到室溫。將抽提液及殘渣全部轉入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用中速定性濾紙干過濾，棄去最初的10mL左右溶液，隨後濾出約50～100mL濾液供測定用。

吸取5.00mL濾液置於250mL錐形瓶中，准確加入5.00mL0.4mol/LK₂Cr₂O₇溶液和30mL(1+1)H₂SO₄，於(100±1)℃水浴中加熱氧化30min，取下冷卻至室溫，用水稀釋至100mL左右，加3滴鄰啡羅啉指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液滴定至磚紅色。另外准確吸取2份0.4mol/L的重鉻酸鉀溶液，每份5.00mL，各加5mL焦磷酸鈉鹼抽提液和15mLH₂SO₄，按同樣操作進行氧化和滴定，測定空白值。

煤中游離腐殖酸的測定除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸鈉鹼液抽提液外，其他操作均同總腐殖酸測定。

按下式計算總腐殖酸或游離腐殖酸產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_ad)為煤樣的總腐殖酸或游離腐殖酸產率，%;V為鹼抽提液的總體積，mL;V₁為測定時所取試液的體積，mL;V₂為滴定時消耗的標准硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL;V₀為空白滴定消耗的標准硫酸亞鐵銨溶液的體積，mL;c為硫酸亞鐵銨溶液的濃度，mol/L;3為1/4碳的摩爾質量的數值，單位用g/mol;R_c為腐殖酸的含碳比，褐煤和低變質程度煙煤為0.59，風化煤為0.62;m為煤樣的質量，g。

取平行測定結果的平均值作為報告值，修約到小數點後2位。

73.14.5.2 殘渣法

方法提要

用焦磷酸鈉鹼液或氫氧化鈉溶液抽提煤樣，用灰化方法測定煤樣和鹼抽提後的殘留物中有機質，從有機質的差值求得總腐殖酸或游離腐殖酸產率。

裝置

離心機轉速0～4000r/min可調，離心杯容積為200mL。

恆溫水浴鍋8孔或8孔以上，控溫精度±1℃。

乾燥箱控溫范圍0～120℃，控溫精度±1℃，可鼓風。

試劑

焦磷酸鈉鹼液抽提液和氫氧化鈉抽提液配製同73.14.5.1容量法。

分析步驟

按73.14.5.1容量法所述用焦磷酸鈉鹼液抽提煤樣。將冷卻到室溫的抽提液連同殘渣全部轉入200mL離心杯中，離心20min。上層溶液用傾瀉法過濾，然後將殘渣完全轉移到預先在105～110℃下乾燥到質量恆定的慢速定量濾紙上，用水洗滌至濾液呈中性。

將殘渣連同濾紙轉入已知質量的稱量瓶中，放入乾燥箱內，在105～110℃下乾燥2h。取出稱量瓶立即蓋上蓋，稍冷卻，放入乾燥器中冷卻到室溫後稱量(精確至0.0001g)。再乾燥直至恆量。

將乾燥至質量恆定的殘渣和濾紙移入已知質量的坩堝中，放入冷高溫爐內。使爐門留15～20mm的縫隙，從室溫逐漸升高溫度使殘渣緩慢灰化，最後在(815±10)℃下灼燒1h。取出坩堝，再放入乾燥器中冷卻到室溫(約20min)後稱量(精確至0.0001g)。

煤中游離腐殖酸的測定，除用10g/LNaOH溶液代替焦磷酸鈉鹼液抽提液外，其他操作均同總腐殖酸測定。

按下式計算總腐殖酸或游離腐殖酸產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_ad)為煤樣的總腐殖酸或游離腐殖酸產率，%;m為分析煤樣的質量，g;m₁為殘渣的質量，g;m₂為殘渣灰分的質量，g;M_ad為空氣乾燥煤樣的水分的質量分數;A_ad為空氣乾燥煤樣的空氣乾燥基灰分的質量分數。

73.14.5.3 稱量法

方法提要

在室溫下以焦磷酸鈉鹼液與事先除去瀝青質(甲苯可溶萃取物)的煤樣作用，再用熱氫氧化鈉溶液抽提煤樣一次，用過量的無機酸沉澱腐殖酸，稱量沉澱，求出總腐殖酸產率。

裝置

萃取器分離瀝青用。

乾燥箱能控溫在(90±5)℃，或紅外乾燥燈。

離心機最小轉速210r/s，離心管容量至少100mL。

振盪機。

沸水浴。

試劑

甲苯沸騰范圍110～111℃，甲苯易燃，有毒，勿吸入或沾在皮膚上。

鹽酸。

氫氧化鈉溶液(10g/L)。

焦磷酸鈉鹼液稱取44.6gNa₄P₂O₇·10H₂O和4gNaOH溶於1000mL水中。

分析步驟

將10～15g分析煤樣破碎過1mm篩並抽出瀝青質。將抽提後的煤樣空氣乾燥並研細到過0.2mm篩。按「工業分析」方法測定其水分、灰分。如瀝青質含量低於3%，則可不除瀝青質。

稱取1g(按乾燥無灰基計，精確至0.0001g)分析煤樣(如預計腐殖酸產率低於20%，則稱取雙倍的試樣量)。將煤樣放入250mL錐形瓶A中，加100mL焦磷酸鈉鹼液，用振盪機振盪1h。以210r/s的速度將懸浮物離心15min，將溶液傾濾到另一錐形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗滌不溶殘留物兩次，每洗一次離心一次，並將洗液轉入錐形瓶B中。洗滌後的殘煤轉入錐形瓶A中，加100mLNaOH溶液並在沸水浴中加熱2h。冷卻至室溫，將錐形瓶A中煤懸浮物以210r/s的速度離心15min，溶液傾濾到錐形瓶B中。用100mLNaOH溶液洗滌不溶殘留物兩次，每洗一次離心一次，並將洗液轉入錐形瓶B中(腐殖酸的抽提應在7h完成)。

錐形瓶B中溶液濾入1000mL容量瓶中並用水稀釋至刻度。吸取100mL濾液於250mL燒杯中，加60mL(5+95)HCl使腐殖酸沉澱。懸浮物離心，傾濾溶液，用水洗滌殘留物。重復洗滌操作，直到腐殖酸開始膠溶(形成膠體)。於膠體溶液中加5mL(5+95)HCl將腐殖酸再沉澱一次。沉澱和溶液經預先在(90±5)℃的乾燥箱中乾燥至恆量的中速定量濾紙過濾分離。濾紙轉移到預先在(90±5)℃的乾燥箱中乾燥至恆量的稱量瓶中，在(90±5)℃的乾燥箱中乾燥1h。從乾燥箱中取出稱量瓶，放入乾燥器中冷卻到室溫後稱量(精確至0.0001g)。再乾燥、稱量直至恆量。

游離腐殖酸的測定用氫氧化鈉溶液一次抽提，其他操作同總腐殖酸的測定。

按下式將總腐殖酸或游離腐殖酸質量分數(%)計算成乾燥無灰無瀝青質基r(HA_dabf)產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_dabf)為乾燥無灰無瀝青質基總腐殖酸或游離腐殖酸產率，%;m₁為乾燥腐殖酸質量，g;m₂為腐殖酸灰渣質量，g;V為鹼溶液總體積，mL;V₁為用於沉澱的鹼溶液體積，mL;m為所取的煤樣(乾燥無瀝青質基)質量，g。

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:m_z為分析所取的無瀝青質煤樣質量，g;M_bf為無瀝青質煤樣水分的質量分數;A_bf為無瀝青質煤樣灰分的質量分數。

測定結果修約到一位小數。

73.14.5.4 光度法

方法提要

用焦磷酸鈉鹼液或氫氧化鈉溶液從煤樣中抽提腐殖酸，測定鹼抽提液的吸光度。用標准腐殖酸鹼溶液系列繪制校準曲線。根據待測煤樣抽提液的吸光度，從校準曲線上查出腐殖酸量，計算腐殖酸產率。

制備標准腐殖酸鹼溶液的煤樣必須與待測煤樣屬於同一礦井，因為它們的腐殖酸的結構相同。因此，本法只適用於褐煤而不適用於風化煙煤，因為同一礦區的煙煤，風化程度不同，生成的次生腐殖酸的結構也可能有很大的差別。

儀器

分光光度計。

試劑

焦磷酸鈉鹼抽提液、氫氧化鈉抽提液的配製方法同73.14.5.1容量法。

腐殖酸標准溶液選擇一個變質程度與待測煤樣相似的煤樣，按73.14.5.1容量法測定其總(或游離)腐殖酸產率。然後取一定量的抽提液用焦磷酸鈉鹼抽提液(或氫氧化鈉抽提液)稀釋至腐殖酸濃度為0.1～0.2mg/mL，該溶液即為腐殖酸標准溶液。

分析步驟

煤樣溶液的制備。稱取一定量的煤樣，按73.14.5.1容量法用焦磷酸鈉鹼抽提液或氫氧化鈉抽提液進行抽提。抽提物轉入體積為V₁容量瓶中，用相應的抽提液稀釋至刻度，搖勻。用中速定量濾紙干過濾，製成煤樣溶液。

腐殖酸的測定有目視比色法和光度法兩種:

a.目視比色法。吸取不同量的腐殖酸標准溶液，分別注入25mL或50mL比色管中，用適量的相應抽提液稀釋至刻度，搖勻。根據待測煤樣的腐殖酸估計產率，取5.0mL或10.0mL煤樣溶液注入與標准系列容量相同的比色管中，用相應的抽提液稀釋至刻度並搖勻。然後與標准系列進行對比，找出與待測煤樣溶液色度最相近的標准溶液。按下式計算腐殖酸產率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:r(HA_ad)為分析煤樣總(或游離)腐殖酸產率，%;m₁為與煤樣溶液色度相近的標准溶液的腐殖酸含量，mg;m為分析煤樣的質量，g;V為待測煤樣溶液總體積，mL;V₁為分取的待測溶液體積，mL。

b.光度法。吸取1.00mL、3.00mL、5.00mL、…腐殖酸標准溶液，分別注入100mL容量瓶中，用相應的抽提液稀釋至刻度並搖勻，用1cm比色皿，於波長420nm處測定各溶液的吸光度，繪制校準曲線。

吸取5.00mL待測煤樣溶液，注入100mL容量瓶中，用相應的抽提液稀釋至刻度並搖勻，與校準曲線同樣測定溶液的吸光度。

腐殖酸產率的計算見式(73.116)。

③ 腐植酸是什麼成份主要作用是什麼

腐植酸大分子的基本結構是芳環和脂環，環上連有羧基、羥基、羰基、醌基、甲氧基等官能團。

在農業方面，與氮、磷、鉀等元素結合製成的腐植酸類肥料，具有肥料增效、改良土壤、刺激作物生長、改善農產品質量等功能；硝基腐植酸可用作水稻育秧調酸劑；

腐植酸鎂、腐植酸鋅、腐植酸尿素鐵分別在補充土壤缺鎂、玉米缺鋅、果樹缺鐵上有良好的效果；腐植酸和除草醚、莠去津等農葯混用，可以提高葯效、抑制殘毒；腐植酸鈉對治療蘋果樹腐爛病有效。

在畜牧業方面，腐植酸鈉用於鹿茸止血，硝基腐植酸尿素絡合物作牛飼料添加劑也有良好的效果。

在工業方面，腐植酸鈉用於陶瓷泥料調整；低壓鍋爐、機車鍋爐防垢，腐植酸離子交換劑用於處理含重金屬廢水，磺化腐植酸鈉用於水泥減水劑；腐植酸製品還用作石油鑽井泥漿處理劑，提純腐植酸用作鉛蓄電池陰極膨脹劑。

(3)腐植酸生產含酸的廢水濃度多少擴展閱讀

腐殖質是動植物經過長期的物理、化學、生物作用而形成的復雜有機物,水體底泥土壤等都含有腐殖質。

腐植酸原粉，殖質是大分子聚合物,化學結構復雜,都帶有羧基、酚基、酮基等活性基團,其分子量從102～106 。

來源不同,腐殖質的組成也不同,腐殖質按其在酸、鹼中的溶解性差異可分為:腐殖酸又稱胡敏酸（HA) 、富里酸(FA) 、腐黑物。

天然飲用水中的有機物質,主要為HA ,其濃度范圍從地下水的20μg/ L 到地表水的30 mg/ L ,含量愈高,水質衛生狀況愈差。

一般水源中腐殖酸的含量在10 mg/ L 左右,占水中總有機物的50 %～90 % ,天然飲用水源中腐殖酸的存在給人類及動植物帶來了一系列的影響。

HA 是微量金屬元素的絡合劑。腐殖酸的存在,一方面會使水中金屬離子和微量元素含量下降，礦化度降低，從而破壞了人體對某些元素如Ca、Mg、Mn、V、Mo 、SO2 -4 等的吸附和平衡；另一方面,可以影響金屬離子的毒性和生物有效性。

④ 廢水中酸的濃度怎麼計算

[H+}=10-4.7=1.995×10-5 月產廢酸 9000×1.995×10-5=0.0.1795噸 是什麼酸?

⑤ 如何生產腐植酸

腐植酸是一種天然大分子芳香族羧酸，廣泛存在與土壤、水體、腐敗動植物殘體、糞便、垃圾、堆肥和低級別煤炭。前面的那些領域中腐植酸含量都不高，一般不能大量生產（提取）腐植酸。作為生產腐植酸的原料，主要是低級別煤炭（包括風化煤、褐煤、泥炭），含量一般在30~80%之間。生產腐植酸的工藝大致是，用燒鹼+水萃取，得到腐植酸鈉溶液，乾燥後就得到腐植酸鈉乾粉；如果在腐植酸鈉溶液中加入無機酸，進行中和，就沉澱出腐植酸，經離心或過濾、乾燥，就得到較純的腐植酸。如果要得到很純的腐植酸，還需要採用電滲析、超濾等凈化技術。

⑥ 廢水中的腐植酸如何測定

目前還沒有專門測定水中腐植酸含量的方法，一般參考腐植酸鈉或液體肥料中腐植酸專含量分析方法。如農業屬行業標准NY/T1106-2006《含腐植酸水溶肥料》、化工行業標准HG/T3278-1987《腐植酸鈉》（在後者中，把原取樣數量「克」改為「升」，把原計算結果的表示方法「%」改為「g/L」，並將計算公式做2相應修改就可以了）。

⑦ 腐殖酸和腐殖酸鈉水溶液的PH值是多少

腐殖酸是一類不溶於水的以芳香核為主體、含有多種官能團結構的高分子有機酸性物質聚合體，它包括胡敏酸(黑腐酸+棕腐酸)和富里酸(黃腐酸)。腐植酸（Humic Acid，簡寫HA）是動植物遺骸，主要是植物的遺骸，經過微生物的分解和轉化，以及一系列的化學過程和積累起來的一類有機物質。它是由芳香族及其多種官能團構成的高分子有機酸，具有良好的生理活性和吸收、絡合、交換等功能。它廣泛存在於土壤、湖泊、河流、海洋以及泥炭（又稱草炭）、褐煤、風化煤中。按自然界分類，它可以分為三類，即土壤腐植酸、水體腐植酸和煤炭腐植酸。
腐殖酸（胡敏酸）鈉水溶液PH值9-10，腐植酸種類不同，濃度不同，PH也不同，一般在水裡溶解度不大，溶液PH在4-6之間。

⑧ 加工腐植酸鉀，腐植酸 氫氧化鉀的比例是多少

生產腐植酸鉀，都是用含腐植酸的煤炭（風化煤、褐煤和泥炭）與氫氧化鉀反應，二者的比例，隨原料煤中的腐植酸含量、水分而變動，而且要使混合後的pH值在9～11之間。根據實驗及計算，假定煤中的腐植酸含量為50%，煤中水分20%，則煤與氫氧化鉀的比例約100：12，水的重量一般為煤的8倍即可。你可以參考這個大致比例，再按你用的原料中腐植酸含量、水分等，適當調整各自的比例。

⑨ 向您評教一下，垃圾滲濾液中腐殖酸的濃度是多少啊

生活垃圾滲濾液腐植酸含量一般在0.2%~3.0%之間。
垃圾滲濾液是指來源於垃圾填埋場中垃圾本身含有的水分、進入填埋場的雨雪水及其他水分，扣除垃圾、覆土層的飽和持水量，並經歷垃圾層和覆土層而形成的一種高濃度的有機廢水。 還有堆積的准備用於焚燒的垃圾滲漏出的水分。
垃圾滲濾液成分主要來包含：(1)填埋場內的自然降雨和徑流;(2)垃圾自身原有的含水;(3)在垃圾衛生填埋後由於微生物的厭氧分解而產生的水。廢水組分復雜，濃度高、色度大，並具有一定的毒性。垃圾滲濾液有以下特性：(1)濾液水質十分復雜，不僅含有耗氧有機污染物，還含有各類金屬和植物營養素(氨氮等)，如果工業部門使用的垃圾填埋廠，滲濾液中還會含有有毒有害的有機污染物;(2)BOD5、COD濃度高，最高可達幾萬，遠遠高於城市污水;(3)垃圾滲濾液中有機污染物種類多，其中有難以生物降解的萘、菲等非氯化芳香組化合物、氯化芳香組化合物、磷酸酯、鄰苯二甲酸酯、酚類化合物和苯胺類化合物等。(4)垃圾滲濾液中含有10多種金屬離子，其中的重金屬離子會對微生物產生抑製作用;(5)氨氮含量高，C/N比例失調，磷元素缺乏，給生物處理帶來一定的難度。

⑩ 工廠做出來的腐植酸鈉含有多少個酸和多少的鹼是合格的

是鹼性的。因為腐植酸鉀（鈉）是 強鹼弱酸鹽。