❶ 污水處理時，哪些東西可以增加鹼度
污水處理硝化過程中要消耗水中的鹼度，為保證硝化過程的順利進行，當除碳後的污水中鹼度版低於30mg/L時，可權以採用向原污水中投加石灰的方法提高鹼度。硝化1g氨氮，要消耗7.14g鹼度，即要投加5.4g以上的熟石灰，才能維持污水原有的鹼度。可以增加鹼度的葯劑有：氫氧化鈉（NaOH）、氫氧化鈣（消石灰）［Ca（OH）2］和氧化鈣（生石灰）（CaO）等。
氫氧化鈉價格較高，但是與氫氧化鈣相比，使用操作更方便，儲存及投加系統的年運行費用較低；氫氧化鈣通常以固體物質的形式采購，在使用前必須成漿，石灰漿池易發生結垢；氧化鈣需熟化，熟化操作過程的勞動環境惡劣且勞動強度大，維持設備運行需耗費大量人力。
❷ 氨氮廢水處理在工作時的需要加葯嗎加多少呢
首先需要判斷你生化系統脫氨氮的能力，盡量從生化入手將氨氮降到標准值一下，若生化處理有限，在水量和氨氮數值不高的情況下，可以使用液體的氨氮去除劑，通常降一個氨氮的加葯量為0.08克。
❸ 廢水處理用多少算多少鹼用葯量怎麼計算
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❹ 假設廢水池中有10噸未知pH的酸性廢水，如用30％NaOH中和至pH7時，應如何計算加入多少NaOH，才能中和到pH7
取10g的廢水，加入鹼性指示劑，然後滴加NAOH至PH為7，計算此時加入NAOH的量,這樣就能得出比例了，按這樣的比例加入就能中和到PH為7
❺ 處理氨氮廢水的方法
氨氮廢水處理方法：
處理氨氮廢水的方法有很多，目前常見的有化學沉澱法、吹脫法、化學氧化法、生物法、膜分離法、離子交換法以及土壤灌溉等。
氨氮廢水處理方法以及各種方法的優缺點：
1、化學沉澱法。又稱為MAP沉澱法，是通過向含有氨氮的廢水中投加鎂化物和磷酸或磷酸氫鹽，使廢水中的NH4﹢與Mg²﹢、PO4³﹣在水溶液中反應生成磷酸按鎂沉澱，分子式為MgNH4P04.6H20，從而達到去除氨氮的目的。
影響化學沉澱法處理效果的因素主要有pH值、溫度、氨氮濃度以及摩爾比(n(Mg²﹢):n(NH4﹢):n(P04³-))等。
化學沉澱法的缺點：由於受磷酸鐵鎂溶度積的限制，廢水中的氨氮達到一定濃度後，再投人葯劑量，則去除效果不明顯，且使投入成本大大增加，因此化學沉澱法需與其它適合深度處理的方法配合使用;葯劑使用量大，產生的污泥較多，處理成本偏高;投加葯劑時引人的氯離子和余磷易造成二次污染。
2、吹脫法。去除氨氮是通過調整pH值至鹼性，使廢水中的氨離子向氨轉化，使其主要以游離氨形態存在，再通過載氣將游離氨從廢水中帶出，從而達到去除氨氮的目的。
影響吹脫效率的因素主要有pH值、溫度、氣液比、氣體流速、初始濃度等。
吹脫法去除氨氮效果較好，操作簡便，易於控制。對於吹脫的氨氮可以用硫酸做吸收劑，生成的硫酸錢製成化肥使用。吹脫法是目前常用的物化脫氮技術。但吹脫法存在一些缺點，如吹脫塔內經常結垢，低溫時氨氮去除效率低，吹脫的氣體形成二次污染等。吹脫法一般與其它氨氮廢水處理方法聯合運用，用吹脫法對高濃度氨氮廢水預處理。
3、化學氧化法包含：折點氯化法、催化氧化法、電化學氧化法；
4、生物法包含：傳統生物脫氮技術、新型生物脫氮技術（同時硝化反硝化（SND）、短程消化反硝化、厭氧氨氧化）
5、膜分離法。利用膜的選擇透過性對液體中的成分進行選擇性分離，從而達到氨氮脫除的目的。包括反滲透、納濾和電滲析等。影響膜分離法的因素有膜特性、壓力或電壓、pH值、溫度以及氨氮濃度等。
膜分離法的優點是氨氮回收率高，操作簡便，處理效果穩定，無二次污染等。但在處理高濃度氨氮廢水時，所使用的薄膜易結垢堵塞，再生、反洗頻繁，增加處理成本，故該法較適用於經過預處理的或中低濃度的氨氮廢水。
6、離子交換法。通過對氨離子具有很強選擇吸附作用的材料去除廢水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脫石及交換樹脂等。
離子交換法是通過對氨離子具有很強選擇吸附作用的材料去除廢水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脫石及交換樹脂等。
7、土壤灌溉。是將低濃度氨氮廢水直接作為肥料使用的方法。對於有些含有病菌、重金屬、有機及無機等有害物質的氨氮廢水需經預處理將其去除後再進行灌溉。土壤灌溉要求氨氮濃度一般為幾十毫克每升。
❻ 污水氨氮高加碳酸氫鈉增加鹼度怎麼計算
碳酸氫鈉（NaHCO₃）（Sodium Bicarbonate），白色細小晶體，在水中的溶解度小於碳酸鈉。是一種工業用化學品，可能存在毒性。固體50℃以上開始逐漸分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水，440℃時完全分解。碳酸氫鈉是強鹼與弱酸中和後生成的酸式鹽，溶於水時呈現弱鹼性。此特性可使其作為食品製作過程中的膨鬆劑。碳酸氫鈉在作用後會殘留碳酸鈉，使用過多會使成品有鹼味。
中文名：碳酸氫鈉
英文名：Sodium Bicarbonate
別稱：小蘇打，重碳酸鈉，酸式碳酸鈉，重曹，Baking Soda
化學式：NaHCO₃
分子量：84.01
CAS登錄號：144-55-8
EINECS登錄號：205-633-8
熔點：270℃（分解）
水溶性：7.8g/100ml，18℃
密度：2.159 g/c㎥ （固體）
外觀：白色粉末或單斜晶結晶性粉末
屬性：化學試劑
❼ 污水處理鹼度的問題
A、硝化反應過程：在有氧條件下，氨氮被硝化細菌所氧化成為亞硝酸鹽和硝酸鹽。他包括兩個基本反應步驟：由亞硝酸菌（Nitrosomonas sp）參與將氨氮轉化為亞硝酸鹽的反應；硝酸菌（Nitrobacter sp）參與的將亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽的反應，亞硝酸菌和硝酸菌都是化能自養菌，它們利用CO2、CO32-、HCO3-等做為碳源，通過NH3、NH4+、或NO2-的氧化還原反應獲得能量。硝化反應過程需要在好氧（Aerobic或Oxic）條件下進行，並以氧做為電子受體，氮元素做為電子供體。其相應的反應式為：
亞硝化反應方程式：
55NH4++76O2+109HCO3→C5H7O2N＋54NO2-+57H2O+104H2CO3
硝化反應方程式：
400NO2-+195O2+NH4-+4H2CO3+HCO3-→C5H7O2N+400NO3-+3H2O
硝化過程總反應式：
NH4-+1.83O2+1.98HCO3→0.021C5H7O2N+0.98NO3-+1.04H2O+1.884H2CO3
通過上述反應過程的物料衡算可知，在硝化反應過程中，將1克氨氮氧化為硝酸鹽氮需好氧4.57克（其中亞硝化反應需耗氧3.43克，硝化反應耗氧量為1.14克），同時約需耗7.14克重碳酸鹽（以CaCO3計）鹼度。
在硝化反應過程中，氮元素的轉化經歷了以下幾個過程：氨離子NH4-→羥胺NH2OH→硝醯基NOH→亞硝酸鹽NO2-→硝酸鹽NO3-。
❽ 化學沉澱法去除氨氮，葯劑投加量是怎麼確定的啊詳細步驟
高濃度氨氮通常是加鹼吹脫
如果用化學沉澱法，據我所知，研究比較多的可能就是製成「鳥糞石」。
採用化學沉澱法原理，向氮磷污水中投加含Mg2+和PO3-離子的葯劑，使污水中的氨氮和磷以鳥糞石(磷酸銨鎂，MgNH4P04·6H20)的形式沉澱出來，從而同時回收污水中的氮和磷。在試驗研究過程中，首先，通過大量試驗確定最佳化學沉澱葯劑為Na2HP04·12H20和MgS04·7H20，攪拌速度100r/min，反應時間10min。其次，確定pH值、N：P配比、Mg：P配比和反應溫度為影響反應平衡的主要因素，探討得出反應的最佳工藝條件為：pH=9.5，N：P=1.1，Mg：P=1.3，並在該最佳工藝條件下進行試驗，磷的回收率可達98％，氨氮的回收率可達88％。
❾ 污水處理中的鹼度是如何計算的
這不是計算的，是通過化學分析測定的。
鹼度是指水中吸收質子的能力，內水中鹼度的形成主容要是由於重碳酸鹽、碳酸鹽及氫氧化物的存在，硼酸鹽、磷酸鹽和硅酸鹽也會產生一些鹼度。此外還有有機鹼等。
各種鹼度用標准酸滴定時可起下列反應：
0H-十H+＝H20
CO32-十H+＝HC03-；
HC03-+H+＝Hz0十CO2
當滴定至酚酞指示劑由紅色變為無色時，溶液pH值即為8.3，指示水中氫氧根離子(0H-)已被中和，碳酸鹽均被轉化為重碳酸鹽，此時的滴定結果稱為「酚酞鹼度」。當滴定至甲基橙指示劑由黃色度為橙紅色時，溶液的pH值為4.4—4.5，指示水中的重碳酸鹽(包括原有的和由碳酸鹽轉化成的)已被中和，此時的滴定結果稱為「總鹼度」。
通過計算可求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量。但對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算是無實際意義的。
❿ 污水處理站需要用到30%液鹼，pH=4的廢水調節至pH=7怎麼計算所需液鹼用量
按照理論計算的來話就是根源據水的電離平衡計算，PH=4即氫離子濃度為0.0001mol/L,然後根據平衡式計算氫氧根的濃度，再折算到30%的濃度。一般情況下理論和實際相差都比較大，因為廢水本身成分就很復雜，體系存在緩沖成分。因此計算鹼量的話建議根據試驗來確定，只需配置已知濃度的鹼液，然後調節一定量的廢水到pH=7,根據耗量就可確定了。