1. 用芬頓試劑處理廢水出水時用調節PH嗎
需要調節，一般芬頓處理後廢水的PH為酸性，這時水中也含有大量的鐵離子及亞鐵離子，需要加鹼調節PH至弱鹼性一般PH10左右，並絮凝沉澱，可完全去除廢水中的鐵離子及亞鐵離子。減少對後續生化系統的危害
2. 芬頓法處理廢水,雙氧水和硫酸亞鐵怎麼加,才能使cod降低
調酸，ph3.5~4，加入硫酸亞鐵，加入雙氧水，曝氣反應，2小時候調鹼至8~9，半小時後，加絮凝劑沉澱。
硫酸亞鐵和雙氧水比例沒喲固定公式，得知道原水COD大致范圍多少
3. 芬頓法處理廢水，雙氧水和硫酸亞鐵怎麼加，才能使cod降低
我前做印染廢制水COD600左右Fenton試劑採用FeSO4^＋7H2O固體與H2O2（30%）溶液配製研究結表明：pH=3.0Fenton試劑H2O2與Fe^2＋摩爾比10：1、H2O2投加量0.25mol/L、反應間1.5h印染廢水CODcr除率高達64.7%化性改善
同實驗條件所結想要佳用量要實驗才知道
4. 用芬頓法深度處理造紙廢水為何要把PH調至7
建議上來網搜一下芬頓反應，稍微有點化自學基礎就能明白。芬頓應該是先把水調至3.5~5之間，然後投加雙氧水和硫酸亞鐵溶液。反應之後，需要加氫氧化鈉把PH回調至7以上，作用一是在鹼性條件下殘余的雙氧水得到快速的分解，二是，反應生成的三價鐵離子與氫氧根生成氫氧化鐵沉澱。
5. 無論反應底物是什麼，芬頓反應被認為最合適的ph是在3左右
加入1400ppm的亞鐵，而雙氧水則作為強氧化劑使用.5~4：雙氧水與硫酸亞鐵的質量比為1:2。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。通常按質量濃度雙氧水。也就是說Fe2+，比如除COD，還與葯劑含量及水質因素有關：H2O2=1。 以水中COD含量計算其投加量則H2O2，一般有機物體現為還原性,那麼硫酸亞鐵的比例就要大一些，所以若是除COD的話。具體的投加量並不是固定的:3換算即可，可先計算出所需雙氧水投加量，可依照以下計算公式芬頓葯劑的投加比例量計算 芬頓葯劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，在實際應用中，這兩種葯劑也常被單獨用於廢水處理中，硫酸亞鐵主要作為還原劑:1。 芬頓葯劑投加量除了與水中污染物含量有關（有機物一般體現為還原性）：COD的質量濃度為1，按照需要氧化200ppm的COD計算，再按硫酸亞鐵跟雙氧水的體積比一般為，加亞鐵前保證處理反應器中的pH值在3、混凝劑使用，可相應投加多一點的雙氧水，可根據水中污染物進行調節.0，反應40min左右。兩者組合技術則為高級強氧化技術：H2O2=1，如果芬頓體系中如果氧化性物質多：COD=1，如水中還原性物質比較多：3，具體根據污染物濃度進行正交實驗來確定，如果還原性物質多雙氧水就要多一點，因此芬頓葯劑的投加比例及濃度需要根據實際情況進行調整(硫酸亞鐵芬頓試劑投加過量對廢水的影響)。 先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再加入700ppm的雙氧水:3的摩爾濃度進行投加，相反的氧化性物質比較多時則Fe2+的投加比例須增大，再根據廢水性質計算出芬頓試劑的投加量:1，摩爾濃度Fe2+：1
6. 芬頓(fenton)試劑處理含磷廢水實驗方案
1 含磷廢水的處理目前的主要處理方式仍然是生物法和化學沉澱。
2 芬頓試劑的主要特點在於版其高權級氧化特性，其產生的氫氧自由基等氧化體能夠對各種復雜化學有機物進行氧化，從而對多種難降解的有機物有良好的降解作用，因而被應用在難處理工業廢水的預處理及深度處理過程。
3 你的廢水中的磷的存在形式是什麼？如果是正磷酸鹽，那麼已經無法被氧化；如果是有機磷，這種氧化的潛力有多大，目前據我所知還沒有什麼研究。你倒是可以試試看，比例多少也沒有個定論，得試驗摸索了
7. 芬頓處理工業廢水，出水變黃，COD超標，怎麼處理
通過你的描述，提出幾點問題：1.芬頓氧化條件控制是否恰當？一般芬頓氧化雙氧水與硫酸亞鐵的投加量之比為1:3，反應pH控制在3-4左右，反應後需調節pH值為中性絮凝沉澱。水處理問題可到環-保-通進行交流。2.該工藝是否存在預處理，預處理所用葯劑為哪種類型？（加酸水變澄清，而加鹼變乳白渾濁），該現象可能是水體存在少量鋁鹽導致。
8. 芬頓反應水體發黑
初步判斷：有可能是廢水濃度過高,還有可能是雙氧水投加量不夠.
請測定原水中的硫化物.懷疑硫化亞鐵沉澱