Ⅰ 什麼是低磷廢水
應該沒有低磷廢水這種定義。污水處理廠的排放水按照國家GB 18918-2002標准，含磷標准應該<1mg/L（一級A）或內1.5mg/L（一級B）。
這個標准已經比地表水的含磷量高了許多，地表水國家標容准GB 3838-2002的磷含量標准為（不含湖、庫）：一類0.02mg/L，二類0.1mg/L，三類0.2mg/L。
Ⅱ 工業廢水中磷含量的檢測一般都用什麼方法,最好有實驗步驟和操作方法
一般用分光光度計，也就是鉬酸銨法。
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准
鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血
酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
Ⅲ 如何確定污水中的碳氮磷比
投配污水的碳氮比怎麼計算
污水的碳氮磷比值=100:5:1
碳源的簡單計算;
尿素的投加量計算：氮的內計容算（*0.05）磷的計算（*0.01）
尿素（0.46）
日處理水量m3
*
進入生化池cod的值*
b/c值
/1000*
碳氮磷比值
/100
/尿素的含量
較復雜的計算：
較復雜計算—簡單計算的原cod的值=標准添加量（節約了成本）
Ⅳ 污水處理什麼原因造成總磷超標 磷超標該怎麼處理
一、總磷超標的原因
1、凈水總磷太高（進水不穩定）
2、好氧段的聚磷菌，不回能大量攝取溶解性磷，排泥答不暢，沉澱效果不理想。增大二沉池還原電位增高、造成磷釋放，除磷效果就會不盡人意，就會產生總磷超標。污泥濃度高，加大排泥。
二、總磷超標解決方法
1、在後端投加除磷劑來解決，生活污水廠經過生化後，磷一般都以正磷酸鹽形態存在，鐵鹽、鋁鹽，除磷劑等對磷都有很好的去除效果。
2、通過調節微生物營養比例、DO值、污泥濃度等一系列因素，調整生化處理效果，提高生化去除率。
3、添加污水處理工藝設備，進一步對總磷進行處理。
4、微點環保建議
總的來說，總磷超標解決辦法有這三種，需根據實際情況選擇，後面兩種方法操作復雜，成本較高，適用於高濃度的總磷處理，而投加除磷劑節約成本，操作簡便，適合去除中低濃度的總磷，一般前面兩種方法都不能把磷完全降到達標，要配合除磷劑一起使用。
Ⅳ 污水中的磷是怎麼回事
電鍍廢水、生活污水、工業廢水中均含有磷，處理方法卻不同，本篇介紹不同含磷廢水超標的解決辦法，穩定達標在0.5mg/L以下，國家表三標准。解決廢水總磷超標的問題一、電鍍廢水總磷超標電鍍廢水中的磷比較特殊，與一般總磷不同，電鍍廢水中的磷一般是次亞磷，對於次亞磷廢水，不能使用傳統的除磷劑處理，比較有效的辦法是使用次亞磷去除劑進行處理，通過催化劑進行催化，次亞磷去除劑能夠與次亞磷結合，形成均相共沉澱。對於一些電鍍廠、電子廠、線路板廠，由於牽涉到化學鍍鎳工藝，在原水中存在次磷酸鈉作為還原劑，因此廢水中多存在磷超標問題。二、生活污水總磷超標生活污水中的磷多為有機磷，對於有機磷而 言，最有效而又省成本的方式是生化處理，現在很多的大型生活污水處理廠都有幾個生化池進行處理，可以降解COD、總磷、總氮等指標。對於總磷而言，因為生 化處理能夠把部分有機磷轉化為正磷，在生化以後，往往還要繼續進行化學處理，在廢水中添加鐵系除磷劑或者鈣系除磷劑進行處理。三、磷化廢水總磷超標磷化廢水一般是指陽極氧化廢水、工業含磷廢水、磷酸廢水等，這些廢水中的磷一般是正磷酸鹽，對於這類磷，一般採用傳統除磷劑進行處理，例如，對於磷濃度比較高的陽極氧化廢水，可以加入石灰處理，對於磷濃度比較低的工業廢水，可以加入鐵系除磷劑進行沉澱處理。四、化肥廠農葯含磷廢水化肥廠或者農葯廢水一般是有機磷廢水，對於這類有機磷廢水，採用兩種工藝進行處理，氧化處理或者生化處理，氧化辦法處理廢水是把有機磷氧化為正磷，而後加 入正磷去除劑處理，生化法處理類似，也是先把有機磷氧化為正磷，而後對正磷進行處理。這兩種工藝對於化肥廠農葯廢水都比較實用，如果水量比較大，建議用生 化法，水量比較小，可以使用氧化除磷劑進行後處理。
Ⅵ 含磷廢水中的磷包括幾種形式怎麼處理
電鍍廢水、生活污水、工業廢水中均含有磷，處理方法卻不同，本篇介紹不同含磷廢水超標的解決法，穩定達標在0.5mg/L以下，國家表三標准。解決廢水總磷超標的問題一、電鍍廢水總磷超標電鍍廢水中的磷比較特殊，與一般總磷不同，電鍍廢水中的磷一般是次亞磷，對於次亞磷廢水，不能使用傳統的除磷劑處理，比較有效的法是使用次亞磷去除劑進行處理，通過催化劑進行催化，次亞磷去除劑能夠與次亞磷結合，形成均相共沉澱。對於一些電鍍廠、電子廠、線路板廠，由於牽涉到化學鍍鎳工藝，在原水中存在次磷酸鈉作為還原劑，因此廢水中多存在磷超標問題。二、生活污水總磷超標生活污水中的磷多為有機磷，對於有機磷而言，最有效而又省成本的方式是生化處理，現在很多的大型生活污水處理廠都有幾個生化池進行處理，可以降解COD、總磷、總氮等指標。對於總磷而言，因為生化處理能夠把部分有機磷轉化為正磷，在生化以後，往往還要繼續進行化學處理，在廢水中添加鐵系除磷劑或者鈣系除磷劑進行處理。三、磷化廢水總磷超標磷化廢水一般是指陽極氧化廢水、工業含磷廢水、磷酸廢水等，這些廢水中的磷一般是正磷酸鹽，對於這類磷，一般採用傳統除磷劑進行處理，例如，對於磷濃度比較高的陽極氧化廢水，可以加入石灰處理，對於磷濃度比較低的工業廢水，可以加入鐵系除磷劑進行沉澱處理。四、化肥廠農葯含磷廢水化肥廠或者農葯廢水一般是有機磷廢水，對於這類有機磷廢水，採用兩種工藝進行處理，氧化處理或者生化處理，氧化法處理廢水是把有機磷氧化為正磷，而後加入正磷去除劑處理，生化法處理類似，也是先把有機磷氧化為正磷，而後對正磷進行處理。這兩種工藝對於化肥廠農葯廢水都比較實用，如果水量比較大，建議用生化法，水量比較小，可以使用氧化除磷劑進行後處理。
Ⅶ 工業廢水 高含磷廢水 怎麼監測
你應該告訴我們你的廢水處理工藝和水質情況
以便，我們具體幫你分析
生化處理廢水，一般投加營養物指的是c、n、p
c可以是紅糖、麵粉等
n可以用尿素
p可以是磷酸二氫鈉
氨氮超標，一般是通過改進工藝和控制參數
磷超標，要看進水磷含量，可以輔助化學除磷方法，可以投加硫酸亞鐵
Ⅷ 廢水中磷超標是怎麼回事如何除磷
信息給的太少，廢水中磷超標一般是工藝里帶進來的。
要先檢測看看是有機磷還是無機磷。
如果是無機磷，一般以磷酸鹽的形式存在，可以調鹼加鈣形成磷酸鈣，再絮凝沉澱除磷，現在技術比較成熟，還有很多賣除磷劑的，你可以網路一下。
如果是有機磷，一般要先氧化降解成無機磷，濕式氧化用的比較多，如果是分子量大一點的，可以用樹脂吸附。
具體要看廢水的特性。
Ⅸ 工業廢水的濃度高低怎麼判定
沒有公式，只有經驗判斷。這里主要是說分類按廢水水質、產生分行業水質。
1）從行業類型區分，例如：
最常見的，在生活污水領域一般水質多集中在COD200~400mg/L，而COD500~600mg/L就算是濃度的了，而COD200一下的一般就認為是低濃度的。
但是如果換了領域，比如說在工業廢水領域中，COD500~600算是最低了，很多行業COD都是幾千上萬的很常見。例如石化行業，幾千COD都是家常便飯，但是如果碰到有上萬上兩萬的，就在這個行里里算是高濃度的，造紙發酵屠宰養殖COD比較低但也是上千的，如果是上萬了也算是行業里高濃度的。但是如果萬一出現一千以下的，明顯低於平均水平一個數量級的，雖然也是好幾百，相對生活污水算是高濃度的，但是在這個行里廢水裡算是較低濃度的了。
所以評價其水質濃度高低，最好是要在本行業同類型水質里相對的去講。
2）相對廢水處理工藝區分來劃分
污水處理中少不了遇到生化污水處理方法，生化法如果使用得當也是比較廉價的廢水處理方法。
按照濃度從高到低可以選擇厭氧工藝、水解酸化工藝、普通好氧法工藝來進行區分污水COD濃度高低。
在認為其他水質干擾因素如氮、硫、pH、水溫、鹼度、B/C這些因素無負面影響時，我們如果僅僅是單純處理COD，在選擇污水處理工藝上，一般有幾個經濟合理方式和微生物適用環境生長環境。
從經驗上將，使用厭氧工藝和水解酸化工藝的時候就算是高濃度的廢水了，而好氧工藝法一般多用於更適用於較低濃度廢水。COD>600你可以用厭氧，COD>300你可以用水解酸化，最後無論如何都要用好氧工藝，因為只有好氧工藝能把COD處理徹底，一般COD<500用起來比較劃算，>500能用，但是建設運行比較費錢不如先用厭氧或水解先預處理一下後再好氧處理。
你提出來的「COD=2000mg/L,BOD=900mg/L，SS=900mg/L」這個先看行業，如果是石化煉油行業，則算是較低的；屠宰行業算是一般的；在生活污水行業，肯定是化糞池剛出來的濃原液算是高濃度了；在垃圾滲濾液裡面算是偏低的了。
如果按照污水處理工藝劃分，這水至少用的上厭氧工藝算是比較正常的，水解酸化也行，不過必須上好氧作為最後處理，算是較高又不太高濃度的廢水水質了。