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富馬酸廢水為什麼結塊

發布時間:2022-05-24 02:35:56

❶ 廚房下水道白色硬塊怎麼清除

下水道白色固體一般是過碳酸鈉、碳酸鈉等鹼性物質,針對這些東西,我們可以往下水道倒濃度低一點的酸類,發生酸鹼中和反應,白色固體就溶解了。具體方法如下:01
化學反應:酸和鹼互相交換成分發生中和反應,生成鹽和水。
生成的水把鹽溶化了,故白色固體就溶解了。專業的疏通手段可以用鹽酸疏通,家裡可以用潔廁靈,因為潔廁靈的酸度要比醋大得多,所以要兌水使用。在白色硬塊上倒入潔廁靈之後,硬塊因為酸鹼中和產生了大量氣泡。十分鍾過去,這個白色硬塊就被完全溶解。03
有的通廚房的劑加了硫酸之類,硫酸酸性極強,可以腐蝕下水管道,如果你的下水道造件是鋁做的話,就不能用。我們用酸性弱的米醋就可以了。

❷ 檸檬酸為什麼結塊

一般來說有2點
1。天氣原因,特別是一水檸檬酸,在炎熱的天氣情況下,水分子被還原出來,當氣溫降低再次凝聚,就形成了結塊。
2。顆粒大小不均勻,當不均勻顆粒存在一個包裝袋時,在運輸過程中也容易造成接塊。

❸ 聚丙烯酸及聚丙烯酸酯為什麼有粘彈性

丙烯酸酯。結構為R為甲基等有機基團,R不同就得到一系列的聚丙烯酸酯,且性質也不相同。聚丙烯酸甲酯在室溫下無粘性、強韌、略有彈性、硬度中等。聚丙烯酸乙酯較甲酯更柔軟,且耐伸長率約為聚丙烯酸甲酯的2.5倍。聚丙烯酸酯易溶於丙酮 、乙酸乙酯、二氯乙烷等溶劑,不易溶於水。
由於高分子鏈的柔順性,其玻璃化溫度較低 ,並隨R的含碳量而異。此類高分子能形成光澤好的耐水薄膜,粘合牢固,不易剝落,在室溫下柔韌而有彈性。可做裝飾材料、熱敏膠、壓敏膠粘合劑、織物整理劑、化妝品等。

丙烯酸酯很易在光和熱及引發劑的作用下,通過本體、溶液或懸浮方法聚合,同時還可與其他單體共聚,來改變聚合物的性能。此外,丙烯酸甲酯與季戊四醇、三羥甲基丙烷等反應,可得到多官能性的交聯劑,用於光敏塗料、光敏油墨等 。a-氰代丙烯酸酯 ,由氰基的強極化和滲透性 ,共聚合物粘合強度很高,可用作金屬、木材、玻璃、皮革等的膠粘劑。

聚丙烯醯胺:膠體產品為無色透明、無毒、無腐蝕。粉劑為白色粒狀。兩者均能溶於水,但幾乎不溶於有機溶劑。不同品種、不同分子量的產品有不同的性質。
用途:
粉劑產品主要以陰離子型為主,該產品主要用於石油、冶金、選礦、造紙、紡織、製糖、石料切割、化工、醫葯以及污水處理等產品標准按GB/T13940-92執行。
粉劑聚丙烯醯胺產品標准: 指標名稱 牌號 PAM-ASG-800 PAM-ASG-1000 PAM-ASG-1500
外觀 白色粒狀
分子量(M) 600-800萬 900-1200萬 1300-1500萬
固含量(%)≥ 90
水解度(%) 5-30
游離單體(%)≤ 0.5
溶解時間(h) 1-2
註:粉劑牌號中符號意義為:PAM-聚丙烯醯胺N-非離子型A-陰離子型S-粉劑G-工業用
運輸、貯存過程中注意防潮、防曬。

聚丙烯酸醯胺又稱為水分散型聚丙烯醯胺,是一種適用於廢水、造紙、石油開采等行業的高分子量聚丙烯醯胺系列產品。
與傳統的水溶膠型、乳液型及粉體型聚丙烯醯胺相比,聚丙烯酸醯胺具有工藝簡單、無二次污染、溶解速度快和使用方便等特點。實際應用證明,聚丙烯酸醯胺一般在10分鍾內即可完全溶解,無漂浮結塊現象;利用率高、有效加量小、抗鹽類污染能力強,可大幅提高污水處理和脫水效率。
水分散型聚丙烯醯胺(聚丙烯酸醯胺)是水溶性高分子領域的高新技術,由於其生產原料、工藝過程以及產品形式完全符合綠色化學的發展方向,且具有工藝簡單、性能優異、應用領域廣泛等特點,於上世紀90年代在日本一經問世,便引起了各國專家的特別關注,成為水性樹脂中發展快、應用廣泛的熱點研發方向之一。

回答完畢!!
希望對你有幫助!!希望採納!!
(有不明白的可以追問我)

❹ 土容易結塊怎麼處理

01.土壤質地
土壤板結一般是土壤鹽漬化的伴生結果,主要是由於人們長期或單一偏施無機肥,不施或少施有機肥,破壞了土壤結構的穩定性,使得土壤容重增加,孔隙度降低,從而土壤水穩性結構破壞率提高,土壤微團聚體分散系數上升,致使耕層土壤發僵,土體粘韌板滑,也就是我們所謂的土壤板結。
02.有機肥不足
當施用農家肥嚴重不足時,重施氮肥輕施磷鉀肥,也可以引起土壤有機質下降、板結。當然,如果長期施用化肥(如:硫酸銨),土壤中的有機質會減少,微生物環境會發生變化,也容易導致土壤板結不透氣。

03.塑料製品
不要小看塑料製品,它們的威懾力可是很大的!如果過多的使用塑料製品,而沒有徹底清除,塑料膠狀物大量的殘留在土壤中,破壞了土壤結構,會致使土壤板結。
04.水質問題
有些地方自來水呈弱鹼性,長期澆到花盆中以後,會讓土壤逐漸鹽鹼化,進而會出現板結的情況,而且有時候很多花友也經常會把一些生活廢水直接澆到花盆中,比如沒有腐熟的淘米水、殘茶水直接澆到花盆中,這些生肥不會直接被土壤吸收,會在土壤中腐熟發酵,也很容易出現土壤板結。
發生板結了,那如何解決土壤板結問題?
01.土壤板結嚴重,直接換土!
這是一個最直接最果斷最方便的方法。土壤已經結塊了,這時候還不換土,不是提高植物根系的死亡率嗎?
建議:選擇疏鬆透氣肥沃的混合土壤來栽種植物,比如使用2份營養土、1份椰糠、1份河沙、一份園土,然後混合攪拌以後栽種植物,能夠有效避免土壤板結。
注意:換土季節應避免選擇在夏季,這時候換土極易導致植物死亡。
02.選擇「啤酒水」溶液,讓土壤呼吸更通暢~
對於土壤板結不嚴重的花卉盆栽,可以選擇「啤酒水」溶液。喝不完剩餘的啤酒中加入清水,按照1:10的比例充分稀釋以後,每隔5天左右給花盆中澆灌一次,這樣可以讓土壤變得疏鬆透氣。
若是已經出現嚴重的結塊,我們在澆花之後就要將盆栽挪到陰涼、通風的位置養護,一段時間自己就能緩解過來。
當然,啤酒對於植物來說,那可不單單是只有這一個好處,我們還可以將啤機兌上100倍的清水來擦拭植物的葉子,刺激植物的葉子,這樣會變得油綠有光澤。

03.增施有機肥,提高土壤質量!
有機質是土壤中最活躍的物質組成,它可以改善土壤物理、化學和生物特性,熟化土壤,培肥地力。所以增施有機肥是非常好的選擇,合理施用化肥,補施微量元素肥料,改善土壤結構,在增加肥力的同時增加透水透氣性,進一步提高土壤質量。
04.杜絕塑料製品殘留
一定要杜絕塑料製品的使用,如果使用了也要徹底清除,不可滯留土中。

❺ 請問檸檬酸與碳酸鈉的固體粉末混在一起,我把它們混在一起後,發生結塊現象,為什麼

固體粉末如果不密閉,吸收空氣中的水後混在一起會反應一點.發生結塊現象也和吸潮有關~

❻ 表面活性濟的分類,作用及洗滌去垢作用原理

表面活性劑原理簡述
1、表面活性
在恆溫恆壓下,純液體因只有一種分子,其表面張力是一恆定值。
對於溶液,由於至少存在兩種或兩種以上的分子,因此其表面張力會隨溶質的濃度變化而變化。
物質的水溶液其表面張力隨濃度的變化可分為三種類型。
第一類是表面張力隨其溶質濃度的增加略有上升,且往往近於直線(曲線A)
水溶液的表面張力與溶質濃度的幾種典型關系

第二類是表面張力隨溶質濃度增加而逐漸下降,在濃度很稀時,下降較快,隨濃度增加下降變慢(曲線B)。
第三類是在溶液濃度稀時,溶液的表面張力隨溶質濃度的增加急劇下降,當溶液的濃度增加到一定值後,溶液的表面張力就不再下降了(曲線C)。
如果A物質能降低B物質的表面張力,通常可以說A物質(溶質)對B物質(溶劑)有表面活性。若A物質不僅不能使B物質的表面張力降低,甚至使其升高,那麼A物質對B物質則無表面活性。由於水是最重要的溶劑,因此表面活性往往是對水而言。
圖中曲線A中的溶質對於水無表面活性,稱之為非表面活性物質。曲線B和C的溶質對水有表面活性,被稱為表面活性物質。而對於曲線C中的溶質在很低濃度時就能明顯地降低水的表面張力,此類物質稱之為表面活性劑。而曲線B中的溶質只能稱為表面活性物質而不能稱為表面活性劑。
2、表面活性劑的結構特點
不論表面活性劑屬於何種類型,都是由性質不同的兩部分組成。—部分是由疏水親油的碳氫鏈組成的非極性基團,另一部分為親水疏油的極性基。這兩部分分別處於表面活性劑分子的兩端。為不對稱的分子結構。
兩親分子示意圖
表面活性劑分子在其水溶液中很容易被吸附於氣-水(或油-水)界面上形成獨特的定向排列的單分子膜。
表面活性劑在溶液中超過某一特定濃度時(界面吸附達飽和)可通過碳氫鍵的疏水作用(Hydrophobic
Interaction)或「疏水效應」締合成膠團。
表面活性劑在其溶液表面的定向吸附和在溶液內部形成膠團
表面活性劑分類與結構 か鶏群l'A*
表面活性劑的種類很多,分類方法也有多種,如根據用途可將表面活性劑分為潤濕劑、滲透劑、乳化劑、分散劑、柔軟劑、抗靜電劑、洗滌劑等。比較常見的是根據表面活性劑在水溶液中的電離特性而將其分為陰離子、陽離子、兩性離子以及非離子四大類的分類方法。 y5U⊿ 2�?
一、陰離子表面活性劑 ?lt;~箾隊?l
將在水中電離後起表面活性作用的部分帶負電荷的表面活性劑稱為陰離子表面活性劑。從結構上把陰離子表面活性劑分為脂肪酸鹽、磺酸鹽、硫酸酯鹽和磷酸酯鹽四大類。 辨溺xJ閍?
1.脂肪酸鹽(RCOO-M+) 炧mM $ z?
是親水基為羧基的陰離子表面活性劑,包括高級脂肪酸的鉀、鈉、銨鹽以及三乙醇銨鹽。在水中電離後起表面活性作用的部分是脂肪酸根陰離子。如: R9$寜�_
電離 乞`?? 鮯
RCOONa ——>RCOO-+Na+ ?Uy扶ffI?
脂肪酸鹽表面活性劑是歷史上開發最早的陰離子表面活性劑,也是重要的洗滌劑,目前仍是皮膚清潔劑的重要品種。 ?詖o $??
(1)肥皂是最常見的脂肪酸鹽陰離子表面活性劑 肥皂的主要性能特點是它的水溶液的pH在0.9~9.8,呈弱鹼性,它有良好的潤濕、發泡、去污等作用而被廣泛用作洗滌劑。 w姇&7??v
肥皂的缺點是耐硬水性能差,在硬水中使用肥皂不僅洗滌力差,同時生成的鈣皂污垢在酸水中懸浮並且粘附在衣物上很難去除。肥皂與硬水中的鈣、鎂等離子反應生成皂垢,不但增加肥皂的耗費,而且粘結在衣物上產生的斑點會使衣物發硬。含有皂垢的布在印染加工時會造造成染色不勻。 sy 杈?'
肥皂在pH低於?的酸性介質中會轉變成不溶於水的游離脂肪酸,會使皂液變混濁並粘附在衣物上不易被除去。因此肥皂只能在中性和鹼性介質中使用。通常使用肥皂時常配合加人適量純鹼以保持皂液pH在10左右,其目的為防止肥皂水解和提高洗滌效果。注意在去除酸性污垢或在酸性媒液中不能使用肥皂。 昿祒 閽|+
軟脂酸鹽和硬脂酸鹽水溶性差,要充分發揮它們的洗滌能力往往需要在較高溫度條件下使用,而含有不飽和鍵的油酸鹽比較適合在較低溫度的洗滌場合。以上的高碳脂肪酸鹽由於在水中溶解度太低,但油溶性好,所以適合作摻水乾洗溶劑中的表面活性劑(變性皂),脂肪酸的有機胺鹽和二乙醇胺、三乙醇胺鹽大多表現為油溶性的,常用作乳化劑、潤濕劑,如三乙醇胺肥皂常在有機溶劑中作乳化劑。 骸L?lt; qpn,
(2)親油基通過牛間鍵與羧基相連的羧酸鹽(雷米邦A) 脂肪酸鹽除了常見的月巴皂外,還有這種形式的羧酸鹽,如用多肽混合物與脂肪醯氯發生縮合反應製成的N—烷醯基多肽。其中用油醯氯與脫脂皮屑等廢蛋白的水解產物縮合製成的表面活性劑,商品名為雷米邦A (Lamepon A),國內商品名為613洗滌劑,化學名稱為N—油醯基多縮氨基酸鈉(或N—油醯基多肽)。其合成反應式為: VL屶抣幚 ?
0 惪棠-�)
油醯氯 多縮氨基酸鈉 雷米邦A $ ? 芐??
(其中R'、R」是含有1~6個碳原子的烴基) B倲t?閩"f
雷米邦A在毛紡、絲綢、合成纖維及印染工業等紡織部門常做洗滌劑、乳化劑、擴散劑,也可做金屬清洗劑和皮膚清潔劑,由於它結構中的多肽部分化學結構與蛋白質相似,對皮膚刺 、激性低,可形成良好的保護膠體,因此也適用於頭發用品和香波中或用於護膚香脂中。用它洗滌絲、毛等蛋白質類纖維織品,有洗後柔軟、富有光澤、彈性的優點。它有很強的乳化力,如22份雷米邦A可乳化1000份植物油。並且它對鈣皂有很強的分散力。它在中性和鹼性介質中穩定,在鹼性介質中去污力更佳。但在pH值小於5的介質中會以沉澱形式析出。由於它的吸濕力強,通常不製成粉狀產品,商售為黃棕色粘稠狀液體產品,活性物含量為32%~40%。 そm?Q?l"
製造雷米邦A的多膚部分的原料來自皮屑、蠶蛹、豬毛、雞毛、骨膠、豆餅、菜籽餅等蛋白質下腳料,經水解後得到水解蛋白液。油醯氯與水解蛋白液中的多縮氨基酸鈉縮合即得到雷米邦A。 M ~}冮I瞤7
2.磺酸鹽(R—SO-3M+) 3葵� 烏訣
把在水中電離後生成起表面活性作用陰離子為磺酸根(R--S03)者稱為磺酸鹽型陰離子表面活性劑,包括烷基苯磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、烷基磺酸鹽、α-磺基單羧酸酯、脂肪酸磺烷基酯、琥珀酸酯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、石油磺酸鹽、木質素磺酸鹽、烷基甘油醚磺酸鹽等多種類型,其中比較重要和常用作洗滌劑的有下列幾種。 ?;夑 襇埀
(1)烷基苯磺酸鈉(LAS或ABS) 烷基苯磺酸鈉通常是一種黃色油狀液體,通式為CnH2n+1HC6H4SO3Na,其疏水基為烷基苯基,親水基為磺酸基。 艌憙嵴?0?
其早期產品為四聚丙烯苯磺酸鈉(ABS),曲於烷基部分帶有支鏈,所以生物降解性差,60年代各國相繼改為生產以正構烷烴為原料的直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)。烷基苯磺酸鹽不是純化合物;烷基組成部分不完全相同,因此烷基苯磺酸鹽性質受烷基部分碳原子數、烷基鏈支化度、苯環在烷基鏈的位置、磺酸基在苯環上的位置及數目以及磺酸鹽反離子種類影響而發生很大變化。 "夬 0R㎏_
烷基苯磺酸鹽是陰離子表面活性劑中最重要的一種品種,也是中國合成洗滌劑的主要活性成分。烷基苯磺酸鈉去污力強、起泡力和泡沫穩定性以及化學穩定性好、而且原料來源充足、生產成本低,在民用和工業用清洗劑中有著廣泛的用途。 tBAS��?
①支鏈烷基苯磺酸鹽(ABS) 當高級烯烴(如十二碳烯)與苯發生反應時,生成支鏈烷基苯,再與濃硫酸發生磺化反應,得到支鏈型烷基苯磺酸,與鹼(NaOH)中和後得到支鏈型烷基苯磺酸鈉鹽,其中十二烷基苯磺酸鈉是最常見的產品。 朇嶆?P%M}
十二烷基苯磺酸鈉是一種性能優良的合成陰離子表面活性劑,它比肥皂更易溶於水,是一種黃色油狀液體。易起泡由於它的泡沫粘度低所以泡沫易於消失。它有很好的脫脂能力並有很好的降低水的表面張力和潤濕、滲透和乳化的性能。它的化學性質穩定,在酸性或鹼性介質中以及加熱條件下都不會分解。與次氯酸鈉過氧化物等氧化劑混合使用也不會分解。它可以用烷基苯經過磺化反應制備,原料來源充足,成本低,製造工藝成熟,產品純度高。因此自1936年由美國國家苯胺公司開始生產烷基苯磺酸鈉以來,迄今歷經60多年一直受到使用者的歡迎和生產者的重視,成為消費量最大的民用洗滌劑,在工業清洗中也得到廣泛應用。 愎~萬'<??
其不足之處是用它洗過的纖維手感不好。皮膚與它長時間接觸會受到刺激。它易在洗滌物體表面形成吸附膜殘留在物體上,這種吸附膜在低溫下不易被水沖洗去除。它起泡性好,因此在不希望產生泡沫的情況下又是不受歡迎的。 甌3T?銅?
十二烷基苯磺酸鈉特別容易與其他物質產生協同作用(把兩種物質混合後能產生比原來各自性能更好的使用效果叫協同作用),因此它常與非離子表面活性劑和無機助洗劑復配使用,以提高去污效果。 ?晀艎 曫a
它在硬水中不會像肥皂那樣生成鈣皂沉澱,但生成的烷基苯磺酸鈣不易溶於水,只能分散在水中使它的洗滌能力降低。使用時如果與三聚磷酸鈉等絡合劑復配,把鈣、鎂離子絡合,就可以在硬水中使用而不影響它的洗滌效果。 h艂 �g箛?
支鏈結構的烷基苯磺酸鈉由於難被微生物降解,對環境污染嚴重,所以從60年代中期,逐漸被直鏈烷基苯磺酸鈉代替。 晰&繢儊=宕
②直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS) 直鏈烷基苯磺酸鹽是由直鏈烷烴與苯在特殊催化劑作用下合成直鏈烷基苯,再經過磺化,中和反應製得的。典型代表結構為(對位)直鏈十二烷基苯磺酸鈉,它的性能與支鏈烷基苯磺酸鈉相同,其優點是易於被微生物降解,從環境保護角度看是性能更優良的產品。目前使用的烷基苯磺酸鈉已全部是直鏈烷基結構的了。 A t嶇?�
(2)α-烯烴磺酸鹽(AOS) 是α-烯烴與SO3在適當條件下反應,然後中和、水解得到的具有表面活性陰離子的混合物,成分較復雜,隨工藝條件和投料量不同成分有變化。其主要成分是烯基磺酸鹽(R--CH==CH--(CH2)—pSOaNa)、羥烷基磺酸鹽(RCH--(CH20)—pSO3Na)和少量二磺酸鹽(R'—CH=CH—CH-(CH2)-SO3Na)或R'—CH—(CH2)—xCH—(CH2)—ySO3Na。其商品名為。—烯烴磺酸鹽,縮寫AOS。 靽-f ??
α—烯烴磺酸鹽是一種性能優良的洗滌劑,尤其是在硬水中和有肥皂存在時具有很好的起泡力和優良的去污力。由於它的毒性低對皮膚刺激性小以及性能溫和的優點,在家庭和工業、清洗中均有廣泛的用途。常用作個人保護、衛生用品、手洗餐具清洗劑、重垢衣物洗滌劑、毛羽,毛清洗劑、洗衣用合成皂、液體皂以及家庭用和工業用硬表面清洗劑的主要成分。 虁{菕 ?
(3)烷基磺酸鹽(AS和SAS) 烷基磺酸鹽的通式為RSO3M(M為鹼金屬或鹼土金屬),R為C12~C20范圍的烷基,其中以十六烷基磺酸鹽性能最好。其中正構烷基在、引發劑作用下與SO2、O2反應得到的磺酸鹽,分為伯烷基磺酸鹽(AS)和仲烷基磺酸鹽(SAS)兩類。其中仲烷基磺酸鹽結構式為R--CH--R',縮寫名稱為SAS,國內商品名為601洗滌劑,是一種具,有很好水溶性、潤濕力、除油力的洗滌劑。烷基碳原子一般為C14~C18,以C15~C16去污方最強。其去污能力與直鏈烷基苯磺酸(LAS)相似,發泡力稍低,是配製重垢液體洗滌劑的主要原料。它的毒性和對皮膚的刺激性都比iLAS低,生物降解性好。使用時常與醇醚硫酸(AES),α—烯基磺酸鹽(AOS)復配,以彌補SAS在硬水中泡沫性差的缺點。可做個人衛生盥洗製品、各種洗衣物以及硬表面清洗劑。 俁#t惞 ?
(4)α—磺基單羧酸及其衍生物(MES) 它們的結構式為CH2一COOR', (R為長鏈烴基或金屬離子)。α-磺基單羧酸本身不具有表面活性,但通過酯化或醯胺化生成的衍生物具有表面活性,如CH2—C--OC12H25等。其中以脂肪酸甲酯為原料經磺化中和後得到的商品稱為α-磺基脂肪酸甲酯,簡稱MES,通式為R--CH--COOCH3 。 -&� -R??
MES是近年來開發生產的一種由天然油脂為原料的陰離子表面活性劑。它有良好的生物降解性,有利於環境保護,使用安全而且去污力強。其去污力隨水硬度增加下降較少,因此在硬水中有很好的去污力,如在洗衣粉配方中用MES取代蚝LAS則在低濃度高硬度水中的去污力明顯高於只用LAS的配方。它還是優良的鈣皂分散劑,它與肥皂配合使用可彌補肥皂不耐硬水會形成皂垢的缺點,因此它是液體皂的主要成分。MES起泡能力好。它對鹼性蛋白酶、鹼性脂肪酶的活性影響小,適合配製加酶洗衣粉。它對油污有很強的加溶能力,而且毒性低安全性好,因此是一種應用前景良好的新品種。但應防止其在鹼性介質中水解失效。 >i J@F盧漥
(5)脂肪酸磺烷基酯(1geponA)和脂肪酸磺烷基醯胺(1gepon T) 商品名為伊捷邦A(1gepon A,洗凈劑210)的陰離子表面活性劑典型代表物是油醯氧基乙磺酸鈉 b?夆W a鴴
CH3(CH2)7CH=CH--(CH2)7—C—O CH2SO3Na。商品名為伊捷邦f(1gepon T又稱FX洗滌劑,胰加漂T,萬能皂,洗滌之王,209洗滌劑)的陰離子表面活性劑的典型代表物是N—油醯基N-甲基牛磺酸鈉,其分子式為CH3(CH2)7CH-=CH(CH2)7C-CH2CH2SO3N。 熬?-x趘?
Igepon A是由羥乙基磺酸鈉與脂肪酸或脂肪醯氯反應生成的: ?? n^??
R一C—Cl+HOCH2CH2— SO3Na——>O CH2CH2SO3Na+HCl 其通式為R1—C--O R2S03M。 '甲撋.40珄
Igepon T是由N—甲基牛磺酸鈉與脂肪酸或脂肪醯氯反應生成的: 5綨賖J罵?
R—C—c1+HN一CH2CH2S03Na—>Rc—CH2CH2SO3Na+HCl 通式為R1c—N—R3SO3M 歝�棲殎�
當改變通式中R1、R2、R3、M四個可變因素時,表面活性劑的乳化、泡沫、潤濕、洗滌性能會發生相應改變。 *耥鍀_ 呎?
脂肪酸磺烷基酯(1gepon A)和脂肪酸磺烷基醯胺(1gepon T)最初是做紡織助劑使用的,特別是Igepon T系列產品具有對硬水不敏感、有良好去污能力、潤濕力和對纖維柔軟作用,並可在酸性介質中使用,所以在紡織工業中有廣泛用途。其中N—油醯基—N甲基牛磺酸鈉是最重要的一種,用於粗羊毛、合成纖維以及染色布料的清洗,而且對纖維有很好的柔軟作用。磺烷基酯和磺烷基醯胺兩類產品是重垢精細紡織品洗滌劑,手洗、機洗餐具洗滌劑,各種香波、泡沫浴,香皂的重要配方成分。通常用的是椰子油脂肪酸和牛油脂肪酸的磺烷基酯或磺烷基醯胺。其物理性質及表面活性見表7—7和表,7—8。 .胕@�I坊8
表7-7 脂肪酸磺烷基酯和磺烷基醯胺的物理性質 犫-?桙 檴
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①在35℃測定。 v穠?篞 ?
②克拉夫特點(KrafftP。int)。離子型表面活性劑在溫度較低時溶解度很小,但隨溫度升高而逐漸增加,當到達某二特定溫度時,溶解度急劇陡升,把該溫度稱為臨界溶解溫度(又稱克拉夫特點)以rk表示。 U 箤so Y
(6)石油磺酸鹽 是由天然石油餾分或化工反應所得高碳烴副產物經磺化、中和得到的,是多種烴磺化產物的混合物。石油磺酸鹽主要用作發動機潤滑油的清潔分散劑及起分污泥,保持金屬部件清潔,降低酸性抑制銹蝕的作用。作這種用途的石油磺酸鹽約占總產量60%。石油磺酸鹽配製的金屬清洗劑可有效地去除金屬部件上的油污。 kK頪台?;?
(7)其他磺酸鹽型陰離子表面活性劑 包括以下幾種。 ?黠 ?濫�
表7-8 脂肪酸磺烷基酯和磺烷基醯胺的表面活性 裑j6簬 p
① 在35℃測定。 隒?lt;?@8 W
①琥珀酸酯磺酸鹽 按結構分為琥珀酸單酯磺酸鹽和雙酯磺酸鹽。 ?h� �4
AerosolOT(滲透劑OT)是最早問世的一種琥珀酸雙酯磺酸鹽,是優良的工業用潤濕劑滲透劑。它是由脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸單乙醇醯胺與馬來酸酐生成的單酯經磺化得到的產品。它性能溫和對皮膚、眼睛刺激性低、袍沫性優良,在個人保護用品中應用日益廣泛。因原料充分、生產成本低並不產生三廢,近年來得到很大發展。 J&?? 珔
AerosolOT化學名稱為琥珀酸二異辛酯磺酸鈉。 % L峯#袂(?
②烷基萘磺酸鹽 典型產品如二丁基萘磺酸鈉,俗稱拉開粉,是紡織印染行業常用的一種滲透劑、乳化劑。 瘝?慠j,&'
另有烷基萘磺酸鹽的甲醛縮合物,商品名稱為分散劑NNO。 秓 ?韢v砸
③木質素磺酸鹽 是造紙工業中亞硫酸法制漿過程中廢水的主要化學成分。它的結構相當復雜,一般認為它是含有愈創木基丙基、紫丁香 佴1B收}w堻
基丙基和對羥苯基丙基的多聚物磺酸鹽,相對分子質量200~10000,是以非石油化學製造的表面活性劑中重要的一類。由於價格低,具有低泡性,主要用作固體分散劑、O/W型乳狀液的乳化劑,染料、農葯、水泥等懸浮液的分散劑,可加在石油鑽井泥漿配方中控制鑽井泥漿的流動性,還可作礦石浮選劑或水處理劑。 玝泖 �d?
④烷基甘油醚磺酸鹽(AGS) 其通式為ROCH2--CH—CH2SO-3M+,它具有良好的水溶性, OH對酸鹼穩定是有效的潤濕劑,泡沫劑和分散劑,但由於價格高,使應用和發展受到限制。 �m? H賁?
另外,磺酸鹽型陰離子表面活性劑還有,凈洗劑LS(凈洗劑MA),化學名稱為對甲氧基脂肪醯胺基苯磺酸鈉,結構為 是一種有優良凈洗、發泡、對鈣皂分散能力好的表面活性劑,易溶於水,耐酸鹼和硬水,可作羊毛和蠶絲的洗滌劑。 9w踨磍犃襶
3.硫酸酯鹽 0e繒}桖�K
硫酸是一種二元酸與醇類發生酯化反應時可以生成硫酸單酯和硫酸雙酯。硫酸單酯和鹼中和生成的鹽叫硫酸酯鹽。 �7?j 庒?
ROH+HOSO2--OH===RO--SO2--OH+H2O ;r6哚/耆
(醇) (硫酸) (硫酸單酯) �醴0?E ?
RO--S02—OH+NaOH=RO--SO2--ONa+H20 @匱\ z袿誡
(硫酸酯鹽) G ?徲)??
R0一S02—0Na一般寫成R—OSO3Na形式,有的書上寫成RSO4Na並簡稱為烷基硫酸酯鹽。它與磺酸鹽結構的區別在於硫酸酯鹽中的硫原子不與烴基中的碳原子直接相連。它們性質上的最大區別在於硫酸酯鹽在酸性條件下可以發生水解: y鑗瑭X#?処
閔捵萈R豶?
軃'H⒄韍K?
硫酸酯鹽型陰離子表面活性劑主要有脂肪醇硫酸酯鹽(又稱伯烷基硫酸酯鹽)和仲烷基硫酸酯鹽兩類。 6?諚姑�f
(1)脂肪醇硫酸(酯)鹽(FAS或AS) 脂肪醇硫酸鹽的通式為:ROS0-3M+,R為烷基,M+為鈉、鉀、銨、乙醇胺基等陽離子,又名伯烷基硫酸鹽,英文簡寫為FAS或AS①。 ?▔?雎_
FAS是肥皂之後出現的最早陰離子表面活性劑,是由椰子油氫解生成的C12~C14脂肪醇與硫酸酯化並中和製得。它有合適的溶解性、泡沫性和去污性。大量應用於潔齒劑、香波、泡沫浴和化妝品中,也是輕垢、重垢洗滌劑、地毯清洗劑、硬表面清洗劑配方中的重要組分。』如月桂基硫酸鈉(C12H25OSO3Na),商品名為K12的洗滌劑在潔齒劑中有潤濕、起泡和洗滌的作用;而月桂基硫酸酯的重金屬鹽有殺滅真菌和細菌的作用;用牛脂和椰子油製成的鈉肥皂與烷基硫酸酯的鈉、鉀鹽配製成的富脂香皂泡沫豐富、細膩,還能防止皂鈣的生成;高碳脂肪醇硫酸鹽與兩性離子表面活性劑復配製成的塊狀洗滌劑有良好的研磨性和物理性能,並具有調理作用。 ?m屺f斁)
高碳脂肪醇硫酸鹽可用作工業清潔劑、柔軟平滑劑、紡織油劑組分、乳液聚合用乳化劑等。它們的銨鹽和三乙醇胺鹽用於香波和溶劑中。 繴g鋶??%
商品名為陰離子洗滌劑ASEA的表面活性劑成分為脂肪醇硫酸酯單乙醇胺鹽,結構為 ROS03NHaCH2CH20H。 i麙�?
(2)仲烷基硫酸鹽(Teep01) 它是由。—烯烴與硫酸反應生成的仲烷基硫酸酯,經中和後得到的產品,通式為R廠CH—o—SOaN,,商品名為梯波爾(Teep01)。 躛恝8Z磐s&
與伯烷基硫酸(酯)鹽不同,其硫酸酯鹽部分一(O—SO3Na)是與烷基鏈上的仲碳原子相連,烷基鏈的碳原子數為10~18。 ?O]禡摗痼
梯波爾(Teep01)與FAS相似,也是一種性能良好的表面活性劑,但由於結構上的差異,它的溶解性和潤濕性更好。因製成粉狀產品易吸潮結塊,一般製成液體或漿狀洗滌劑。 鱃?歚�?
(3)脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽(AES) 脂肪醇聚氧乙烯醚是一種非離.子表面活性劑,與硫酸酯化、中和得到硫酸酯鹽(AES)。實際上AES是非離子—陰離子型兩性混合表面活性劑,一般也將它歸在陰離子型硫酸酯鹽表面活性劑中。 >?&橩閖 $
脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鹽,簡稱醇醚硫酸鹽(AES)。由於它的溶解性能、抗硬水性能、 ?蒕?o犗
①AS可以是alk9nesul{。n9te,烷基磺酸鹽,也可以是alkancswlfatc伯烷基硫酸酯鹽的縮寫,此處為後者。 襤L盀N,J寪
起泡性;潤濕力均比脂肪醇硫酸鹽(AS)好且刺激性低,因此常作為AS的替代晶廣泛應用於香波、浴用品、剃須膏等盥洗衛生用品中,也是輕垢、重垢洗滌劑、地毯清洗劑、硬表面清洗劑的重要組分。 g c 7p嗘
(4)脂肪酸衍生物的硫酸酯鹽 這類物質的通式為R一CXR'OSO-3M+ (X為氧原子、--N、-N、R',為烷基、亞烷基、羥烷基、烷氧基)。這類產品有良好的潤濕性和乳化性,通常用潤濕劑。如用硫酸處理含有羥基或不飽和鍵的油脂或脂肪酸酯,中和後得到的產品為油脂或脂肪酸酯的硫酸酯鹽。其中有代表性的是用蓖麻油酸化、中和得到的土耳其紅油(因適合做土耳其紅染料的勻染助劑而得名)。 ?c}鰕 遽J
(5)不飽和醇的硫酸酯鹽 當脂肪醇硫酸酯鹽結構中脂肪醇部分是含有雙鍵的不飽和醇時其性能有較大改變,如在低溫時仍呈透明狀,有較低表面張力和臨界膠束濃度,有良好的潤濕性能。其中油醇硫酸鹽[CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7一CH2OS3Na]是一種重要的不飽:和醇硫酸鹽,它的起泡力好、去污力強並有良好的乳化能力和良好的鈣皂分散力,是目前正在研製開發的新產品。 JH?u鉖榚
4.磷酸酯鹽 ??m??i
烷基磷酸酯鹽包括烷基磷酸單、雙酯鹽,也包括脂肪醇聚氧乙烯醚的磷酸單雙酯鹽和烷基酚聚氧乙烯醚的磷酸單、雙酯鹽。常見的是烷基磷酸單、雙酯鹽。 ^苯m?�^5
(1)烷基磷酸單、雙酯鹽(AP) 這是烷基醇與磷酸酯化、中和後的產物。磷酸是三元酸可與脂肪醇酯化生成單酯、雙酯與三酯。形成單酯、雙酯的產物中仍含有顯酸性的氫離子可與鹼中和生成鹽。生成的烷基磷酸單、雙酯鹽具有表面活性。 ?K棔莗v
工業上從降低成本考慮,產物通常為單酯鹽和雙酯鹽的混合物。從性能上看,烷基磷酸單酯鹽的去污力差,烷基磷酸雙酯鹽稍好,其中又以二癸基磷酸雙酯鹽較好,但起泡性能差。由於具有降低纖維間靜摩擦系數的作用,因此在紡織工業上常用作化纖產品的抗靜電劑。 < 腎7WA苳?
(2)醇醚、酚醚的磷酸酯鹽 這是非離子表面活性劑烷基醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚與磷酸發生酯化反應,經中和後得到的產物。 \蟾 ?閡*?
它們實際上是非離子—陰離子型兩性混合表面活性劑,但常歸之於陰離子表面活性劑中,由於含有聚氧乙烯鏈段,具有一些非離子表面活性劑的性質,因此與烷基磷酸酯鹽同類產品相比,去污、潤濕性能都有所改進。烷基醇聚氧乙烯醚磷酸酯鹽商品名為6503洗滌劑。 )s漢'? ?
二、陽離子表面活性劑 8??lt;0罾ё
陽離子表面活性劑在水溶液中電離時生成的表面活性離子帶正電荷,其疏水基與陰離子表面活性劑相似。陽離子表面活性劑的親水基離子中含有氮原子,根據氮原子在分子中的位置不同分為胺鹽、季銨鹽和雜環型三類。 �?鞵?!q
1.胺鹽 �J??瑞?
胺鹽是用酸中和烷基伯胺、仲胺、叔胺或乙醇胺得到的產物。根據胺的不同分為脂肪胺鹽、乙醇胺鹽和聚乙烯多胺鹽。 5僖5窣l匔
(1)脂肪胺鹽 脂肪胺鹽是用鹽酸、甲酸、乙酸中和烷基伯胺、仲胺和叔胺得到的產物,如: ?6 蔗盺?
60~70℃ "@ |V ?
C12H25NH2+CH3COOH========C12H25NH+3•CH3COO- l?(t鵩鴋?
(2)乙醇胺鹽 是酸與一、二、三乙醇胺反應的產物,如 瘑i"祿l A
R—N(CH2CH20H)2+HCl===[R--NH(CH2CH20H)2]+C1- 亷>0w?N蠎
(二乙醇胺) 哸z郲 遞xn
紡織工業中常用的柔軟劑索羅明A也屬於這一』類。如索羅明A的製法為: 憭8剬槁罌R
CH2CH20H CH2CH20H �寔睖? p
C17HasCOOHd-《CHaCH20H1C17HasCOOCH2CHzN二 —HCOOH, 亢懄^杜?|
CH2CH20H CH2CH20H KV/傺蘹p K
(三乙醇胺) }JQ 挍?
CH2CH20H iz 笛壔 圴
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C17H35COOCH2CH2N •HC00H(索羅明A) 旗h侯『�
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CH2CH20H t電 Ld9卍
(3)聚乙烯多胺鹽 鹵代烷與二乙三胺、三乙四胺反應可得到不同的N—烷基多胺,如: 蔪専- 翤獿
R—X+NH2CH2CH2NHCH2CH2NH2==R— NHCH2CH2NHCH2CH2NH2 啰驌 46順?
(二乙三胺) (N—烷基二乙三胺) 茈�.>悇 ?
RNH2+n CH2—CH2==R—RH(CH2CH2NH).H 貈俹? 鋦c
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(亞乙基亞胺) (N—烷基多乙多胺) 抬?鰓A&?
這些胺與酸反應得到聚乙烯多胺鹽都是表面活性劑。 輇1蠾ぉ'?
胺鹽型陽離子表面活性劑水溶性較小,在酸性介質中較穩定;在中性、鹼性介質中會發生水解析出胺,通常只適合作纖維柔軟劑,不適合作洗滌劑。 鵎?B揳?
2.季銨鹽 餞�`韌??
季銨鹽型陽離子表面活性劑通式為[ ]x-,式中R為C10~C18。長鏈烷基,Rl、R2、R3 一般是甲、乙基,也可以有一個是苄基或長鏈烷基,X是氯、溴、碘或其他陰離子基團:多數情況下是氯或溴。 It矗鴛緵?
季銨鹽型陽離子表面

❼ 如何合理選擇水產養殖給水處理和廢水排放處理的總體方案

污水處理系統問題匯總

二沉池出現細碎污泥翻滾、渾濁現象的原因?
①好氧池污泥負荷過小,曝氣過量,污泥自身氧化,導致污泥絮凝性變差,污泥結構分散(水混濁而懸浮物多)
②好氧池污泥負荷過大,溶解氧不足,污泥吸附性能變差,有機物未能完全分解掉
③二沉池負荷過高,或二沉池配水不均勻出現重力流現象,局部流速過快將污泥帶起
④二沉池迴流比過大,二沉池泥層過低,水流攪動泥層過大(此原因佔少)
⑤好氧池污泥排放量過大導致好氧池污泥齡過短,新合成的污泥絮體難以沉降(水清澈而懸浮物多)
⑥好氧池污泥齡過長,污泥老化
⑦好氧池污泥營養料不足或者營養料比例不均衡(N、P比例過高)
⑧好氧池污泥發生污泥膨脹現象,沉降性差、二沉池泥層高,水流將污泥帶出(SVI值過高或過低都會出現此情況)
⑨好氧池污水中氨氮含量過高

二沉池出現浮渣浮泥現象的原因?
$1__VE_ITEM__① 二沉池迴流比小,污泥停留時間過長,污泥厭氧反硝化後被氣體攜帶上浮
$1__VE_ITEM__② 好氧池進入大量物化污泥和厭氧污泥,由於部分不能轉化為好氧污泥變為浮渣排出系統
$1__VE_ITEM__③ 好氧池污泥腐敗變質
$1__VE_ITEM__④ 好氧池泡沫多,與污泥/懸浮物等混合後到二沉池上浮
$1__VE_ITEM__⑤ 好氧池污泥濃度低(污泥負荷高)或者溶解氧過高(有可能)
$1__VE_ITEM__⑥ 好氧池污泥老化或者泥齡過短,絮凝性差,COD去除率和處理效果差

好氧池溶解氧不足的原因?
$1__VE_ITEM__① 好氧池污泥濃度上升較快或者污泥老化導致耗氧量增加
$1__VE_ITEM__② 厭氧池出水懸浮物很多,進入好氧池後消耗大量的溶解氧
$1__VE_ITEM__③ 鼓風機出現故障停止運行或風機壓力不夠(出現此情況較少)
$1__VE_ITEM__④ 厭氧池出水COD突然升高很多,或進水突然增大,沖擊負荷大,導致好氧池負荷變大
$1__VE_ITEM__⑤ 曝氣頭損壞或堵塞比較嚴重,好氧池泡沫多

好氧池發生污泥膨脹現象的原因?
$1__VE_ITEM__① 好氧池溶解氧長期偏低或者長期偏高(有可能)
$1__VE_ITEM__② 原水或厭氧出水的硫化物含量過高導致硫細菌大量繁殖
$1__VE_ITEM__③ 好氧池負荷長期偏低或偏高
$1__VE_ITEM__④ 好氧池水溫偏高
$1__VE_ITEM__⑤ 營養料不均衡或缺乏營養(N、P偏低)
$1__VE_ITEM__⑥ 進水pH值問題
$1__VE_ITEM__⑦ 好氧池污泥的泥齡過長,耗氧量增加導致溶解氧不足

好氧池出現污泥解體、上清液細碎污泥多現象的原因?
$1__VE_ITEM__① 好氧池污泥負荷小,曝氣過量,污泥自身氧化,污泥絮凝性變差,污泥結構鬆散(清澈,細碎泥多,COD不高)
$1__VE_ITEM__② 好氧池污泥負荷過大,污泥吸附性能變差,有機物未能完全分解掉,鏡檢污泥結構散(混濁,不透明,COD高)
$1__VE_ITEM__③ 好氧池污泥排放量過大導致好氧池污泥齡過短(SVI值在70~120適宜,在此范圍內二沉池細碎污泥少)
$1__VE_ITEM__④ 好氧池進水含有有毒物質或者污泥老化,泥齡長(混濁,有細碎泥,COD偏高,鏡檢輪蟲很多)
$1__VE_ITEM__⑤ 好氧池營養料不足或者營養料比例不均衡(N、P偏低)
好氧池有大量泡沫出現的原因?
$1__VE_ITEM__① 原水中含有大量的表面活性劑成分(生產過程中添加的物質所至,泡沫為白色,氣泡細小,輕且不帶黏性)
$1__VE_ITEM__② 新安裝曝氣頭後產生的微小氣泡所至(短期影響)
$1__VE_ITEM__③ 微生物繁殖中產生大量脂類物質或微生物(微生物自身生長繁殖活動所至,泡沫為泥色,氣泡大,帶黏性)
$1__VE_ITEM__④ 污泥反硝化泡沫(好氧污泥在二沉池停留時間過長反硝化後產生的泡沫帶黏稠,泥色)

好氧池COD去除率低的原因?
$1__VE_ITEM__① 好氧池污泥老化,泥齡長
$1__VE_ITEM__② 好氧池污泥負荷高,泥齡短,迴流量大,停留時間短
$1__VE_ITEM__③ 好氧池污泥負荷低,溶解氧長期偏高導致污泥自身氧化(去除率低,溶解氧高),細碎污泥多,活性好的污泥少
$1__VE_ITEM__④ 好氧池溶解氧不足
$1__VE_ITEM__⑤ 營養料不足或者營養料比例不均衡(N、P比例過高)
$1__VE_ITEM__⑥ 厭氧池COD去除率低,厭氧水解效果差,出水COD濃度過高
$1__VE_ITEM__⑦ 原水含有有毒物質,污泥中毒
$1__VE_ITEM__⑧ 無機鹽累積值超過規定范圍
$1__VE_ITEM__⑨ 好氧池沖擊負荷大或者好氧池出現污泥膨脹現象

厭氧池COD去除率低的原因?
$1__VE_ITEM__① 厭氧池污泥濃度不足(向厭氧池回生化泥)
$1__VE_ITEM__② 厭氧池進入大量物化污泥(無機物佔多數)
$1__VE_ITEM__③ 厭氧池營養料不足或者營養料比例不均衡
$1__VE_ITEM__④ 水溫超過厭氧微生物適應的范圍(超過40℃)
$1__VE_ITEM__⑤ 進水pH超過10.5或者低於6.5
$1__VE_ITEM__⑥ 厭氧池停留時間過短難以到達厭氧水解狀態(設計問題)
$1__VE_ITEM__⑦ 進入有毒物質

好氧池上清液細碎污泥多,細碎污泥翻滾難沉降的原因?
$1__VE_ITEM__① 好氧池污泥營養料不足或者營養料比例不均衡
$1__VE_ITEM__② 好氧池污泥負荷過高(二沉池出水混濁,COD高,好氧池泥水沉澱後上清液後細碎污泥,混濁)
$1__VE_ITEM__③ 好氧池污泥負荷過低,曝氣過度,污泥自身氧化後產生的細碎污泥(好氧池COD去除率低,出水COD高)
$1__VE_ITEM__④ 好氧池污泥負荷過低,污泥停留時間長、曝氣過度導致污泥絮凝性差(污泥結構鬆散但COD去除率高或不低)

厭氧池脈沖出水懸浮物(污泥)多如何解決?
$1__VE_ITEM__① 控制好初沉池物化污泥進入厭氧池(必須)
$1__VE_ITEM__② 在厭氧池頂部增加虹吸排泥管(不建議排厭氧底部污泥)
$1__VE_ITEM__③ 向厭氧池投加聚丙或聚鋁
$1__VE_ITEM__④ 減少進水量或者排放厭氧池底部污泥

好氧池發生污泥膨脹現象如何解決?
$1__VE_ITEM__① 先加大排泥解決沉澱效果差問題,改善後再提升污泥濃度,降低污泥負荷
$1__VE_ITEM__② 加大好氧池污泥的排放量,降低污泥齡(嚴重時要堅持兩個月左右)
$1__VE_ITEM__③ 控制水溫在合適范圍內,穩定進水量,保持好氧池有充足的溶解氧(必須)
$1__VE_ITEM__④ 加大好氧池營養料投加
$1__VE_ITEM__⑤ 如果二沉池泥層高可加大迴流量、調節各二沉池進水量或投加聚鋁聚丙(臨時控制措施)

設計造紙廢水處理工程時應注意哪些問題?
$1__VE_ITEM__① 污泥濃縮池一定要夠大,物化污泥產生量很大
$1__VE_ITEM__② 壓泥機要滿足系統產泥量的需求
$1__VE_ITEM__③ 調節池一定要夠大,因為造紙排水極不穩定,波動性很大(紙機停機瞬時排水量很大)
$1__VE_ITEM__④ 白水(白/滑石粉)最好能單獨處理或小量的摻進原水進行處理
$1__VE_ITEM__⑤ 一定要考慮鈣離子進入好氧池造成曝氣頭結垢的問題(物化處理方法選擇或者曝氣方式選擇問題)
$1__VE_ITEM__⑥ 考慮造紙廢水產生大量污泥去向問題(含水率在35%~40%以下可以送鍋爐焚燒,同時要處理焚燒後的煙氣問題)
$1__VE_ITEM__⑦ 提升泵選型上要考慮造紙廢水中懸浮物、雜物多容易堵塞的問題

好氧池污泥老化的表象有哪些?
$1__VE_ITEM__① 初始階段做沉降比時上清液開始混濁,有細碎污泥懸浮,難沉降,慢慢二沉池會有浮渣和浮泥出現
$1__VE_ITEM__② 污泥老化會導致好氧池污泥耗氧量增加(注意溶解氧突然下降的徵兆)
$1__VE_ITEM__③ 鏡檢污泥結構分散,絲狀菌少,輪蟲多,原生動物少,污泥顏色變淺變黃
$1__VE_ITEM__④ 迴流的二沉池污泥產生的泡沫介於表面活性劑泡沫和生物泡沫之間,感覺有點黏性
$1__VE_ITEM__⑤ 好氧池處理效果變差,耗氧量增加,出水COD和懸浮物增加,濁度上升

好氧池污泥老化的原因?
$1__VE_ITEM__① 營養料不足或不均衡,好氧池中硫化物濃度過高,溶解氧不足
$1__VE_ITEM__② 泥齡過長(鏡檢污泥中輪蟲多,污泥結構分散,出水混濁,摻清水上清液還是混濁,同時有污泥解體跡象)
$1__VE_ITEM__③ 污泥在二沉池停留時間過長,厭氧反硝化後污泥變黏稠,產生脂類物質(嚴重時二沉池會有臭味出現)

好氧池污泥老化的解決方法?
$1__VE_ITEM__① 增加營養料的投加
$1__VE_ITEM__② 多排放好氧池污泥,加大污泥迴流,減少污泥在二沉池的停留時間
$1__VE_ITEM__③ 適當減少好氧池進水量,待污泥活性好轉再慢慢提高水量
微孔曝氣方式有什麼不足之處?
$1__VE_ITEM__① 微孔曝氣膜價格昂貴,安裝過程復雜麻煩
$1__VE_ITEM__② 維修成本高,維修過程麻煩
$1__VE_ITEM__③ 應用於造紙廢水工程時容易堵塞(氧氣與鈣離子發生反應產生氧化鈣)
$1__VE_ITEM__④ 微孔曝氣膜易老化,卡箍被腐蝕後容易脫落

不銹鋼鋼管(或者用耐高壓高強度的PVC管)直接開孔方式曝氣的優點和缺點是?
$1__VE_ITEM__① 成本低,安裝簡單容易,基本沒有維修成本(可根據需要來計算開孔孔徑大小)
$1__VE_ITEM__② 不老化,不容易結垢堵塞,耐腐蝕
$1__VE_ITEM__③ 產生的氣泡大,氧利用率低,需供氣量大(應用於接觸氧化法時懸掛的填料有剪切氣泡的作用,氣泡會變小)

好氧池改造安裝完畢後如何恢復處理能力?
$1__VE_ITEM__① 首先讓進水沒過曝氣頭,再開風機讓曝氣頭通氣檢查是否出現曝氣頭接縫漏氣、斷裂或者有不出氣的情況
$1__VE_ITEM__② 然後邊進水邊迴流污泥,進水量在設計的1/2或者1/3左右,等出水及格後再慢慢提高負荷
$1__VE_ITEM__③ 營養料按平常投加即可

兩萬方/天的造紙廢水A/O工藝運行參數控制以及效果
$1__VE_ITEM__① 穩定進水量,物化要達到效果
$1__VE_ITEM__② 提高厭氧COD去除率,經常迴流好氧污泥到厭氧池(東莞建暉工地厭氧池去除率在20%~30%,偏低)
$1__VE_ITEM__③ 好氧池水溫在38℃以下,污泥濃度控制在3.0~3.5g/L,溶解氧控制在正常范圍內,泥齡控制在5~7天
$1__VE_ITEM__④ 二沉池迴流比控制在60%~75%(確保刮泥機吸泥口通暢)
$1__VE_ITEM__⑤ 營養料投加量(厭氧+好氧)麵粉450Kg/天,尿素450 Kg/天,三納225 Kg/天
$1__VE_ITEM__⑥ 二沉池沒有浮渣浮泥,外觀很好
$1__VE_ITEM__⑦ 二沉池沒有(或很少)細碎污泥翻滾(好氧污泥活性好)
$1__VE_ITEM__⑧ 好氧污泥結構緊密,污泥沉降比30%~40%,污泥指數在100~120之間,好氧污泥為褐色,飽滿
$1__VE_ITEM__⑨ 二沉池出水顏色為淡褐色,COD在80mg/L左右,清澈透明,濁度低

好氧池若停止進水檢修時應該什麼措施?如何恢復處理效果?
$1__VE_ITEM__① 加大二沉池迴流量
$1__VE_ITEM__② 減少風機運行數量
$1__VE_ITEM__③ 增加營養料的投加
$1__VE_ITEM__④ 外排少量生化污泥
$1__VE_ITEM__⑤ 逐漸增加進水量,並隨水量的增加而增加風機運行數量
$1__VE_ITEM__⑥ 恢復正常的污泥迴流量,並逐漸恢復正常的營養料投加
好氧池溶解氧長期過高會出現怎樣的情況?
$1__VE_ITEM__① 好氧污泥會自身氧化,污泥顏色變白
$1__VE_ITEM__② 好氧污泥逐漸老化,結構鬆散,菌膠團瘦小,絲狀菌增多,輪蟲大量繁殖
$1__VE_ITEM__③ 上清液細碎污泥多,處理效果變差,出水變混濁
$1__VE_ITEM__④ 出水顏色會變深(經過厭氧處理後斷開的鍵在高氧氧化下會重新鏈接起來)

好氧池溶解氧長期不足會出現怎樣的情況?
$1__VE_ITEM__① 污泥顏色變黑,處理效果變差
$1__VE_ITEM__② 污泥負荷增大,絲狀菌容易繁殖,會出現污泥膨脹的現象
$1__VE_ITEM__③ 鏡檢污泥發現輪蟲大量繁殖,鍾蟲纖毛蟲等消失,菌膠團不透明
$1__VE_ITEM__④ 二沉池出水混濁,迴流污泥反硝化泡沫增多,污泥和泡沫都變得黏稠

好氧池出現污泥膨脹現象的表現有哪些?
$1__VE_ITEM__① 出水顏色變深(有可能是絲狀菌所至)
$1__VE_ITEM__② 污泥沉降性變差,污泥指數升高(SV30≥80~100,SVI≥ 150)
$1__VE_ITEM__③ 污泥沉降為整體沉降,上清液清澈,但出水COD會隨著污泥膨脹發展而逐步升高,好氧去除率逐漸降低
$1__VE_ITEM__④ 鏡檢污泥絲狀菌大量繁殖,大量伸出菌膠團外(菌膠團逐漸變瘦小,污泥結構變鬆散)
$1__VE_ITEM__⑤ 污泥沉澱後外觀感覺到有鬆鬆的膨脹感(搖晃感覺污泥輕飄飄)
$1__VE_ITEM__⑥ 好氧池泡沫增多(有可能是絲狀菌所至)
$1__VE_ITEM__⑦ 污泥顏色變淺(褐色變成類黃色)

好氧池會有哪些異常現象出現?
$1__VE_ITEM__① 好氧污泥發黑或者發白(溶解氧低或者過高)
$1__VE_ITEM__② 好氧池上清液混濁(污泥吸附性能變差或者溶解氧過高導致污泥解體、溶解氧過低有機物未能氧化掉)
$1__VE_ITEM__③ 從二沉池迴流的污泥泡沫變黏稠(污泥在二沉池停留時間過長,污泥反硝化後活性變差)
$1__VE_ITEM__④ 好氧池泡沫增多(通過泡沫顏色、黏稠情況來判斷是污泥本身發生變化造成的還是生產中添加的物質造成的)
$1__VE_ITEM__⑤ 好氧池去除率下降(具體分析原因:污泥活性情況、污泥負荷、溶解氧、污泥濃度、水溫等)
$1__VE_ITEM__⑥ 好氧池污泥膨脹(通過加大排泥和調整營養料投加來控制,穩定進水量,保證溶解氧的充足和適合的水溫)
$1__VE_ITEM__⑦ 好氧污泥做沉降比時上清液混濁細碎泥多(污泥負荷過高或者污泥解體,鏡檢污泥結構鬆散,菌膠團瘦小)
$1__VE_ITEM__⑧ 好氧微生物變少,結構鬆散,菌膠團瘦少(負荷過低或者過高、溶解氧不足、發生污泥膨脹、營養料不足)
$1__VE_ITEM__⑨ 好氧池溶解氧長期偏高而出水混濁且COD高(污泥負荷長期偏低,污泥解體、菌膠團被氧化,不消耗氧氣)
$1__VE_ITEM__⑩ 污泥老化(導致污泥老化原因有泥齡長、負荷低等,污泥老化使出水變差,細碎泥、輪蟲多,耗氧量增加)

二沉池會有哪些異常現象出現?
$1__VE_ITEM__① 出現浮渣浮泥(污泥老化或者污泥齡短,污泥在二沉池停留時間過長)
$1__VE_ITEM__② 出水混濁,COD高,發臭(好氧池溶解氧不足,好氧池停留時間短)
$1__VE_ITEM__③ 出水混濁,COD不是很高,細碎污泥多(好氧池溶解氧充足,污泥負荷小,污泥老化)
$1__VE_ITEM__④ 出水混濁,COD高,細碎污泥多(好氧池溶解氧不足,污泥老化,污泥負荷大)
$1__VE_ITEM__⑤ 出水清澈,COD高(好氧池污泥發生污泥膨脹現象)
$1__VE_ITEM__⑥ 細碎污泥翻滾(好氧池污泥出現問題,建議增加營養料,調整合適的污泥齡)
$1__VE_ITEM__⑦ 二沉池泥層過高(好氧池出現污泥膨脹現象或者迴流比小)
$1__VE_ITEM__⑧ 二沉池水面冒氣泡(污泥在二沉池停留時間過長)
$1__VE_ITEM__⑨ 迴流污泥發黑發臭帶黏稠狀(污泥停留時間過長,迴流比小)
$1__VE_ITEM__⑩ 出水色度變深(物化效果變差、厭氧池效果變差或者好氧池污泥發生污泥膨脹現象)
好氧池污泥發生污泥膨脹時為什麼會出現上清液清澈但是COD高的現象?
$1__VE_ITEM__① 絲狀菌有很強的吸附作用,大量的絲狀菌有網捕作用,所以上清液清澈
$1__VE_ITEM__② 絲狀菌大量伸出菌膠團外,阻隔了菌膠團得到充足的氧氣,未能將有機物氧化轉化成無機物
$1__VE_ITEM__③ 菌膠團得不到充足的氧氣,繁殖活動減少,菌膠團變得瘦小,活性下降

厭氧池出水混濁是什麼原因?
$1__VE_ITEM__① 厭氧池污泥負荷過高
$1__VE_ITEM__② 初沉池出水懸浮物多
$1__VE_ITEM__③ 厭氧池污泥濃度過高
$1__VE_ITEM__④ 厭氧池營養料不均衡
$1__VE_ITEM__⑤ 厭氧池進水水溫過高

用惠菌聚EM活性菌處理污水的好處:

1、節約水資源、降低能耗和成本。
2、利用惠菌聚EM活性菌比一般凈化槽處理污水,大大縮短曝氣時間,提高工效。
3、治污效果顯著,如:有機氮、金屬離子、混濁度、COD(化學需氧量)、BOD(生化需氧量)、SS(浮游生物)等均下降至國標以下,而DO(溶解氧)上升,水質得到改善。
4.處理污水中的重金屬等,消除毒害。
5.抑制病原菌,消除異味,改善空氣質量。

惠菌聚水產EM菌液在養魚等水產養殖上的作用:
1、有效改良水質、促進殘餌及其它飄浮有機物的分解、降解氨氮、亞硝酸鹽、硫化氫等有害有毒物質、增加水中溶解氧,促進水體中有益浮游生物的生長,調控養殖池微生物生態結構;
2、增強水產動物免疫功能,預防病害,增進健康,降低發病率及死亡率;
3、迅速凈化池底淤泥,平衡PH值,減少水產動物的應激現象,創造健康養殖水環境;
4、迅速穩定水色、培育有益菌與有益藻類。特別對因有機質富餘而引起的黑水、渾濁水、紅水等的改善有明顯的效果;

❽ 現在廠家生產尿素的工藝是怎樣的,以及產生的廢水的特點

2005年國內尿素產量為4336.7萬t,消費量為4000萬t。國內尿素生產技術是在小裝置能力的基礎上形成的,最大的生產能力只能達到20萬t/a,因其投資低、基建快、潛力大等優勢,得以在近年迅速蓬勃地發展起來。主要的工藝技術有SHS技術、高壓圈尿素優化組合技術和"節能增產新工藝"技術。
1. SHS技術
該技術由上海海懋工程公司和上海化工研究院進行開發設計,已在山東魯西、江蘇新沂、河南偃師、陝西城固等地實施。該工藝的核心是: 提高尿素合成塔的η(CO2);充分挖掘現有裝置的潛力;合理利用甲銨生成熱等3項技術。改造後,噸尿素的主要單耗預期值為:液氨595kg、CO2 760kg、蒸汽l200kg、冷卻水130t。
2.高壓圈尿素優化組合技術
該技術由中國五環化學工程公司開發設計並組織實施,技術核心主要是在高壓圈增加第二尿素合成塔;氣提塔及高壓甲銨冷凝器;採用CO2氣提技術。該技術目前正在河南輝縣化肥廠試點運行,由於種種原因一直未能開車。該技術實施後預計噸尿素單耗為:液氨585kg、CO2 700kg 、蒸汽1000kg、冷卻水100t。
3.節能增產新工藝
該技術由北京晨華設計所和山東鄒城氮肥廠聯合開發,特點為:採用2個合成塔,採用不同壓力下四段分解,對甲銨冷凝器和氣提塔均採用獨特設計,副產0.8MPa的蒸汽。該工藝噸尿素的單耗為:液氨590kg、CO2 760kg 、蒸汽900kg、冷卻水130t。由於該工藝剛剛實施,還需進一步完善和摸索。
國內目前尿素生產新技術開發主要有:
1. 深度水解裝置
隨著社會對環保問題的關注,小尿素廠對深度水解問題逐漸提到了議事日程上。目前國內有設計單位提出採用高效水解器改造原有解吸系統,或新建裝置採用優化的水解-解吸系統,使尿素裝置排放水全部返回生產裝置做工藝水或鍋爐補充水,實現零排放。該工藝採用1.3~3.9MPa蒸汽,主要設備投資為80萬~100萬元。
2. 造粒裝置
一般可通過下面幾種途徑解決尿素粒徑問題:
選用大顆粒造粒噴頭,使80%的尿素顆粒直徑大於2mm;
採用流化床冷卻裝置,降低入袋溫度,解決超產後易結塊問題,將顆粒與粉塵分開;
採用北京達立科公司開發的雙轉鼓流化床大顆粒尿素技術,尿素顆粒直徑可達4~6mm,國內已有2家採用此技術;
原有的造粒系統不動,將增產的尿素在造粒之前取出,用尿素熔融液來生產氮磷鉀復合肥,目前上海化工研究院正在幾家小尿素廠中實施該技術。
尿素有多種生產方法,但目前國內外廣泛使用的是氨和二氧化碳合成法。氨的合成方法沒有區別,二氧化碳的產生國內大多採用以天然氣和煤炭為原料。從尿素的生產工藝上講,無論二氧化碳的純度高低影響尿素的產出率。

為了檢驗以不同原料生產的尿素在作物葉面上的噴施效果,今年,我們從市場上購買了以煤炭為原料生產的「豐喜」牌尿素和以天然氣為原料生產的「天池」牌尿素,於4月中旬至5月下旬在小麥、蘋果樹上進行了不同濃度尿素溶液葉面噴施試驗。試驗設在運城市王范鄉王范村,共設8個試驗點,其中:小麥4個、蘋果4個。噴施濃度分別是:1.0% 、1.5%和2.0%,於小麥拔節期和蘋果幼果期進行噴施。噴施後分四次調查了小麥的株高、葉色變化和葉片灼傷率,以及蘋果的葉色變化和葉片灼傷率。調查結果為:在葉面噴施1.0%尿素溶液時,兩個品牌的尿素對小麥株高影響不大,小麥和蘋果葉片基本無灼傷現象;在葉面噴施1.5%和2.0%尿素溶液時,水地小麥葉片平均灼傷率分別為13.5%和28.3%,平川地蘋果葉片灼傷率分別為7.7%和27.0%,兩個品牌尿素在同一噴施濃度時對葉片灼傷情況無明顯差異。這就說明兩點:一、在本試驗條件下,小麥和蘋果樹適宜的噴施尿素濃度為1.0%,兩個品牌尿素在相同噴施濃度時,對作物葉片灼傷基本相同;二、說明了合成尿素的二氧化碳產生方法不同,不影響尿素質量。

固體復合氨基酸肥的生產方法
本技術涉及一種固體復合氨基酸肥的生產方法,它由豆餅、菜籽餅為原料,經粉碎、過篩、水解、攪拌、調pH值,出料、烘乾、粉碎、過篩、造粒、包裝等生產而成,本技術與現有技術相比,它生產簡單,設備投資少,生產周期短,產品養分含量高,增產效果顯著,經在蔬菜、果樹上試驗較施等量餅肥增產6.1-14.1%,並可提高土壤保肥供肥能力、提高作物品質產量。編號30503145
生產尿基復合肥的噴淋尿液長距離輸送方法和系統
本技術公開了一種生產尿基復合肥的噴淋尿液長距離輸送方法和系統,這種系統由尿液保溫輸送管路系統和尿液濃度控制系統構成,尿液濃度控制系統由電動調節閥、流量感測器、調節器、稀釋液注入泵構成,尿液保溫輸送管路系統為逆向夾套保溫結構,尿液在尿液保溫輸送管路系統和尿液濃度控制系統控制下,以濃度92%-99.7%,溫度125℃-132℃的狀態被輸送。編號30503146
非均質尿基復合肥流化造粒工藝
本技術為一種非均質尿基復合肥流化造粒工藝。在造粒器中霧化的溶融的尿素溶液對流化床層中的粒狀晶種進行塗覆造粒,以生成磷、鉀肥或其它物質為內核,尿素為外殼的粒狀復合肥。尿素溶液的濃度≥95%,復合肥的總養分(N+P↓〔2〕O↓〔5〕+K↓〔2〕O)濃度為30-57%。晶種為磷源或鉀源肥料中的至少一種。尿素溶液中加入微量元素或除草劑或保水劑或農葯中的一種或多種。流化床可為噴動一流化床或振動一流化床。工藝流程短,產品質量好,生產效率高。編號30503147
強力尿素及其制備方法
本技術涉及一種尿素肥料。其特徵為在普通尿素中加入了氰胺化鈣。在尿素生產工藝中,將氰胺化鈣按一定配比加入到濃縮尿液或熔融尿素中,經過充分均勻混合後製得產品。本技術強力尿素具有肥效期長、尿素氮肥效利用率高的優點。加之氰胺化鈣成本低廉,使該產品更具有廣泛推廣價值。編號30503148
一種麥飯石包膜尿素及其制備方法
一種麥飯石包膜尿素,它主要由尿素、麥飯石、骨膠和澱粉組成,其優點是通過麥飯石包膜後減少尿素流失及揮發,起到緩釋,釋放期延長,減少了硝酸鹽,對環境污染起到一定作用,施用尿素包膜後的肥料不板結土地,對農作物有助長作用,抗倒扶、壯根、促早熟。編號30503149
美國發明名的改進的聚合物-硫-聚合物塗覆的肥料
本技術公開了一種聚合物塗覆,隨後用硫層塗覆,之後再用聚合物層塗覆的肥料如尿素。優選聚合物塗層是通過聚合物成分在肥料和硫塗層上直接原位共聚反應形成的。該組合物能提供積極的控釋特性,是耐磨的和耐沖擊的,並且其生產比聚合物塗覆的肥料更經濟。編號30503150
一種防尿素結塊的方法
一種防尿素結塊的方法,其特徵在於在尿素進行造粒之前,將甲醛加入尿液中,讓尿素與甲醛發生充分反應,生成脲醛溶液(UFD溶液)作為尿素造粒添加劑,生產顆粒尿素產品,尿素與甲醛反應停留時間為1~10小時,脲醛溶液的pH值控制在6~8,甲醛/尿素的摩爾比為4~6,所生成的脲醛溶液不需經過濃縮或蒸發過程,利用熔融尿液泵進出口壓差將生成的脲醛溶液直接加入泵入口,作尿素造粒添加劑。編號30503151
可調控高效有機、無機復合肥
一種可調控高效有機無機復合肥及制備工藝。可調控高效有機無機復合肥的原料組份,具有改良土壤、提高化肥利用率的優點。與一般化肥相比,其氮利用率提高8-15個百分點,磷利用率可提高5-10個百分點,鉀利用率可提高3-5個百分點。使尿素等氮素平緩釋放,延長肥效期,增加肥效,該復合肥易溶於水,可隨著灌溉水沖施方法施入,也可以做基肥一次施用實現免追肥,使用方便。編號30503152
一種脲酸結晶態肥料及其制備方法
本技術涉及農用脲酸結晶態肥料及制備方法。其結晶粉末的X-衍射圖譜、硫酸溶液及蘋果酸混合攪拌均勻後加熱至70-100℃,再冷卻至結晶態。本產品具有肥效好,用量少等優點,並能改良土壤的理化生物學性能,特別適用於煙田施用。編號30503153
日本技術的稻科植物防枯死及速效營養補充劑
提供一種防止草坪草等稻物植物枯死或速效營養補充劑以及該制劑的使用方法,其中該制劑非化學肥料、對環境及人畜無影響。這種防止枯死或速效營養補充劑的特徵在於含有一種有效成分脯氨酸或兩種有效成分脯氨酸和肌苷。編號30503154
一種多功能氮肥長效劑
本技術涉及添加劑,具體地說是一種多功能氮肥長效劑。制備方法是通過機械混拌而成,與氮肥混合或加入復合肥中使用。它具有抑制效果好,成本低,易推廣並能清潔土壤、防止病蟲害和雜草生長等多功能。編號30503155
顆粒物料冷卻裝置
本實用新型公開一種顆粒物料冷卻裝置,它包括殼體、進料口和出料口,其特徵在於:進料口內下方有一散料錐,錐體上開有螺旋狀分布的孔,在冷卻裝置底部設有由多個扁管組成的流量控制機構,其上方設有由多個異形截面槽板組成的調節柵,冷空氣從冷卻裝置扁管下方的側面經扁管和槽板上的孔進入調節柵上面的物料層被抽風機吸出。該裝置特別適合於冷卻尿素顆粒,佔地面積小,能耗低,破碎率小。編號30503156
生產尿基復合肥的噴淋尿液長距離輸送管路裝置
本實用新型公開了一種生產尿基復合肥的噴淋尿液長距離輸送管路裝置,這種裝置由尿液保溫輸送管路和尿液濃度控制裝置構成,尿液濃度控制裝置由電動調節閥、流量感測器、調節器、稀釋液注入泵構成,電動調節閥和流量感測器前後串裝在尿液保溫輸送管路的首段,稀釋液注入泵的注入管口接在流量感測器後的尿液保溫輸送管路的尿液管路上,調節器通過接入流量感測器的輸出信號控制電動調節閥的開關度和稀釋液注入泵的電機轉速。編號30503157
美國加利福尼亞州發明的受控釋放的尿素基產品
反芻動物的受控釋放的尿素基飼料添加物和受控釋放的尿素基植物營養素,由全部或主要部分是由尿素組成或在其外表面有尿素的顆粒,以及顆粒上抗濕的互穿聚合物網路塗層組成,塗層包括:尿素和多異氰酸酯的反應產物,多異氰酸酯、重復單元均至少有一個雙鍵的醇酸樹脂和有至少一個雙鍵的油的反應產物。塗布的植物營養素在控制的時間如30-120天內在土壤中有基本線性的釋放速率。塗布的反芻動物飼料添加物在控制的時間如12-24小時內在瘤胃中有基本線性的NPN釋放速率。編號30503144
化肥造粒旋轉噴頭
化肥造粒旋轉噴頭,有一個噴頭體,噴頭體壁上制有噴孔,噴頭體有底板和上蓋,在噴頭上有進料口,其噴頭體內安裝液料分配器體,分配器體上部安裝誘導盤,分配器體由連接板與上蓋相固定,誘導盤位於進料口下方。本實用新型主要用於尿素、硝酸銨等化肥生產的造粒設備部件,液料在噴頭體內流動有序,各噴孔壓頭穩定,噴出造粒路程、時間短,減少縮二脲的生成,並可避免冷卻空氣走短路,提高熱交換效率。編號30503158
印度新德里發明的用作硝酸化和尿素酶抑制劑的新型制劑及其制備方法
本技術涉及一種用作硝酸化和尿素酶抑制劑的新型制劑,所述的制劑含有有效數量的氮肥、蓖麻油和黃花蒿油,後者的數量足以使該制劑的硝酸化抑制活性增加,涉及一種生產該制劑的方法以及將該制劑施加到土壤中的方法。編號30503159
美國特拉華州發明的顆粒復合肥組合物的制備工藝及其產品
本技術涉及一種顆粒復合肥組合物的制備,它是通過把尿素和甲醛的液體混合物施加到乾燥的底物例如磷源、鉀源、輔助營養源、微量營養源或其混合物上,使液體混合物就地反應形成的亞甲基脲反應產物,從而促進底物與顆粒復合物的粘合,而底物在液體混合物反應的同時造粒,以形成顆粒復合肥組合物。編號30503160
美國明尼蘇達發明的包含乳酸衍生物的調控肥料及其製造和使用方法
本技術提供了一種調控肥料產品。該調控肥料產品包括含尿素的肥料和乳酸衍生調控劑。該調控劑的優選為約0.1-5%重量的濃度。該調控劑優選為乳酸、丙交酯和/或聚丙交酯。本技術提供了一種用於調控肥料的方法,包括在約135-145℃的溫度下混合含尿素的肥料和調控劑。本技術提供了一種使用調控肥料的方法。編號30503161
芬蘭赫爾辛基發明的處理肥料工藝溶液的方法
一種制備含氮和磷的固體產品、優選固體磷酸銨和/或尿素磷酸銨產品的方法,在該方法中加熱含尿素和磷酸的溶液。然後水從溶液蒸發出來且溶液中的尿素分解為氨和二氧化碳。二氧化碳與水蒸氣一起排出反應器;生成的氨中和磷酸。獲得含磷酸銨和/或尿素磷酸銨的懸浮液,將其固化、乾燥、粉碎、研磨和/或造粒。最終產品本身可作為肥料或可用作混合肥料的一部分。編號30503162
日本東京發明的含硫代硫酸銨的肥料
本技術的目的是提供含有ATS的環保型肥料。即向鹼交換量大的材料和/或多孔質材料(以下記作ATS保持材料)中,添加混合1~50w%的硫代硫酸銨(以下記作ATS)水溶液,向該混合物中添加酸或酸性材料,調整pH為5.5~7.6,在這樣得到的粉末狀的含硫代硫酸銨肥料和含氮、磷、鉀成分中的一種以上的肥料粉末或該肥料粉末中添加ATS保持材料得到的混合物中,添加混合1~15w% ATS水溶液,形成粉末狀或粒狀的含硫代硫酸銨肥料。編號30503163
美國俄勒岡州發明的穩定的增效緩釋氰氨化鈣組合物
本技術公開了氰氨化鈣組合物及其施用方法。這些組合物和方法使包含氰氨化鈣活性離子的組合物穩定化,並單獨增加氰氨化鈣的效力,或與含氮材料例如尿素和有機物如廄肥結合協同增效。這些組合物和方法還便於穩定化組合物的內容物直接輸送可控部位。這些組合物和方法對進行施肥、土壤改良、金屬穩定化及抑制氣味和生物有效。這些組合物是穩定、易於標定的,而且噴施輸送到目標部位時不堵塞。編號30503164
荷蘭海牙發明的生產含氮鉀肥的方法
本技術涉及基於尿素和氯化鉀的含氮鉀肥的生產方法。該方法由以下組成:在摻和機中混合氯化鉀與尿素,加熱該混合物並成粒。選擇1.66-9.9%(質量)的氯化鉀用於混合,且將尿素以熔塊的形式輸入摻和機中。通過在造粒塔內在氣流中造粒而進行成粒。以這一方式生產的含氮鉀肥包含........(質量)。編號30503165
一種葉類蔬菜控釋肥的製造及使用方法
本技術是一種葉類蔬菜控釋肥的製造和使用方法,按配方比秤重計量好攪拌混合均勻,再包裝即成本產品;其使用方法是全部作基肥、然後在播種或移栽前1~2天全層撒施後起畦平地;用量為40~50公斤/畝。本技術制備工藝較簡單、成本低、產品價格低、產品養分釋放速率較符合葉類蔬菜對養分吸收需求規律,肥效長、肥料養分利用率高、使用方便省工。編號30503166
硝酸鉀復合肥
本技術屬肥料領域,涉及一種新型氮磷鉀復合肥及生產該復合肥的方法。利用硝酸鉀、碳酸氫銨、尿素及磷酸銨等為原料,經造粒、乾燥、分篩而製造的硝酸鉀復合肥,由於含有硝基氮肥而成為一種新型肥料。廣泛適用於不同地域、不同季節、不同作物,且具有增加作物產量,改善土壤結構等特點。編號30503167
包裹型腐植酸尿素及其制備方法
一種包裹型腐植酸尿素及其制備方法,採用煤炭腐植酸經活化後與尿素顆粒反應交包塗的方法,其腐植酸尿素重量百分比組成為:水分3-5%,灰分2-12%,腐植酸含量,3-18%,尿素含量70-95%。本方法工藝簡單,生產條件溫和且成本低廉,反應所形成的包裹層有效地抑制了尿素在土壤中的分解速度和亞硝酸鹽的生成,使作物平均增產10%以上,氮利用率提高5-10個百分點,比尿素成本降低5%,並且減緩了施用尿素造成的環境污染。編號30503168
富硒氨基酸及其生產方法
本技術屬於一種增加農產品中硒含量,促進作物生長,提高作物產量的物質及其生產方法。以植物餅粕或其它富含植物蛋白質的物質為原料,在高溫和酸性條件下進行水解,並添加硒化物、微量元素等製成富硒氨基酸。在糧食、水果、蔬菜、瓜類、茶葉及經濟作物上使用,可起到促進作物生長,增強作物抗性,改善產品品質的作用。使農產品中硒含量顯著提高,農作物產量提高5%~30%。編號30503169
一種高液位報警方法
本技術涉及一種高液位報警方法,特別涉及一種尿素裝置旋轉造粒噴頭造粒的高液位報警方法。其特徵在於:在尿素裝置旋轉造粒噴頭的上部,裝一熱電偶。本技術由於採用熱電偶測溫報警,解決了尿液結晶堵塞問題,因此具有可靠性高,准確度好的特點,每年可減少五萬元的損失。編號30503170
一種提高尿素顆粒強度的方法
本技術涉及一種提高尿素顆粒強度的方法。本技術的特點是:將甲醛溶液由貯槽,通過泵送入尿素蒸發工序第二蒸發器,在第二蒸發器中將水分蒸發去,甲醛與尿液在第二蒸發器及其後繼工序中反應,生成亞甲基二脲及其縮聚物。採用本技術,尿素粒度更均勻,粉塵很少,粒子乾燥,光滑、不粘手,色澤無變化。編號30503171
氨基酸生物肥及其制備方法
一種氨基酸生物肥,它包括5-15wt%的含鉀氨基酸溶液,40-60wt%的由動物糞、啤酒糟和植物種子粕,如菜籽粕、桐籽粕、棉籽粕、蓖麻粕、豆粕等為原料製成的動物糞發酵料,35-45wt%的含微量元素的無機肥。氨基酸生物肥具有肥料利用率高、肥效速緩兼備、改良和熟化土壤、改善作物品質等優點。編號30503172
瑞士盧加諾-比索發明的尿素的造粒方法
在造粒塔〔1〕中進行尿素造粒的方法,包括如下步驟:使大量的熔融尿素液滴從尿素熔體分配裝置〔4〕落入造粒塔的尿素顆粒收集底部〔6〕,還包括冷卻收集底部〔6〕的步驟。編號30503173
復方長效尿素生產工藝及專用設備
本技術涉及尿素的工業生產,具體地說是一種復方長效尿素生產工藝及專用設備。其生產工藝流程採用全循環方式,在尿素造粒工序前添加復合抑制劑,至水、尿液或熔尿素中,復合抑制劑加入量是造粒塔工序後尿素重量的0.5~5%,將其進行混拌均勻後製成復方長效尿素;在所述尿素的生產流程基礎上、在閃蒸槽工序後、進入液貯槽前以水或尿液為溶劑增加添加液體復合抑制劑溶液的工序,或在二段蒸發分離後、進入造粒塔前以熔融態尿素為溶劑添加熔融態尿素-復合抑制劑溶液的工序,製成復方長效尿素。它能進一步延長肥效,提高氮利用率。
回答者:wwwhahaxiaozi - 初入江湖 二級 1-31 19:42

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尿素有多種生產方法,但目前國內外廣泛使用的是氨和二氧化碳合成法。氨的合成方法沒有區別,二氧化碳的產生國內大多採用以天然氣和煤炭為原料。從尿素的生產工藝上講,無論二氧化碳的純度高低影響尿素的產出率。

為了檢驗以不同原料生產的尿素在作物葉面上的噴施效果,今年,我們從市場上購買了以煤炭為原料生產的「豐喜」牌尿素和以天然氣為原料生產的「天池」牌尿素,於4月中旬至5月下旬在小麥、蘋果樹上進行了不同濃度尿素溶液葉面噴施試驗。試驗設在運城市王范鄉王范村,共設8個試驗點,其中:小麥4個、蘋果4個。噴施濃度分別是:1.0% 、1.5%和2.0%,於小麥拔節期和蘋果幼果期進行噴施。噴施後分四次調查了小麥的株高、葉色變化和葉片灼傷率,以及蘋果的葉色變化和葉片灼傷率。調查結果為:在葉面噴施1.0%尿素溶液時,兩個品牌的尿素對小麥株高影響不大,小麥和蘋果葉片基本無灼傷現象;在葉面噴施1.5%和2.0%尿素溶液時,水地小麥葉片平均灼傷率分別為13.5%和28.3%,平川地蘋果葉片灼傷率分別為7.7%和27.0%,兩個品牌尿素在同一噴施濃度時對葉片灼傷情況無明顯差異。這就說明兩點:一、在本試驗條件下,小麥和蘋果樹適宜的噴施尿素濃度為1.0%,兩個品牌尿素在相同噴施濃度時,對作物葉片灼傷基本相同;二、說明了合成尿素的二氧化碳產生方法不同,不影響尿素質量。

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