XRD為什麼用超純水

⑴ XRD用來表徵非晶的用什麼

「短程有序長程無序」是指非晶的結構特點。XRD可以用來檢驗其結構是否為非晶。
晶體結構
的XRD圖一般是顯示為多個強度角度不一的衍射峰；而非晶的則無明顯尖銳的衍射峰，一般只有一個寬化峰。

⑵ 怎麼用XRD觀察薄膜表面物相組成

一般對於薄膜材料,XRD能夠做:

掠入射(GIXRD): 分析晶態薄膜物相,殘余應力

反射率測量(XRR): 對膜質量要求較高,晶態非晶皆可.一般分析納米級別薄膜的厚度,深入一點可通過擬合的方法來分析密度,表面界面的粗糙度

掠入射小角散射(GISAXS): 分析薄膜的納米結構.這個比較新.

⑶ 膜的xrd和粉末的xrd的測定有什麼區別

XRD射線能穿透的深度一般是10到幾十微米,如果你的膜比較薄,那麼容易將基體的衍射峰帶進來,這樣給分析容易帶來影響,XRD還可以測量膜的厚度；
粉末的XRD主要就是物相的定性分析和定量分析,還有晶粒大小等.

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粉末XRD和薄膜XRD為什麼衍射峰差別那麼大？

來源:轉載網路作者：zlyc135

圖1是利用超聲共沉澱法制備的LaNiO3粉末XRD圖譜；圖（b）是在Pt(111)/Ti/SiO2/Si襯底下沉積的LaNiO3薄膜。為什麼薄膜樣的LaNiO3衍射峰少了好多？ 怎麼分析啊 毫無頭緒？！求大神支招~~~~~

zlyc135

來個大神解答一下~~~拜謝啊

vincentwz

襯底上生長薄膜有擇優取向

zlyc135

3樓:Originally posted byvincentwzat 2016-12-08 13:54:54
襯底上生長薄膜有擇優取向

是有擇優取向，那也只是衍射峰強度的變化，而不至於衍射峰消失啊

知多少知很少

xrd的強度是相對強度，此增彼減，襯底也有峰強，自然LNO峰的強度相對超聲法制備的來說會減小

竹林風bamboo

個人觀點：
1）一般來講，XRD衍射峰的強度主要取決於結晶質量；從你給的圖譜可以看出，超聲共沉澱法制備的LNO存在雜相，這有可能是你粉體熱處理晶化溫度不夠，或者晶化時間不夠導致的。而LNO薄膜為純相結構。
2）粉體與薄膜樣品衍射峰的差別主要源於薄膜材料受襯底應力作用，<100>衍射峰較強，是因為LNO薄膜與襯底合適的錯配應力誘導的擇優取向生長，此時不是說沒有其他衍射晶面生長的情況，只是所佔的比重存在差異罷了。

zlyc135

6樓:Originally posted by竹林風bambooat 2016-12-08 19:27:28
個人觀點：
1）一般來講，XRD衍射峰的強度主要取決於結晶質量；從你給的圖譜可以看出，超聲共沉澱法制備的LNO存在雜相，這有可能是你粉體熱處理晶化溫度不夠，或者晶化時間不夠導致的。而LNO薄膜為純相結構。
2） ...

好的，謝謝！解釋的比較詳細！
但是，我在用Jade軟體 進行物相鑒定，衍射峰匹配時，標准pdf卡片出現的衍射線和我測試所得數據的衍射峰 匹配的不夠好啊。找你的意思的話，他的衍射峰也是存在的。只不過是很弱很弱而已？？是這個意思么

zlyc135

6樓:Originally posted by竹林風bambooat 2016-12-08 19:27:28
個人觀點：
1）一般來講，XRD衍射峰的強度主要取決於結晶質量；從你給的圖譜可以看出，超聲共沉澱法制備的LNO存在雜相，這有可能是你粉體熱處理晶化溫度不夠，或者晶化時間不夠導致的。而LNO薄膜為純相結構。
2） ...

和標准卡片的衍射峰無法盡可能匹配，那又怎樣確定是這種物相呢？

赫門樓

你在pt(111)上長，薄膜峰怎麼會有pt(200)。

⑷ XRD實驗用量

粉末？有個幾百毫克就夠了（實際用量很少，有的型號儀器只要幾毫克，多的要100毫克左右——多帶點以防不測不是嘛），塊體的話，大小不限。我做過。

⑸ 請用x射線衍射原理分析石英晶體,聚乙烯,金屬銅,玻璃幾種物質,哪些可以用xrd分

XRD主要是用來分析晶體的，X射線與晶面間距存在一定的關系，從而形成衍射峰來分析。聚乙烯和金屬銅可能是晶體，也有可能是非晶態。石英晶體肯定是晶體，可以用XRD分析。玻璃是非晶態，X射線照射下會形成鼓包，沒有衍射峰，一般是不能分析的。

⑹ ,為什麼XRD是應用最廣的

注意哈目前XRD主要適用於無機物，對於有機物應用較少。
XRD的基本原理：當一束單色X射線照射到晶體上時，晶體中原子周圍的電子受X射線周期變化的電場作用而振動，從而使每個電子都變為發射球面電磁波的次生波源。所發射球面波的頻率與入射的X射線相一致。基於晶體結構的周期性，晶體中各個原子（原子上的電子）的散射波可相互干涉而疊加，稱之為相干散射或衍射。X射線在晶體中的衍射現象，實質上是大量原子散射波相互干涉的結果。每種晶體所產生的衍射花樣都反映出晶體內部的原子分布規律。

⑺ 您好 XRD測試中 為什麼要做自然樣品 乙二醇樣品 和加熱樣品呢 這樣做有什麼意義

我在XRD測試中，學識還是比較淺顯的。
XRD測試中，為什麼要做自然樣品、乙二醇樣品和加熱樣品，這樣做有什麼意義？我還真不太清楚。
是不是為了檢測儀器？檢測、校驗衍射儀靈敏度、解析度？但這些是衍射儀管理人員的日常工作，和送樣品的人沒有關系。
X射線衍射譜儀是檢測晶體樣品、部分晶體樣品的儀器。乙二醇通常溫度下是液體呀。
是不是你們課題組自己設計的實驗內容？那可能就是你們老師、導師的研究思想了。

⑻ 用XRD測結晶度，樣品要怎麼處理呢

樣品的處理最好是自然干或是凍干，烘箱烘的話可能會影響樣品的結晶變化