超純水測吸光度的目的是什麼

⑴ 會出現超純水的吸光度比自來水的吸光度大的情況嗎

不會，首先確定下你手上的是不是超純水。不是隨便拿些所謂的超純水就認為是超內純水。 南京權坤生物容科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作為國內知名的超純水設備生產供應商，專業專注於超純水儀器的研發、生產、銷售以及提供超純水系統的全套解決方案。

⑵ 超純水的基本概況

超純水處理是指下列雜質含量極低的水：
①無機電離雜質，如 Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、Al3+、HCO-、CO32-、SO42-、Cl2、NO3-、NO2-、SiO32-、PO43-等；
②有機物，如烷基苯磺酸、油、有機鐵、有機鋁以及其他碳氫化合物等；
③顆粒，如塵埃、氧化鐵、鋁、膠體硅等；
④微生物，如細菌、浮游生物和藻類等；
⑤溶解氣體，如N2、O2、CO2、H2S等。超純水中電離雜質的含量用水的電阻率數值來衡量。理論上，純水 中只有H離子和OH離子參加導電。在25℃時超純水的電阻率為 18.3（兆歐·厘米），一般約為15～18（兆歐·厘米）。
超純水中有機物含量由測定有機物碳含量而定，電子工業超純水中規定含量為50～200微克/升，並要求直徑大於1微米的顆粒性物質每1毫升內含量為1～2個，微生物每1毫升為0～10個。現代採用預處理、電滲析、紫外線殺菌、反滲透、離子交換、超濾和各種膜過濾技術等，使超純水的電阻率在25℃時達到18（兆歐·厘米）。
依各種原水水質和用戶要求的不同，超純水的制備工藝大體可分為預處理、脫鹽和精處理三步。 超純水，主要工藝流程
⒈預處理----復床 ----混床---拋光樹脂
⒉預處理----反滲透---混床---拋光樹脂
⒊預處理----反滲透----CEDI膜塊----拋光樹脂
傳統超純水製取設備工藝流程：原水—多介質過濾器—活性炭過濾器—一級除鹽—混床—超純水
膜法超純水製取設備工藝流程：原水—超濾—反滲透—EDI—超純水
在膜法工藝中，超濾，微濾替代澄清，石英砂過濾器，活性炭過濾器，除去水中的懸浮物膠體和有機物，降低濁度，SDI，COD等，可以實現反滲透裝置對污水回用的安全，高效運行，以反滲透替代離子交換器脫鹽，進一步除去有機物，膠體，細菌等雜質，可以保證反滲透出水滿足EDI進水的要求，以EDI代替混床深度脫鹽，利用電而不是酸鹼對樹脂再生，避免了二次污染。 中國國家實驗室分析用水標准（GB6682-92）《分析實驗室用水規格和實驗方法》： 指標名稱 一級水 二級水 三級水 1級水>10MΩ 2級水>1MΩ 3級水>0.2MΩ PH值范圍（25℃） -- -- 5.0-7.5 比電阻MΩ.cm（25℃）> 10 1 0.2 電導率（25℃）≤ 0.1 1 5 可氧化物[以O計]mg/L -- 0.08 0.40 吸光度（254nm,1cm光程）≤ 0.001 0.01 -- 二氧化硅（mg/L） 0.02 0.05 -- 蒸發殘渣（mg/L） -- 1.0 2.0

⑶ 測定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液選擇參比液的原則是什麼

參比溶液又稱空白溶液,在吸光度測定中用來調節儀器的零點,以消除比色皿、容回器、試劑及其他有色物質對答於入射光的反射、吸收帶來的誤差。

參比溶液測量時用作比較的、不含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。

⑷ 以高純水為參比測定其吸光度是什麼意思

「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法

「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對

⑸ 為什麼要檢測紫外吸光度

紫外的吸收值A與濃度C之間關系是A=ECL,朗伯-比爾定律，在A=0.2--0.8之間時，吸收度與濃度c呈線性正比關系，A太大或太小兩者關系直線會變成曲線，不成正比。
因為比色皿都是放一起的，每次用的都不是同樣的，應該都挺干凈的。
國標是測700nm波長下的吸光度，來算磷的濃度的。
先用相同溶劑測測兩個比色杯的吸收度是否一樣，扣除空白是用溶劑（例如，測樣用的是水做溶劑，則用水做空白）。

⑹ 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

⑺ 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用

1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

⑻ 一超純水的吸光度是多少

接近於0,有時候空白校準零值就是這么做的。
用分光光度法測量銅離子或鐵回離子時，試驗方法答提到以高純水為參比測定其吸光度，這是不是指進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比。還是指水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度？

「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對

⑼ 為什麼要在最大吸收波長處測得混合物的吸光度

1、最大吸收波長處檢測的原因：按照檢測需求，一般有特徵吸收，就可以拿特徵吸收來定量。至於最大吸收波長處測定可以減小誤差。或者說可以提升誤差容許率。使得檢測結果的准確性和可靠性更高。
2、吸光度檢測的目的：吸光度檢測的意義在於能夠通過特定波長來檢測物質在混合體系中的濃度。最大吸收波長：對應特定物質的最強吸收時的波長，這個波長是往往是一個區間值，強吸收峰處波長變化對結果影響較小。而在弱峰處微弱波動可能導致嚴重的誤差，致使結果錯誤。
3、「一定要在最大吸收波長處檢測嗎？」這個不一定，如果混合物在最大吸收處有干擾，而在其他的一個次峰處沒有干擾，依然可以通過標定該吸收波長位置對需測定的物質進行吸光檢測得到一個准確的結果。

⑽ 紫外分光光度計純水吸光度

「進行分光光度計調節時,將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理,lz說的對