① 為什麼鋅離子測定用直接滴定而鈷離子用返滴定
在絡合來滴定中,鋅離子測定用直接滴源定而鈷離子用返滴定的原因為:
絡合反應或者配體從絡離子中解離出來,速度是比較慢的,也就是反應比較慢。尤其是比較硬的酸,其反應速度更慢。鋅離子為二價,而鈷離子為三價,離子半徑很小,因此鈷離子明顯是更硬的酸,其與EDTA的反應速度太慢,往往會影響終點的判斷。
而採用返滴定法就可以避免上述問題,返滴定法中EDTA過量,充分與鈷離子絡合後形成絡離子,再用鋅鹽返滴剩餘的EDTA。其它類似的離子還有鋁離子和三價鐵離子等。
② 用返滴定法滴定氧化鋅操作時應該注意什麼
消除系來統誤差。多數實驗源都要進行空白試驗,以消除實驗中使用的試劑、操作過程等造成的系統誤差。1、試驗中的「空白試驗」,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結果;含量測定中的「並將滴定的結果用空白試驗校正」,系指按供試品所耗滴定液的量(ml)與空白試驗中所耗滴定液量(ml)之差進行計算。2、在滴定的過程中,由於內因:操作、外因:雜質等原因會導致檢測結果有一定誤差,這些誤差,無法控制與量化。做空白目的在於消除雜質以及手法等上產生的誤差。
③ 明礬含量的測定為什麼採用返滴定法
明礬含量的測定就是
明礬中鋁含量的測定,不宜採用直接滴定法。因為Al3+對二版甲酚橙等權指示劑有封閉作用,且Al3+與EDTA絡合緩慢,需要加過量EDTA並加熱煮沸,絡合反應才比較完全,且在酸度不高時,Al3+水解生成一系列多核氫氧基絡合物。為避免上述問題,本次實驗採用返滴定法。先加一定量過量的EDTA標准溶液,在pH≈3.5時,煮沸溶液,由於此時酸度較大,故不利於形成多核氫氧基絡合物,又因EDTA過量較多,故能使Al3+與EDTA絡合完全。
④ 水中化學耗氧量的測定為什麼用回滴定
因為我們加的氧化劑高錳酸鉀或重鉻酸鉀是過量的,回滴確定過量氧化劑的量以確定水中還原物質消耗的氧化劑的量
⑤ 為什麼用乙二胺四酸滴定鐵,共存的鋅不幹擾滴定而滴定鋅時,鐵則干擾實驗
EDTA檢測就是抄乙二胺四乙酸與金襲屬離子形成螯合物,用滴定的方法測定金屬離子含量滴定鋅時,鐵鉛銅有兩個干擾:1,EDTA會與鐵鉛銅先反應,因為這三種離子的絡合穩定常數比鋅大,故造成實驗誤差2,鐵銅的螯合物是有顏色的,干擾滴定終點時顏色的判斷
⑥ 在測定產物中鋁含量時,為什麼採用edta返滴定的方法
我用EDTA滴定液標鋅鉛沒標鋁標定葯典寫清楚哦
⑦ 什麼是返回滴定法
返滴定是滴定操作中的一種(直接滴定,間接滴定,返滴定,置換滴定).舉個例子你就很好理解了.
假如專現在屬要用甲試劑來滴定乙試劑,但是甲試劑與乙試劑反應非常緩慢(假如說反應要用一天的時間來完成),但是甲試劑能夠與丙試劑很快的發生反應,那麼這是,就在一定量的乙試劑中加入過量的甲試劑(當然,加入的量是要記下來的),待其與乙試劑慢慢反應直到反應完全.此時反應物中沒有乙試劑,只有多餘的甲試劑,再用丙試劑滴定該反應物,此時反應很快,滴定會很順利,記下所用的丙試劑的量.根據甲、丙試劑的用量和乙試劑的體積來計算乙試劑的濃度.
⑧ 鋅的溶點只有419.5℃,硬質合金那麼硬,為什麼還用鋅溶法
鋅熔法的基本原理
鋅熔法處理硬質合金的機理是基於鋅與硬質合金中的粘結相金屬(鈷、鎳)可以形成低熔點合金,使粘結金屬從硬質合金中分離出來,與鋅形成鋅—鈷固溶體合金液,從而破壞了硬質合金的結構,緻密合金變成鬆散狀態的硬質相骨架。由於鋅不會與各種難熔合金金屬的碳化物發生化學反應,再利用在一定的溫度下鋅的蒸氣壓遠遠大於鈷的蒸氣壓,使鋅蒸發出來予以回收再利用。因此,鋅熔法獲得的碳化物粉末較好地保持了原有特性。經過鋅熔過程後,鈷或鎳被萃取到鋅熔體中,蒸餾鋅以後,鈷和碳化物保留,鋅回收後繼續用於再生過程。鋅熔法工藝流程
廢舊硬質合金與鋅塊按照1:1~2的比例共同裝入燒結熔融坩堝中抽真空,送電升溫至900~1000℃,保溫一定的時間後進行真空提取鋅,冷卻後將海綿狀的鈷粉和碳化鎢團塊卸出,經過球磨、破碎、調整合金成分,重新製作硬質合金。
鋅熔法的的主要特點
鋅熔法是上個世紀50年代由英國人發明的,其後,美國對這一工藝進行了改進和設備上的完善,70年代以後在許多國家得到了普及,在 國,許多回收利用廢舊硬質合金的廠家都掌握了這種方法。其主要優點在於這種方法工藝簡單、流程短、設備簡單、投資小,成本低,特別適合於處理含鈷量低於10%的廢硬質合金,適用於小型企業利用廢舊硬質合金再制硬質合金。但這種工藝也存在一些不利的方面:混合料中殘留的鋅含量較高是值得注意的一個問題;由於近年來為節省鈷的用量,新型硬質合金中多為碳化鈦—碳化鎢—鈷系列的合金,如果廢料不能分選清楚的話,將使回收的混合料中含有一定的鈦,從而局限了再生利用的產品選擇,鈦的增加使合金的脆性增加,對產品的壽命有一定影響;另外,在整個工藝過程中電耗較大,每噸硬質合金耗電高的約12000kwh,低的也在6000kwh以上;此外,在鋅熔過程和收鋅的過程中,設備是否合理是對鋅的回收效率有一定影響。再一個是環境保護問題,鋅的逸出會對操作者有一定的影響。
⑨ 什麼是返回滴定法
返滴定法(剩餘量滴定,俗稱回滴) 當反應較慢或反應物是固體時,加入符合計量關系的滴定劑,反應常常不能立即完成。此時可以先加入一定量過量的滴定劑,使反應加速。等反應完成後,再用另一種標准溶液滴定剩餘的滴定劑。這種滴定方式稱為返滴定法。
假如現在要用甲試劑來滴定乙試劑,但是甲試劑與乙試劑反應非常緩慢(假如說反應要用一天的時間來完成),但是甲試劑能夠與丙試劑很快的發生反應,那麼這是,就在一定量的乙試劑中加入過量的甲試劑(當然,加入的量是要記下來的),待其與乙試劑慢慢反應直到反應完全。
此時反應物中沒有乙試劑,只有多餘的甲試劑,再用丙試劑滴定該反應物,此時反應很快,滴定會很順利,記下所用的丙試劑的量。根據甲、丙試劑的用量和乙試劑的體積來計算乙試劑的濃度。
(9)回滴定法為什麼用鋅擴展閱讀:
返滴定法是在適當的酸度下,在試液中加入定量且過量的EDTA標准溶液,加熱(或不加熱)使待測離子與EDTA配位完全,然後調節溶液的pH,加入指示劑,以適當的金屬離子標准溶液作為返滴定劑,滴定過量的EDTA。
返滴定法適用於如下一些情況:
1、被測離子與EDTA反應緩慢。
2、被測離子在滴定的pH下會發生水解,又找不到合適的輔助配位劑。
3、被測離子對指示劑有封閉作用,又找不到合適的指示劑。
⑩ 滴定金屬鋅為什麼選甲基紅
測定鋅通常採用配位滴定法,在酸性溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用EDTA滴定鋅離內子,終點時溶液由容紅紫色變為紅色。
紅紫色是二甲酚橙與鋅離子形成配合物的顏色,黃色是二甲酚橙指示劑的游離色。終點時EDTA奪取了二甲酚橙與鋅離子形成配合物中的鋅離子,使二甲酚橙指示劑游離出來。