鍋爐水處理化驗教學視頻

① 鍋爐水處理化驗方法

鍋爐水處理水質化驗方法如下：

1、鍋爐水的鹼度測定，先取水樣100毫升放入燒瓶里，加酚酞兩至三滴，再用稀硫酸滴定，水樣有紅色變無色，記下所消耗的硫酸就是水樣的酚酞鹼度。然後加入甲基橙兩至三滴，再又用稀耐唯硫酸滴定成橙紅色，記下所消耗的硫酸毫升數就寬畝檔是就是水樣慎亂甲基橙鹼度。

2、總鹼度等於酚酞鹼度加甲基橙鹼度。

3、鍋爐水的綠根測定，先取水樣100毫升放入燒瓶里，加酚酞兩至三滴，再用稀硫酸滴定無色，然後加鉻酸鉀20滴，再用硝酸銀滴成磚紅色，沉定時記下所消耗的硝酸銀毫升數乘以10就是鍋爐水的氯離子含量。

4、PH值，用 PH 值試紙測定。

② 鍋爐水處理水質鹼度化驗

鍋爐水質日常控制及鍋爐的排污
1．水質簡化分析指標及其控制

工業鍋爐水質標準的各項指標中有的只需定期監測即可，有的則需每班監測，即稱為日常簡化分析。一般簡化分析的控制指標為：pH值、硬度、鹼度和氯離子；對於用除氧器除氧的還需測給水的含氧量；對於額定工作壓力大於1．0hPa的鍋爐，還應監測鍋水磷酸根含量。
一般日常運行中，水質不合格的原因及其解決方法大致有以下幾種：
(1)給水硬度偏高 採用鈉離子交換處理時，給水硬度超標常由離子交換劑失效、交換器操作不當或管路閥門泄漏等引起。運行中應及時再生並正確操作離子交換器，對交換器反洗閥和給水旁通閥應經常檢查，發現泄漏及時更換。
(2)鍋水pH值、鹼度偏低 對於採用鍋內加葯水處理的鍋爐，需適當增加防垢劑用量；對於採用鍋外化學水處理的鍋爐，除適量加入鹼性葯劑外，還應注意檢查是否有硬水進入鍋爐；另外，若鍋爐排污量過大，也會導致鍋水鹼度偏低，應適當加以控制。
(3)鍋水pH值、鹼度過高 如果是由於給水的過剩鹼度(即：鹼度與硬度的差值)較高(>2mmol／L)所引起，則應採取適當的降鹼處理；如果原水鹼度並不高，則是由加鹼太多或排污不夠造成的，應減少或暫停加葯，並加強鍋爐排污。
(4)鍋水氯離子含量過高 應加強鍋爐排污；對於給水採用鈉離子交換處理的，應注意離子交換器再生後正洗是否徹底，鹽水閥是否有泄漏。
2．鍋爐排污及控制
鍋爐排污的目的是：降低鍋水濃度，保證蒸汽品質良好；及時排除水渣，防止受熱面結垢。鍋爐排污應做到既能使鍋水達到合格標准，又盡量減少熱損失。
鍋爐排污量的大小與給水水質和蒸發速率密切相關，水質好、蒸發速率低，排污量可少些；反之則需適當增加排污量及排污次數。鍋爐排污量常以排污率來表示，一般工業鍋爐的排污率宜控制在5％～10％。如果排污率超過10％，鍋水仍達不到合格標准，就需改進給水的處理。
排污率就是排污水量占鍋爐蒸發量的百分比。鍋爐運行中常以監測鍋水氯離子(也稱氯根)的含量來指導鍋爐的排污。其計算方法如下：
根據定義，排污率(P)計算公式為：
又根據水質分析結果，由物量平衡關系可得到：
(5—2)式中 P——鍋爐排污率，％；

S給——給水中某物質(如氯根)含量，mg／L；

S鍋——鍋水中某物質(如氯根)含量，mg／L。

例：一台蒸發量為2 t／h的鍋爐，每班實際運行6 h，測得給水氯根=25mg／L。若要求控制鍋水氯根<500mg／L，則要控制排污率為多少?每班需排污多少水量?

解：由式(5—2)可得要控制排污率為：
由式(5—1)可得每班需排污的水量(Q污)為：

Q污=P×蒸發量=5．3％×2×6≈0．64(t)
即鍋爐運行中每班需排污0．64t，鍋水濃度才能達到合格。

③ 鍋爐水處理水質化驗方法

蒸汽鍋爐軟化水指標：硬度小於等於0.03，鹼度6-24；熱水鍋爐軟化水指標：硬度小於等於0.6，鹼度回6-24。
你的答指標硬度高，鹼度低，應檢查樹脂罐，樹脂是否有效，再有校正出水量。向軟化水箱內加鹼，提高鹼度指標。

④ 鍋爐水質鹼度化驗步驟

你看看這段材料吧希望能幫上你！

蒸汽鍋爐和熱水鍋爐的檢測項目都不一樣。

工業鍋爐水質標准及其控制

一、水質標准

為了防止鍋爐發生結垢、腐蝕、惡化蒸汽品質等危害，使鍋爐能長期安全經濟運行，鍋爐的給水和鍋水都應達到國家標準的要求。目前工業鍋爐執行的水質標准，即GB1576—2001《工業鍋爐水質》標準的主要內容如下：

1．范圍

本標准規定了工業鍋爐運行時的水質要求。

本標准適用於額定出口蒸汽壓力小於等於2．5MPa，以水為介質的固定式蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐，也適用於以水為介質的固定式承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐。

2．水質標准

(1)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐的給水一般應採用鍋外化學水處理，水質應符合表5—1的規定。

表5—1工業鍋爐水質標准

註：①硬度mmol／L的基本單元為C(1/2Ca2+、1／2Mg2+)，下同。

②鹼度mmol／L的基本單元為C(OH-、1／2CO32-、HCO3-)，下同。對蒸汽品質要求不高，且不帶過熱器的鍋爐，使用單位在報當地鍋爐壓力容器安全監察機構同意後，鹼度指標上限值可適當放寬。③當鍋爐額定蒸發量大於等於6t／h時應除氧，額定蒸發量小於6t／h的鍋爐如發現局部腐蝕時，給水應採取除氧措施，對於供汽輪機用汽的鍋爐給水含氧量應小於等於0．05mg／L。

④如測定溶解固形物有困難時，可採用測定電導率或氯離子(Cl-)的方法來間接控制，但溶解固形物與電導率或氯離子(Cl-)的比值關系應根據試驗確定。並應定期復試和修正此比值關系。

⑤全焊接結構鍋爐相對鹼度可不控制。

⑥僅限燃油燃氣鍋爐。

(2)額定蒸發量小於等於2t／h，且額定蒸汽壓力小於等於1．0M_Pa的蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐(如對汽、水品質無特殊要求)也可採用鍋內加葯處理。但必須對鍋爐的結垢、腐蝕和水質加強監督，認真做好加葯、排污和清洗工作，其水質應符合表5—2的規定。

表5—2

(3)承壓熱水鍋爐給水應進行鍋外水處理，對於額定功率小於等於4．2MW非管架式承壓的熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐，可採用鍋內加葯處理，但必須對鍋爐的結垢、腐蝕和水質加強監督，認真做好加葯工作，其水質應符合表5—3的規定。

表5—3

註：①通過補加葯劑使鍋水pH值控制在10～12。

②額定功率大於等於4．2MW的承壓熱水鍋爐給水應除氧，額定功率小於4．2MW的承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐給水應盡量除氧。(4)直流(貫流)鍋爐給水應採用鍋外化學水處理，其水質按表5—1中額定蒸汽壓力為大於1．6MPa、小於等於2．5Mpa的標准執行。

(5)余熱鍋爐及電熱鍋爐的水質指標應符合同類型、同參數鍋爐的要求。

(6)水質檢驗方法應按《工業鍋爐水質》標準的附錄A執行。

二、水質指標及其監測意義

《工業鍋爐水質》標准中各項水質指標及其監測意義如下：

(1)懸浮物指經過濾後分離出來的不溶於水的固體混合物的含量。懸浮物含量越高，水就越混濁。對於小型工業鍋爐，如採用澄清的自來水作水源，運行中可不監測懸浮物含量。

(2)總硬度通常指水中鈣、鎂離子的總含量，是防止鍋爐結垢的一項很重要的指標。對鍋爐來說，水中的硬度越小越有利於防止結垢。

(3)總鹼度指水中能接受氫離子的一類物質的含量。由於鹼度物質能與硬度物質反應，生成疏鬆的水渣，可隨排污除去，從而防止鍋爐結垢，所以工業鍋爐的鍋水必須保持一定的鹼度。但鍋水鹼度太高，易影響蒸汽品質，有時還會引起鹼性腐蝕，因此鍋水鹼度應維持在一定的范圍內。

(4)pH值即氫離子濃度的負對數，是表示溶液酸鹼性的一項指標。pH值的范圍為0～14，pH＝7時為中性，pH<7時為酸性，pH>7時為鹼性。通常要求鍋爐水質達到一定的鹼性，有利於防止腐蝕和防垢。

(5)溶解氧指溶解在水中的氧氣含量。水中的溶解氧易造成鍋爐設備和給水管道的腐蝕，所以應盡量除去。

(6)溶解固形物、電導率和氯離子溶解固形物也稱為蒸發殘渣，可近似地表示水中的總含鹽量。鍋水溶解固形物含量的變化可直接反映出鍋水的濃縮程度，當其含量過高時，易造成蒸汽大量帶水，惡化蒸汽品質，嚴重時還會發生汽水共騰，因此需通過合理的排污來控制其含量。由於溶解固形物的測定較為繁雜且費時，一般鍋爐運行中常用測定方法簡便的電導率或氯離子來代替，但它們之間的比值關系需經測試確定，並定期校正。

(7)SO32-(亞硫酸根)該項指標是為採用加亞硫酸鈉來除氧的鍋爐而設的，不加亞硫酸鈉的鍋水無亞硫酸根。

(8)PO43-(磷酸根)磷酸根可消除殘余硬度，防止結垢，並可在金屬表面形成磷酸鐵保護膜，減緩腐蝕，所以鍋內常加入磷酸鹽水處理劑。監測磷酸根可更好地控制磷酸鹽的加入量。

(9)相對鹼度指鍋水中游離氫氧化鈉的量與溶解固形物的量之比值。是為防止鍋爐脹接或鉚接部位產生苛性脆化而定的一項指標。對於全焊接鍋爐，一般不會發生苛性脆化，所以可不控制該項指標。

(10)含油量天然水一般不含油，所以平時可不作監測，但當水源水受油污染時，應監測含油量，以確定是否可作鍋爐給水。

(11)含鐵量指水中所含有的總鐵離子含量。這是2001年水質標准修訂時，針對燃油燃氣鍋爐的給水新增的控制指標。這主要是由於通常燃油燃氣鍋爐受熱面的熱負荷較高，如給水含鐵量較高，易造成鍋爐結生氧化鐵垢，並會引起沉積物下的腐蝕。

三、鍋爐水質日常控制及鍋爐的排污

1．水質簡化分析指標及其控制工業鍋爐水質標準的各項指標中有的只需定期監測即可，有的則需每班監測，即稱為日常簡化分析。一般簡化分析的控制指標為：pH值、硬度、鹼度和氯離子；對於用除氧器除氧的還需測給水的含氧量；對於額定工作壓力大於1．0hPa的鍋爐，還應監測鍋水磷酸根含量。

一般日常運行中，水質不合格的原因及其解決方法大致有以下幾種：

(1)給水硬度偏高採用鈉離子交換處理時，給水硬度超標常由離子交換劑失效、交換器操作不當或管路閥門泄漏等引起。運行中應及時再生並正確操作離子交換器，對交換器反洗閥和給水旁通閥應經常檢查，發現泄漏及時更換。

(2)鍋水pH值、鹼度偏低對於採用鍋內加葯水處理的鍋爐，需適當增加防垢劑用量；對於採用鍋外化學水處理的鍋爐，除適量加入鹼性葯劑外，還應注意檢查是否有硬水進入鍋爐；另外，若鍋爐排污量過大，也會導致鍋水鹼度偏低，應適當加以控制。

(3)鍋水pH值、鹼度過高如果是由於給水的過剩鹼度(即：鹼度與硬度的差值)較高(>2mmol／L)所引起，則應採取適當的降鹼處理；如果原水鹼度並不高，則是由加鹼太多或排污不夠造成的，應減少或暫停加葯，並加強鍋爐排污。

(4)鍋水氯離子含量過高應加強鍋爐排污；對於給水採用鈉離子交換處理的，應注意離子交換器再生後正洗是否徹底，鹽水閥是否有泄漏。

2．鍋爐排污及控制

鍋爐排污的目的是：降低鍋水濃度，保證蒸汽品質良好；及時排除水渣，防止受熱面結垢。鍋爐排污應做到既能使鍋水達到合格標准，又盡量減少熱損失。

鍋爐排污量的大小與給水水質和蒸發速率密切相關，水質好、蒸發速率低，排污量可少些；反之則需適當增加排污量及排污次數。鍋爐排污量常以排污率來表示，一般工業鍋爐的排污率宜控制在5％～10％。如果排污率超過10％，鍋水仍達不到合格標准，就需改進給水的處理。

排污率就是排污水量占鍋爐蒸發量的百分比。鍋爐運行中常以監測鍋水氯離子(也稱氯根)的含量來指導鍋爐的排污。其計算方法如下：

根據定義，排污率(P)計算公式為：

又根據水質分析結果，由物量平衡關系可得到：

(5—2)式中P——鍋爐排污率，％；S給——給水中某物質(如氯根)含量，mg／L；S鍋——鍋水中某物質(如氯根)含量，mg／L。例：一台蒸發量為2t／h的鍋爐，每班實際運行6h，測得給水氯根=25mg／L。若要求控制鍋水氯根<500mg／L，則要控制排污率為多少?每班需排污多少水量?解：由式(5—2)可得要控制排污率為：

由式(5—1)可得每班需排污的水量(Q污)為：Q污=P×蒸發量=5．3％×2×6≈0．64(t)

即鍋爐運行中每班需排污0．64t，鍋水濃度才能達到合格。

⑤ 鍋爐水壓實驗怎麼做，要詳細的的

1、關小對空排氣手動閥。

15、嚴密觀測壓力上升速度並控制到規定壓力。

⑥ 鍋爐水需要檢測哪些項目

鍋爐水檢測項目：總鹼度、總硬度、懸浮物、溶解氧、總硬度、溶解固形物、硫酸根、磷酸根、相對鹼度、含鐵量、氯離子含量、含油量、ph值、電導率、氯離子、SO32-(亞硫酸根)、PO43-(磷酸根)、溶解固形物、額定蒸汽壓力等。

一種合格的鍋爐水處理劑必須有效地起到阻垢和緩蝕兩作用。阻垢主要是對鍋爐本體的阻垢，而緩蝕的對象包括鍋爐本體以及蒸汽所通過的管道，熱交換器和凝結水管道。

(6)鍋爐水處理化驗教學視頻擴展閱讀：

注意事項：

1、定期沖洗鍋爐並進行軟化水效果的評定。採用鍋爐軟化水系統進行水質軟化，其目的主要是防止結垢，防止堵塞管路，同時消除附著在爐、管壁表面的軟水垢，使其不變成硬垢。

2、在使用時還要檢查鍋爐內各傳熱面上水垢生長的情況，測量厚度有無增加，以判別軟水效果。栓查鍋爐各個部分的技術狀態，及鍋爐安全裝置，如對安全閥、壓力表、排污閥等進行檢修，以保證安全閥、壓力表、排污閥等進行檢修，以保證安全運行。

3、沖洗鍋爐的期限，使用鍋爐內水處理的生產鍋爐最好每月一次，採暖鍋爐在一個採暖期中間應進行一次，使用鍋爐外軟水的鍋爐其沖洗周期可以適當延長。

⑦ 鍋爐水處理化驗方法

低壓鍋爐水質檢驗方法
1、 溶解固形物的測定
1.1 取一定量已過濾充分搖勻的澄清水樣（水樣體積應使蒸干殘留物的重量在100mg左右），逐次注入經烘乾至恆重的瓷蒸發皿中，在水浴鍋上蒸干(在蒸干過程中防止落入雜物)。
1.2 將已蒸乾的樣品連同蒸發皿移入105~110℃烘箱中烘2h。
1.3 取出蒸發皿放在乾燥器內冷卻至室溫，迅速稱量。
1.4 在相同條件下烘30min，冷卻後稱量，如此反復操作直至恆重。
1.5 計算
RG= ×1000
式中：RG——溶解固形物含量，mg/L；
¬ G1 ——蒸干殘留物與蒸發皿的總重量，mg；
G2 ——蒸發皿的重量，mg；
V ——水樣的體積，mL。
2 總鹼度的測定
2.1 試劑及配製
2.1.1 10g/L酚酞指示劑：稱取1.0g酚酞，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
2.1.2 1g/L甲基橙指示劑：稱取0.10g甲基橙，溶於70℃的水中，冷卻，稀釋
至100mL。
2.1.3 甲基紅—亞甲基藍混合指示劑：准確稱取0.125g甲基紅和0.085g亞甲基
藍，在研缽中研磨均勻後，溶於100mL95%乙醇中。
2.1.4 C(1/2H2SO4)= 0.1mol/L硫酸標准溶液的配製與標定
2.1.4.1 配製
量取3ml濃硫酸(密度1.84克/厘米3)，緩緩注入1000ml蒸餾水（或除鹽水）中，冷卻、搖勻。
2.1.4.2 標定
稱取0.2g（精確到0.0002g)於270~300℃灼燒至恆重的基準無水碳酸鈉，溶於50mL水中，加2滴甲基紅—亞甲基藍指示劑，用待標定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸標准溶液滴定至溶液由綠色變紫色，同時應作空白試驗。
2.1.4. 3 計算
C=
式中： C¬¬¬¬——硫酸標准溶液的濃度，mol/L（1/2H2SO4）；
m——基準無水碳酸鈉的質量，g；
V1——滴定碳酸鈉消耗硫酸標准溶液的體積，mL；
V2——空白試驗消耗硫酸標准溶液的體積，mL；
52.99——1/2Na2CO3的摩爾質量，g/mol。
2.2 測定方法
取100mL透明水樣注入錐形瓶中，加入2~3滴10g/L酚酞指示劑，此時若溶液變成紅色，則用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液滴定至恰無色，記錄耗酸體積V1，然後再加入2滴甲基橙指示劑，繼續用硫酸（1/2H2SO4）標准溶液滴定至溶液呈橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積V2（不包括V1）。
2.3 計算
JD=
式中： JD——總鹼度含量，mmol/L；
C——硫酸標准溶液的濃度，mol/L；
V1、 V2 ——兩次滴定所耗硫酸標准溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
3 總硬度的測定
3.1 試劑及配製
3.1.1 0.5%鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，
混合後溶於100mL95%乙醇中，將此溶液轉入棕色瓶中備用。
3.1.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液
3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標准溶液
配製與標定方法見化驗員培訓資料(一)《檢測方法標准》P16（GB/T6436—92）附錄B乙二胺四乙酸二鈉絡合滴定快速測定鈣中的B3。
例如：標定得EDTA對鈣的滴定度為TEDTA/Ca(g/mL)，則C(1/2EDTA)的濃度為：
C(1/2EDTA)=
3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液：
准確移取3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標准溶液50mL至1000mL容量瓶，定容至刻度，混勻，濃度可由計算得出。
3.1.3 氨—氯化銨緩沖溶液：
稱取20g氯化銨溶於500mL除鹽水中，加入150mL濃氨水以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽，用除鹽水稀釋至1000mL，混勻，取50.00mL，按3.2(不加緩沖溶液)測定其硬度，根據測定結果，往其餘950mL緩沖溶液中，加所需EDTA標准溶液，以抵消其硬度。
3.2 測定方法
取100mL透明水樣注於250mL錐形瓶中，加3mL氨—氯化銨緩沖溶液及2滴0.5%鉻黑T指示劑，在不斷搖動下，用3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液滴定至藍紫色即為終點，記錄EDTA標准溶液所消耗的體積。
3.3 計算
YD=
式中： YD——總硬度含量，mmol/L ；
C——EDTA標准溶液的濃度，mol/L（1/2EDTA）；
V——滴定時所耗EDTA標准溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
附:
蒸汽鍋爐採用鍋外化學水處理時，水質應符合下表的規定
項目 給水 鍋水
總硬度，mmol/L ≤0.03
總鹼度，mmol/L 6~24
溶解固形物，mg/L ＜3500

⑧ 鍋爐水質化驗幾項，分別操作標准或者操作規程謝謝！

一般工業鍋爐水質只要化驗給水總硬度(＜0.03mmol/L)，鍋水總鹼度(標準是依據鍋爐額定蒸汽壓力確定)，鍋水pH值(10～12)，能夠控制好這幾個水質指標就可以了…。

⑨ 鍋爐水的鹼度,硬度,氯化物的測定方法

這個你最好查一下《工業鍋爐水質》的附件，裡面全有，化驗方法、化驗步驟、計算方法都有。<br> 如果還嫌麻煩，就只能找一本《工業鍋爐水處理技術》了，裡面也全有。<br> 儀器設備：<br> 包括酸鹼式滴定管1套、廣泛PH試紙1本、錐形瓶2個、5ml小量杯1個、500ml廣口瓶3個；分析試劑包括0.001M的EDTA、緩沖液（PH=10）、鉻黑T、稀硫酸、亞甲基藍、酚酞、甲基橙等；<br> 我只知道硬度的化驗。<br> 水的硬度的化驗： 1、在錐形瓶中取樣100ml水樣（爐水、軟水分開做）； 2、加入5ml緩沖液； 3、滴入1-3滴鉻黑T。如果水已經發藍，表示合格，水質硬度為0；如果水樣發紅，繼續下一步； 4、用EDTA滴定水樣至蘭色，簡單計算，把EDTA消耗量除以10即得出硬度的數值，後面加單位mmol/L(切記：這樣計算要把EDTA配置成1/2的EDTA）。

⑩ 「鍋爐水」的處理和化驗方法有哪些

鍋爐水的處理方法有多種，比如純鹼法、純鹼栲膠法、純鹼腐殖酸鈉法、三鈉一膠法、四鈉法、有機聚磷酸鹽,有機聚竣酸鹽和純鹼法、有機聚磷酸鹽、有機聚起酸鹽、腐殖酸鈉和純鹼法。

鍋爐水的化驗方法：硬度測驗、鹼度測驗、氯根測驗、PH值測驗。