⑴ 在水處理時為什麼要測電導率,測電導的目的何在
測定電導率的意義:純凈的水是不能導電的,也基本不存在百分之百純凈的水,水版之所以可以導電是因為其權中含有某些鹽等電解質,電解質又分為強電解質和弱電解質,弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系,
同樣的,對於強電解質,根據科爾勞施總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關,所以,通過測量電導率的大小,可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度,了解水中電解質的含量,通過電導率的大小能夠初步確定水質狀況,進而對採取不同的水處理方案。
(1)水處理基礎實驗擴展閱讀:
測量的水電導率注意事項:
1、應根據水樣的電導率范圍正確選用電極:若被測溶液的電導率<10uS/cm,使用光亮鉑電極;被測溶液電導率在10~40uS/cm范圍時,則用鉑黑電極;
2、鉑黑電極在使用前後最好浸在水中,防止鉑黑的惰化。測量時電極表面不得有氣泡。如果發現鍍有鉑黑的電極失靈,可浸入10%的HNO3或HCl溶液中2分鍾,用水洗凈後使用;
3、電導率隨溫度升高而增大,溫度每升高1℃,電導率增加2%~2.5%。通常規定25℃為測定電導率的標准溫度。
參考資料來源:網路-電導率
參考資料來源:網路-電導率測定儀
⑵ 水處理化驗
銀離子和氯離子產生不溶於硝酸的白色沉澱氯化銀
和硫酸根反應生成微溶於水的白色沉澱硫酸銀
和鉻酸根反應生成紅色的鉻酸銀沉澱
和硫離子反應生成黑色的硫化銀沉澱
和溴離子反應生成淡黃色的溴化銀沉澱
和碘離子反應生成黃色的碘化銀沉澱
從實驗現象分析,有鉻酸銀生成,但是水樣中氯離子較少,是不是水樣中含硫離子?而且含量較高。
換個水樣(或已知水樣)先搞清楚,問題是在化驗過程中還是在生產過程中,從化驗到生產逐一解決,因為化驗室的問題成本低。
⑶ 水處理中做混凝實驗時能用電磁攪拌來做嗎具體怎麼做,越詳細越好
既然是實驗就要有不同種的嘗試,加葯方面你沒問我不說
攪拌肯定要根據反應時間設置攪拌時間
根據需要設定攪拌機的轉速
混凝加葯攪拌速度稍快一般100-200轉/min
絮凝加葯攪拌速度稍慢60-100轉/min
調整轉速,調整到反應效果最佳時就是你做實驗的目的,即此種廢水選擇什麼型號的攪拌機
⑷ 最近做水處理實驗,離子交換法測自來水的硬度變化。
問題表述不明,是離子交換法水處理實驗嗎?硬度的測定一般是用EDTA滴定法。
⑸ 水處理實驗室怎麼用液體聚合氯化鋁做實驗室混凝試驗
第一步:根據原水情況,使用前先做小試求得最佳葯量。小試溶液配置按重量比(W/W),一般以2~5%配為好。如配3%溶液:稱聚合氯化鋁PAC固體3g,盛入的200ml量筒中,加清水約50ml,待溶解後再加水稀釋至100ml刻度,搖勻即可。溶液型聚合氯化鋁可直接配置成5%-10%的水溶液,將10毫升的溶液直接添加至100毫升的水溶液中即可。
第二步:判定PAC的大體用量,取1000ml溶液原水污水,用小試配置的溶液比例進行滴定,例如3%溶液滴入10ml小試溶液,出現礬花,沉澱,說明1000ml原水污水需要0.3gPAC葯劑。
第三步:加葯按小試求得的最佳投加量投加。分不同的溶液濃度PAC滴定,如見沉澱池礬花少,余濁大,則投加量過少;如見沉澱池礬大且上翻,余濁高,則加葯量過大,應適當調整。
第四步:實驗可以進行多次,觀察並根據沉澱速度和使用葯劑葯量這兩個方面來選取最佳投加量,並按比例換算成使用單位的每天葯劑消耗用量。
⑹ 水處理混凝實驗中,如何設置混凝試驗攪拌機的轉速
先快後慢吧,因為混凝實驗的流程都是先混合、後反應。而混合階段必須要求攪拌器快速而劇烈攪拌,宜在最短的時間鍾內完成,所以要求速度要快些,反應階段必須要求攪拌器的攬拌強度或水流速度隨絮凝體的結大而逐漸降低,所以要求速度要慢些,混凝試驗攪拌器廠家武漢市梅宇儀器贊助回答,希望能幫忙LZ
⑺ 實驗室做水處理實驗中氯胺怎麼制備
次氯酸可以與氨氣反應生成氯胺。
氯氣加到水中,生成次氯酸,次氯酸可以與氨氣反應生成氯胺
CI2+H2O=HCIO+HCI
NH3+HCIO→NH2Cl+H2O
副反應:NH2Cl+HClO=NHCl2+H2O,NHCl2+HClO=NCl3+H2O
不過相分離出氯胺,難了。
當以氯作殺菌劑處理水時,若水中含有氨,則氯與氨發生氯化反應,生成一氯化胺(NH2Cl)、二氯化胺(NHCl2)和三氯化胺(NCl3)等氯胺類化合物,一般亦稱之為化合余氯。該類化合物屬於弱殺菌劑,雖然也有一定的殺生能力,但在冷卻塔脫氣過程中,將會逸出塔外而失去作用。
⑻ 水處理PAC 和 PAM的排比實驗過程 !
如果投加過量,易使懸浮的膠體顆粒處於穩定狀態,不利於混凝沉澱;
如果投加過少,又達不到混凝的效果,也不利於沉澱。
像這種情況,你就需要根據你的水質情況,(是不是進水水質有變化)取水樣做個葯劑的小試,確定新的加葯量。
如果水質水量都沒有變化,還有其他決定性因素,你像:
影響混凝效果的因素較復雜,主要有水溫、水質和水力條件等。
1.水溫
水溫對混凝效果有明顯的影響。無機鹽類混凝劑的水解是吸熱反應,水溫低時,水解困難。特別是硫酸鋁,當水溫低於5℃時,水解速率非常緩慢。且水量低,粘度大,不利於脫氌膠粒相互絮凝,影響絮凝體的結大,進而影響後續的沉澱處理的效果。改善的辦法是投加高分子助凝劑或是用氣浮法代替沉澱法作為後續處理。
2.pH值
水的pH值對混凝的影響程度視混凝劑的品種而異。用硫酸鋁去除水中濁度時,景佳pH值范圍在6.5-7.5之間;用於除色時,pH值在4.5~5之間。用三價鐵鹽時,最佳pH值范圍在6.0-8.4之間,比硫酸鉬為寬。如用硫酸亞鐵,只有在pH>8.5和水中有足夠溶解氧時,才能迅速形成Fe3+,這就使設備和操作較復雜。為此,常採用加氯氧化的方法。
高分子混凝劑尤其是有機高分子混凝劑,混凝的效果受pH值的影響較小。從鋁鹽和鐵鹽的水解反應式可以看出,水解過程中不斷產生H+必將使水的pH值下降。要使pH值保持在最佳的范圍內,應有鹼性物質與其中和。當原水中鹼度充分時還不致影響混凝效果;但當原水中鹼度不足或混凝劑投量較大時,水的PH值將大幅度下降,影響混凝效果。此時,應投加石灰或重碳酸鈉等。
3.水中雜質的成分性質和濃度
水中雜質的成分、性質和濃度都對混凝效果有明顯的影響。例如,天然水中含粘土類雜質為主,需要投加的混凝劑的量較少;而圬水中含有大量有機物時,需要投加較多的混凝劑才有混凝效果,其投量可達10~103mg/L但影響的因素比較復雜,理論上只限於作些定性推斷和估計。在生產和實用上,主要靠混凝試驗來選擇合適的記凝凝品種和最佳投量。
在城市污水處理方面,過去很少採用化學混凝的方法。近年來.化學混凝劑的品種和質量都有較大的發展,使化學混凝法處理城市污水(特別在發展中國家)有一定的競爭力。實踐表明,對某些濃度不高的城市污水,投加20-80mg/L的聚合硫酸鐵與0.3~0.5mg/L左右的陰離子聚丙烯醯胺,就可去除COD70%左右,懸浮物和總磷90%以上。
4.水力條件
混凝過程中的水力條件對絮凝體的形成影響極大。整個混凝過程可以分為兩個階段:混合和反應。水力條件的配合對這兩個階段非常重要。
混合階段的要求是使葯劑迅速均勻地擴散到全部水中以創造良好的水解和聚合條件,使膠體脫穩並借顆粒的布朗運動和紊動水流進行凝聚。在此階段並不要求形成大的絮凝體。混合要求快速和劇烈攪拌,在幾秒鍾或一分鍾內完成。對於高分子混凝劑,由於它們在水中的形態不象無機鹽混凝劑那樣受時間的影響,混合的作用主要是使葯劑在水中均勻分散,混合反應可以在很短的時間內完成,而且不宜進行過份劇烈的攪拌。
反應階段的要求是使混凝劑的微粒通過絮凝形成大的具有良好沉澱性能的絮凝體。反應階段的攪拌強度或水流速度應隨著絮凝體的結大而逐漸降低,以免結大的絮凝體被打碎。如果在化學混凝以後不經沉澱處理而直接進行接觸過濾或是進行氣浮處理,反應階段可以省略。
⑼ 在水處理時為什麼要測電導率,測電導的目的何在
測定電導率的意義:純凈的水是不能導電的,也基本不存在百分之百純凈的水,回水之所以可以導電是答因為其中含有某些鹽等電解質,電解質又分為強電解質和弱電解質,弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系,
同樣的,對於強電解質,根據科爾勞施總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關,所以,通過測量電導率的大小,可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度,了解水中電解質的含量,通過電導率的大小能夠初步確定水質狀況,進而對採取不同的水處理方案。
(9)水處理基礎實驗擴展閱讀:
測量的水電導率注意事項:
1、應根據水樣的電導率范圍正確選用電極:若被測溶液的電導率<10uS/cm,使用光亮鉑電極;被測溶液電導率在10~40uS/cm范圍時,則用鉑黑電極;
2、鉑黑電極在使用前後最好浸在水中,防止鉑黑的惰化。測量時電極表面不得有氣泡。如果發現鍍有鉑黑的電極失靈,可浸入10%的HNO3或HCl溶液中2分鍾,用水洗凈後使用;
3、電導率隨溫度升高而增大,溫度每升高1℃,電導率增加2%~2.5%。通常規定25℃為測定電導率的標准溫度。
參考資料來源:網路-電導率
參考資料來源:網路-電導率測定儀
⑽ 污水處理實驗有哪些
污水處理廠的實驗室一般都做的是很基本的生化實驗,比如測BOD5、COD、SS、氨氮等,要針專對你所測試的項目來屬定需要什麼儀器,上面哪些項目都是最基本的,可以查查用什麼方法測定,比如COD你可以選擇在線監測這樣很方便,當然儀器比較貴,也可以選擇普通的消解滴定的方法(迴流冷凝管,電爐,鐵架台,瓶瓶罐罐什麼的,酸鹼滴定管,電子天平,必備的葯劑,等等)。這主要是需要一些化學用的玻璃器皿和設備。顯微鏡也是必要的,做污泥鏡檢常常需要。原子吸收分光光度計如果做金屬離子分析也是需要的。