『壹』 污水處理調節池每立方水加多少硫酸,液鹼,pac,pam,雙氧水
要根據你的污水水質來確定,可以做小實驗來確定,控制PH在6-9就可以,PAC和PAM投加比例適合就可以.
『貳』 污水處理中的鹼度是如何計算的
這不是計算的，是通過化學分析測定的。
鹼度是指水中吸收質子的能力，內水中鹼度的形成主容要是由於重碳酸鹽、碳酸鹽及氫氧化物的存在，硼酸鹽、磷酸鹽和硅酸鹽也會產生一些鹼度。此外還有有機鹼等。
各種鹼度用標准酸滴定時可起下列反應：
0H-十H+＝H20
CO32-十H+＝HC03-；
HC03-+H+＝Hz0十CO2
當滴定至酚酞指示劑由紅色變為無色時，溶液pH值即為8.3，指示水中氫氧根離子(0H-)已被中和，碳酸鹽均被轉化為重碳酸鹽，此時的滴定結果稱為「酚酞鹼度」。當滴定至甲基橙指示劑由黃色度為橙紅色時，溶液的pH值為4.4—4.5，指示水中的重碳酸鹽(包括原有的和由碳酸鹽轉化成的)已被中和，此時的滴定結果稱為「總鹼度」。
通過計算可求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和氫氧根離子的含量。但對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算是無實際意義的。
『叄』 A-AO法在焦化廢水處理中如何管理
A-A
O就是控制好指標，6.總結一下。使指標趨於穩定，比如說，夏季溫度高了蒸氨後就要用換熱器給廢水降溫。如果突然發生耗氧量上升，好氧池耗鹼量上升，就需引起重視，降低進水負荷。
方法如下：
1.進生化系統之前的預處理工段。能夠起到均質、調節的作用。事故池要大，確保能儲存12小時以上的超指標廢水。氣浮去除的乳化油、懸浮物都是對生化池內有不利影響的所以氣浮環節要捨得加葯，
2.氣浮一定要管理好。還有控制好刮板、排渣，避免雜質的復溶。
COD氨氮、揮發酚（有毒物質）硫化物（劇毒）氰化物（劇毒）溫度、PH指標發生變化及時控制進水。很重要的一點就是要會根據顏色初步判斷廢水中什麼指標超標，
3.做好進水指標監控。比如說顏色偏紅，那麼有可能酚類超標，如果顏色偏黑，那麼懸浮物或者石油類超標，如果顏色偏綠，上海人論壇那麼更要小心，有可能硫化物、硫代硫酸鹽類超標。控制好生化池內的溫度、ph溶解氧就可以了定期化驗總磷，
4.做好上述進水控制和預處理後。好氧池前端總磷過低就需要適當投加磷酸氫二鈉補充磷。要觀察沉降速度，
5.好氧池污泥的觀察。做SV30時候。上清液是否清澈。SVI也是非常重要的指標，要定期分析。
廢水處理（wastewater treatment methods）就是利用物理、化學和生物的方法對廢水進行處理，使廢水凈化，減少污染，以至達到廢水回收、復用，充分利用水資源。
『肆』 誰能詳細的介紹一下AO污水工藝，謝謝啦
詳細？還是來要正確理解源？
AO，A代表厭氧，O代表好氧。
根據不同的用途分為脫氮工藝和除磷工藝。兩種都可以叫AO（細分AnO和ApO）。
1.脫氮情況是：O池好氧狀態氨氮在硝化菌的作用下轉化為硝態氮，O池混合液迴流到A池，在A池缺氧狀態下，硝態氮在反硝化菌的作用下轉化為氮氣。
2.除磷的情況是：主要作用菌類為聚磷菌，聚磷菌在厭氧狀態下釋放P，好氧狀態下吸收磷，最後在好氧池排泥時將P排除系統外。
PS：如果說AO是用來處理高濃度有機廢水，我就只能呵呵了。
『伍』 關於污水處理用NAOH問題，請求幫助！
常規工業液鹼是40%的，你看下你們以前用的是什麼濃度的。片鹼配置的話，前面兩個回答都不對。液鹼濃度=片鹼質量/（片鹼質量+水質量）。計算得到，配置40%溶液，一噸水大約要加667KG的片鹼。
『陸』 污水處理時，哪些東西可以增加鹼度
污水處理硝化過程中要消耗水中的鹼度，為保證硝化過程的順利進行，當除碳後的污水中鹼度版低於30mg/L時，可權以採用向原污水中投加石灰的方法提高鹼度。硝化1g氨氮，要消耗7.14g鹼度，即要投加5.4g以上的熟石灰，才能維持污水原有的鹼度。可以增加鹼度的葯劑有：氫氧化鈉（NaOH）、氫氧化鈣（消石灰）［Ca（OH）2］和氧化鈣（生石灰）（CaO）等。
氫氧化鈉價格較高，但是與氫氧化鈣相比，使用操作更方便，儲存及投加系統的年運行費用較低；氫氧化鈣通常以固體物質的形式采購，在使用前必須成漿，石灰漿池易發生結垢；氧化鈣需熟化，熟化操作過程的勞動環境惡劣且勞動強度大，維持設備運行需耗費大量人力。
『柒』 污水處理ao工藝基本原理
AO工藝將前段缺氧段和後段好氧段串聯在一起，A段DO不大於0.2mg/L，O段DO=2～4mg/L。在缺氧段異養菌將污水中的澱粉、纖維、碳水化合物等懸浮污染物和可溶性有機物水解為有機酸，使大分子有機物分解為小分子有機物，不溶性的有機物轉化成可溶性有機物，當這些經缺氧水解的產物進入好氧池進行好氧處理時，可提高污水的可生化性及氧的效率；在缺氧段，異養菌將蛋白質、脂肪等污染物進行氨化（有機鏈上的N或氨基酸中的氨基）游離出氨（NH3、NH4+），在充足供氧條件下，自養菌的硝化作用將NH3-N（NH4+）氧化為NO3-，通過迴流控制返回至A池，在缺氧條件下，異養菌的反硝化作用將NO3-還原為分子態氮（N2）完成C、N、O在生態中的循環，實現污水無害化處理。
根據以上對生物脫氮基本流程的敘述，結合多年的焦化廢水脫氮的經驗，我們總結出(A/O)生物脫氮流程具有以下優點：
（1）效率高。該工藝對廢水中的有機物，氨氮等均有較高的去除效果。當總停留時間大於54h，經生物脫氮後的出水再經過混凝沉澱，可將COD值降至100mg/L以下，其他指標也達到排放標准，總氮去除率在70%以上。
（2）流程簡單，投資省，操作費用低。該工藝是以廢水中的有機物作為反硝化的碳源，故不需要再另加甲醇等昂貴的碳源。尤其，在蒸氨塔設置有脫固定氨的裝置後，碳氮比有所提高，在反硝化過程中產生的鹼度相應地降低了硝化過程需要的鹼耗。
（3）缺氧反硝化過程對污染物具有較高的降解效率。如COD、BOD5和SCN-在缺氧段中去除率在67%、38%、59%，酚和有機物的去除率分別為62%和36%，故反硝化反應是最為經濟的節能型降解過程。
（4）容積負荷高。由於硝化階段採用了強化生化，反硝化階段又採用了高濃度污泥的膜技術，有效地提高了硝化及反硝化的污泥濃度，與國外同類工藝相比，具有較高的容積負荷。
（5）缺氧/好氧工藝的耐負荷沖擊能力強。當進水水質波動較大或污染物濃度較高時，本工藝均能維持正常運行，故操作管理也很簡單。通過以上流程的比較，不難看出，生物脫氮工藝本身就是脫氮的同時，也降解酚、氰、COD等有機物。結合水量、水質特點，我們推薦採用缺氧/好氧(A/O)的生物脫氮(內循環) 工藝流程，使污水處理裝置不但能達到脫氮的要求，而且其它指標也達到排放標准。
『捌』 碳酸鈉在污水處理中的投加量計算
是為了增加鹼度嗎？
那需要知道准備增加多少鹼度，1molNaCO3=2mol鹼度，1mol鹼度=100g鹼度。自己核算一下，另外污水中的緩沖物質比較多，實際投加量可能要遠大於理論值。
『玖』 AO工藝，進水pH在8.5~9之間，對硝化和反硝化有什麼影響現在氨氮超標。
可以從以下兩方面進行分析：
1、硝化細菌最佳pH值范圍是7.5~8.5，如果好氧反應池的pH值低於7.0，硝化反應將受到抑制，硝化反應降解1g的氨氮，需要消耗7.14g鹼度，也就是說隨著硝化反應的進行，好氧池的pH值將會下降，當pH值低於7.0時，硝化反應會受到抑制，因此需要向好氧池補充鹼度，以維持pH不低於7.0。既然硝化反應會使好氧池的PH降低，那麼我們在實踐中發現的好氧池pH降低是否可以歸納為硝化反應進行呢？答案是否定的，因為隨著硝化反應的進行，pH逐漸下降，但是當pH低於一定值後，硝化反應就會被抑制而停止，所以說如果廢水pH由高到低，且pH小於6.5時就可以排除硝化反應導致的pH值降低。
2、反硝化過程合適的pH值是6.5~7.5，pH控制不當，將影響反硝化細菌的生長速率及反硝化酶的活性，反硝化反應進行時會產生鹼度，每克硝酸鹽氮轉換產生的鹼度約為3.75g，這對緩沖廢水PH變化是有幫助的，同時，硝化段是會消耗鹼度的，為此，將反硝化後的廢水流入好養段將補充好氧池硝化過程所需的一部分鹼度！
通過上述兩方面分析，應該是PH過高影響了反硝化酶的活性，反硝化受到抑制，脫氮效果不理想所致！
這僅僅是PH對脫氮的影響，但是影響到脫氮效果的還有溶解氧，水溫，底物濃度，污泥齡等綜合因素，也要加以考慮!希望對你有所幫助！
『拾』 污水處理中葯劑的投加量怎麼確定
這個問題提的很籠統,通常在污水處理中的加葯往往就兩種：1、加酸(鹼)進行中專和；2加絮凝劑增強屬污泥的沉降性能。
對於1而言，可以通過化學反應方程式計算得出結果。而對於2而言往往要通過小試，配出一個合適的濃度，不能盲目的指定一個量一個濃度進行投加。因為往往污水的流量高出加葯量很多，所以在配置2時可以盡量配置稀一些，然後提到一個比較大的濃度，這時葯劑和污水充分混合。根據我的經驗實際加葯量往往比小試得出的結果高一些，但不能高太多，太多會造成出水更混，這個問題還應考慮到沉澱池的一些參數。