軟水處理硅酸鹽方法

⑴ 硅酸鹽水泥腐蝕的類型有哪些怎樣防止腐蝕 准確答案

硅酸鹽水泥腐蝕的類型有：
1、軟水侵蝕（溶出性侵蝕）：軟水能使水化產回物中的Ca（OH）2溶解，並促使答水泥石中其它水化產物發生分解；
2、鹽類腐蝕：硫酸鹽先與水泥石結構中的Ca（OH）2起置換反應生產硫酸鈣，硫酸鈣再與水化鋁酸鈣反應生成鈣釩石，發生體積膨脹；鎂鹽與水泥石中的Ca（OH）2反應生成松軟無膠凝能力的Mg（OH）2；
3、酸類腐蝕：CO2與水泥石中的Ca（OH）2反應生成CaCO3，再與含碳酸的水反應生成易溶於水的碳酸氫鈣，硫酸或鹽酸能與水泥石中的Ca（OH）2反應；
4、強鹼腐蝕：鋁酸鹽含量較高的硅酸鹽水泥遇到強鹼也會產生破壞。
腐蝕的防止措施：
①根據工程所處的環境，選擇合適的水泥品種；
②提高水泥石的密實程度；
③表明防護處理。

⑵ 如何出去含硅廢水中的硅如何控制硅酸鹽的結垢問題

加入氯化鈣以及氯化鎂，混勻後加入氯化鐵，形成礬花絮凝沉澱，反應時間40min左右，版在含硅廢水中加入權成核助凝劑，並使含硅廢水和成核助凝劑混合，將含硅廢水的PH調節至3. 5-9。該方法里然能避免SiO2易凝膠問題，但是此法對活性硅的處理效果並不理想，而且不能對廢水中的有用物質進行回收利用。更多處理方法可以去環保通問問。

⑶ 硅酸鹽怎麼能快速溶解

氫氟酸和二氧化硅溶解起來比較好。但這是硅酸鹽（如果不溶於水就說明不是硅酸鈉），你用鹽酸等含氫離子的溶液去洗會生成硅酸，而硅酸是最弱即該是最穩定的酸，它幾乎不溶於水，但可以跟氫氧化鈉反應。但你注意生成的事硅酸鈉，易溶於水，溶於水後俗稱水玻璃，粘性很強，要做保護措施哦。:>

⑷ 水處理問題——硅酸鹽如何去除

當PH小於9時，二氧化硅在水中的溶解度為125mg/l，隨溫度的升高而升高。為了反滲透系統運行安全，控制二氧化硅濃度小於100mg/l，當進水中濃度小於20mg/l時不會發生結垢。反滲透產水經臭氧殺菌後應進入成品水箱，在送往各用水點，維他密應在用水點加入，此時臭氧已分解完全，不用擔心有反應。

⑸ 常見的熱水工程水處理的方法有哪些

1、離子交換法：採用特定的陽離子交換樹脂，以鈉離子將水中的鈣鎂離子置換出來，由於鈉鹽的溶解度很高，所以就避免了隨溫度的升高而造成水垢生成的情況。主要優點是：效果穩定準確，工藝成熟，可以將硬度降低至0。採用這種方式的軟化水設備一般也叫做「離子交換器」(由於採用的多為鈉離子交換樹脂，所以也多稱為「鈉離子交換器」)。其缺點為：
（1）、會產生過量的再生廢液，用於空氣源熱泵成本較高；
（2）、耗鹽量大，需經常還原；
（3）、排出大量含鹽廢水易引起管道腐蝕，熱水使用存在安全隱患。
2、電磁法：採用在水中加上一定的電場或磁場來改變水分子的特性，從而改變碳酸鈣(碳酸鎂)沉積的速度及沉積時的物理特性來阻止水垢的形成。其特點是：設備投資小，安裝方便，運行費用低；但是效果不夠穩定，沒有統一的衡量標准，因為通過磁場後的水分子將在半個小時左右時間恢復通磁前的狀態，所以處理後對水的使用時間、距離都有一定局限。更多資訊請搜索微信公眾號：李曉鋒，從方法上看只能應用於對循環水的處理，對磁力大小有硬性指標要求，磁場強度要在2000高斯以上，最主要的是現在磁化功能並沒有得到相關的認證，對其可行性與實效性存在質疑。
3、膜分離法：納濾膜(NF)及反滲透膜(RO)均可以攔截水中的鈣鎂離子，從而從根本上降低水的硬度。這種方法的特點是，效果明顯而穩定，處理後的水適用范圍廣；但是對進水壓力有較高要求，設備投資、運行成本都較高。
4、加葯法：向水中加入專用的阻垢劑，可以使鈣鎂離子、碳酸根離子與葯劑的分子形成絡合物，增加其在高溫水中的溶解度，從而使水垢不能析出、沉積。目前工業上可以使用的阻垢劑很多，在水處理中常用的阻垢劑有復磷酸鹽、有機膦酸、膦羧酸、有機膦酸脂、聚羧酸等。這種方法的特點是：一次性投入較少，適應性廣，阻垢、除垢能力強，尤其適合於儲水式加熱器，但因其需不斷的投入葯劑，從而系統較為復雜。
5、高頻電子除垢儀除垢
這種方法在安裝時需要切割管道，且電極容易粘附水中的懸浮物造成系統失靈。安裝煩鎖，工程量大。現在出現新一種防垢產品量子環，用其產生的頻率和水中礦物質離子的固有頻率產生共振而使其提前析出，這種產品的除垢防垢效果不錯，但使用特種材料及生產技術，費用相當高，一般用戶難接受。
6、永磁設備除垢
外觀是一個一個圓環型的永久磁鐵，然後套在直管道上，利用穿管路的磁場處理經過管道的水。多用於管道較大的場所，由於其磁場頻率和強度固定，所以它適用的水質范圍是比較窄，在某些特定水質條件下表現的比較好，但再換一種水質後或許就沒有了效果。
7、電子感應水處理器
原理是通過主機在水中產生一個頻率強度都按一定規律變化的感應電磁場。該電磁場使水中的成垢離子結合成大量的文石晶核，當水中礦物質含量超過水的飽和溶解度時，成垢離子就會析出並優先生長在這些晶核上形成文石晶體，取代了方解石晶體的析出，而文石晶體呈松軟絮狀，很容易被水沖走。此方法安裝簡單，無須切割打孔，無須更換電極和保養，耗電量極小，是比較完美的解決方案。但推廣上由於廠商意見不一，導致應用受限。
8、酸洗法：
可用鹽酸、磷酸、鉻酸及氫氟酸，但不能用硫酸。因為硫酸與水接觸時，在水垢表面生成硫酸鈣硬膜，使膜下的水垢不易接觸到酸液。磷酸和鉻酸雖然比鹽酸有效，但由於價格太貴，所以一般都用鹽酸。鹽酸只能清洗碳酸鹽水垢，酸洗時生成的氯化鎂和氯化鈣溶解度很大，容易除去，並伴有二氧化碳產生，有攪拌鹽酸液的作用。對於純硅酸鹽水垢，可使用氫氟酸清洗。硫酸鹽和硅酸鹽為主的混合水垢，也可使用鹽酸清洗。酸洗的作用在於用酸溶液溶解水垢與金屬壁間的氧化鐵層，使酸接觸到金屬，從而產生氫氣泡使水垢脫落。它與鹽酸鹽垢的鹽酸清洗道理不同。酸洗前，必須首先根據結垢程度，精確的計算出鹽酸用量。由於空氣能熱水器的結垢速度是非常快的，所以每隔2-3個月甚至1個月就需酸洗一次。由於供水對象的特殊性，所以，在酸洗時也不能中斷供水，不像鍋爐熱水那樣進行低濃度不間斷的酸洗。如此頻繁的酸洗，用戶是接受不了的。所以，這種方法可行性也不高。
9、鹼洗法：
主要是清除硫酸鹽和硅酸鹽水垢，還可以清除硫酸鹽和硅酸鹽的混合水垢。不能清除碳酸鹽水垢。用鹼洗法不是使水垢溶解除去，而是使水垢軟化，再用機械的方法清除。所用的葯劑有碳酸鈉和氫氧化鈉兩種。
化學方法操作起來復雜，成本高、難度大。一般應用於鍋爐等設備的除垢，而不太適應太陽能熱水器。另外，物理方法有以下幾種方法，供大家參考:
1.機械法：用水沖洗或刷子清除。如果水垢很堅硬，可用電力或水力帶動的洗管器來清洗。此法在水垢形成初期比較適用。
2.電子法：利用電訊號改變水分子結構使水加速釋放出礦物質並讓礦物質緊密結合在一起，結合的礦物質隨水流動而帶走，可以預防水垢的產生。
3.其他方法：如使用鎂棒、添加礦物質、磁化等等，這些方法都能有效預防水垢的產生。。

⑹ 怎麼樣才能使硅酸鹽.石英軟化

你說的是軟化？不發生別的變化？那最簡單的方法就是加熱到石英的熔點，此時石英就會由晶體向非晶體轉化，再冷卻就不會結晶，而是軟化，再次加執就會先軟化，最後才融化。

如果想將硅酸鹽或是石英分解，那用融熔態的NaOH，濃的NaOH溶液，HF溶液都可以。

⑺ 硅酸鹽水泥試樣處理方法有哪些

凡以硅酸鈣為主的硅酸鹽水泥熟料，5%以下的石灰石或粒化高爐礦渣，適量石膏磨細製成的水硬性膠凝材料，統稱為硅酸鹽水泥（Portland cement），國際上統稱為波特蘭水泥。硅酸鹽水泥分兩種類型，不摻加混合材料的稱為Ⅰ型硅酸鹽水泥，代號P·Ⅰ；摻加不超過水泥質量5%的石灰石或粒化高爐礦渣混合材料的稱為Ⅱ型硅酸鹽水泥，代號P·Ⅱ。

⑻ 硅酸鹽水泥腐蝕的類型有哪些怎樣防止腐蝕

硅抄酸鹽水泥腐蝕的類型有：襲
1、軟水侵蝕（溶出性侵蝕）：軟水能使水化產物中的Ca（OH）2溶解，並促使水泥石中其它水化產物發生分解；
2、鹽類腐蝕：硫酸鹽先與水泥石結構中的Ca（OH）2起置換反應生產硫酸鈣，硫酸鈣再與水化鋁酸鈣反應生成鈣釩石，發生體積膨脹；鎂鹽與水泥石中的Ca（OH）2反應生成松軟無膠凝能力的Mg（OH）2；
3、酸類腐蝕：CO2與水泥石中的Ca（OH）2反應生成CaCO3，再與含碳酸的水反應生成易溶於水的碳酸氫鈣，硫酸或鹽酸能與水泥石中的Ca（OH）2反應；
4、強鹼腐蝕：鋁酸鹽含量較高的硅酸鹽水泥遇到強鹼也會產生破壞。
腐蝕的防止措施：
①根據工程所處的環境，選擇合適的水泥品種；
②提高水泥石的密實程度；
③表明防護處理。

⑼ 硅酸鹽體系材料設計原理與方法

馬鴻文

1 陶瓷材料物相分析

1.1 成分空間概念

SiO₂-Al₂O₃-CaO（MgO）-Na₂O（K₂O）體系

（1）各晶體相：特定成分域。

（2）礦物組合：體系總組成+平衡溫度。

（3）材料物相：相數有限，且可預測。

1.2 最低自由能原理

MgO-SiO₂體系

（1）燒結過程：自由能趨向最小。

（2）總自由能：按物相含量加權。

（3）物相組合：生成自由能最低。

1.3 相律限制

獨立組分（3～4）：SiO₂Al₂O₃CaO（MgO）K₂O（Na₂O）

獨立變數（f=1）：溫度

最大相數（4～5）：相律φ≤n+1

常見礦物：方石英，莫來石，堇青石，剛玉，斜長石

2 燒結過程熱力學分析

2.1 燒結反應

（1）水分蒸發（300℃）：排除殘余水分。

（2）分解反應及晶型轉變（950℃）：脫水、分解反應，石英晶型轉變。

（3）玻化成瓷（1350℃）：產生液相，析出新相。

（4）冷卻期（室溫）：快速冷卻，玻璃相→固相。

2.2 熱力學表徵

（1）Gibbs自由能方程

ΔG=ΔH⁰-TΔS⁰+RTlnK （1）

地球科學進展

（2）物質平衡方程

地球科學進展

F為熔體相的比例。由（3）、（4）兩式

地球科學進展

當晶體相＞1時，總分配系數為

地球科學進展

x^solj為j相在固相中的比例。將上式代入（4）式

地球科學進展

2.3 理論化學計量比

晶體相滿足

，結合分配系數

地球科學進展

3 數值計算與理論模型

3.1 給定組成和溫度，描述體系的未知變數

（1）玻璃相：n個組分，n個未知數

（2）m晶體相：n個組分，nm個未知數

（3）m晶體相：m個比例，m個未知數

（4）玻璃相：1個比例，1個未知數

3.2 描述體系相平衡的方程

（1）玻璃相：n個組分，n個物質平衡方程

（2）m晶體相：n個組分，nm個分配系數方程

（3）m晶體相：m個比例，m個化學計量比例方程

（4）各相比例之和等於1，1個方程

3.3 建立理論模型

（1）實驗方案設計：正交設計

（2）實驗數據：燒結反應實驗

（3）分配系數方程：線性規劃，最小二乘法

（4）燒結反應動力學分析

（5）理論模型優化

4 陶瓷材料設計示例

4.1 SiO₂-Al₂O₃-CaO（MgO）-Na₂O（K₂O）體系

（1）熔體相成分表徵

氧化物：SiO₂Al₂O₃CaO MgO Na₂O K₂O

8氧基準：Si₄O₈Al_16/3O₈Mg₄Si₂O₈An Ab Or

雙晶格：NF：SiO₂NaAlO₂KAlO₂

NM：CaO MgO

（2）熔體相組分活度

理想混合 規則溶液 雙晶格

（3）結晶反應

mul 3Al₂O₃+2SiO₂=Al₆Si₂O₁₃

（4）體系描述

地球科學進展

（5）材料設計

體系總組成與成瓷溫度-→ 各相組成+比例

材料性能=f（各相組成+含量+結構因子）

結構因子=（晶粒大小，形態，均勻性，結合）=f（溫度+燒結制度+動力學）

目標：組成+工藝 → 微觀結構 → 宏觀性能

4.2 Di An Ab Ne 體系：Di、Pl 結晶釉

（1）熔體相成分表徵

雙晶格：NF：SiO₂NaAlO₂KAlO₂

NM：CaO MgO

（2）熔體相組分活度

雙晶格活度模型

（3）結晶反應

di CaO+MgO+2SiO₂=CaMgSi₂O₆

an CaO+2AlO_1.5+2SiO₂=CaAl₂Si₂O₈

ab NaAlO₂+3SiO₂=NaAlSi₃O₈

（4）體系描述

lnKd（di）=38500/T-26.60

lnKd（an）=16667/T-9.32

lnKd（ab）=9031/T-6.25

=1/［Kd_i（1-F）+F］]]

（5）結晶釉設計

釉料組成與成瓷溫度-→ 各相組成+比例

釉面性能=f（晶相組成+含量+結構因子）

結構因子=（晶花大小，形態，均勻性，色度）

=f（溫度+燒成制度+動力學）

目標：組成+工藝 → 微觀結構 → 藝術效果

參考文獻

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馬鴻文，楊靜，王英濱等.2006.非水溶性鉀礦製取碳酸鉀研究：副產硅鋁膠凝材料.地球科學，31，出版中

馬鴻文，楊靜，劉賀等.2006.硅酸鹽體系的化學平衡：（1）物質平衡原理.現代地質，20（2）：329～339

馬鴻文，王英濱，王芳等.2006.硅酸鹽體系的化學平衡：（2）反應熱力學.現代地質，20（3）：印刷中

聶軼苗，馬鴻文.2005.材料科學研究中常用的熱力學模型評述.陶瓷學報，26（2）：123～128

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Nielsen RL，Dungan MA.1983.Low pressure mineral-melt equilibria in natural anhydrous mafic systems.Contrib Mineral Petrol，84：310～326

⑽ 普通硅酸鹽水泥怎樣才能快速硬化並且遇水不軟

加速凝劑和一點膠水，你要幾快？速凝劑可以達到10分鍾硬化的，在稍微加熱就可以了