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2. 氯鹼工業中，食鹽水的精製除雜順序
通常用BaCl2除去SO42-，Na2CO3除去Ca2+，NaOH除去Mg2+。基本步驟為：
①粗鹽溶解、沉降除去泥沙；版②加入過量的氯化權鋇除去硫酸根離子；③再加入過量氫氧化鈉溶液除去鎂離子；④加入過量碳酸鈉溶液除去鈣離子；⑤過濾所有沉澱；⑥然後加入適量鹽酸除去過量的碳酸根離子和氫氧根離子；⑦將溶液通過陽離子交換塔以進一步除去少量的鈣離子和鎂離子，得到精製的食鹽水。
3. pvc廠廢鹽水如何處理誰知道成本造價部超過3元
Fenton氧化法對PVC生產廢水的處理的研究 www.chinaqking.com 期刊門戶-中國期刊網2008-12-17來源:《中小企業管理與科技》供稿文/高湘 賈西寧 趙雪松
[導讀]摘要：為探尋PVC生產廢水處理的適宜工藝，開展了混凝、沉澱、Fenton氧化工藝處理PVC生產廢水的試驗研究。PVC生產廢水中含有多種難降解有機物，其成分復雜，屬於難處理工業廢水。試驗結果表明，經過混凝、沉澱處理後，Fenton氧化工藝可以有效去除廢水中CODCr。PVC生產廢水經此工藝處理，能滿足《燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准》一級排放標准。
摘要：為探尋PVC生產廢水處理的適宜工藝，開展了混凝、沉澱、Fenton氧化工藝處理PVC生產廢水的試驗研究。PVC生產廢水中含有多種難降解有機物，其成分復雜，屬於難處理工業廢水。試驗結果表明，經過混凝、沉澱處理後，Fenton氧化工藝可以有效去除廢水中CODCr。PVC生產廢水經此工藝處理，能滿足《燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准》一級排放標准。
關鍵詞：Fenton 氧化 PVC生產廢水 CODCr pH
引言
目前，我國PVC生產企業生產廢水的物化處理方法常見有：混凝－沉澱法和混凝-臭氧法。混凝－沉澱法可以去除母液中少量的PVC懸浮顆粒，但對於可溶性COD，去除效率卻很低。混凝-臭氧法可以去除傳統混凝法或過濾法難以去除的PVC等高分子物質。但是臭氧的發生成本高，而利用率偏低，使臭氧處理的費用高。
Fenton試劑可無選擇地氧化水中的大多數有機物，特別是用於生物難降解或一般化學氧化難以奏效的有機廢水的氧化處理。因此，Fenton試劑在廢水處理中的應用具有特殊意義。研究者以北元化工PVC生產廢水為研究對象，採用混凝、沉澱、Fenton氧化工藝實驗研究。
1 廢水水質
原水取自北元化工生產廢水總排井，北元化工PVC生產廢水水中主要污染物有：次氯酸鈉、磷化物、氫氧化鈉、氯水、氯化鈉、氫氧化鈣、引發劑、氯化鋇、終止劑、氯乙烯、分散劑、乙炔、氨水、氯化汞、碳酸氫鈉、硫酸、碳化鈣、硫化物、鐵化物、絡合物、苯酚。
經檢測，北元化工PVC生產廢水主要水質指標見下：氯化物(1079.24mg/L)、氨氮(13.29mg/L)、CODCr(287.98mg/L)、SS(453.63mg/L)、S(59.6mg/L)、BOD(104.2mg/L)
2 試驗方法
2.1 試驗葯劑及分析項目 葯劑：Al2(SO4)3、PAC、PAM、H2O2、FeSO4·7H2O、HCl、NaOH、30%H2O2、FeSO4·7H2O、NaOH為分析純。分析項目：（1）pH方法：玻璃電極法（2）CODCr方法：重鉻酸鉀法測採用（3）SS方法：重量法
2.2 試驗路徑 北元化工PVC生產廢水經混凝15min，沉澱45min後，用定量中性中速濾紙過濾，加北元化工廠內副產品廢酸，達到以廢置廢，調pH值至2～3，先投加FeSO4，然後再投加H2O2，攪拌15min，再次先投加FeSO4，然後再投加H2O2，攪拌15min，靜沉30min，取其上清液，調節pH值至6～9，用定量中速濾紙過濾。比較試驗處理前後相應的水質指標。
3 試驗研究內容與討論
1893年Fenton發現在酸性條件下H2O2對酒石酸的氧化過程中Fe2+對此反應起極大的促進作用，後人將H2O2和Fe2+命名為Fenton試劑。1964年H.R.Eisenhouser首次使用Fenton試劑處理苯酚及烷基苯廢水，開創了Fenton試劑在廢水處理領域的先河。此後，Fenton試劑在廢水處理中的研究與應用日益受到國內外的關注。[2]
3.1 不同混凝劑對混凝、沉澱的影響 用不同混凝劑有Al2(SO4)3、PAC、PAM，配置Al2(SO4)3溶液1%500mL，PAC葯劑1g/mL，PAM葯劑0.1g/mL，在同樣溫度、pH、條件下，在轉速80r/min下，開始攪拌，每200mL北元化工廢水開始每隔20s分別加入0.05mL不同葯劑，PAM葯劑3mL出現礬花效果較好。加入Al2(SO4)3、PAC、PAM3mL分別到200mL北元化工廢水後，分別在轉速是320r/min下攪拌30s，160r/min下攪拌5min，80r/min下攪拌10min。沉澱15min，PAM葯劑3mL出現礬花效果較好。確定混凝劑選用PAM。
在轉速80r/min下，開始攪拌，用200mL北元化工廢水開始每隔20s加入0.05mL葯劑PAM，加到2mL開始出現礬花。然後分別以葯劑量的0.5倍、1倍、2倍、1.5倍分別加入1L的北元化工廢水中，分別在轉速是320r/min下攪拌30s，160r/min下攪拌5min，80r/min下攪拌10min，靜沉45min後觀察實驗結果。確定每200mL的北元化工PVC生產廢水混凝、沉澱處理的最佳投加葯量為1mL。實驗用定量中速濾紙濾經混凝、沉澱後的北元PVC生產廢水。測定處理前後主要水質指標，計算混凝、沉澱各項水質指標去除率如下：CODCr(18.1%mg/L)、氯化物(57.8%mg/L)，氨氮(57.8%mg/L)，SS(87.0%mg/L)。
3.2 pH對處理效果的影響 配置FeSO4溶液濃度3%500mL，H2O2濃度10g/L100mL。根據實際工程，處理前CODCr值650mg/L，處理後實際CODCr值是200mg/L，實際去除率是60%，即CODCr設計處理值是450mg/L，實際運行中用溶液，H2O2溶液，計算得出，去除CODCr與葯劑量的關系如下：FeSO4：CODCr=3.75:1；H2O2：CODCr=2.22:1。
根據PVC生產廢水的原水水質，設計CODCr取650mg/L，設計去除率取60%，按照上述實際工程CODCr與葯劑量的關系計算得出，每100mL的北元化工廢水需要6.75mL的FeSO4溶液，和1.33mL的H2O2溶液。
每100mL的PVC生產廢水，分別加1mol/L的HCl調至不同的pH值（pH=2，3，5，7，9），同時先加入的6.75mL的FeSO4溶液，再加入1.33mL的H2O2溶液，在相同強度下攪拌30min，靜沉30min後，觀察實驗現象，pH值在2.0~3.0之間，處理水樣效果最透亮。
結合PVC生產廢水水質和生產情況，每天大約需要28噸的廠內副產品（鹽酸），調pH至2~3左右進行Fenton氧化處理實驗，達到以廢置廢的目的。
初始pH值影響亞鐵離子催化劑的存在形式，進而影響·OH 自由基的生成速率和產生量。隨著溶液pH值的升高，Fe2+的存在形式發生反應式(1)的變化，使得催化劑量減少或失去活性。同時pH值過高，會抑制反應式(2)的反應，使生成的·OH數量減少。另外在酸性條件下，·OH是占優勢的自由基;但在鹼性條件下，會發生如反應式(3)的反應，生成的·HO2的氧化性不如·OH高，[7]使得反應速率變慢。此外，較高的pH值也會使H2O2產生無效分解，使之分解為O2和H2O，影響H2O2的利用率。(1)Fe2+→Fe(OH)+→Fe(OH)2(2)Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH(3)·OH+H2O2→H2O+·HO2
在低pH值時，有利於生成羥基自由基，其氧化性很強，可去除水中有機物；在高pH值時，H2O容易分解成HO2，其氧化性很弱，去除水中有機物不穩定，不利於Fenton反應進行。
3.3 H2O2的投量 由於一次氧化實驗，效果最好的FeSO4的投葯量是3mL。因此固定FeSO4投葯量3mL，逐漸改變H2O2投葯量。經混凝、沉澱後，Fenton氧化的試驗數據見表1。
試驗中發現，隨著H2O2投葯量的增大，CODCr去除率逐漸增大。可見，H2O2投量過高要耗HO·，導致H2O2的浪費，因此應選擇適合的H2O2投量。
Fenton試劑反應是一個復雜的過程，Fenton反應除生成 HO·的反應外，還有高價鐵的生成，高價鐵有較強的氧化能力。Arasasingham和Dong認為Fe2+或Fe3+與有機配體（如卟啉和卟啉類化合物）生成的絡合物可與過氧化氫等其他氧化劑生成高價鐵氧中間體Fe=O2+，鐵呈現+Ⅳ或+Ⅴ氧化態。[2] H2O2+Fe2+→Fe=O2++H2O
3.4 出水調pH值處理效果 Fenton氧化工藝處理出水呈酸性，並有大量Fe2+，Fe3+，若pH值調至9-10，則形成大量Fe(OH)2、Fe(OH)3膠體，有絮凝的作用，更易沉澱。
試驗採用試驗最佳投量，北元PVC生產廢水採用混凝、沉澱、二次Fenton氧化處理後，CODCr去除效果如下：廢水經混凝、沉澱、二次Fenton氧化後，CODCr去除率分別為76.85%、64.13%、59.05%、78.15%。根據實驗結果並考慮運行成本，採用最佳H2O2投量，CODCr去除率可達69.55%。
4 結論與建議
高級氧化法的最佳條件是：pH值在2.0~3.0轉速為120r/min；最佳投葯量按照實際情況而定。對於此PVC生產廢水建議加酸調pH值，再加入Fenton試劑。建議採用二次Fenton氧化法，二次Fenton氧化法的運行效果更穩定，去除CODCr率較大。 Fenton氧化法能有效的處理PVC生產廢水，使之達標。
參考文獻：
[1]王權.臭氧氧化法在懸浮法聚氯乙烯母液處理中的應用.中國氯鹼.2001，5:42-43
[2]苑寶玲，王洪傑.水處理新技術原理與應用.化學工業出版社.2006.4
[3]劉春芳.臭氧高級氧化技術在廢水處理中的研究進展.石化技術與應用，2002，20(4):278-293
[4]張維佳，王寶貞，伍悅濱.臭氧及深度氧化法去除水中污染物[J].給水排水，2000，26(5):11-14.
[5]李艷，荊國華，周作明.鹼度對UV-Fenton法降解對硝基苯酚的影響.工業用水與廢水，2007，38(4):32 34.
作者簡介：賈西寧（1984—），女，陝西西安，在讀碩士研究生，研究方向：水處理理論與應用技術.
4. 氯鹼化工化飽和鹽水的配水過程中需要加生消水嗎
鹽水我懂··抄些希望幫消磁：第：襲礦泉水買瓶新礦泉水再拿玻璃杯水晶放進杯倒礦泉水浸泡3消磁完許願
第二：買水晶座消磁更簡單~勞永逸買水晶座起碼200~用輩水晶放進水晶座消磁晚ok
第三：檀香消磁復雜點~要用佛教些檀香消磁買寫堆符文燒香座
第四：太陽消磁放陽光曬半水晶變微燙消磁功
約幾比較容易自家消磁~消磁候要別順便說~情況需要消磁：喜歡碰、願望真、碰污水等
其實用礦泉水消磁真便於水晶沒消磁~用檀香消磁或者太陽簡單便
~水晶需要放負能量要直水晶戴身晚睡覺泡礦泉水釋放負能量
不要多想 這樣的提問沒有意義
很多煩惱都是我們自己找的
5. 氯鹼工業有規定精製食鹽水一定要從下面通入嗎
虎克式電解槽，精製食鹽水從下部輸入槽內，槽中間進行電解後生成的氫氧根離子和鈉離子和未電解的氯化鈉混合液從上部管道輸出。這是工業生產中對流原理，使生產能連續進行。
6. 在氯鹼工業的一次鹽水工序中為什麼要加入氯化鎂
應該是除去氯化鎂吧 怎麼會加入氯化鎂呢 在電解氯化鈉工序的第一步就是除去鎂、鈣和硫酸根啊
7. 氯鹼廠的硫酸鈉怎麼處理
用氯化鋇來處理， 或者用過濾設備來處理，你看看1樓
納濾膜過濾技術
CIM膜法除硝技術
本技術原料採用離子膜淡鹽水，氯化鈉含量為200g/L，硫酸鈉約為10g/L，由集成式內循環膜裝置濃縮至40g/L左右，進入小型冷凍裝置，硫酸鈉以十水芒硝的形式結晶，並由離心機分離，除硫酸鈉後的淡鹽水進入鹽水精製系統。本系統由預處理、膜分離、冷凍單元三部分構成。
預處理單元：原料淡鹽水中加入Na2SO3去除游離氯至零，進入脫氯鹽水中間槽。用泵將鹽水打入脫氯鹽水冷卻器將原鹽水冷卻至工藝要求，用鹽酸調節pH 至工藝要求，進入原料配水罐儲存待用。正常情況下通過採用在線檢測儀表以確保進膜過濾單元的原料各項指標控制在工藝要求的范圍內。
膜分離及冷凍脫硝：淡鹽水通過高壓泵和循環泵送入到膜裝置，利用膜分離的特性進行脫硝，其中脫硝淡鹽水透過膜送至化鹽單元配水槽，部分濃縮液進入膜系統進行循環濃縮，部分濃縮液連續送至冷凍脫硝裝置。通過冷凍脫硝裝置回收濃縮液中的芒硝和脫銷鹽水，脫銷鹽水則通過預冷器回收部分冷量後也送至化鹽單元配水槽待用。
工藝特點
膜法除硝裝置包含預處理、膜系統及冷凍系統，一站式服務滿足用戶要求。
膜法脫硝技術採用凱膜公司專利研製的特殊納濾膜分離方法從鹽水中分離硫酸鈉，無需投加除硝葯劑，無毒無害，無廢液排放。
膜法除硝專用膜單位體積內有效膜面積較大，水在膜表面流動狀態較好，結構緊湊，佔地面積小。
採用循環工藝，操作寬裕度大，生產穩定。
濃縮液濃度達到冷凍要求，採用冷凍除硝工藝，產品為十水芒硝，冷凍後鹽水回系統，可做到鹽水達到閉路循環，廢液「零排放」避免對環境的污染，提高鹽水利用率。
對原料鹽水中的SO42-起始濃度無要求，對Ca、Mg、SS要求高，最適用於離子膜燒鹼淡鹽水。
年運行成本為氯化鋇法除硝的25%~30%，且無二次污染，安全環保，投資約為氯化鋇法1～2年的運行成本。
8. 氯鹼行業怎麼操作才能使-35度鹽水溫度降下來
答案: 天上牛郎織女來相會，地下多情人兒共祈愛情永恆不渝。
9. 氯鹼化工中鹽水工藝的問題
有可能是有機物過多,加鹼反應是否在前反應槽完全,鋇離子是否進入了化鹽系統.原料鹽中鎂離子含量是否超過設計范圍.由於每立方鹽水
10. 氯鹼廠電解飽和食鹽水製取氫氧化鈉的工藝流程圖
氯鹼廠電解飽和食鹽水溶液製取氫氧化鈉的工藝流程示意圖如下：
