烷基黃原酸酯水處理

A. 原酸酯的簡介

原酸酯大多為液體，並具有類似醚的氣味。對鹼穩定，可被酸分解。低級(低碳數)原酸酯可用氯仿與醇鈉反應製得，高級(高碳數)原酸酯多用醇與氯化氫和腈反應制備。原酸酯廣泛應用於有機合成中。
原酸的三個羥基全被烷氧基取代而生成的化合物，其通式為RC(OR′)3。R為氫或烷基,R′為烷基。原酸是羧酸的羰基氧原子為兩個羥基取代產生的化合物。實際上這樣的結構很不穩定,未曾分離得到。但與此結構相應的酯是穩定的，最常用的原酸酯是原甲酸乙酯HC(OC2H5)3。原乙酸乙酯和更高級的原酸酯也是已知的。原酸酯為具有類似醚氣味的液體，對鹼穩定,可被酸分解。
原甲酸酯 HC(OR)3可由氯仿與過量的相應的醇鈉反應製得。例如，由氯仿與乙醇鈉反應可製得原甲酸乙酯。較高級的原酸酯通常由腈、氯化氫與醇反應，首先形成亞胺酯鹽酸鹽RC(OR′)匉NH·HCl，繼而再與過量醇反應製得。原碳酸酯C(OR)4不能從四氯化碳與醇鈉反應製得，而是由硝基三氯甲烷與相應的醇鈉反應製得。
原甲酸酯廣泛用於有機合成，例如，它與格利雅試劑反應可合成醛，原甲酸酯或原碳酸酯與酮反應可生成縮酮，原甲酸乙酯與丙二酸二乙酯進行縮合反應生成的乙氧亞甲基丙二酸二乙酯 HC(OC2H5)匉C(COOC2H5)2是合成葯物的中間體。原碳酸酯與格利雅試劑反應，可合成高級原酸酯。

B. 烷基磺酸酯（基因毒性雜質）是什麼樣的結構

十二烷基苯磺酸鈉是一種性能優良的合成陰離子表面活性劑，它比肥皂更易溶於水，是一種黃色油狀液體。易起泡由於它的泡沫粘度低所以泡沫易於消失。它有很好的脫脂能力並有很好的降低水的表面張力和潤濕、滲透和乳化的性能。它的化學性質穩定，在酸性或鹼性介質中以及加熱條件下都不會分解。與次氯酸鈉過氧化物等氧化劑混合使用也不會分解。它可以用烷基苯經過磺化反應制備，原料來源充足，成本低，製造工藝成熟，產品純度高。因此自1936年由美國國家苯胺公司開始生產烷基苯磺酸鈉以來，迄今歷經60多年一直受到使用者的歡迎和生產者的重視，成為消費量最大的民用洗滌劑，在工業清洗中也得到廣泛應用。其不足之處是用它洗過的纖維手感不好。皮膚與它長時間接觸會受到刺激。它易在洗滌物體表面形成吸附膜殘留在物體上，這種吸附膜在低溫下不易被水沖洗去除。它起泡性好，因此在不希望產生泡沫的情況下又是不受歡迎的。十二烷基苯磺酸鈉特別容易與其他物質產生協同作用(把兩種物質混合後能產生比原來各自性能更好的使用效果叫協同作用)，因此它常與非離子表面活性劑和無機助洗劑復配使用，以提高去污效果。它在硬水中不會像肥皂那樣生成鈣皂沉澱，但生成的烷基苯磺酸鈣不易溶於水，只能分散在水中使它的洗滌能力降低。使用時如果與三聚磷酸鈉等絡合劑復配，把鈣、鎂離子絡合，就可以在硬水中使用而不影響它的洗滌效果。支鏈結構的烷基苯磺酸鈉由於難被微生物降解，對環境污染嚴重，所以從60年代中期，逐漸被直鏈烷基苯磺酸鈉代替

C. 磷酸烷基酯是什麼

(RO)2POH與(RO)3P都是亞磷酸抄酯 網路詞條上就有： 亞磷酸(HO)3P分子中部分或全部羥基氫原子為烷基R置換（酯化）的產物。 亞磷酸酯為三配位磷化合物，按酯化程度可分為亞磷酸單烷基酯ROP(OH)2、亞磷酸二烷基酯(RO)2POH和亞磷酸三烷基酯(RO)3P。亞磷酸酯是一類反應活性很高的磷化合物，它具有三價磷化合物特有的親核、親電、雙親和雙烯親和性等反應特性。亞磷酸二烷基酯(RO)2POH具有互變異構結構:,以磷醯式為主,它的鈉鹽能與烷基鹵（R′X，X為鹵素）反應，生成烷基膦酸二烷基酯： 亞磷酸三烷基酯(RO)3P或至少具有一個烷氧基的三價磷化合物與烷基鹵加熱反應，能生成烷基膦酸二烷基酯，或烷氧基斷裂的五配價磷化合物： 三氯化磷直接醇解只能生成亞磷酸單烷基酯或二烷基酯。但在有機鹼存在下,三氯化磷與足夠量醇反應,能生成亞磷酸三烷基酯

D. 黃原酸的合成方法

1、1,3-二甲基丁基黃原酸鈉或鉀的合成方法
2、棒、粒狀黃原酸鹽的生產工藝
3、處理電鍍廢水的漿狀纖專維素黃原酸屬酯法
4、復合黃原酸鹽浮選葯劑
5、黃原酸鹽的生產方法
6、生產棒.粒狀黃原酸鹽的螺旋擠壓機
7、生產黃原酸鈉的反應器
8、用電解鋅廠黃原酸鈷渣回收鈷鹽的方法
黃原酸酯（Xanthate）是黃原酸（ROC(=S)SH）形成的酯類，
以特徵的黃色而得名。用作選礦劑和RAFT法中活性自由基聚合反應的控制劑。
由二硫化碳與相應少一個碳的醇鹽反應生成黃原酸鹽，再用烷基化試劑處理便可得到黃原酸酯。黃原酸酯經Chugaev反應，在200°C熱解生成烯烴，是通過醇消除製取烯烴的一種方法，不會發生重排。

E. 烷基萘磺酸鹽在水中的溶解度

1、表面活性
在恆溫恆壓下，純液體因只有一種分子，其表面張力是一恆定值。
對於溶液，由於至少存在兩種或兩種以上的分子，因此其表面張力會隨溶質的濃度變化而變化。
物質的水溶液其表面張力隨濃度的變化可分為三種類型。
第一類是表面張力隨其溶質濃度的增加略有上升，且往往近於直線(曲線A)
水溶液的表面張力與溶質濃度的幾種典型關系

第二類是表面張力隨溶質濃度增加而逐漸下降，在濃度很稀時，下降較快，隨濃度增加下降變慢(曲線B)。
第三類是在溶液濃度稀時，溶液的表面張力隨溶質濃度的增加急劇下降，當溶液的濃度增加到一定值後，溶液的表面張力就不再下降了(曲線C)。
如果A物質能降低B物質的表面張力，通常可以說A物質(溶質)對B物質(溶劑)有表面活性。若A物質不僅不能使B物質的表面張力降低，甚至使其升高，那麼A物質對B物質則無表面活性。由於水是最重要的溶劑，因此表面活性往往是對水而言。
圖中曲線A中的溶質對於水無表面活性，稱之為非表面活性物質。曲線B和C的溶質對水有表面活性，被稱為表面活性物質。而對於曲線C中的溶質在很低濃度時就能明顯地降低水的表面張力，此類物質稱之為表面活性劑。而曲線B中的溶質只能稱為表面活性物質而不能稱為表面活性劑。
2、表面活性劑的結構特點
不論表面活性劑屬於何種類型，都是由性質不同的兩部分組成。—部分是由疏水親油的碳氫鏈組成的非極性基團，另一部分為親水疏油的極性基。這兩部分分別處於表面活性劑分子的兩端。為不對稱的分子結構。
兩親分子示意圖
表面活性劑分子在其水溶液中很容易被吸附於氣-水(或油-水)界面上形成獨特的定向排列的單分子膜。
表面活性劑在溶液中超過某一特定濃度時（界面吸附達飽和）可通過碳氫鍵的疏水作用（Hydrophobic
Interaction）或「疏水效應」締合成膠團。
表面活性劑在其溶液表面的定向吸附和在溶液內部形成膠團
表面活性劑分類與結構 か鶏群l'A*
表面活性劑的種類很多，分類方法也有多種，如根據用途可將表面活性劑分為潤濕劑、滲透劑、乳化劑、分散劑、柔軟劑、抗靜電劑、洗滌劑等。比較常見的是根據表面活性劑在水溶液中的電離特性而將其分為陰離子、陽離子、兩性離子以及非離子四大類的分類方法。 y5U⊿ 2

F. 亞磷酸二烷基酯

性質： 常見的有下述3種。 R=CH3，簡寫DMT。熔點57～60℃(分解)，沸點163℃(3.061kPa)，密度1.238g/cm3，旋光度[α]22+21°(c=2.5，水)，溶版於水、醇權、醚及氯仿。R=C2H5，簡寫DET，無色固體，沸點280℃，折射率1.4460，密度1.204g/cm3，旋光度+8.5°(純)；溶於醇和醚，微溶於水。R=(CH3)2CH-簡寫DIPT，沸點152℃(1.59kPa)，折射率1.4390。密度1.114g/cm3，旋光度[α]24+17°(純)，溶於醇、醚及丙酮。都由天然酒石酸經酯化反應製取。在有機不對稱合成反應中用作手性試劑。

G. 那位知道什麼是亞硝酸烷基酯概況

亞硝酸抄烷基酯
英文名襲稱:alkylnitriteCAS號:分子式:
簡要概述內容：：通式R＆＃8212;ON＝O。一般為具有芳香的液體，難溶於水，易溶於有機溶劑。容易發生水解，故可以作為亞硝酸源用於合成重氮鹽、亞硝基化合物而發揮重要作用。此外，由於將亞硝酸乙酯溶於甲醇，即可生成亞硝酸甲酯，可知烴基的交換也是容易進行的。這類產品由亞硝酐或亞硝醯氯與醇反應，即可製成：2ROH+N2O3→2RONO+H2O。也可由鹵烴與亞硝酸銀反應製取：RX+AgNO2→RONO+AgX。可用於合成重氮鹽及亞硝基化合物以及合成醫葯。

H. 二硫化二異丙基黃原酸酯 為什麼會變黑

二硫化二異丙基黃原酸酯 為什麼會變黑

黃原酸鹽，又名黃葯，1815年由Zeise首先合成。回黃葯的用答途很廣，橡膠工業中用作硫化促進劑，分析化學中用乙基黃原酸鈉做銅、鎳等的沉澱劑和比色劑，冶金工業中用作溶液中沉澱銅、鎳等的試劑，纖維素基黃原酸鈉用於人造纖維，澱粉基黃原酸鹽用於污水處理。同時，黃葯還是目前世界上使用最為廣泛的捕收葯劑，尤其是在重金屬硫化礦的選礦和浮選過程中是必不可少的，另外，在貴金屬回收中也是常用的萃取劑。黃葯在常溫下為黃色粉末狀固體，常因雜質存在而顏色加深。有毒，易燃，易吸潮，性質不穩定，易溶於水、丙酮和對應的醇中。純品略有臭味，乃是其緩慢分解後產物的味道，由於雜質的存在常加速其分解，故一般有難聞的味道
黃原酸的合成方法：
1、1,3-二甲基丁基黃原酸鈉或鉀的合成方法
2、棒、粒狀黃原酸鹽的生產工藝
3、處理電鍍廢水的漿狀纖維素黃原酸酯法
4、復合黃原酸鹽浮選葯劑
5、黃原酸鹽的生產方法
6、生產棒.粒狀黃原酸鹽的螺旋擠壓機
7、生產黃原酸鈉的反應器

I. 烷基酯是不是包括了甲酯

你好， 一種以棉油皂腳為原料合成混合脂肪酸甲脂方法，其特徵在於，所述的混合脂肪酸甲酯是棉油皂腳經酸化、酯化、脫酸、減壓蒸餾製成，在酸化過程中，按重量將棉油皂腳∶濃硫酸=10∶0．5～1．5的比例投入反應釜中進行攪拌、升溫，當溫度升高至105℃時，取樣檢驗下層溶液的PH值，然後用棉油皂腳將PH值調節在2～3，保溫反應0．5小時，停止加熱和攪拌，靜置0．5～1小時，將下層酸液放入貯存容器或回用，在上層的脂肪物中加入等體積的自來水洗滌，反復洗滌至放出水液的PH值為4～5為止，然後攪拌加熱，在真空度為600mm/Hg下加熱至250℃維持0．5小時，進行脫水處理，使含水量降至萬分之三以下；在酯化反應中，按重量計將甲醇∶脫水後的脂肪物=1．5～2．5∶1的比例投入到反應釜中，再將重量為甲醇與脫水後的脂肪物兩者總重量的2%～5%的濃硫酸加入至反應釜中，在攪拌下加熱至迴流溫度（65～70℃），保溫迴流反應15小時，然後將迴流裝置改為蒸餾裝置，加熱升溫，將過量的甲醇蒸出回用，當溫度升到110℃時停止加熱；在脫酸過程中，向酯化反應得到的粗酯中加入等體積的自來水反復洗滌至放出的水溶液的PH值近於7時為止，然後取樣測定粗酯的酸值，依酸值加入過量5%的碳酸鈉，在攪拌下快速升溫至100～120℃後反應10分鍾即可；在減壓蒸餾過程中，將脫酸後的粗酯預熱至200℃後用導管與蒸餾釜接通，導管上連接一閥門，加熱蒸餾，控溫在220～230℃之間，真空度為750mm/Hg，然後，慢慢開啟導管閥門，投料進行減壓蒸餾，餾出的物質即為混合脂肪酸甲酯。
希望能幫到你。

J. 硫酸烷基氫酯是什麼化學式怎麼寫

就是烯烴與硫酸的加成產物，看資料好像是叫烷基硫酸氫酯，不知道你這個名稱可不可以，還是說我找錯了。。。。。

CH3CH2- OSO3H