滌綸樹脂是雜鏈聚合物

❶ 聚合物的問題

不是純凈物 該是 混合物 因為聚乙烯本身有很多組成

❷ 為什麼聚碳酸酯與聚酯等雜鏈聚合物在加工前都需要進行乾燥脫水

酯基吸水率比較高，高溫加工過程中酯基水解嚴重，發生斷鏈，影響性能。吸水量大的時候加工中甚至有氣泡。

❸ 寫出合成滌綸樹脂的2種單體

滌綸樹脂應該是聚對苯二甲酸乙二醇酯，簡稱PET.單體分別是對苯二甲酸二甲酯和乙二醇。單體專HOCH2CH2OH
，HOOCCH2CH2CH=CHCH2CH2COOH
。
ABS樹脂是丙烯腈，屬丁二烯，苯乙烯三種單體的嵌段共聚物。

❹ （1）寫出下列各種化合物的結構簡式：①聚合得______（此聚合物用作合成橡膠）．②已知滌綸樹脂的結構簡

（1）①．

❺ 滌綸是什麼材料

滌綸是合成纖維中的一個重要品種，是我國聚酯纖維的商品名稱。

滌綸的用途很廣，大量用於製造衣著和工業中製品。阻燃滌綸因具有永久阻燃性，應用范圍很廣，除了產業用紡織品、建築內裝飾、交通工具內裝飾等發揮無可替代的作用外，還在防護服領域內發揮著不少的作用。

根據阻燃防護服國家標准規定，冶金、林業、化工、石油、消防等部門應使用阻燃防護服。中國應使用阻燃防護服的人數在百萬以上，阻燃防護服市場潛力巨大。除了純阻燃滌綸外，可根據用戶的特殊要求，生產阻燃、防水、拒油、抗靜電等多功能系列產品。

如對阻燃滌綸織物進行防水、拒油整理，可提高阻燃服的功能性；採用阻燃滌綸與導電纖維交織以生產抗靜電的阻燃織物；利用阻燃纖維與高性能纖維進行混紡交織，可生產高性能阻燃織物；採用阻燃纖維與棉、粘膠等纖維混紡，以改善防護服的舒適性，同時減少二次燒傷

(5)滌綸樹脂是雜鏈聚合物擴展閱讀

針織滌綸面料有經編織物和緯編織物兩類。雖然兩者都經過熱定型或樹脂處理，但其延伸性等其它性能仍有差別。

因此，不同款式的服裝選購性能不同的面料上裝應選購緯編織物為宜，因為緯編強物常有多種色紗編織或有多采多樣的提葯織紋，花色繁多，特別適宜做不同風格的精美女式上衣；下衣，如褲子、裙子應選用經編織物。

因為經編滌綸面料做褲子外觀挺括，結構緊密，耐磨性好，起毛、起球和鉤絲比較少，再加上經編織物外觀豐滿度、彈性和外形美觀上都比緯編織物差，所以針織滌綸經編面料適合做褲子和裙服等。

❻ 按要求回答下列問題：（1）已知滌綸樹脂的結構簡式為：則合成滌綸樹脂所需要單體的結構簡式為______和___

（1）；
（3）1-丙醇含有羥基，可發生消去反應；丙烯含有碳碳雙鍵，可發生加聚，苯酚含有酚羥基，可發生取代、氧化和顯色反應，在空氣中易被氧化變色，蟻酸含有醛基，可與銀氨溶液發生氧化反應生成銀鏡，
故答案為：①；②；④；③；
（4）能燃燒生成等體積的CO₂和H₂O，說明分子中n（C）：n（H）=1：2，能通過一步反應生成乙醇，
含2個碳原子的為C₂H₄；含3個碳原子的為HCOOCH₂CH₃；
含4個碳原子的為CH₃COOCH₂CH₃；含6個碳原子的為CH₂OH（CH₂OH）₄CHO．
故答案為：C₂H₄；HCOOCH₂CH₃；CH₃COOCH₂CH₃；CH₂OH（CH₂OH）₄CHO．

❼ 樹脂是什麼組成的

化工辭典中的樹脂定義：為半固態、固態或假固態的不定型有機物質，一內般是高分子物質，透明容或不透明。無固定熔點，有軟化點和熔融范圍，在應力作用下有流動趨向。受熱、變軟並漸漸熔化，熔化時發粘，不導電，大多不溶於水，可溶於有機溶劑如乙醇、乙醚等，根據來源可分成天然樹脂、合成樹脂、人造樹脂，根據受熱後的餓性能變化可分成熱定型樹脂、熱固性樹脂，此外還可根據溶解度分成水溶性樹脂、醇溶性樹脂、油溶性樹脂。
高分子聚合物就是樹脂，我們所用的ABS工程塑料、聚碸（PSF）、聚酯（滌綸）都是。
通常當樹脂紡成絲就成為化學纖維。
玻璃鋼製作時所用的原材料樹脂品種，主要有∶不飽和聚酯樹脂（UP）、環氧樹脂、酚醛樹脂、熱固性樹脂（呋喃類樹脂、三聚氰胺甲醛樹脂、聚丁二烯樹脂、有機硅樹脂等）、聚氨酯樹脂，以及其他熱塑性樹脂類，例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈樹脂（SAN或AS樹脂）、ABS樹脂、聚醯胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚醯亞胺、改性聚醯亞胺、聚碸、聚碸醚、聚芳醚酮、聚苯硫醚、芳香族聚酯等熱塑性樹脂。

❽ 為什麼聚合物是混合物

聚合物是由多種相同或不同的物質結合形成的，所以是混合物
由一種或幾種結構單元通過共價鍵連接起來的分子量很高的化合物。又稱高分子化合物。例如聚氯乙烯是由氯乙烯結構單元重復而成，其分子式可簡寫為【—CH2—CHCl—】n，式中n為結構單元（或重復單元）數,稱聚合度。尼龍-66【—NH—(CH2)6—NH—CO(CH2)4CO—】n則由兩種結構單元—NH—(CH2)6—NH—和—CO(CH2)4CO—多次重復而成，聚合物的分子量一般很高，達104～106。若聚合物的分子量已經很高，再增加幾個結構單元並不顯著影響其物理機械性能者，稱高聚物；泛指的聚合物多是單體通過聚合形成的高聚物；若聚合物的聚合度很低(幾至幾十)，再增加幾個結構單元對其性能有明顯影響者,則稱低聚物或齊聚物。在煉油工程中,生成齊聚物的聚合過程有時也稱疊合。一般地說，聚合物、高聚物和高分子化合物表達的意義大致相同。聚合物通常是由分子量不等的許多大分子鏈組成。通常所指的分子量是平均值，因而也就有分子量分布問題。根據統計平均方法的不同，有數均、重均、粘均和 Z均分子量之分。重均分子量嚔w和數均分子量嚔n的比值,稱分子量分布指數,可用以衡量分子量分布的寬窄。嚔w/嚔n＝1,表示分子量完全均一;分布指數越大,表示分子量分布越寬。兩種以上聚合物組成的高分子共混物和高分子復合材料是多組分聚合物體系。後者近年來有很大發展，開拓了聚合物改性和應用的廣闊領域。
聚合物的分類 可從不同角度對聚合物進行分類。
按主鏈元素組成分類 可分為碳鏈、雜鏈和元素有機聚合物三大類：①碳鏈聚合物的主鏈完全由碳原子構成，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。它們在聚合物中占很大比例,是主要的通用聚合物,系塑料工業和橡膠工業的基礎。②雜鏈聚合物的主鏈除碳原子外，尚有氧、硫、氮等雜原子，如聚醚、聚酯、聚醯胺、聚氨酯和聚碸等，它們主要用作工程塑料和合成纖維。③元素有機聚合物的主鏈主要由硅、硼、鋁和氧、氮、硫、磷等原子組成，側鏈一般為有機基團如甲基、乙烯基和苯基等。如有機硅樹脂等（即聚硅氧烷）。它們主要用作耐油、耐高溫和耐燃等特種材料。主鏈和側鏈均由碳以外的元素構成的聚合物，專稱無機聚合物。
按性質和用途分類 可分為橡膠、化學纖維、塑料、膠粘劑和塗料，前三者通常稱為合成材料。①橡膠是彈性體，分子間次價力小（約8.4kJ/mol）,在很低應力下可發生很大的可逆形變(可達500％～1000％),起始模量很低(＜1MPa)，但模量隨形變的發展而增大。無負荷時為無定形結構，拉伸時晶區的熔融溫度(Tm)要低於使用溫度,玻璃化溫度很低(Tg＝－40～－110℃)。製品需經交聯（硫化）以防止拉伸時大分子滑移，增大可逆形變。聚異戊二烯、順式-1,4-聚丁二烯和丁苯-30共聚物等都是符合上述要求的高彈性橡膠。橡膠也可進一步分為熱塑性橡膠（如SBS等）和硫化（加熱硫化）橡膠(如聚丁二烯橡膠等)。②纖維卻是次價力大(>21kJ/mol)、形變能力小(<10％～15％)、模量高(>3.5GPa)的材料,一般是結晶聚合物。成纖聚合物均為線型結構並具有適宜的分子量,可以採用溶液或熔體紡絲,適宜的拉伸可使其力學性能進一步提高。適合於紡絲的典型聚合物有聚酯、聚醯胺和聚丙烯腈等。③塑料是以合成樹脂（在不少場合，純聚合物常稱樹脂）或化學改性的天然高分子物質為主要成分,加入填料、增塑劑或其他添加劑,在一定溫度和壓力下能加工成型的聚合物材料，其次價力(8.7～21kJ/mol)、模量(150～3500MPa)和形變數(＜0.5％～800％)等介於橡膠和纖維之間,Tm和Tg可在很大范圍內變化。塑料還可依合成樹脂的受熱行為進一步細分為熱塑性塑料（如聚氯乙烯、聚苯乙烯）和熱固性塑料（如酚醛樹脂、脲醛樹脂等）；也可按材料硬度或柔性分成軟塑料（如聚乙烯）和硬塑料(如酚醛樹脂、聚苯乙烯等)。除膠粘劑、塗料一般無需加工成型而可直接使用外，橡膠、化學纖維和塑料等通常須用相應的成型方法加工成製品。
此外，還可按聚合物的來源分為天然聚合物（如纖維素、澱粉等）、合成聚合物（如氯化膦腈橡膠、各種烯類聚合物等）和半合成聚合物(如醋酸纖維素等)。按合成反應的名稱分為加成聚合物（即加聚物）、縮合聚合物（即縮聚物）和開環聚合物等。還有按聚合物的應用功能分為通用高分子、特殊高分子、功能高分子、仿生高分子和醫用高分子等。
聚合物結構 大分子鏈是以結構單元借共價鍵結合而成，許多大分子鏈通過分子間相互作用聚集成聚合物材料，因此，聚合物結構可分為鏈結構和聚集態結構。
鏈結構 包括重復單元的化學結構及其連接方式、結構單元中取代基的立體化學結構、鏈的形狀和構象等。
①鏈節本身的結構是由單體決定的，鏈節之間的連接方式（常稱序列結構）對於縮聚物比較確定；若為加聚物,則單元鏈節的連接方式有頭-尾、頭-頭或尾-尾相接之分,但大多數情況下以頭-尾鍵接為主。大分子鏈的化學組成、排列方式和序列分布不同，聚合物的性能也有明顯差異。
②結構單元的立體化學結構可有光學異構和順反異構兩種立體異構現象。光學異構是由分子鏈中存有手型中心原子引起，若各手型中心的構型相同，稱全同立構聚合物或等規聚合物；若相鄰構型相反並相間排列，則稱間同立構聚合物或間規聚合物；若各手型中心無規排列,即稱無規聚合物。聚丙烯有三種光學異構體（圖1）。順反異構由分子鏈中雙鍵（或環）上的取代基有不同的空間排布引起，若兩個取代基（按原子序數優先）在碳－碳雙鍵的同側，稱順式；若在異側，則稱反式。
聚合物的立體結構不同，性質有很大差異。例如全同聚丙烯可以結晶，且有較高熔點(175℃）；而無規聚丙烯則為粘性固體或油狀物。順1,4-聚異戊二烯在常溫下為高彈性橡膠；而反1,4-聚異戊二烯在常溫下卻是彈性很差的塑料。
③鏈的形狀有線型、支鏈型和交聯型(體型或網狀)之分（圖2）。線型和支鏈型大分子彼此以次價力相互作用，可溶於適當溶劑，加熱也可熔化；交聯型可視作許多線型或支鏈型大分子由共價鍵結合的網狀或體型結構，交聯度小的聚合物，加熱可軟化但不熔融，在溶劑中可溶脹但不溶解；交聯度大的則不溶解也不熔融。

④構象是大分子的鏈段繞單鍵內旋轉而造成的空間形態。多數大分子捲曲成無規線團也有的呈規則的折疊鏈或螺旋鏈結構。

聚集態結構 指大分子鏈間的排列和堆砌方式，可粗略地分為晶態和無定形結構。結構規整或鏈間次價力較強的聚合物容易結晶，例如高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚醯胺等。結晶聚合物中往往存在一定的無定形區，即使是結晶度很高的聚合物也存在結晶缺陷，熔融溫度是結晶聚合物使用的上限溫度。結構不規整或鏈間次價力較弱的聚合物如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等難以結晶，一般為無定形態。無定形聚合物在一定負荷和受力速度下，於不同溫度可呈現玻璃態、高彈態和粘流態三種力學狀態（圖4）。玻璃態到高彈態的轉變溫度稱玻璃化溫度(Tg)，是無定形塑料使用的上限溫度，橡膠使用的下限溫度。從高彈態到粘流態的轉變溫度稱粘流溫度(Tf)，是聚合物加工成的重要參數。

當聚合物處於玻璃態時，整個大分子鏈和鏈段的運動均被凍結，宏觀性質為硬、脆，形變數很小，只呈現一般硬性固體的普彈形變。聚合物處於高彈態時，鏈段運動高度活躍，表現出高形變能力的高彈性。當線型聚合物在粘流溫度以上時，聚合物變為熔融、粘滯的液體，受力可以流動，並兼有彈性和粘流行為，稱粘彈性。聚合物熔體和濃溶液攪拌時的爬竿現象、擠出物出口模時的膨脹現象以及減阻效應等，都是粘彈行為的具體表現。其他如聚合物的蠕變、應力鬆弛和交變應力作用下的發熱、內耗等均屬粘彈行為。
聚合物的生產 天然聚合物多從自然界植物經物理或化學方法製取。例如棉花幾乎是純粹的纖維素，天然橡膠是從三葉橡膠樹的膠乳加酸凝聚再熏干製得。而合成聚合物是低分子單體經聚合或縮聚等反應過程製得的。用於聚合物的單體要求純度高，有害雜質的含量要限制在極低范圍內(通常為 ppm級)。聚合物的生產方法有本體聚合(熔融)、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合以及淤漿聚合等。不飽和單體的聚合可根據對聚合物的使用要求分別採用上述各種聚合方法，帶官能團的單體聚合常採用溶液或熔融聚合法。研究聚合過程的反應工程學科分支稱為聚合反應工程。聚合物加工成各種製品的過程，主要包括塑料加工、橡膠加工和化學纖維紡絲。三者的共性研究集中體現為聚合物流變學。它是在以流體力學方法研究非牛頓流體的基礎上發展起來的。對確定高分子材料的加工工藝、加工機械、加工模具有重要意義。
聚合物的性能 高彈形變和粘彈性是聚合物特有的力學性能。這些特性均與大分子的多層次結構和大分子鏈的特殊運動方式以及聚合物的加工有密切關系。從應用的角度，聚合物的強度、硬度、耐磨性、耐熱性、耐腐蝕性、耐溶劑性以及電絕緣性、透光性、氣密性等都是使用性能的重要指標。
①強度和硬度 除大量填料外，主要決定於聚合物分子主鏈的剛性，分子間次價力的大小，以及聚合物的結晶性和結晶度的高低。
②耐熱性 聚合物使用溫度范圍的重要指標。玻璃化溫度和熔點分別是衡量無定形和結晶聚合物物理變形的耐熱性指標。工業上常用維卡、馬丁熱變形儀來測定聚合物的軟化溫度(TS)。無定形聚合物的TS與Tg相近,結晶聚合物的TS與Tm（熔點）相近。當無定形聚合物作塑料使用時,使用溫度的上限一般比TS低15～30℃,下限約比脆化溫度高15～30℃；作為橡膠，其使用溫度一般在高於Tf和低於Tg10～30℃之間。聚合物的熱穩定性可用熱分解和熱降解溫度的高低來衡量。
③耐溶劑性 可用聚合物和溶劑的溶度參數 (δ)來衡量，若兩者的溶度參數相近，則聚合物可溶於該溶劑。極性聚合物如聚乙烯醇可溶於水,但不溶於汽油、苯,即有良好的耐油性；而非極性聚合物如天然橡膠、丁苯橡膠可溶於汽油和苯，但不溶於甲醇和水，也耐酸、鹼腐蝕。分子中含有弱極性鍵的聚合物，如聚醯胺，難溶於一般有機溶劑，但其抗酸、鹼侵蝕性較差。
④電絕緣性 其衡量指標有介電常數、介電損耗和擊穿電壓等。聚乙烯、聚苯乙烯和聚四氟乙烯等非極性聚合物是優良的高頻絕緣材料，多數聚合物皆具有較好的電絕緣性。
此外,聚合物的密度小,比同體積的鋼材輕得多；有的聚合物透明；有的氣密性好；有的具有導電性、半導體性質、磁性、耐低溫和耐輻射等。這些優良性質在各有關工業技術領域里已獲得廣泛應用。

❾ 不飽和樹脂聚合物是不是危廢

不飽和樹脂
是塗料原材料,環保硬脂酸鋅,硬脂酸鈣,硬脂酸鎂,塗料用不飽和樹脂,產品環保高純度,具有耐熱,耐腐蝕,強度高,韌性好等特點

樹脂
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講，可以作為塑料製品加工原料的任何聚合物都稱為樹脂。

樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質，如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。

樹脂的分類

按樹脂合成反應分類 按樹脂分子主鏈組成分類

1．按樹脂合成反應分類

按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物，其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。

縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物，其結構單元的化學式與單體的分子式不同，如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。

2．按樹脂分子主鏈組成分類

按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。

碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。

雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物，如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。 元素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成，如有機硅。

❿ 什麼是「單體」「結構單元」「重復單元」「單體單元」

1、單體（monomer；momer）是能與同種或他種分子聚合的小分子的統稱。是能起聚合反應或縮聚反應等而成高分子化合物的簡單化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。

2、結構單元是構成高分子鏈並決定高分子結構以一定方式連接起來的原子組合。當結構單元與單體元素組成相同，只是電子結構有所改變時，結構單元可稱為單體單元、重復單元（Repeating unit），或鏈節（Chain element）。

3、重復單元為聚合物中化學組成相同的最小單位。是構成高分子鏈並決定高分子以一定方式連接起來的原子組合。與結構單元不同的是，重復單元可包括一到兩個結構單元。當結構單元與重復單元一致時，聚合度=結構單元數=重復單元數。高分子鏈中重復單元的重復次數稱為聚合度。

4、當結構單元與單體相比，除了電子結構變化外，其原子種類和各種原子的個數完全相同時，結構單元又稱為單體單元。

(10)滌綸樹脂是雜鏈聚合物擴展閱讀：

高分子材料是由相對分子質量比一般有機化合物高得多的高分子化合物為主要成分製成的物質。一般有機化合物的相對分子質量只有幾十到幾百，高分子化合物是通過小分子單體聚合而成的相對分子質量高達上萬甚至上百萬的聚合物。

巨大的分子質量賦予這類有機高分子以嶄新的物理、化學性質：可以壓延成膜；可以紡製成纖維；可以擠鑄或模壓成各種形狀的構件；可以產生強大的粘結能力；可以產生巨大的彈性形變；並具有質輕、絕緣、高強、耐熱、耐腐蝕、自潤滑等許多獨特的性能。

於是人們將它製成塑料、橡膠、纖維、復合材料、膠粘劑、塗料等一系列性能優異、豐富多彩的製品，使其成為當今工農業生產各部門、科學研究各領域、人類衣食住行各個環節不可缺少、無法替代的材料。

高分子材料的性能是其內部結構和分子運動的具體反映。掌握高分子材料的結構與性能的關系，為正確選擇、合理使用高分子材料，改善現有高分子材料的性能，合成具有指定性能的高分子材料提供可靠的依據。

高分子材料的高分子鏈通常在10000以上，高分子鏈結構和許許多多高分子鏈聚在一起的聚集態結構形成了高分子材料的特殊結構。 因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的結構特徵(如同分異構體、幾何結構、旋轉異構)外，還具有許多特殊的結構特點。

高分子結構通常分為鏈結構和聚集態結構兩個部分。鏈結構是指單個高分子化合物分子的結構和形態，所以鏈結構又可分為近程和遠程結構。近程結構屬於化學結構，也稱一級結構，包括鏈中原子的種類和排列、取代基和端基的種類、結構單元的排列順序、支鏈類型和長度等。

遠程結構是指分子的尺寸、形態，鏈的柔順性以及分子在環境中的構象，也稱二級結構。聚集態結構是指高聚物材料整體的內部結構，包括晶體結構、非晶態結構、取向態結構、液晶態結構等有關高聚物材料中分子的堆積情況，統稱為三級結構。