sebe樹脂

Ⅰ BL文里的sm，se，be是什麼意思

sm=sadomasochism，虐戀。
se=sad
ending
，意為悲傷的結局，簡稱悲文。
be=bad
ending，
壞結局，與此相對的有
GE
=
Good
End
好結局；SE=Sad
End
悲傷的結局；
HE
=
Happy
End
開心、幸福的結局。

Ⅱ HE BE SE 是什麼意思

HE是happy ending （好的結局）
BE和SE都是 bad ending/sad ending （壞的結局）

望採納 謝謝

Ⅲ sebe是什麼煙

愛喜，韓國香煙品牌，英文為ESSE。愛喜牌卷煙的名稱源於義大利語女性。它是以女性消費者為目標市場而推出的低焦油混合型香煙。

愛喜 ESSE煙，這是來自韓國的一種品牌，普遍有一些說法是濾嘴或是爆珠有偏甜，煙勁不是很大，喜歡勁大的朋友一般一次都抽兩只，相對來說是和女生，或者是不喜歡煙勁大的朋友。

產品信息

薄荷MENTHOL（綠）：焦油5mgp尼古丁0.5mg。

低焦油LOWTARCIGARETTES（紫紅）：焦油6.5mgp尼古丁0.65mg。

特醇LIGHTS（藍）：混合型，焦油4.55mg，煙氣煙鹼量0.5mg ，煙氣一氧化碳量4mg。

銀松black（黑）：混合型，焦油量 3mg ，煙氣煙鹼量0.3mg，煙氣一氧化碳量2mg。

經典classic（紅）：混合型，焦油量6mg，煙氣煙鹼量0.6mg，煙氣一氧化碳量5mg。

煙草公司建議零售價，綠/紅 10元/盒，藍 13-15元/盒，黑 18元/盒。

Ⅳ SE，HE，BE，OE分別是什麼意思⊙_⊙

HE:Happy End(快樂結局,有時兩個人都死了也算HE)
BE:bad End(生離或者死別，死別的話通常只死一個)
SE:Sad End(與BE意義相同)
OE:Open End(開放性結局)
還有NE:Normal End(普通/中等結局）

Ⅳ 陽離子交換樹脂分離-偶氮胂Ⅲ光度法

方法提要

試樣經鹼熔，水提取過濾，鹽酸溶解沉澱，經陽離子交換樹脂分離富集鋯鉿，在酸性溶液中，與偶氮胂Ⅲ形成綠色配合物，在波長660nm處有最大吸收。配合物顏色的強度隨鹽酸濃度增加而加深，並且相當穩定。

儀器

分光光度計。

試劑

過氧化鈉。

硫酸。

鹽酸。

過氧化氫。

氫氧化鈉溶液(10g/L)，加幾滴過氧化氫。

氯化銨溶液(200g/L)。

草酸銨溶液(40g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(2g/L)稱取2g偶氮胂Ⅲ，用1mo1/LHCl溶解並定容於1L，混勻，過濾備用。

鋯標准儲備溶液ρ(Zr)=1.00mg/mL稱取3.5328g氯化鋯醯(ZrOC1₂·8H₂O)於燒杯中，加入40～50mL8mol/LHCl溶解。如溶液混濁需過濾，移入1000mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。

鋯標准溶液ρ(Zr)=1.0μg/mL用8mol/LHCl稀釋鋯標准儲備溶液配製。

離子交換柱取80～100目的743陽離子交換樹脂，用蒸餾水浸泡半天，再用4mol/LHCl浸泡半天，以4mol/LHCl洗1次。將樹脂裝入內徑為0.8～1cm、長為10cm，出口內徑為0.2cm的交換柱中，柱的上下端充填少量玻璃絲，上柱前用20mL1mol/LHCl淋洗平衡。

樹脂的再生洗脫鋯以後的樹脂，用100mL6mol/LHCl洗脫稀土。加入15mLNH₄Cl溶液轉型，用10mL水淋洗，加入25mL草酸銨溶液洗脫釷，用10mL水淋洗，然後用20mL4mol/LHCl平衡，用水洗至中性，備用。

校準曲線

移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL鋯標准溶液，分別置於一組25mL比色管中，補加8mol/LHCl至20mL，准確加入1mL2g/L偶氮胂Ⅲ鹽酸溶液，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。用1cm比色皿，以試劑空白溶液作參比，於分光光度計660nm波長處測量吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.lg(精確至0.0001g)試樣，置於剛玉坩堝中，加入1.5gNa₂O₂，攪勻，再覆蓋一層過氧化鈉。在600℃熔融15min，取出冷卻，放入150mL燒杯中，用熱水提取並煮沸數分鍾，洗出坩堝。用中速濾紙過濾，用氫氧化鈉溶液洗滌燒杯和沉澱6～8次，水洗2次。濾液棄去。用熱25mL4mol/LHCl溶解沉澱於原燒杯中，加入75mL水，混勻。將溶液以1～2mL/min的流速通過交換柱。用50mL1mol/LHCl分4次洗滌燒杯和交換柱，再用25mL(7+93)H₂SO₄洗脫鋯(鉿)於50mL燒杯中。於電熱板上加熱蒸發至硫酸煙冒盡，用8mol/LHCl提取，移入50mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀釋至刻度，混勻。

分取5.0mL試液於25mL比色管中，用8mol/LHCl稀釋至20mL，以下按校準曲線進行測定。

按式(59.1)計算鋯(鉿)的含量。

注意事項

50mL溶液中，100mgCa、Mg、Al，50mgMn，40mgBi，30mgPb，25mgGa，20mgSn，15mgFe(Ⅱ)、Ti，10mgNi、Be、Co、In，5mgCu、Cr、Nb，及1mgLa、Se均不幹擾鋯的測定。鈧、釷和鈾嚴重干擾。1mgV⁵⁺、40μgCr⁶⁺、400mgNO^-₃對試劑有氧化作用。氟、硫酸根、EDTA以及有機含氧酸等與鋯配位，也干擾測定。

Ⅵ 什麼是BE

BE就是壞結局，是「bad end」的簡稱。

一般的游戲都會與good end相對的同時准備大量的bad end（比如fate/stay night）。雖然是'bad'，但是bad end中也會有大量的劇情和信息，所以有時候也以完成bad end為目的進行游戲。

bad end作用比較突出的是fate stay night。這個游戲中擁有大量的bad end。而游戲設計者也為收集了全部bad end的玩家准備了小禮物。

BE的相關詞

1、HE

HE，即Happy End，幸福的結局，好的結局，游戲結局之一，通常出現於普遍Galgame中。

2、NE

NE即Normal End，意指普通的結局、正常的結局，通常出現於普遍Galgame中。

3、TE

True end簡單的從字面意思就是所謂的真正的結局（而大多數的時候也是最終的游戲結局，而有的游戲則並不是只有一個結局）。

Ⅶ sebeuces英文是什麼意思

沒見過這個詞

Ⅷ sebe是什麼煙

去掉漢子，加大字母就是對國際化有幫助啊，有什麼問題嗎？

Ⅸ 小說結局SE和BE有什麼區別。麻煩各位通俗的解釋一下。謝謝

指小說結局好壞的區別。

同樣有HE（Happy End 快樂結局） ，NE（Normal End 普通/中等結局)以及和Bad End同意義的（Sad End 悲傷結局）。

he happy ending對應的是be bad ending 而不是se sad ending。這本身就很說明問題了，結局肯定是按照讀者的感受來劃分的，這個ending哪怕不sad，他也可以是bad。

比如男主最後一戰之後和女主隱居了，這看起來是he，但是曾經的戰友兄弟全都死了，和男主有過感情的女二也死了還留下了和男主的孩子，這明顯就是個bad ending。

因為沒有達到讓人產生幸福感的情況，都可以算作bad ending。這個不是說必須大團圓結局才不算be，而是說沒有遺憾就可以。大部分網文到最後肯定是一統世界，但是也可以不是，比如功成名就攜美離開也是可以的。

拿金庸小說來說吧，我個人認為，射鵰英雄傳是he，但神鵰俠侶實際上是be，因為最後的結果是楊龍二人隱居，郭襄程英陸無雙三人傷心，靖蓉戰死，這屬於主要人物悲慘結局，對於他們來說是he，但對於讀者絕對不是。

倚天是最接近現在網文的，主角無敵流，唯一的遺憾是最後沒有全收，當然這也是不可能全收的，不過起碼該解開的都解開了，死了的早就死了，有情人終成眷屬也算可以。

笑傲是真正意義上的完全he，令狐沖最後還治好了內傷，作為掌門走上無敵之路，儀琳的結局算不上能影響主體結局。天龍八部屬於be，蕭峰死了，代表全書正面意義的集合體最後是失敗了的。

總體來說，區別hebe，主要看是否遵循幸福感原則，如果不考慮深層意義的話，西遊記都是完全he，而水滸如果在眾好漢排座次那一回戛然而止也是he。

Ⅹ TBP萃淋樹脂-巰基棉分離富集-電感耦合等離子體發射光譜法

試樣用王水分解，經TBP萃淋樹脂和巰基棉分離富集分組，用ICP-AES法測定Fe、Ca、Mg、Cu、Mn、Pb、Zn、Co、Ni、Au、Ag、In、Tl、Cd、Bi、Ga、Mo、Se、Te和As共20個元素。試樣用Na₂O₂分解，用校正因數校正元素間光譜干擾，採用內標法測定Al、Ti、V、Ba、Sr、Sn、Sc、Cr、Be、Si和Sb共11個元素。

儀器

電感耦合等離子體發射光譜儀。

高鹽霧化器，附蠕動泵。

試劑

王水。

銻標准儲備溶液ρ(Sb)=10.00mg/mL。

其他單元素標准儲備溶液ρ(B)=1.00mg/mL。

用於酸溶分解試樣的組合標准見表69.6，用於鹼熔分解試樣的組合標准見表69.7。

表69.6酸溶體系組合標准系列^①

注:①此系列按分離步驟進行;②含(15+85)HCl，20g/L檸檬酸。

表69.7 鹼熔體系組合標准系列^①

注:①各組標准溶液中含20g/L檸檬酸，(15+85)HCl，以及16mg/mLNaOH。

TBP萃淋樹脂交換柱(1cm×10cm)，頂杯容積25mL。70～120目，用50g/LNa₂CO₃溶液浸泡20h，抽濾，水洗至中性，裝柱。使用前依次用0.004mol/LEDTA溶液、水、2g/L硫脲-(1+99)HCl和水淋洗，最後用25mL0.8mol/LHBr淋洗平衡，備用。

巰基棉纖維素分離柱0.1g巰基棉裝柱，依次用10mL水，3mL6mol/LHCl淋洗，用水再洗至中性。用25mL1mol/LHCl平衡後備用。

分析步驟

(1)酸溶-TBP萃淋樹脂分離分析溶液的制備

稱取100mg(精確至0.01mg)試樣，置於50mL燒杯中，加12mL王水，於沸水浴上分解。加2mLHCl趕HNO₃2次。加5mLHBr再分解1h後蒸干。重復加2mLHBr蒸干3次。加10mL0.8mol/LHBr，置於低溫電爐上煮沸即取下。冷卻後加2滴飽和溴水，放置15min，用中速濾紙過濾於TBP柱內，流速1mL/min。用50mL燒杯承接流出液，再用40mL0.8mol/LHBr洗燒杯和樹脂柱，淋洗液用同一50mL燒杯承接，此溶液為溶液(A)。

被樹脂吸附的Zn、Tl、Bi、Cd、Au和Ag則依次用15mL水洗脫In和Cd，用30mL0.004mol/LEDTA溶液洗脫Tl和Bi，用20mL熱的2g/L硫脲-(1+99)HCl洗脫Au和Ag，洗脫液合並，為溶液(B)。

(2)鐵、鈣、鎂、銅、鉛、鋅、鈷、鎳和錳的測定

將溶液(A)於水浴上蒸干，用少量3mol/LHCl溶液溶解鹽類後移入10mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。取5.0mL用ICP-AES法測定。

(3)銅、鎘、鉍、鉈、金、銀、鎵和鉬的測定

剩餘的5mL溶液(A)中補加5mL3mol/LHCl，加0.2g抗壞血酸，將溶液傾入用10g/L抗壞血酸-3mol/LHCL平衡過的原TBP柱內，流速0.5mL/min。用20mL10g/L-3mol/LHCl淋洗。此時Ga、Mo被TBP樹脂吸附。再用水洗脫Ga、Mo，洗脫液與溶液(B)合並，將合並後的溶液於水浴上蒸發至約1mL，移入5mL稱量瓶中，再蒸干。准確加入2.50mL(15+85)HCl，用ICP-AES法測定。

(4)巰基棉分離分析溶液的制備及砷、硒和碲的測定

稱取100mg(精確至0.01mg)試樣，置於50mL燒杯中，於沸水浴上分解。重復用2mLHCl趕HNO₃3次，蒸至近干。加2mL200g/L檸檬酸溶液和10mL1mol/LHCl，傾入巰基棉柱內，流速0.5mL/min，用100mL燒杯承接流出液。用25mL1mol/LHCl洗燒杯和巰基棉柱，再用10mL6mol/LHCl和10mL水淋洗，淋洗液和流出液合並置於水浴上蒸干，加10mL6mol/LHCl溶解鹽類，冷卻。加3mL500g/LKI溶液和3mL300g/LSnCl₂溶液，再倒入另一已用6mol/LHCl平衡過的巰基棉柱內，流速為0.5mL/min。用15mL飽和NaCl-6mol/LHCl溶液淋洗燒杯和巰基棉柱3次，用25mL水洗柱5次。分別取出吸附硒、碲的巰基棉與吸附砷(Ⅲ)的巰基棉，一並置於20mL燒杯中，加2mLHCl、3mLHNO₃，於水浴上加熱1h，取出用水沖洗杯壁後過濾，濾液用25mL燒杯承接。水洗燒杯和濾紙各4次，將濾液蒸發至約1mL，轉入5mL稱量瓶中，蒸干。准確加入2.50mL(1+9)HNO₃，用ICP-AES法測定。

(5)銻和硅的測定

稱取30mg(精確至0.01mg)試樣，置於石墨坩堝中，加0.3gNa₂O₂，混勻，覆蓋0.1gNa₂O₂，於650℃熔融15min，取出冷卻。將坩堝置於已盛有12mL(1+1)HCl和1.5mL400g/L檸檬酸的100mL塑料杯中提取，用水洗凈坩堝，將溶液移入已加有1mL25×10^-6Y內標的25mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻後測定。

(6)鈦、釩、鈧、鍶、鋇、鉻、錫、鋁和鈹的測定

稱取100mg(精確至0.01mg)試樣，置於石墨坩堝中，用Na₂O₂分解，手續同上。用8mL(1+1)HCl和1mL200g/L檸檬酸溶液於50mL燒杯中提取，將提取液於水浴上蒸發至約2mL，補加0.5mLHCl，冷卻，移入已加有1mL10.0μg/mLY內標的10mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻後測定。