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不飽和樹脂含水量測定

發布時間:2021-03-26 03:50:49

『壹』 兩種方法測定含水量,測定結果不相同的原因有哪些

都是什麼方法呢?什麼樣品呢?
冠亞SFY-118型鹵素水分快速測定儀,精準測定樣品水分含量,全自動、便捷、、

『貳』 哪位高手有實驗過含水不飽和樹脂(水填充不飽和樹脂)!

水性樹脂是這樣的,本身就是技術難題的,你的樹脂是自己生產的么?還是購買的,
考慮先你的水的添加量,我感覺和這個因素有關的
適當添加點甲醇或者乙醇試試,增加他的揮發速率看看
(沒有做過實驗,只是自己的經驗)

『叄』 葉片含水量測定

葉片含水量測定,可用冠亞SFY系列鹵素水分測定儀,快速高效,結果准確,國標烘乾法原理,

『肆』 氫氧型離子交換樹脂含水量測定過程注意事項有哪些

1 原理
將吸收了平衡水量的離子交換樹脂樣品,用離心法除去顆粒外部的水分後,稱取一定量的樣品,用烘乾法除去內部水分,由質量的減少計算樹脂的含水量。
2 儀器和設備

2.1玻璃離心過濾器:如下圖。
2.2電動離心沉澱機:0~4000r/min(可調);

50mL離心管4支。
2.3烘箱:最高溫度200℃,溫度波動±2℃。
2.4架盤天平:感量0.1g,最大稱量100g。
2.5乾燥器:ф250mm,內放硅膠乾燥劑。
2.6稱量瓶:ф50mm×30mm。
2.7秒錶:分度0.02 s。
2.8分析天平:感量0.1mg。
3 試驗步驟
3.1取樣按GB/T 5475—1985《離子交換樹脂取樣方法》進行。
3.2試樣的預處理按GB/T 5476—1996《離子交換樹脂預處理方法》進行。需要將樹脂轉為某一型態時,可將相應的電解質溶液通過上述預處理後的樣品。
3.3將預處理好的樹脂樣品5~15mL裝入離心過濾管內,在另一對稱管內裝入某一樣品或水,然後放在架盤天平兩邊稱量,用電導率(25℃)小於2μs/cm的少量純水調整至兩管質量相同。
3.4將離心過濾管放至電動離心沉澱機內,在2000±200 r/min下離心5 min,用秒錶計時。
3.5取出離心過濾管,將樣品倒入稱量瓶內,蓋嚴。
註:取出離心過濾管時,應防止分離出來的游離水重新進到樹脂層中。
3.6 在已恆重的兩個稱量瓶中分別稱入上述樹脂樣品0.9g~1.3g,准確至1mg。
3.7將稱量瓶敞蓋放入烘箱中,在105℃±3℃下烘2 h。
3.8在烘箱中,將稱量瓶蓋嚴,取出置於乾燥器內,冷卻至室溫(約20min~30min),在分析天平上稱量。
4 允許差
同一實驗室內允許差為0.29 %;
不同實驗室間允許差為1.09 %。

『伍』 請問樹脂的羥值和酸值,水份怎麼檢測

1 術語

羥值:中和通過乙醯化反應與1g不飽和聚酯樹脂化合的乙酸,所消耗的氫氧化鉀的毫克數。

2 方法原理

本方法是以對甲苯橫酸作催化劑,在乙酸乙酯中,利用乙酸酐與羥基乙醯化反應進行的。過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解,生成的
乙酸用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。滴定中,存在於樹脂中的游離酸也被鹼中和,所以羥值是在單獨測定酸值後,最後計算求得。

不飽和聚酯樹脂酸值的測定按GB 2895-82《不飽和聚酯樹脂酸值的測定》進行。

3 試劑

3.1 乙酸化溶液:將14g純凈、乾燥的對甲苯磺酸溶於111ml無水乙酸乙酯中,當完全溶解時,在攪拌下緩慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐,保存在乾燥器中。

註:推薦乙酸酐用五氧化二磷乾燥處理後,過濾、蒸餾備用。

3.2 吡啶/水混合液:3/2(體積比)

3.3 混合指示劑:將3體積01%百里酚藍乙醇溶液與1體積01%甲酚紅乙醇溶液混合。

3.4 正丁醇/甲苯混合液:2/1(體積比)。

3.5 氫氧化鉀-甲醇標准溶液:05~06N[1)]。按GB 601-77《標准溶液制備方法》進行。

以上所用化學試劑均為分析純。
4 儀器和設備

4.1 碘瓶:250ml。

4.2 滴定管:50ml。

4.3 移液管:10ml。

4.4 磁力攪拌器。

4.5 恆溫水浴:控制在50±1℃。

4.6 分析天平:感量0001g.

4.7 電位滴定儀。

____________________

採用說明:

(1)ISO 2554-1974中,氫氧化鉀-甲醇標准溶液為05N。
5 試驗步驟
5.1 稱取3~5g[(1)]約含5mg當量羥基的試樣〔試樣質量(g)=280/羥值〕,准確到0001g(如果羥值的近似值不知道應按本方法做初步
試驗)。放入250ml碘瓶中。准確加入10ml乙醯化溶液,並放入磁力攪拌棒,立即塞上瓶塞,用乙酸乙酯濕潤瓶口。開動磁力攪拌器攪拌,使
試樣溶解(不易溶解的試樣,可稍加溫熱或再加入5~10ml 醯化溶液,使之溶解)。

5.2 將碘瓶置於50±1℃的水浴中,浸入深度約10mm,保持45min。也可以在保持結果不變的情況下,適當減少時間。

5.3 取出碘瓶,冷卻至室溫,加入2ml蒸餾水,在攪拌下充分混合,再加10ml吡啶/水混合液,攪拌5min。

5.4 用30~60ml正丁醇/甲苯混合液[2)],沖洗瓶塞和瓶內壁。加入5滴混合指示劑,在不斷攪拌下,用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。
當溶液由黃色變得清澈時,再加入2~3滴混合指示劑,繼續滴定,直到溶液由黃色變為藍色,即為終點。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標 准溶
液的毫升數V1[3)]。

如果溶液的顏色很深或溶液不清時,可用電位滴定代替指示劑確定終點。用甘汞電極作參比電極,玻璃電極作指示電極。

5.5 在相同條下做空白試驗。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的毫升數V2。

6 試驗結果
6.1 每次試驗的羥值HV按下式計算:

(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G

式中: Hv——不飽和聚酯樹脂的羥值,mgKOH/g;

V1——滴定試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積,ml;

V2——滴定空白試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積,ml;

N——氫氧化鉀標准溶液的當量濃度;

G——試樣質量,g;

Av——試樣的酸值,mgKOH/g;

(V2-V1)——可以是正值或負值。

6.2 測定結果至少以兩個平行試樣測定結果的算術平均值表示,兩上平行試樣結果差不得超過2個羥值單位並修約成整數。
7 試驗報告
試驗報告應包括以下內容:

a. 試驗名稱、牌號、批號;

b. 試樣來源、送樣日期;

c. 測定過程中的特殊現象及對結果可能有影響的所有事項;

d. 測試結果。

e. 測試人員、測試日期。

採用說明

1)ISO 2554-1974中,稱取含5mg當量羥基的試樣

2)ISO 2554-1974中,正丁醇/甲苯60ml。

3)ISO 2554-1974中,用於結果計算V1值是使溶液變藍的那一滴以前的氫氧化鉀溶液的體積。
附加說明:

本標准由國家建築材料工業局提出,由全國纖維地強塑料標准化技術委員會歸口。

本標准由北京玻璃鋼研究所負責起草。
樹脂水分測定儀是一種新型快速的水分檢測儀器。環狀的鹵素燈確保樣品得到均勻加熱,操作簡便、測量准確。水分測定儀在測量樣品重量的同時,儀器採用環形管鹵素加熱方式,快速乾燥樣品,在乾燥過程中,水分儀持續測量並即時顯示樣品丟失的水分含量%,乾燥程序完成後,樹脂水分測定儀最終測定的水分含量值被鎖定顯示。

『陸』 樹脂、活性炭可以用在線水分測量的儀器進行在線連續監測嗎

可以的,採用多頻譜微波水分測量儀可以在線連續監測。

『柒』 聚丙烯水分含量測定標准有嗎

木的水分。

其他:GB/T 1040.3-2006 塑料 拉伸性能的測定 第3 部分:薄膜和薄片的試驗條件
GB/T 1843-1996 塑料懸臂梁沖擊試驗方法
GB/T 2409-1980 塑料黃色指數試驗方法
GB/T 2412-1980 聚丙烯等規指數測定方法
GB/T 2546.2-2003 塑料 聚丙烯(PP)模塑和擠出材料 第二部分:試樣制備和性能測定
GB/T 2547-1981 塑料樹脂取樣方法
GB/T 2918-1998 塑料試樣狀態調節和試驗的標准環境
GB/T 3682-2000 熱塑性塑料熔體質量流動速率和熔體體積流動速率的測定
GB/T 6595-1986 聚丙烯樹脂「魚眼」測試方法
GB/T 9345-1988 塑料灰分通用測定方法
GB/T 9352-1988 熱塑性塑料壓塑試樣的制備
SH/T 1541-2006 熱塑性塑料顆粒外觀試驗方法

『捌』 一般樹脂行業的PET樹脂原料的水分測定怎麼測試要求是什麼

這個可以分幾個層面:
1、使用場合(生產線、實驗室)
2、採用的哪種方法(乾燥、快速)
3、要達到一個什麼樣的標准
4、要求程度,
5、通常檢測都是取樣,稱重,乾燥,最後是計算數據,過程較為麻煩,快速法的SFY-100水分測定檢測PET樹脂是直接取樣,然後全自動進行分析,滿足以上要求點

『玖』 塑料顆粒含水量測定

因為批次不同,因此在乾燥箱內烘乾相同的時間這個結果是有差異的,而且也行不通,要知道一個衡量的標准,通常是測試同一批次的樣品,深圳冠亞SFY-100塑料顆粒含水量測定儀,可以解決這個問題,可以去咨詢一下

『拾』 關於中葯含水量測定的問題 求助啊!!!!

這個差別很大的,40度去的是游離水,還有一部分的結合水,100度的連結合水都沒了

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