二甲基苯胺環氧樹脂

A. E51環氧樹脂常溫固化應該使用哪種固化劑快速固化

晚上好，E-44和E-51在常溫條件下無論使用脂肪胺還是芳香胺固化劑都能達到快速內聚合，常見有T31中的乙二容胺、三乙烯四胺和N,N-二甲基苯胺等等，650和651這兩種低分子量聚醯胺如果適當提高周圍環境溫度也能做到快固。催化劑方面適用二月桂基丁基錫、叔丁基苯酚和DMP-30等多種活性加速方式。

B. 二甲基苯胺是違禁品嗎

這也是一種危險的化學物品，所以說是一種違禁品

C. nn 二甲基苯胺有什麼作用

本品為抗炎鎮痛葯「甲滅酸」的主要原料，亦可作為染料、農葯和其它化工產品的中間原料。

D. 二基甲苯胺放在環氧樹脂可起什麼作用謝謝大家

下午好，沒有「抄二基甲苯胺」這種錯誤化合物只有「N,N-二甲基苯胺」，它在環氧樹脂單體的聚合反應中屬於芳香胺固化劑之一，因含有芳香環屬於硬段結構可以使環氧樹脂固化後達到很高的機械強度，固化效果比脂肪胺和烯胺略好但是易黃變，請酌情參考。芳香胺一般味道都比較大和乙二胺相似很難聞辣眼睛……

E. N,N-二甲基甲醯胺可以固化環氧樹脂嗎

晚上好，一般情況下DMF不能固化已知牌號的幾種環氧樹脂。目前鹼內性體系常見的比如容E-44和E-51兩種環氧單體是利用活性氫和環氧基團反應進行羥基醚化產生交聯後的超高分子量高聚物，DMF和沒有烷基的甲醯胺一樣缺乏進一步醚化的基團所以只能作為環氧樹脂的溶劑和催化劑使用請參考。可以與環氧基團開環的是脂肪胺或者芳香胺結構比如去掉醯基的T31原料乙二胺、二乙烯三胺和帶有芳香環的N,N-二甲基苯胺，另外一些多羥基取代物比如二乙醇胺和三乙醇胺雖然對環氧也有固化能力不過並不常用必須添加量非常大才能提供足夠的氫來轉化。

F. N,N-二甲基苯胺的合成方法

1.由苯胺與甲醇在硫酸存在下，經高溫高壓反應而得。工藝流程：、在反應釜內加入苯胺790kg、甲醇625kg、硫酸85kg(均銨100%計），控制溫度210-215℃，壓力3.1MPa，反應4h，然後泄壓，物料排放至分離器，用30%氫氧化鈉中和，靜置，分出下層季銨鹽。然後在160℃、0.7-0.9MPa下水解反應3h，所得水解產物與上層油狀物合並經水洗後真空蒸餾得成品。
2、以甲醇和苯胺為原料，在甲醇過量、常壓、200-
250℃的條件下，通過氧化鋁催化劑合成。原料消耗定額：苯胺790kg/t、甲醇625kg/t、硫酸85kg/t。實驗室制備可將苯胺與磷酸三甲酯反應。
3、將苯胺和甲醇混合（n苯胺：n甲醇≈1：3），並通過往復式無脈沖計量泵按空速0.5h－1注入裝有催化劑的反應器，反應流出物先進入玻璃氣液分離器，分離器下部收集的液體定時取出進行色譜分析。
4、2001年南開大學和天津瑞凱科技發展有限公司聯合研製了一種高效苯胺甲基化催化劑，實現了氣相合成N，N-二甲基苯胺。工藝過程如下：液體苯胺與甲醇比例混合後，在汽化塔中汽化，然後進入管狀反應器、空速為0.5-1.0h－1（管狀反應器的固定床裝有負載型納米固體催化劑），在250-300℃、常壓下連續生產。DMA收率達96%以上。
精製方法：常含有苯胺、N-甲基苯胺等雜質。精製時將N,N-二甲基苯胺溶解於40%硫酸中，進行水蒸氣蒸餾。加入氫氧化鈉使呈鹼性。繼續進行水蒸氣蒸餾。餾出物分去水層，用氫氧化鉀乾燥。在乙酐存在下進行常壓蒸餾。餾出物用水洗滌，除去微量的乙酐，用氫氧化鉀，其次用氧化鋇乾燥，在氮氣流中進行減壓蒸餾。其他的精製方法有：加入10%的乙酐迴流幾小時，以除去伯胺和仲胺。冷卻後加入過量的20%的鹽酸，用乙醚萃取。鹽酸層加鹼使呈鹼性，再用乙醚萃取，醚層用氫氧化鉀乾燥後在氮氣流下減壓蒸餾。也可以將N,N-二甲基苯胺轉變成苦味酸鹽，重結晶至熔點恆定後用溫熱的10%的氫氧化鈉水溶液分解苦味酸鹽。再用乙醚萃取，水洗和乾燥後減壓蒸餾。
5.苯胺、甲醇和硫酸按比例混合均勻，在高壓釜內進行縮合反應，反應產物經泄壓回收甲醇後，加鹼中和、分離再經減壓蒸餾即得產品。
6.苯胺與磷酸三甲酯進行甲基化反應可生成N，N-二甲基苯胺：然後用乙醚萃取，乾燥蒸餾。
7.在銅-錳體系或銅-鋅- 鉻體系的齊格勒觸媒的催化
床上於280℃通入按1∶ 3.5的比例配製的苯胺和甲醇混合蒸氣，可合成N,N-二甲基苯胺。得到的N，N-二甲基苯胺經54塊塔板的精餾裝置上收集193-195℃間餾分，裝入棕色玻璃瓶內即可。為制備色譜純N，N-二甲基苯胺，可以氮氣為載氣，在帶有犇犅犛柱的制備氣相色譜儀上注入上述精餾得到的N，N-二甲基苯胺，通過分離收集主組分峰餾分，然後裝入玻璃安瓿瓶中密封即可。

G. 二甲基苄胺與二甲基苯胺有何區別

二甲基苄胺(CH3)2
二甲基苄胺
英文名：benzyldimethylamine；N，N-dimthylbenzylamine。
分子式C9H13N，相對分子質量135.20。
CAS編號103-83-3。
物化性能
二甲基苄胺是無色至微黃色透明液體，純度≥98%或≥99%， 水分≤0.05%。溶於乙醇、乙醚，不溶於水。典型物化性能為：黏度（25℃）90mPa。s，密度（25℃）0.897g/cm3，凝固點-75℃，沸程178-184℃或70-72℃/1.6kPa，折射率（25℃）1.5011，閃點（TCC）54℃，蒸氣壓（20℃）200Pa。
特性及用途
在聚氨酯行業是聚酯型聚氨酯塊狀軟泡、聚氨酯硬泡及膠黏劑塗料的催化劑， 主要用於硬泡，可使聚氨酯泡沫具有良好的前期流動性和均勻的泡孔，泡沫體與基材間有較好的黏結力。
在有機合成領域中，主要用作有機葯物合成脫鹵化氫催化劑及酸性中和劑，還用於合成季銨鹽，生產陽離子表面活性強力殺菌劑等。也可促進環氧樹脂固化。廣泛用於環氧樹脂電子灌封材料、包封材料以及環氧地坪塗料、船舶漆等促進劑使用！
制備方法：氯化苄與過量的二甲胺反應即得目標產物。

二甲基苯胺C6H5N(CH3)2

英文別名：xylidine; N,N-dimethylaniline; sodium 4-[(E)-{3-[(E)-(2,4-dimethylphenyl)diazenyl]-2,4-dihydroxyphenyl}diazenyl]benzenesulfonate; 2,4-dimethylaniline;N,N-dimethylaniline
EINECS號：215-091-4
分子式：C8H11N

分子量：121.1796
外觀與性狀：無色至淡黃色油狀液體，有刺激性臭味，在空氣中或陽光下易氧化使色澤變深。
熔點(℃)：2.5
沸點(℃)：193.1
相對密度(水=1)：0.96
相對蒸氣密度(空氣=1)：4.17
蒸氣壓(kPa)： 0.13(29.5℃)
溶解性：溶於乙醇、乙醚、氯仿、苯等多種有機溶劑。能溶解多種有機合成物。微溶於水。
閃點：62.8℃
穩定性和反應活性：穩定
危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。
主要用途：用作染料中間體，用於制香蘭素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶劑、穩定劑、分析試劑等。
毒性：高毒。吸入其蒸氣或經皮膚吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神經毒和致癌性。空氣中最高容許濃度5×10 -6。應避免與皮膚接觸。操作現場應有良好通風，設備應密閉。操作人員要穿戴防護用具。

H. 二甲基苯胺的國家標准

1.中國職業接觸限值(GBZ2-2002) 最高容許濃度（MAC） 時間加權平均容許濃度（TWA） 短時間接觸容許濃度（STEL） — 5 mg/m3 10 mg/m3 2.環境標准 前蘇聯(1977) 居民區大氣中有害物最大允許濃度 0.0055mg/m3(最大值，晝夜均值) 前蘇聯(1975) 水體中有害物質的最大允許濃度 0.1mg/L

I. NN-二甲基苯胺的環境危害

一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：毒性表現與苯胺相似，但比苯胺弱，皮膚接觸可發生潰瘍。吸收後導致形成高鐵血紅蛋白而引起發紺。接觸後可出現惡心、眩暈、頭痛以及血液的影響。
二、毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD501410mg/kg(大鼠經口)；1770mg/kg(兔經皮)
危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

J. NN-二甲基苯胺的作用用途

本品為抗炎鎮痛葯「甲滅酸」的主要原料，亦可作為染料、農葯和其它化工產品的專中間原料。屬
溶 解 性：不溶於水，溶於酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。
主要用途： 用作染料中間體，用於制香蘭素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶劑、穩定劑、分析試劑等
應用：通常為10%的苯乙烯溶液，稱為2#促進劑。常與2#固化劑（過氧化二苯甲醯）配合使用。在樹脂中含有大量游離酚或聚酯分子鏈中含有大分子支鏈的分子結構的場合，是很有效的固化系統。（如對於乙烯基酯樹脂固化、雙酚A類聚酯樹脂的固化、氯橋酸酐類聚酯樹脂等。）