鹼酚醛樹脂砂灼燒鹼量怎麼測

❶ 怎麼化驗酚醛樹脂急！！！急！！！急！！！請會的指點下！謝謝了

大哥，你到底是要檢測什麼都沒有說

❷ 鑄造用的鹼性酚醛樹脂在用法和用量上有什麼要求

鑄造用的鹼性酚醛樹脂在使用時，因原砂質量不同加入量1.4-2.0%（占砂量）。

❸ 鹼酚醛樹脂砂樹脂固化劑加入量是多少

屬於塑料製品。
鹼性酚醛樹脂自硬砂是人工合成的有機樹脂材料加入添加劑製成的專復合工屬藝型製品。
鹼性酚醛樹脂自硬砂是由樹脂+結合劑組成，合成樹脂是人工合成的高分子聚合物或其預聚體，是塑料的主要成分；
合成樹脂是人工合成的高分子聚合物或其預聚體。
合成樹脂是塑料的主要成分；
塑料是合成樹脂加入（或不加入）各種添加劑，經過加工形成的塑性材料（熱塑性塑料）或固化交聯形成的剛性材料（熱固性塑料）。
備註：早先，鹼性酚醛樹脂自硬砂是一種合成工藝，其所用到的製品由鹼性酚醛樹脂和再生砂，再生產中經過不同溫度的反應，使得製品發生化學反應。
現在為了生產方便，才有了鹼性酚醛樹脂自硬砂這種直接可以使用的成品材料，其主要用於各類熱工設備的澆築、澆模。

❹ 自硬鹼性酚醛樹脂混砂工藝是什麼按照鑄造手冊混出的型砂很散，拉強度很低

樹脂加入比例要根據你所采購的樹脂型號而定，具體要詳細詢問廠家，型砂發散說明你樹脂加入量少，混砂時間用最快速度混合均勻，2min之內，最好用海砂，擦洗砂耗酸量太高，導致固化劑量不足。

❺ 【求助】酚醛樹脂分子量如何確定

leiyu693(站內聯系TA)測GPC也行，根據反應粘度判斷也可以mytll(站內聯系TA)光散射法也可以的mytll(站內聯系TA)酚醛樹脂好像是固體，粘度法好像不適用lingran6688(站內聯系TA)酚醛樹脂有固體也有液體的，不過粘度法測分子量是必須在稀溶液中吧，記得好像是烏氏粘度計，有公式的，忘了，呵呵應該可以查到。leiyu693(站內聯系TA)你合成的是酸性的還是鹼性的PF啊，准確測分子量要用凝膠色譜法（GPC），這個我沒有用過。我們都用旋轉粘度在一定溫度下測定。如何不要求分子量具體控制在多少，只要求得到大的分子量的酚醛樹脂，用旋轉粘度計就可以了。不知道你做的酚醛樹脂用在那個領域？leiyu693(站內聯系TA)當然是粘度大了，分子量大。我們只是粗略的測定。yu422202(站內聯系TA)Originally posted by mytll at 2010-05-13 11:13:54: 光散射法也可以的 熱固性酚醛樹脂是液體，熱縮性酚醛樹脂是固體。

❻ 鹼性酚醛樹脂砂砂處理後的灼鹼量多少合格

我的建議：在鑄件澆注時，用明火等將派出的氣體點燃，可以降低毒害。
樹脂高溫分解出來的主要是甲烷一類的可燃物，有毒。通過燃燒可以降低毒害。

❼ 鹼酚醛樹脂砂強度與哪些因素有關

鹼酚的特點是強鹼性環境中溶解的小分子酚醛樹脂，個人認為樹脂砂的強度與版哪種膠黏劑關系權不大，關鍵因素是如何做到樹脂對傻子的完整塗覆，也就是混料工序的處理，並且鹼酚固化過程中會有一些發氣量，控制適當的固化速率使氣體溢出，不產生氣泡而影響塗覆效果才是關鍵的，這個比較模糊，較難控制。

❽ 怎麼計算酚醛樹脂生產過程中酸和鹼的加入量 苯酚和甲醛用氫氧化鈉催化 用醋酸中和 請問怎麼計算醋酸加入量

按摩爾量算出中和加入鹼需要的酸的用量，在這個理論值的指導下，加入酸的過程中再利用PH試紙測量。

❾ 松香改性酚醛樹脂怎麼檢測

松香改性酚醛樹脂檢測標准與方法

一．取樣方法：

檢測標准：GB/T 3186 色漆、清漆和色漆與清漆用原材料 取樣；

二．顏色測定方法：

檢測標准：清漆、清油及稀釋劑顏色測定法GB/T 1722-1992

三．粘度檢測方法：

檢測標准：膠黏劑黏度的測定 單圓筒旋轉黏度計法GB/T 2794-2013；

四．細度檢測方法：

檢測標准：色清、清漆和印刷油墨研磨細度測定法GB/T1724-1979（1989）、GB/T6753.1-2007；

五．不揮物含量（固含量）檢測方法：

（一）檢測標准：色漆、清漆和塑料 不揮發物含量的測定GB/T1725-2007；

（二）注意事項：稱量約1g,加熱溫度和時間（105±2℃，2h）。

六．醇酸樹脂酸值檢測方法：

（一）檢測標准：塑料用聚酯樹脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和總酸值的測定GBT 6743-2008；

（二）注意事項：按GBT 6743-2008 中方法A的規定進行測試，計算按8.1.2的規定進行。溶解樣品用溶劑甲苯:乙醇=1:1或雙方商定的其它溶劑。

（三）酸值的檢測步驟：

1.儀器
鹼式滴定管，250ml錐形瓶，天平。
2.試劑
0.15N氫氧化鉀標准溶液，1%酚酞溶液，乙醇和甲苯的混合液（乙醇：甲苯=1:2）。
3.測定方法
稱取0.3-0.5g的樣品，置於250ml錐形瓶中，加入30-40g混合液，稍微加溶解樣品，冷卻至常溫。以酚酞為指示劑（即加入5-8滴酚酞溶液），用0.15N的KOH標准溶液滴定至淡紅色為終點，記下消耗KOH溶劑的體積。
4.計算

酸值=V*C*56.1/M

式中：V----試樣消耗KOH溶液的體積，ml

C----KOH溶液的溶度，N

M----試樣的質量，g

七．軟化點檢測方法（環球法）：

松香樹脂軟化點測定（環球法）標准操作規程

（一）、儀器

（1） SYD-2806F型全自動軟化點測定儀一套。

（2） 燒杯:容量約為800ml，直徑90mm,高度不低於140mm。

（二）、實驗步驟

稱取直徑約 5mm的松香試樣約5g於具柄瓷皿中，慢慢加熱在盡可能低得溫度下熔融，避免產生氣泡和發煙。將熔融的松香立即注入平放的銅板上預熱的圓環中，待松香完全凝固，輕輕移去銅板，環內應充滿松香，表面稍有凸起，用電熨斗和電熱板燙平後，備做檢驗。如環內松香有凹下或氣泡等情況，須重新製作。

將准備好的試樣圓環放在環架板上，把鋼球定位器裝在圓環上，再把鋼球放入鋼球定位器中心，然後將整個環架放入800ml燒杯內。

以上裝置完畢後，傾入新煮沸過而冷卻至35℃以下的水於燒杯內（如果試樣的軟化點高於80℃時，傳熱介質應改用甘油），使環架板的上面至水面保持51mm。放置10min後，開啟SYD-2806F型全自動軟化點測定儀的電源開關，按「啟動試驗」鍵後，使水溫升高5±0.5℃/min，並不斷的充分攪拌，使溫度均勻的上升，當包裹鋼球的松香落至金屬平板上，該通道溫度被儀器自動檢測到且溫度及時間值被鎖定不再變化，此溫度即為松香的軟化點。

（三）、結果報告

一次熔樣的兩次平行試驗允許相差0.4℃，以算術平均值為結果，並報告至小數點後第一位。

八．松香改性酚醛樹脂正庚烷值檢測方法：

（一）儀器及試劑

1.儀器
酸式滴定管，50ml燒杯，天平， 水銀溫度計。
2.試劑
正庚烷（分析純）

（二）檢測正庚烷值

1.溶解樹脂

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用5-10分鍾緩慢加熱到240℃,溶解樹脂, 樹脂融化完，降溫，待用。
2.測定方法
准確稱取2g樹脂油樣品，置於50ml燒杯中，在25℃恆溫下，用正庚烷滴定到樹脂油樣品渾濁為終點，記下消耗正庚烷的體積。
3.計算
正庚烷值=V2-V1

V2----終點體積，ml．

V1----初始體積，ml．

檢測參考標准和檢測檢驗說明：

一、松香改性樹脂溶解方法：

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用10分鍾緩慢加熱到240℃，溶解樹脂，樹脂溶化完全，降溫，待用。

❿ 如何解決鹼酚醛樹脂自硬砂再生處理效果差的情況

可能