① 求大神告知，怎麼測酚醛樹脂的凝膠點
可以採用飛秒檢測的熱分析方法去進行，只需要幾個毫克就可以測定出來，當然還有一種需要量的比熱法等
② 酚醛樹脂凝膠時間測定中取樹脂溶液的量多量少是否影響測量准確性為什麼
一定有影響，在濃度一定的條件下，取樣量多，溶劑就多，反之則溶劑量少，溶劑是要揮發出來的，一般固體樹脂是取1g，液體取2ml。
③ 怎麼檢測樹脂膠的質量問題
如果要材質證明類的就需要取樣到專業檢測機構送檢，註明你需要檢測版的項目，比如成份，耐沖權擊，折彎等。
簡單的檢測方式一般有以下幾種：
1.觀察原料的顆粒是否均勻，顏色是原色，還是透明，還是有色的。包裝是否規范。一般原色和透明色的為新料，判斷是新料還是回料抽粒。新料單價貴一點，質量也好。
2.把塑膠顆粒用火機點燃，每款料的燃燒現象在網路上可以找到，觀察原料是否含有雜質，如果有雜質的話火焰會跳動，會有噼啪的爆炸聲。
3.是把注塑出來的產品做拉力，耐沖擊及跌落測試。一般經常用的原料合格的參數應該都有記錄，對比一下就好了。
④ 不飽和樹脂膠化時間測定方法
國標GB/T-7193.6
可以使用過氧化甲乙酮作為引發劑，異辛酸鈷或環烷酸鈷作為促進劑
⑤ 測一種樹脂的凝膠時間，因為固體沒法測，那麼通常加入什麼試劑來溶解凝膠溫度約180℃
不需要加入試劑呀，加入試劑會影響樹脂的凝膠的。有一種設備是專測固體凝膠時間的，你可以將該樹脂放在該設備上，然後不停地攪拌，用秒錶測時間，就可以了。
⑥ 【求助】 凝膠含量 接枝率 測定 /索氏提取器 可以實現嗎
自己頂起來！ 等待中......cdgwei(站內聯系TA)你的問題我也很想知道，我知道測接枝率有三種方法，有滴定法，TG， 還有紅外色差。用索氏抽提的，我到還不知道。但是我這有。ljysteven(站內聯系TA)索氏抽提器可以實現接枝率的測定。但凝膠含量我就不知了。takasaki(站內聯系TA)索氏抽提器可以實現凝膠含量的測定。 測定接枝率的時候，通常要用索氏抽提器抽提一下，把物理吸附的高分子去掉。再用重量法測接枝率。lotoschen(站內聯系TA)索氏抽提器其實就是幾個玻璃儀器搭建的，很簡單，在你平時買試劑的廠家應該都可以買的到的，利用的是溶劑加熱，不斷冷凝下來洗滌、溶解混合物中的某種樣品，得到比較純的另一種樣品的方法。 注意選擇好溶劑就對了。 索氏抽提器可以用於凝膠含量的測定，是常用的方法。但是要注意抽提過程中可能會發生濾紙的少量溶解使測的結果不準。可以用一定目數的銅網包裹樣品，比較准確些。而且包裹的樣品質量不能太小，因為這個方法還是有較大誤差的，量太少了數據就會很沒有規律。而且時間要求也比較長，凝膠含量一般是48~72小時，如果只需要抽掉小分子就只需要24~48小時。本人認為這是比較好的時間。如換成150目的大家感覺會有很大改進嗎
⑦ 石油樹脂中凝膠含量的測定
樹脂有好多種，要看你是哪方面用，耐磨性也各有不同，不僅僅取決於樹脂的耐磨性，其中的填料也起著舉足輕重的作用
⑧ 瓊脂怎麼測定凝膠強度
凝膠強度低於1000的都屬於石花菜瓊脂粉，95度水泡一泡就能融化，凝膠強度高於1000的是江蘺版菜瓊脂粉權，需要開水煮沸才能完全融化。石花菜的彈性好，凝固點低，江蘺菜的硬度好。石花菜的用量大，江蘺菜的用量小，水粉比例400比1就能做出果凍狀，42度凝固。你比照這些特性進行比例小試。青島瓊脂製造有限公司回答。
⑨ 纖維增強塑料樹脂有哪幾項檢測和檢測的標準是什麼！
3 樹脂 固體含量 0302 GB/T7193.3－1987《不飽和聚酯樹脂 固體含量測定方法》
4 樹脂 80℃下反應活性 0302 GB/T7193.4－1987《不飽和聚酯樹脂 80℃下反應活性測定方法》
5 樹脂 80℃熱穩定性 0302 GB/T7193.5－1987《不飽和聚酯樹脂 80℃熱穩定性測定方法》
6 樹脂 25℃凝膠時間 0302 GB/T7193.6－1987《不飽和聚酯樹脂 25℃凝膠時間測定方法》
7 樹脂 澆鑄體耐鹼性 0302 GB/T7194－1987《不飽和聚酯樹脂 澆鑄體耐鹼性測定方法》
8 樹脂 澆鑄體拉伸 0302 GB/T2568－1995《樹脂澆鑄體拉伸性能試驗方法》
9 樹脂 澆鑄體壓縮 0302 GB/T2569－1995《樹脂澆鑄體壓縮性能試驗方法》
10 樹脂 澆鑄體彎曲 0302 GB/T2570－1995《樹脂澆鑄體彎曲性能試驗方法》
11 樹脂 澆鑄體沖擊 0302 GB/T2571－1995《樹脂澆鑄體沖擊試驗方法》
12 預浸料樹脂含量 0302 JC/T780－2004《預浸料樹脂含量試驗方法》
13 預浸料揮發份含量 0302 JC/T776－2004《預浸料揮發分含量試驗方法》
14 預浸料凝膠時間 0302 JC/T774－2004《預浸料凝膠時間試驗方法》
15 預浸料流動度 0302 JC/T775－2004《預浸料樹脂流動度試驗方法》
16 纖維增強塑料拉伸 0302 GB/T1447－2005《纖維增強塑料拉伸性能試驗方法》
17 纖維增強塑料壓縮 0302 GB/T1448－2005《纖維增強塑料壓縮性能試驗方法》
18 纖維增強塑料彎曲 0302 GB/T1449－2005《纖維增強塑料彎曲性能試驗方法》
19 纖維增強塑料層間剪切 0302 GB/T1450.1－2005《纖維增強塑料層間剪切強度試驗方法》
20 纖維增強塑料沖壓式剪切 0302 GB/T1450.2－2005《纖維增強塑料沖壓式剪切強度試驗方法》
21 纖維增強塑料沖擊韌性 0302 GB/T1451－2005《纖維增強塑料簡支梁式沖擊韌性試驗方法》
22 纖維增強塑料線膨脹系數 0302 GB/T2572－2005《纖維增強塑料平均線膨脹系數試驗方法》
23 纖維增強塑料導熱系數 0302 GB/T3139－2005《纖維增強塑料導熱系數試驗方法》
24 纖維增強塑料平均比熱容 0302 GB/T3140－2005《纖維增強塑料平均比熱容試驗方法》
25 纖維增強塑料熱變形溫度 0302 GB/T1634.2－2004《塑料 負荷變形溫度的測定 第2部分塑料、硬橡膠和長纖增強復合材料》
⑩ 丙烯酸樹脂的固含量如何測定
固含量檢測,按照如下方法進行測試：
測試設備及溶劑:鼓風恆溫烘箱；玻璃乾燥器回（內放乾燥劑）；分析天平答（精確度0.001g）；回形針,錫箔紙,直徑約75mm,邊高約5mm；中性溶劑：甲苯:無水甲醇（工業級）=7:3體積比
操作步驟
1 精確稱取錫箔紙+回形針重量,記為m ；然後去皮扣重.
2 稱取1±0.1g樣品（精確至0.001g）,攤平於錫箔紙上,記錄m1；然後添加10g左右中性溶劑（甲苯:無水甲醇（工業級）=7:3體積比）用回形針輕輕將樣品攪拌均勻後放置5min左右再放入108±2℃烘箱中烘烤1h.
3 到規定的烘烤時間後,取出樣品,放置於乾燥器內,待冷卻後稱重,記為m2
4 同一樣品,至少測試兩個平行樣.置信水平為95%,重復性不超過0.5%,再現性不超過1%.
結果計算
樹脂固體含量（NV）按下式以被測產品重量的百分數來計算：
NV=(m2-m0)*100/m1
式中：m0—錫箔紙的重量（毫克數）；
m1—加熱前試樣的重量（毫克數）；
m2—加熱後試樣的重量（毫克數）；
以兩次測試的算術平均值（精確到兩位小數）報告結果.