甲醛樹脂改性聚乙烯醇

A. 如何提高聚乙烯醇縮甲醛膠的耐水性

[CM21618-0066-0001] 基於產生可熱交聯而不形成甲醛塗層的共反應性聚合物的單組分體系
[摘要] 本發明涉及基於聚合物顆粒水分散體的單組分體系，所述聚合物顆粒的直徑為５０—５００ｎｍ。所述分散體聚合物含有兩種共反應性官能團，並且可被熱交聯而不形成甲醛。
[CM21618-0098-0002] 共聚甲醛/聚烯烴或共聚烯烴彈性體復合改性材料及其制備方法
[摘要] 一種共聚甲醛/聚烯烴或共聚烯烴彈性體復合改性材料及制備方法，其特點是該復合改性材料的配方組分按重量計，將共聚甲醛100份，聚烯烴或共聚烯烴彈性體0.20～30份，增強劑0.10～20份及助劑0.01～10份，經高速捏合機分散後，於溫度164-219℃下，在雙螺桿擠出機內造粒，獲得復合改性材料產品。當彈性體用量為15～25份時，拉伸強度可達35MPa，斷裂伸長率不小於145％，缺口簡支梁沖擊強度不低於18KJ/m2。熱穩定性在220℃下老化1小時，其失重為共聚甲醛的20～40％，可用於機械製造、汽車工業、電子電氣、家用電器、精密儀表和日常消費品領域中，有顯著的經濟效益和社會效益。
[CM21618-0115-0003] 聚甲醛的制備和合適的催化劑(Ⅲ) 公開了一種通過使甲醛源接觸式(I)的催化劑而制備聚甲醛的方法，其中M荰iO、ZrO、HfO、VO、CrO2、MoO2、WO2、MnO2、ReO2、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Zn、Cd、Hg、Sn、SnO或PbO；R1、R2和R3獨立地是選自H、烷基、芳基或芳烷基中的基團，並且該基團可以是部分或完全鹵化的；Z是陰離子；以及n是1或2。
[CM21618-0113-0004] 低甲醛具有膨脹性能的三聚氰胺甲醛膠粘劑及其製造方法
[摘要] 一種由甲醛和三聚氰胺為主要原料，在路易斯鹼或酸的作用下，制備三聚氰胺樹脂，游離甲醛含量為0.1％左右。該膠粘劑在成型過程中，具有良好的膨脹性能，尤其適用於製造各類板材。所製得的產品具有無味環保，甲醛釋放量一般小於10ppm，並且具有良好的力學性能，耐候性等。該液體樹脂可以經過乾燥噴霧工藝制備低游離甲醛的粉末三聚氰胺甲醛膠粘劑，具有長時間儲存條件下保持反應活性的優點。本發明所述的膠粘劑無須添加甲醛捕捉劑等，生產工藝簡單，成本合理。
[CM21618-0147-0005] 生產聚甲醛的方法
[摘要] 一種聚合甲醛的方法，包括使烴熔液中的甲醛與脂族酸酐和通式 R1R2R3R4N+X-的季銨鹽聚合引發劑接觸，其中R1是含約18-約25個碳原子的脂族烴或者烯烴基團；R2、R3和R4各自是甲基、乙基和/或丙基，使得在所結合的R2、R3和R4中碳原子的總數為3-7；和X-是有機陰離子。
[CM21618-0044-0006] 一步法聚甲醛熔融後處理工藝
[摘要] 本發明提供了一種聚甲醛（ＰＯＭ）後處理工藝，系將來自聚合工段的ＰＯＭ直接通過一台具有一個進料段，至少兩個排氣段和一個出料段的高效蒸發強制輸送多螺桿反應機進行熔融後處理，製得熱穩定性部分＞９９％的ＰＯＭ粒料。各段溫度、壓力為：進料段１８０－２５０℃，常壓；第一排氣段１８０－２４０℃，１３．３－６６５Ｐａ；第二排氣段１８０－２３０℃、１．３３－１３．３Ｐａ；穩壓出料段１７０－２２０℃、０．３－１０ＭＰａ。螺桿轉速１０－１５０ｒｐｍ，物料總停留時間２０－６００ｓ。該方法可處理含水量為０．１％－５０％、可分解部分含量為１％－１５%的ＰＯＭ粗品，分解脫出的甲醛可全部回收，無環境污染，與聚合工段聯接可組成流程短、效率高、操作彈性大的ＰＯＭ連續化生產裝置。
[CM21618-0047-0007] 聚乙烯醇縮甲醛膠的制備工藝
[摘要] 一種聚乙烯醇縮甲醛膠的制備工藝。主要特徵是在縮醛化反應初期提高溫度至９５℃以上，令其在２５分鍾內快速反應，生成沉澱並出現膠條，加入ＮａＯＨ中止反應，除去含游離醛的水，並洗滌膠條。注入新水再次升溫至４５℃以上使膠液二次脫水沉澱，去除含游離醛的水並加新水攪拌均勻。本方法生產周期短，能源消耗少，產品成本低，而且用此工藝制備的成品中可使游離醛含量降低至０．０１％以下，對人體無損害作用，且性能優越，保存期長。
[CM21618-0109-0008] 改性三聚氰胺尿素甲醛共聚樹脂的製造和用於生產浸漬紙
[摘要] 本發明涉及一類三聚氰胺尿素甲醛共聚氨基樹脂的製造及用於生產浸漬紙的工藝。主要原料配比為甲醛∶(尿素+三聚氰胺)＝2.5-1.5∶1(摩爾比)，三聚氰胺∶尿素＝20-100∶100(重量比)。樹脂製做工藝為把甲醛加到反應釜中調pH＝9-9.5後，加三聚氰胺，二乙二醇，尿素，升溫至90℃保溫調pH值，當水混達到1∶2時終止反應。生產浸漬紙工藝為樹脂中加入0.05％濕潤劑，0.15％脫膜劑，1％固化劑，調固化時間5-7分鍾。控制上膠量140-150％，揮發份6-7％，乾燥段溫度不超過145℃。
[CM21618-0114-0009] 漆酚甲醛縮聚物/蒙脫土納米復合塗料的制備方法
[摘要] 本發明公開了一種漆酚甲醛縮聚物/蒙脫土納米復合塗料的制備方法，它以漆酚、六次甲基四胺和有機蒙脫土為原料，經插層縮聚後所得的產物，再經丁醇醚化，獲得漆酚甲醛縮聚物蒙脫土納米復合塗料。本發明制備的漆酚甲醛縮聚物/蒙脫土納米復合塗料仍具有原漆酚縮甲醛清漆的常規物理機械性能，但抗紫外能力有很大提高。
[CM21618-0141-0010] 從聚甲醛中除去殘余單體的方法
[摘要] 本發明涉及一種從聚甲醛均聚物或共聚物中除去殘余單體的方法，該方法包括下列步驟：a)在脫揮發裝置中將殘余單體以氣態形式作為蒸氣從聚合物中除去，b)通過蒸氣管除去殘余的單體蒸氣，c)在1.09～102.4巴和 102～230℃下，在冷凝裝置中從蒸氣中冷凝殘余的單體，冷凝裝置中任意點的溫度不會降到低於102℃，並且與蒸氣接觸的那些冷凝裝置表面被已冷凝的殘余單體的液體膜塗覆。
[CM21618-0058-0011] 使含在甲醛共聚物中催化劑減活化方法和生產穩定的甲醛共聚物方法
[CM21618-0004-0012] 在加工混合有聚縮醛的熱塑性塑料的過程中減少甲醛排放的方法和試劑
[CM21618-0088-0013] 用IPDA和甲醛穩定的丙二酸酯封閉的HDI三聚體
[CM21618-0135-0014] 具有高耐油性的聚甲醛組合物和由其制備的成形製品
[CM21618-0085-0015] 甲醛聚合終止的方法
[CM21618-0104-0016] 聚甲醛復合樹脂組合物及由其制備的製品 [CM21618-0011-0017] 聚甲醛生產方法
[CM21618-0033-0018] 聚乙烯醇甲醛縮合物增強增塑噴射混凝土
[CM21618-0005-0019] 聚甲醛樹脂制扁平紗線、其製造方法和用途
[CM21618-0094-0020] 穩定的三聚氰胺脲甲醛液體樹脂
[CM21618-0080-0021] 改性甲醛聚合物
[CM21618-0082-0022] 具有提高的拉伸率、熱穩定性和耐沖擊強度的聚甲醛樹脂組合物
[CM21618-0076-0023] 充油聚甲醛材料及其製造方法和應用
[CM21618-0093-0024] 聚甲醛樹脂組合物
[CM21618-0048-0025] 含乙醯乙酸酯官能聚合物和聚縮甲醛的耐貯存組合物
[CM21618-0028-0026] 聚甲醛樹脂組合物及滑動製件
[CM21618-0050-0027] 使用帶有減少的甲醛含量的聚合物分散體的塗料去粘方法
[CM21618-0139-0028] 三聚氰胺甲醛包覆雙環戊二烯微膠囊及其制備方法
[CM21618-0064-0029] 聚甲醛共聚體組合物的制備方法
[CM21618-0022-0030] 改性聚甲醛復合材料及其制備方法
[CM21618-0069-0031] 一種聚甲醛樹脂組合物
[CM21618-0079-0032] 低分子量甲醛聚合物和含有它的組合物
[CM21618-0090-0033] 製造聚乙烯醇縮甲醛纖維的縮醛化裝置
[CM21618-0062-0034] 聚甲醛樹脂組合物
[CM21618-0138-0035] 用作聚碳酸酯上的水解保護層的聚縮甲醛和共聚縮甲醛
[CM21618-0068-0036] 一種高耐磨自潤滑性聚甲醛樹脂的制備方法 [CM21618-0009-0037] 環狀酯和環狀縮甲醛的共聚物
[CM21618-0118-0038] 超細復合粉體增韌聚甲醛材料及其制備方法
[CM21618-0103-0039] 聚甲醛樹脂制非織造布及其製造方法
[CM21618-0065-0040] 聚甲醛組合物
[CM21618-0129-0041] 脲-甲醛樹脂的聚合增強用組合物、製造方法、使用方法和由其形成的製品
[CM21618-0101-0042] 一種熱穩定性聚甲醛及其制備方法
[CM21618-0071-0043] 三∴烷貯存法、由它聚合得到的聚甲醛樹脂及其生產方法
[CM21618-0117-0044] 聚甲醛的制備和合適的催化劑(Ⅱ)
[CM21618-0145-0045] 具有低熔體粘度的穩定的聚甲醛組合物
[CM21618-0092-0046] 聚甲醛樹脂制拉伸體及其制備方法
[CM21618-0089-0047] 具有降低的甲醛氣味的聚縮醛樹脂
[CM21618-0046-0048] 磺化丙酮-甲醛縮聚物的製造方法
[CM21618-0015-0049] 穩定的甲醛聚合物
[CM21618-0096-0050] 聚甲醛/熱塑性聚酯彈性體共混改性物及其制備方法和用途
[CM21618-0008-0051] 聚甲醛二硫化鉬插層復合材料的制備方法
[CM21618-0039-0052] 高甲醛含量的多聚甲醛的製造方法
[CM21618-0084-0053] 制備低甲醛含量的乳液聚合物的氧化還原方法
[CM21618-0029-0054] 改性聚乙烯醇縮甲醛及其制備
[CM21618-0081-0055] 用丙二酸酯和三唑混合封閉的、含甲醛的1,6－二異氰酸根絡環己烷三聚體的穩定化方法
[CM21618-0037-0056] 三∴烷和三羥甲基丙烷縮甲醛衍生物的新的聚乙縮醛共聚物 [CM21618-0142-0057] 聚甲醛硬碟驅動器用斜坡
[CM21618-0057-0058] 生產穩定甲醛共聚物的方法
[CM21618-0025-0059] 聚甲醛樹脂組合物及其制備方法
[CM21618-0019-0060] 金屬鹽與超聚醯胺作為甲醛聚合物穩定劑的應用
[CM21618-0003-0061] 聚甲醛納米復合材料及其制備方法
[CM21618-0054-0062] 高效甲醛阻聚劑及其制備方法
[CM21618-0045-0063] 低甲醛自身交聯聚合物乳膠制劑
[CM21618-0122-0064] 聚乙烯醇縮甲醛種衣劑的制備方法
[CM21618-0026-0065] 一種聚乙烯醇縮甲醛膠的制備方法
[CM21618-0106-0066] 高自潤滑、高耐磨、增強聚甲醛工程塑料合金及製造方法
[CM21618-0123-0067] 一種高韌性、耐磨自潤滑聚甲醛材料及其制備方法
[CM21618-0110-0068] 耐候型聚甲醛材料及其制備方法
[CM21618-0140-0069] 一種改性聚甲醛樹脂及其制備方法
[CM21618-0149-0070] 改性聚甲醛自潤滑復合材料及其制備方法
[CM21618-0035-0071] 用二異氰酸酯偶合劑將官能化合物接枝到官能甲醛聚合物主鏈上的方法及由該方法得到的接枝聚合物
[CM21618-0105-0072] 聚甲醛/熱塑性聚氨酯彈性體共混物及其制備方法和用途
[CM21618-0111-0073] 交聯三聚氰氨甲醛的聚酯形成的塗料
[CM21618-0133-0074] 三聚氰胺苯酚甲醛共聚樹脂膠及其生產方法
[CM21618-0012-0075] 熱穩定的聚甲醛共聚物
[CM21618-0148-0076] 一種離子液體催化甲醛合成三聚甲醛的方法 [CM21618-0075-0077] 苯乙烯苯酚甲醛縮合物聚氧乙烯醚生產新工藝
[CM21618-0127-0078] 一種離子液體催化甲醛合成三聚甲醛的方法
[CM21618-0027-0079] 穩定甲醛共聚物的方法
[CM21618-0086-0080] 聚甲醛樹脂組合物及其成型體
[CM21618-0144-0081] 一種高韌性、耐磨自潤滑聚甲醛材料及其制備方法
[CM21618-0128-0082] 改性聚甲醛自潤滑復合材料及其制備方法
[CM21618-0095-0083] 聚甲醛/熱塑性聚氨酯彈性體共混改性物及其制備方法和用途
[CM21618-0034-0084] 由三∴烷和丙三醇縮甲醛的α,α-和α,β-異構體以及它們的官能衍生物聚合而成的新的乙縮醛三元共聚物
[CM21618-0056-0085] 制備著色三聚氰胺-甲醛縮聚物的方法
[CM21618-0059-0086] 生產穩定甲醛共聚物的方法
[CM21618-0053-0087] 聚甲醛組合物及其模塑件
[CM21618-0070-0088] 使用基於四苯基硼酸鹽的引發劑的甲醛和環醚的共聚
[CM21618-0024-0089] 降低水溶性聚乙烯醇縮甲醛樹脂中游離甲醛含量的方法
[CM21618-0010-0090] 聚甲醛共聚物製造方法
[CM21618-0031-0091] 低聚甲醛精粉的製造方法及設備
[CM21618-0124-0092] 具有低熔體粘度的穩定的聚甲醛組合物
[CM21618-0006-0093] 聚甲醛的制備方法
[CM21618-0002-0094] 聚甲醛樹脂組合物及其模壓成型製品
[CM21618-0051-0095] 聚甲醛樹脂組合物
[CM21618-0063-0096] 改進熱穩定性和抗脫色穩定性的聚甲醛模塑組合物 [CM21618-0073-0097] 一種間歇反應制備聚乙烯醇縮甲醛膠的方法
[CM21618-0042-0098] 用廢維綸制聚乙烯醇縮甲醛膠工藝
[CM21618-0125-0099] 尿素-苯酚-甲醛共縮聚樹脂及其生產方法
[CM21618-0016-0100] 穩定化的聚甲醛組合物
[CM21618-0143-0101] 聚乙烯醇縮甲醛種衣劑的制備方法
[CM21618-0108-0102] 由聚甲醛樹脂製成的斜塊
[CM21618-0049-0103] 用膦醯基烷基聚羧酸對纖維素紡織品進行無甲醛耐久壓燙整理
[CM21618-0060-0104] 制備穩定的甲醛共聚物的方法
[CM21618-0121-0105] 聚甲醛硬碟驅動器用斜坡
[CM21618-0043-0106] 熱穩定的聚甲醛摻混物
[CM21618-0067-0107] 用三聚氰胺磺酸鹽甲醛縮合物對水泥混凝土改性的方法
[CM21618-0112-0108] 具有三聚氰胺-甲醛樹脂塗層的片狀功能顏料
[CM21618-0136-0109] 聚甲醛胺處理熱穩定化的方法
[CM21618-0038-0110] 聚甲醛聚合物或共聚物的制備方法
[CM21618-0087-0111] 低釋放著色的聚甲醛模塑組合物
[CM21618-0040-0112] 聚甲醛/熱塑性聚氨酯/非晶態熱塑性聚合物共混料
[CM21618-0007-0113] 抗靜電聚甲醛模塑組合物
[CM21618-0097-0114] 改善聚甲醛耐候性的改性劑及其制備方法
[CM21618-0151-0115] 一種無鹵環保阻燃的聚甲醛樹脂及其制備方法
[CM21618-0146-0116] 尿素-苯酚-甲醛共縮聚樹脂及其生產方法 [CM21618-0077-0117] 可提高加工穩定性和降低揮發量的聚甲醛成型組合物
[CM21618-0020-0118] 穩定的甲醛聚合物組合物
[CM21618-0078-0119] 穩定聚甲醛模塑材料
[CM21618-0030-0120] 紫外光穩定的聚甲醛模塑組合物
[CM21618-0041-0121] 新型甲醛阻聚劑工業制備方法
[CM21618-0126-0122] 生產聚甲醛的方法
[CM21618-0036-0123] 新穎的三__烷和1,2,6一己三醇縮甲醛衍生物的聚縮醛共聚物
[CM21618-0091-0124] 聚甲醛共聚物及其制備與應用
[CM21618-0061-0125] 聚甲醛樹脂組合物
[CM21618-0120-0126] 聚甲醛樹脂制加捻紗線
[CM21618-0116-0127] 聚甲醛的制備和合適的催化劑
[CM21618-0017-0128] 聚乙烯醇縮甲醛鑄造膠粘劑
[CM21618-0099-0129] 聚甲醛纖維及其製造方法
[CM21618-0001-0130] 導電聚甲醛材料
[CM21618-0134-0131] 聚甲醛樹脂組合物及其成形體
[CM21618-0130-0132] 一種無鹵環保阻燃的聚甲醛樹脂及其制備方法
[CM21618-0013-0133] 脫除熔融甲醛聚合物中揮發分的方法
[CM21618-0055-0134] 甲醛共聚物樹脂組合物
[CM21618-0102-0135] 聚甲醛樹脂制過濾器
[CM21618-0014-0136] 穩定化的聚甲醛組合物 [CM21618-0132-0137] 用作為降低聚碳酸酯吸水率的添加劑的芳族縮甲醛
[CM21618-0150-0138] 脲-甲醛樹脂的聚合增強用組合物、製造方法、使用方法和由其形成的製品
[CM21618-0072-0139] 穩定甲醛共聚物的方法
[CM21618-0052-0140] 高磺化三聚氰胺甲醛樹脂的制備方法
[CM21618-0137-0141] 制備高度羥甲基化三聚氰胺和醚化三聚氰胺甲醛樹脂的連續法
[CM21618-0131-0142] 用三聚氰胺裝飾紙貼面的無甲醛裝飾板
[CM21618-0083-0143] 一種高韌性聚甲醛組合物及其制備方法
[CM21618-0018-0144] 具有改進韌性的聚甲醛模塑組合物
[CM21618-0021-0145] 用三氟化硼和一種惰性氣體的混合氣體製造甲醛聚合物的方法
[CM21618-0032-0146] 低游離甲醛、三聚氰胺-甲醛減粘劑和使用方法
[CM21618-0023-0147] 低翹曲聚甲醛組合物
[CM21618-0107-0148] 連續纖維增強聚甲醛材料
[CM21618-0119-0149] 用於染色拉鏈的聚甲醛組合物、使用聚甲醛組合物的染色拉鏈、以及用於製造染色拉鏈的方法
[CM21618-0100-0150] 高甲醛含量的多聚甲醛的制備方法
[CM21618-0074-0151] 製造穩定化聚甲醛共聚物用原料及使用該原料的該共聚物的製造方法
[CM21618-0152-0152] 用三聚氰胺裝飾紙貼面的無甲醛裝飾板
[CM21618-K0114-0153] 甲醛捕捉劑YZ-1在脲醛-三聚氰胺甲醛

B. 聚乙烯醇縮甲醛後用尿素處理游離甲醛時的溫度和PH值在多少 請大神指教啊

由於傳統的PVA縮醛樹脂是由PVA和甲醛制備的,所以樹脂中的游離甲醛含量高。通過改變合成工藝,用澱粉對聚乙烯醇縮甲醛樹脂進行改性,製得了游離甲醛含量低的樹脂

C. 聚乙烯醇縮丁醛與酚醛樹脂改性後親水性,耐熱性,光亮度貯存時間比不加pvb有什麼變化

更加光鮮亮麗

D. 聚乙烯醇改性脲醛樹脂如何用於粘接石材、瓷磚

該膠來是在一般脲醛樹脂膠合成時自，引入了聚乙烯醇及交聯劑，既改善了脲醛樹脂的性能，又使成本有所下降。在進行石材、地面磚等粘接時，將膠液與白水泥、石膏等固體填料進行混合，其比例為膠液：水泥：石膏=3:1:1，塗膠粘貼30min可以初固，24h後固化完全。粘接力為普通水泥的5倍以上，剝離強度為9.5 N/cm，所以比水泥粘貼要優良得多。此膠還可以粘接木材。

E. 脲醛樹脂的改性

由於脲醛樹脂存在初粘差、收縮大、脆性大、不耐水、易老化、釋放甲醛和固化放出甲醛污染環境，損害健康等缺點，必須對其進行改性，提高性能，擴大應用。而就其改性方法簡單羅列如下：
1、提高初粘性
提高脲醛樹脂的初粘性，可加入聚乙烯醇、聚乙二醇、羥甲基纖維素等改性劑，但這些物質價格較高，因此可選用澱粉類物質，尤其是澱粉在脲醛樹脂合成開始就加入，效果更好。在合成過程中澱粉可能發生水解作用，生成各種糊精等，由於澱粉相對分子質量很大，溶解後粘度也很大，加入少量就可製得粘度較大的脲醛樹脂。同時澱粉分子鏈上的羥基、羥甲基以及因水解產生的醛基等可能參與脲醛樹脂的合成反應，不僅提高了初粘性，而且粘接強度和儲存穩定性也有提高。
2、減小收縮性
脲醛樹脂固化收縮率大，容易產生裂紋，膠層產生內應力，使粘度強度下降。為了降低脲醛樹脂固化時的收縮率，通常向樹脂膠液中加入一些填充劑，如麵粉、澱粉、血粉和a-纖維素粉、木粉、豆粉等。
3、降低脆性
為了降低脆性，提高韌性可加入聚乙烯醇、聚乙烯醇縮甲醛溶液、聚醋酸乙烯乳液、VAE溶液等，同時也可提高初粘性和耐老化性。
4、改進耐水性
在合成脲醛樹脂時加入少量的三聚氰胺、苯酚、間苯二酚、烷基胺、糖醛等都能有效地改進脲醛樹脂的耐水性。加入硫酸鋁、磷酸鋁等作為交聯劑，也可明顯提高耐水性。在調膠時加入木粉、麵粉、豆粉、氧化鐵、膨脹土等填料，也能提高耐水性。
採用苯酚改性脲醛樹脂，在樹脂中引入苯環結構，封閉了樹脂的吸水基團，使樹脂的耐水性和耐老化性顯著改善。也可將間苯二酚或三聚氰胺加入固化劑組分之中，還可將丙烯酸酯共聚乳液與脲醛樹脂共混都可以提高耐水性。
5、提高粘接強度
採用多元復合添加劑如聚乙烯醇和苯酚，可改善脆性，提高耐水性和粘接強度。再採用中性-弱酸-弱鹼復合工藝，在中溫下進行反應，製得的脲醛樹脂剪切強度是原脲醛膠的10倍以上，耐水性和耐沸性大為提高。
脲醛樹脂根據不同的使用要求，加入改性劑後可明顯改善性能。

F. 怎樣用聚乙烯醇縮丁醛改性酚醛樹脂，用來做樹脂砂輪

聚乙烯醇縮丁醛;Polyvinyl butyral;PVB 熱熔性高分子化合物。密度1．07g／cm3。折射率1．488(20℃)。吸水率不大於4％。軟化溫度60-65℃。溶於甲醇、丁醇、丙酮、甲乙酮、環已酮、二氯甲烷、氯仿、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等。 可以選擇上述溶劑與那些熱塑性樹脂溶解在一起（注意盡量選用無毒溶劑，如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯等）。聚乙烯醇縮丁醛膠粘劑參考配方聚乙烯醇縮丁醛膠粘劑是用丁醛(也可用甲醛)將聚乙烯醇加以縮醛化的樹脂。如果用甲醛縮聚，則稱為聚乙烯醇縮甲醛 聚乙烯醇的單體是不穩定的，因此不能用乙烯醇聚合法製造，而是通過聚醋酸乙烯水解而製得。水解一般在乙醇或甲醇溶液中進行，用酸或鹼作催化劑。聚乙烯醇的性質決定於原始聚醋酸乙烯的結構和水解程度。 聚乙烯醇溶液有很好的成膜性，溶劑揮發後生成的膜五色透明，強度大，質地柔軟，耐磨性好，透氣率低，耐油和耐熱性好。 本劑是以聚乙烯醇縮丁醛、環氧樹脂、間苯二胺為原料製得的高強度膠粘劑，其用途更加廣泛。 1．特點與用途 (1)本劑粘接強度大，且具有良好的耐磨；耐油、耐熱和耐候性。 (2)由於聚乙烯醇縮丁醛含有較長的支鏈，具有較好的柔順性，玻璃化溫度低(50℃)，雖然它的靜力強度比其他縮醛低，但它的斷裂伸長率和動力強度很大，透明度好，穩定性好。廣泛用於建築、紡織、印刷、木材加工、皮革加工等。 2．原材料 (1)聚乙烯醇 見六中(八)醋酸乙烯膠粘劑。本劑中用作合成聚乙烯醇縮丁醛的原料。選用工業品。 (2)鹽酸 又名氫氯酸、鹽鏹水。無色或淺黃色透明液體，有酸味。屬無機強酸。極易溶解於水，易溶解於乙醇、乙醚。能與許多金屬、金屬氧化物、鹼類、鹽類起化學反應。濃鹽酸(36％)在空氣中發煙，觸及氨的蒸氣生成白色雲霧。本劑中用作催化劑。選用工業品。 生產廠：上海天原化工廠、重慶天原化工廠、蘇州化工廠、常州化工廠、北京化工廠、沈陽化工廠等等。 (3)丁醛 又名正丁醛。無色透明液體。有特殊的刺鼻氣味。溶於乙醇、乙醚。微溶於水。易燃，遇明火、高熱、強氧化劑有引起燃燒的可能。與硝酸、硫酸、發煙硫酸、氯磺酸反應劇烈。本劑中用作合成聚乙烯醇縮丁醛的主要原料之一。選用工業品。 生產廠：上海香料廠、無錫化工研究所、吉林化學工業公司電石廠、山東淄博石油化工廠、北京化工廠。 (4)環氧樹脂637 又名環氧樹脂E—35。黃色至琥珀色高粘度透明液體。溶於丙酮、環己酮、二甲苯、甲乙酮、苯乙烯、乙二醇等有機溶劑。無臭、無味。耐鹼和大部分溶劑。對金屬和非金屬具有優異的粘合力。耐熱性、絕緣性、硬度和柔韌性都好。本劑的主要原料之一。選用工業品。 生產廠：遼寧蓋縣化工廠、沈陽樹脂廠、上海樹脂廠。 (5)間苯二胺 又名間二氨基苯。白色棱形結晶。溶於水、乙醚、乙、丙酮、氯仿、四氯化碳，微溶於苯和甲苯。本劑中用作固化劑。選用工業品。 生產廠：天津染料化學五廠、吉林化工三廠、上海染料化2EA廠、蘇州造漆廠、河南安陽染料廠、重慶染料廠、重慶市長壽縣染料廠、長沙化工研究所。 (6)丙酮 見六中(十一)有機硅膠粘劑。本劑中用作溶劑。選用工業品。 (7)水 自來水。 3．配方(質量份) (1)聚乙烯醇縮丁醛配方 聚乙烯醇10鹽酸0。07丁醛28。8自來水260 (2)聚乙烯醇縮丁醛膠粘劑配方聚乙烯醇縮丁醛30環氧樹脂637間苯二胺15丙酮 適量 4．制備及使用方法 (1)聚乙烯醇縮丁醛制備。按配方要求將聚乙烯醇溶於水中，邊攪拌邊往溶液中加入鹽酸和丁醛，在強烈攪拌下，混合物於 35℃迴流20min，開始析出聚乙烯醇縮丁醛，然後混合物繼續反應 30min，接著升溫至50~C下反應30min，再升到60℃下反應1h，冷卻沉澱乾燥。產品為白色粉末。 (2)聚乙烯醇縮丁醛膠粘劑制備。按配方要求將聚乙烯醇縮丁醛、環氧樹脂637、間苯二胺溶於丙酮中即成。丙酮的用量視產品的稠度而。 聚乙烯醇縮丁醛也可以由市場上采購。

G. 如何控制三聚氰胺甲醛樹脂的交聯縮合

三聚氰胺樹脂(MF)具有優良的耐水、耐熱、耐老化、耐化學品腐蝕、阻燃和絕緣性能,可用於製造模塑料(日用餐具、電器)、人造板(膠合板、強化木地板以及層壓塑料板)等,除此之外,還廣泛地用作塗料、油漆交聯劑、木材粘合劑、紙張濕強劑、纖維紡織物整理劑、水泥減水劑等。
1、合成過程中的糊化現象及原因分析
糊化現象是指樹脂合成過程中出現的持續的白色渾濁現象。在三聚氰胺樹脂的合成工藝中,一般有2種加料方式:一種採用一步冷加料,即一次性將甲醛和三聚氰胺加入反應釜中,然後緩慢升溫;另一種是先加甲醛,然後升至一定溫度再加三聚氰胺。對於後一種加料方式,有時在加完料後溶液不能澄清,而是呈白色漿狀液現象。導致這種現象產生的原因有以下幾點。
(1)加料快,混合反應慢。在這種情況下,三聚氰胺未來得及與甲醛反應,三聚氰胺粉末濕潤膨脹受熱,表面固化而無法繼續溶解反應,因此呈現渾濁現象。
(2)混合反應快,而加料速度慢。這種情況下,先加入的三聚氰胺已開始和高濃度甲醛反應,羥甲基化度高,容易交聯析出,隨著甲醛濃度的降低,後加入的三聚氰胺羥甲基化度降低,水溶性差,也容易析出,不僅可能導致合成過程中出現渾濁現象,而且導致樹脂羥甲基化不均勻,影響樹脂的穩定性,還影響產品的結構和性能。
(3)另外,在正常情況下,當三聚氰胺羥甲基化結束後,溶液應變澄清,直到合成反應結束。然而,有時溶液澄清後又變成微白色渾濁,這是由於體系的pH降低了,剛生成的羥甲基之間或者羥甲基與活潑的氨基之間發生暴聚而析出沉澱;或反應太快,羥甲基三聚氰胺濃度迅速升高,容易交聯而從溶液中析出。
對策
(1)保持反應速度與加料速度、攪拌速度一致。一般採取提高加料溫度和攪拌速度的辦法,可以避免糊化現象的發生,尤其是甲醛加量較少而三聚氰胺加量較大時須特別注意。如果採用一步冷加料法,緩慢升溫,一般不會出現此現象，這也是大多數樹脂合成採取這種方式的原因。
(2)控制羥甲基三聚氰胺的pH。在羥甲基
化階段尤其要控制好反應體系的pH和反應速度,一般pH控制在8~9較好,因為羥甲基三聚氰胺在此范圍比較穩定。

2、樹脂穩定性差
現象
樹脂的穩定性是指樹脂在一定的條件下存儲周期的長短。質量較好的樹脂一般呈均勻透明狀,無雜質,貯存穩定期長。然而,樹脂在存放過程中,常常出現以下2種現象:
(1)樹脂顏色由清亮逐漸變白,甚至凝結成白色固體,加熱時可融化,這是由於羥甲基含量高或活性點較多,分子間容易交聯,此時是以亞甲基醚鍵為主的線性縮聚,呈熱塑性;
(2)樹脂黏度逐漸增大,甚至形成不溶於水的透明凝膠,這可能是由於樹脂分子量太大、溫度降低、黏度增大導致水溶性變差,或樹脂存放過程中繼續縮聚交聯形成體型大分子,導致不溶於水。
原因分析
樹脂的穩定性是一個比較復雜的問題,需要從它本身的水溶性、分子量大小、是否繼續反應或儲存條件是否變化等方面進行分析。
三聚氰胺與甲醛的量之比(M/F)的影響
M/F不僅影響合成樹脂的結構,而且影響著合成樹脂的穩定性。為了提高樹脂的穩定性,反應物中甲醛的含量不能太低,否則未反應的活性氨基多,容易形成亞甲基鍵,水溶性差,樹脂不穩定;但是甲醛含量也不能太高,甲醛含量高,羥甲基含量也高,分子容易交聯形成體型分子,樹脂還是不穩定,而且游離甲醛含量也高。
pH的影響
如果反應溫度太高、或pH太高、或存在金屬離子催化劑(主要是甲醛本身自帶的Al3+
和Fe3+),都可能生成甲酸,尤其是在反應體系中甲醛含量較高時,容易引起pH的波動,導致樹脂不穩定,但甲醛中存在的少量甲醇可以起到抑制甲酸生成的作用。
反應時間的影響
若合成反應時間短,反應進行不充分,反應結束後不僅殘存大量的游離甲醛,而且反應產物活性點較多,也會影響樹脂的穩定性。
對策
(1)適當提高甲醛含量,通過醚化和磺化封閉部分活性基團,使樹脂形成線形或支鏈型分子,而不是體型分子,以提高樹脂的水溶性和穩定性。F/M的最佳值為2~4。
(2)在樹脂合成前,應分析原料中金屬離子、甲醇的含量,在合成過程中還需要隨時監測pH。另外可以在產品儲存過程中使用緩沖劑,防止pH的波動,例如加入二乙醇胺作為調鹼劑和三聚氰胺胺樹脂的增溶劑,提高樹脂的穩定性。為了防止樹脂存放時繼續縮聚,還可以在反應結束後加氫氧化鈉適當調高pH,這樣可以降低黏度,減少游離甲醛含量,提高樹脂的穩定性。
(3)反應時間控制在2.5~3h比較合適。

3、樹脂中游離甲醛含量高
游離甲醛對人體有害,樹脂中的游離甲醛對後續工藝的操作環境和產品質量都有影響,因此,需嚴加控制。樹脂中的游離甲醛含量與反應物配比和羥甲基階段的反應條件有關。一般情況下,F/M越大,反應時間越短,游離甲醛含量越高,反之則低。
為了降低游離甲醛含量,除了控制好反應條件,保持一定的反應時間外,還可以在反應結束後
加入甲醛捕捉劑,例如加雙氰胺和尿素。

4、樹脂成型品韌性差
問題分析
三聚氰胺樹脂是一種熱固性樹脂。從分子結構可以看出,它是通過亞甲基鍵或二亞甲基醚鍵將三嗪環連接起來的網路結構,而六棱體的三嗪環是剛性結構,這樣整個分子旋轉或延伸會受到限制,所以表現出來的性能是高硬度、低韌性,其抗拉伸、撕裂和沖擊性能都較弱,在一定程度上限制了其應用范圍。
對策
(1)通過工藝條件控制預縮物的分子量和結構。預縮物分子量的大小反映了樹脂的縮合度和交聯度,樹脂的縮合度和交聯度會影響樹脂後續的加工成型,進而影響產品的性能,尤其是韌性。比較理想的情況是,通過工藝條件的控制讓樹脂固化時容易形成均勻、牢固的線型結構。
(2)在樹脂中引入其他改性基團。可以用三聚氰胺衍生物替代三聚氰胺合成樹脂,如苯代三聚氰胺,或者用含羥基或氨基較多的直鏈多元醇、胺類和糖類改性劑,還有聚乙二醇、聚乙烯
醇、硫脲、有機硅等。這些改性劑在一定程度上可以起到封閉活性基團、降低聚合度、或延伸鏈長的作用,使反應柔性連接並降低三嗪環的密度,從而提高樹脂的韌性。
在提高三聚氰胺樹脂成型品韌性的同時,可能會犧牲其強度、耐濕熱穩定性、耐化學溶劑等性能。因此,具體採用哪種方法,需要根據不同用途而決定,適當犧牲某方面性能以獲得需要的性能。

H. 聚乙烯醇有什麼作用和用途

作用：保濕，粘合。

用途：用於製造聚乙烯醇縮醛、耐汽油管道和維尼綸合成纖維、織物處理劑、乳化劑、紙張塗層、粘合劑等。

I. 聚乙烯醇自己熬成膠水有毒和甲醛嗎

聚乙烯醇環保膠無毒，無甲醛。

聚乙烯醇環保膠採用能達到環保E2級以上的改性專的脲醛樹脂或三聚氰屬胺樹脂或水溶性酚醛樹脂，加入固化劑及石膏後，可進一步降低製品游離甲醛含量，對生產和使用環境無污染，成本低、工藝簡單、粘接效果好、乾燥固體化速度快。

該膠黏劑不使用甲醛等有害物質，符合綠色產品的要求，無毒，是一種新型的多功能膠黏劑。用於人造板生產，無需熱壓節能效果顯著優點。

(9)甲醛樹脂改性聚乙烯醇擴展閱讀：

該膠的優點具有無毒且一膠多用，其典型應用如下。

1、建築抹灰：摻入本品後，砂漿似乎具有「油性」，抹面十分輕松，且不易發生裂縫。

2、粘貼瓷磚：摻入本品後，水泥砂漿的初黏力明顯增加，這可保證貼磚不會下滑，並可提高粘接強度。

3、粘接石膏、嵌縫石膏：加入本品作保水劑和粘接劑，使石膏水化完全，保證有足夠粘接力和防止產生裂紋。

4、自流平配料：本品和減水劑合用於水泥砂漿，可增進自流平性，僅需澆注即可自然形成平整的地面。

5、加入仿瓷、鋼化塗料及刮牆膩子中，可使膏狀塗料施工輕松，不卷皮。還可用做乳膠漆增稠劑。

J. 用PVA改性的脲醛樹脂是什麼顏色,為什麼我在用PVA改性脲醛樹脂的時候裡面好像有粉狀物呢

用1799或2099隻要雜質少，應該是乳白色。甲醛中含有鐵離子，發黃也正常，不影響效果與使用。