❶ 水中氯離子含量的測定實驗結束為什麼要加入剩餘的AgNo3加入量的依據是什麼簡要寫出計算過程
加入稍睜世遲過量的硝酸銀，以確保水中氯離子完全沉澱；過量的硝酸銀再用氯化鈉滴定。
水中氯離子的含量等於消耗銀離子總量減返檔去最後消耗氯化鈉的悉李含量。
❷ 請問在用硝酸銀滴定氯離子時，鉻酸鉀指示劑的加入量應該為多少才是合適的呢如何進行計算
水質 氯化物的測定 硝酸銀滴定法 GB 11896—89
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了水中氯化物濃度的硝酸銀滴定法。
本標准適用的濃度為10~500mg/ L的氯化物。高於此范圍的水樣經水樣稀後可以擴大其測定范圍。
溴化物、碘化物和氰化物能與氯化物一起被滴定。正磷酸鹽及聚磷酸鹽分別超過250mg/ L及25mg/ L時有干擾。鐵含量超過10mg/ L時使終點不明顯。
1 原理
在中性至弱鹼性范圍內（PH=5.0~10.5），以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標准溶液直接滴定。硝酸銀與氯化物作用生成白色氯化銀沉澱，當有過量的硝酸銀存在時，則與鉻酸鉀指示劑反應，生成磚紅色鉻酸銀。表示反應到達終點。
Ag+＋CI- → AgCI↓ (白色)
2 Ag+＋CrO42- →Ag CrO4↓ (磚紅色)
2 試劑
分析中僅用分析純試劑及蒸餾水或去離子水。
3．1 氯化鈉標准溶液，C（NaCI）=0.0141mol/L,相當於500mg/L氯化物含量： 將氯化鈉（NaCI）置臘段於瓷坩堝內，在500~600℃下灼燒40~50min。在乾燥器中冷卻後稱取8.2400g，溶於蒸餾水中，在容量瓶中稀釋至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准確稀釋至100mL。
1.00 mL此標准溶液含0.50 mg氯化物（CI-）
3．2 硝酸銀標准滴定溶液，c（AgNO3）＝0.01410mol／L：稱取2.3950g（±0.002）預先在280～290℃乾燥並已質量恆重過的硝酸銀，溶於蒸餾水中，在容量瓶中稀釋至1000mL,貯存於棕色瓶中，搖勻，置於暗處。
用氯化鈉標准溶液(3.1)標定其濃度：
用吸管准確吸取25.00mL氯化鈉標准溶液(3.1)於250mL錐形瓶中，加蒸餾水25mL。另取一錐形瓶，量取蒸餾水50mL作空白。各加入1mL鉻酸鉀溶液（3.3），在不斷的搖動下用硝酸銀標准溶液滴定至磚紅色沉澱剛剛出現為終點。計算每毫升硝酸銀溶液所相當的氯化物量，然後校正其濃度，再作最後標定。
1.00mL此標准溶液相當於0.50mg氯化物（CI-）
3.3 鉻酸鉀溶液：50g／L溶液：稱取5g鉻酸鉀（K2CrO4）溶於蒸餾水並稀釋至100mL。
3.4 硝酸溶液：1+300。
3.5 氫氧化鈉溶液：2g／L。
3.6 酚酞批示液：10g／L乙醇溶液。
國家環境保護局1989-12-25批准 1990-07-01實施
GB 11896—89
4 儀器
4．山局握1 錐形瓶，250 mL。
4．2 滴定管，25mL，棕色。
4．3 吸管，50mL,25mL。
5 樣品
採集代表性水樣，放在干凈且化學性質穩定的玻璃瓶或聚氯乙烯瓶中。保存時不必加入特別的防腐劑。
6 分析步驟
用移液管移取50mL水樣於250mL錐形瓶中，（另取一錐形瓶，加入50mL蒸餾水作空白試驗）加入2滴酚酞指示液，用氫氧化鈉溶液和硝酸溶液調節水樣的PH值，使紅色剛好變為無色。
加入1mL鉻酸鉀溶液，在不斷搖動情況下，用硝酸銀標准溶液滴定，至剛剛出現磚紅色沉澱即為終點。記下消耗的硝酸銀標准溶液的體積（V1）。同時做空白滴定，記下消耗硝酸銀標准溶液的體積（V0）。
註：鉻酸鉀在水樣中的濃度影響終點到達逗慶的遲早，在50~100mL滴定液中加入1mL50g/L的鉻酸鉀溶液，使CrO4濃度為2.6×10~5.2×10-3mol/L。在滴定終點時，硝酸銀加入量略過終點，可用空白測定消除。
7 分析結果的表述
以mg／l表示的氯離子含量P按下式計算：
（V1－V0）×C×35.45×1000
P＝
V
試中 V1——滴定水樣消耗硝酸銀標准溶液量，mL；
V0——空白消耗硝酸銀標准溶液量，mL；
C——硝酸銀標准滴定溶液的濃度，mol／L；
V——水樣的體積，mL；
❸ 水樣中加入硝酸銀為什麼要除去氯離子
硝酸銀與氯離子生成沉澱氯化銀。
❹ 廢水中氯離子十萬多，有什麼辦法可以降到最低
廢水中氯離子十萬多，有什麼辦法可以降到最低
方法之一:加入硝酸銀.
其與氯離子反應生成氯化銀沉澱.靜置,可得氯達標的水.
缺點:
同時引入了新的離子__NO3-(硝酸根離子),NO3-的含量是否超標還需計算後與標准對比.若NO3-不超標,可用此法除氯離子.
方法之二:使用陰離子交換樹脂.
可直接除去氯離子.
優點:
可循環使用.
❺ 加硝酸銀生成氯離子沉澱、加氯離子的量怎麼計算、詳細點。
Ksp
❻ 檢驗氯離子步驟，硝酸酸化是怎麼做的硝酸濃度是多少加多少硝酸硝酸銀濃度是多少滴加多少硝酸銀
銀離子與鹼反應也能生成白色沉澱，因此要加硝酸起到一個酸化的作用。具體用量的多少要看你樣品的性質。一般來說，加酚酞變無色後，過量1-2ml。
硝酸銀的加入量，不同方法的加入方式和量不同，要具體看了。
❼ 測定COD時.氯離子濃度為5000mg/l,加多少硝酸銀能去除氯離子,是怎麼換算的謝謝
氯離子濃度為5000mg/l，5g/L ,5/35.5 mol/L=0.14mol/L
1L氯離子皮頃濃度清檔為5000mg/l的溶液，需加0.14mol/LAgNO3溶液1L.或1.4mol/燃正陸LAgNO3溶液0.1L
❽ 污水池進水氯離子濃度
理解的有點偏差： 溶液中 濃度是這樣的
用單位體積（1立方米或1升）溶液中所含的溶質質量數來表示的濃度叫質量-體積濃度，以符號g/m或mg/L表示。
例如，1升廢水中含cl-質量為2毫克，則濃度為2毫克/升（mg/L）
關於控制的氯離子濃度 這個不很明確
看後面菌種能承受的效果
若是造成ph降低 可以適當中和
要是造成鹽高 可以蒸發濃縮 或者生理鹽水濃度可以是個參考。。
❾ 請問一下測定廢水氯離子的最佳方法
1 范圍
本方法規定了水中氯化物濃度的硝酸銀滴定法。
本方法適用於天然水中氯化物的測定也適用於經過適當稀釋的高礦化度水如鹹水海水等以及經過預處理除去干擾物的生活污水或工業廢水。
本方法適用的濃度范圍為10-500mg/L的氯化物高於此范圍的水樣經稀釋後可以擴大其測定范圍。
溴化物碘化物和氰化物能與氯化物一起被滴定正磷酸鹽及聚磷酸鹽分別超過250mg/L及25mg/L時有干擾鐵含量超過10mg/L時使終點不明顯。
2 原理
在中性至弱鹼性范圍內(pH6.5-10.5)。以鉻酸鉀為指示劑用硝酸銀滴定氯化物時，由於氯化銀的溶解度小於鉻酸銀的溶解度，氯離子首先被完全沉澱出來後，然後鉻酸鹽以鉻酸銀的形式被沉澱，產生磚紅色，指示滴定終點到達。該沉澱滴定的反應如下：
Ag+ + Cl- →AgCl
2Ag+ + CrO42- →Ag2CrO4 (磚紅色)
3 試劑
分析中僅使用分析純試劑及蒸餾水或去離子水
3.1 高錳酸鉀c (1/5KMnO4) 0.01mol/L
3.2 過氧化氫(H2O2) 30%
3.3 乙醇(C2H5OH) 95%
3.4 硫酸溶液c 1/2 H2SO4 =0.05mol/L
3.5 氫氧化鈉溶液c NaOH =0.05mol/L
3.6 氫氧化鋁懸浮液溶解125g 硫酸鋁鉀[KAl(SO4)2 12H2O]於1L 蒸餾水中加熱至60℃，然後邊攪拌邊緩緩加入55mL濃氨水放置約1h後, 移至大瓶中用傾瀉法反復洗滌沉澱物，直到洗出液不含氯離子為止用水稀至約為300mL。
3.7 氯化鈉標准溶液0.0141mol/L 相當於500mL/L 氯化物含量將氯化鈉(NaCl)置於瓷坩堝內在500~600 下灼燒40~50min 在乾燥器中冷卻後稱取8.2400g 溶於蒸餾水中在容量瓶中稀釋至1000mL用吸管吸取10.0mL, 在容量瓶中准確稀釋至100mL。
1.00mL 此標准溶液含0.50mg 氯化物(Cl-)。
3.8 硝酸銀標准溶液0.0141mol/L 稱取2.3950g 於105 烘半小時的硝酸銀(AgNO3) 溶於蒸餾水中在容量瓶中稀釋至1000mL貯於棕色瓶中用氯化鈉標准溶液(3.7)標定其濃度。
用吸管准確吸取25.00mL氯化鈉標准溶液(3.7)於250mL錐形瓶中加蒸餾水25mL另取一錐形瓶量取蒸餾水50mL作空白，各加入1mL鉻酸鉀溶液(3.9)在不斷的搖動下用硝酸銀標准溶液滴定至磚紅色沉澱剛剛出現為終點。計算每毫升硝酸銀溶液所相當的氯化物量，然後校正其濃度再作最後標定。
1.00mL此標准溶液相當於0.50mg氯化物(Cl-)
3.9 鉻酸鉀溶液50g/L:稱取5g鉻酸鉀(K2CrO4)溶於少量蒸餾水中滴加硝酸銀溶液(3.8)至有紅色沉澱生成，搖勻靜置12h然後過濾並用蒸餾水將濾液稀釋至100mL。
3.10 酚酞指示劑溶液稱取0.5g 酚酞溶於50mL95 乙醇(3.3)中加入50mL 蒸餾水再滴
加0.05mol/L 氫氧化鈉溶液(3.5)使呈微紅色。
4 儀器
4.1 錐形瓶250mL
4.2 滴定管25mL 棕色
4.3 吸管50mL 25mL
5 試樣制備
採集代表性水樣放在干凈且化學性質穩定的玻璃瓶或聚乙烯瓶內保存時不必加入特別的防腐劑。
6 操作步驟
6.1 干擾的排除
若無以下各種干擾此節可省去
6.1.1 如水樣渾濁及帶有顏色則取150mL或取適量水樣稀釋至150mL置於250mL錐形瓶中，加入2mL氫氧化鋁懸浮液(3.6)振盪過濾棄去最初濾下的20mL，用乾的清潔錐形瓶接取濾液備用。
6.1.2 如果有機物含量高或色度高可用茂福爐灰化法預先處理水樣取適量廢水樣於瓷蒸發皿中調節pH值至8~9置水浴上蒸干然後放入茂福爐中在600下灼燒1h取出冷卻後加10mL蒸餾水移入250mL 錐形瓶中並用蒸餾水清洗三次一並轉入錐形瓶中調節pH值到7左右稀釋至50mL。
6.1.3 由有機質而產生的較輕色度可以加入0.01mol/L 高錳酸鉀(3.1)2mL煮沸再滴加乙醇(3.3) 以除去多餘的高錳酸鉀至水樣退色過濾濾液貯於錐形瓶中備用。
6.1.4 如果水樣中含有硫化物亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽則加氫氧化鈉溶液(3.5)將水樣調至中性或弱鹼性加入1mL30 過氧化氫(3.2) 搖勻一分鍾後加熱至70~80 以除去過量的過氧化氫。
6.2 測定
6.2.1 用吸管吸取50mL 水樣或經過預處理的水樣(若氯化物含量高可取適量水樣用蒸餾水稀釋至50mL) 置於錐形瓶中另取一錐形瓶加入50mL蒸餾水作空白試驗。
6.2.2 如水樣pH 值在6.5~10.5范圍時可直接滴定超出此范圍的水樣應以酚酞作指示劑。
用稀硫酸(3.4)或氫氧化鈉的溶液(3.5)調節至紅色剛剛退去。
6.2.3 加入1mL鉻酸鉀(3.9)溶液1 用硝酸銀標准溶液(3.8)滴定至磚紅色沉澱剛剛出現即為滴定終點。
同法作空白滴定。