① 如何確定重金屬捕集劑處理重金屬廢水的ph
選擇重金屬捕捉劑供應商的時候，可以咨詢相關重金屬捕捉劑使用時廢水需要調節的ph。
例如，M1在使用過程中的ph為10-11
以下是使用方法
1) 取 1L 廢水，測 定各項重金屬含量，並計算重金屬總含量；
2) 調節 pH 至 10-11，加入 M1，用量為重金屬總含量的 10 倍，攪拌反應10min；（舉例：如果重金屬總含量為 20mg/L，那麼 M1 投加量為 200mg/L，即每升水 中加入 5%的 M1 的量為4ml）
3) 加入與 M1 用量相當的 PAC，攪拌 5min；
4) 加入 5ml PAM 溶液（0.1%），緩慢攪拌 2min 後沉澱 30min；
5) 用濾紙過濾後測重金屬含量；
6) 若上清液較混濁，建議加大 PAC用量後再次沉澱；
② 用什麼方法測試廢水中鎢、釩、鈦這些重金屬濃度
1、到正規醫院做微量元素檢查.
去門診,掛血液內科,抽血查,可以先咨詢下醫生專,有些是可以通過體征判斷出屬來的。
2、人體內的重金屬含量如果超標,容易造成慢性中毒.
重金屬指比重大於4或5的金屬,約有45種,如銅,鉛,鋅,鐵,鈷,鎳,釩,鈮,鉭,鈦,錳,鎘,汞,鎢,鉬,金,銀等.
3、重金屬通過食物鏈進入人體而慢慢積累,在腎臟和骨骼中.默寫會取代骨中鈣,使骨骼嚴重軟化,骨頭寸斷；還會引起胃臟功能失調,干擾人體和生物體內鋅的酶系統,使礦物質比降低,而導致高血壓症上升.它的毒性是潛在性的.
③ 電鍍廢水中的重金屬用分光光度計測定方法是什麼
分光光度計的測定方法為：用空白樣放在第一個孔內，測量樣放在其後的孔內回。調節相應答按鈕使空白樣的吸光度為0透射率為100。然後測量其他測量樣的吸光度。從而可以在標准曲線上對應出他的濃度。從而換算出樣品的實際濃度。
標准曲線由純的相應金屬鹽的各種濃度的相應吸光度制的。最小值在0上，就是沒有金屬鹽；最大值一般定為100。這要看具體金屬相應具體濃度了。
在檢驗自來水中的重金屬的時候，最常檢驗的是鉛和汞，因為這兩種物質在日常生活中最可能污染自來水。
④ 污水中重金屬含量的測定用什麼儀器好
我一般用（來火焰/石墨爐）原源子吸收分光光度計測Cu,Mn,Fe,Zn,Cd,Ni,Pb等重金屬，用原子熒光分光光度計測As,Hg等，另外，Cr我用了國標測，不需要用到任何大型儀器，只用普通的721分光光度計就行了，那些大型儀器一般都是國外進口的，比較貴，如果你是監測污水中一般的重金屬，而且單位又有資金支持，建議你可以先購置一台原子吸收分光光度計，可能幾十萬吧。
⑤ 如何快速檢測電鍍廢水中重金屬離子含量
如何快速檢測電鍍廢水中重金屬離子含量
電鍍廢水的成分非常復雜，專除含氰廢水和酸屬鹼廢水外，重金屬廢水是電鍍業潛在危害性極大的廢水類別。根據重金屬廢水中所含重金屬元素進行分類，一般可以分為含鉻廢水、含鎳廢水、含鎘廢水、含銅廢水、含鋅廢水、含金(廢水、含銀廢水等。
一般情況水的酸性強 也有少量呈鹼性的 其中重金屬含量隨表面活性劑、光亮劑、以及生產工藝的不同而變化。 通常鍍貴重金屬的廠家都做金屬回收，水也做了中水回用 鍍塑料的一般重金屬含量比較低是一種水 鍍金屬的要看加工的物品和數量 但通常電鍍水中鉻含量都比較高。
至於處理方法有下面幾種，主要是根據成本和出水要求而定方法 化學沉澱 化學沉澱法是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物的方法，包括中和沉法和硫化物沉澱法等。 中和沉澱法 在含重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應，使重金屬生成不溶於水的氫氧化物沉澱形式加以分離。中和沉澱法操作簡單，是常用的處理廢水方法。
⑥ 如何用最簡單的方法檢測水中是否重金屬超標
觀察茶具或茶杯上的顏色，超標會出現青綠色。
含重金屬的水來擦洗瓷器或衣物上時，會出現褐色的痕跡。
燒開水，然後喝一下，在喝的過程中仔細感覺一下水中是否有異味。是否有一種澀澀的味道。如果有就說明水質的硬度偏高。
用杯子在自來水龍頭下面接水，聞一下水裡是否有一股漂白粉的味道，如果有的話，你家的自來水中可能含有餘氯。
用比較透明的容器，沒有印花的玻璃杯，一次性的塑料杯即可。接滿一杯子水，放置幾個小時然後在光線好的地方仔細觀察，觀察一下水中是否有懸浮物。如果有的話建議處理。
⑦ 工廠想測定廢水中重金屬含量，買什麼檢測儀好
工廠想測定廢水中重金屬含量，買攜帶型水體重金屬離子濃度快速檢測儀好
⑧ 用EDTA滴定法,怎麼測廢水中金屬離子的含量
EDTA滴定金屬離子時作為雙齒配體,能形成穩定絡合物.
金屬離子的配位數基本遵循 配位數=核電荷數*2
例如1molCa2+需要2molEDTA配位
滴定終點可以根據特定指示劑顏色變化判斷
根據滴定消耗的EDTA物質的量來計算溶液中的金屬離子的含量.
⑨ 測工業廢水中鎳的的含量
水質 鎳的測定火焰原子吸收分光光度法 GB 11912－89
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了用火焰原子吸收分光光度法直接測定工業廢水中鎳。
本標准適用於工業廢水及受到污染的環境水樣，最低檢出濃度為0.05mg／L，校準曲線的濃度范圍0.2～5.0mg／L。
2 原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中。在高溫下，鎳化合物離解為基態原子，其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特徵譜線232.0nm產生選擇性吸收。在一定條件下，吸光度與試液中鎳的濃度成正比。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。
3.1 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL，優級純。
3.2 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL。
3.3 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配製。
3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配製。
3.5 高氯酸(HClO4)，＝1.54g／mL，優級純。
3.6 鎳標准貯備液：稱取光譜純金屬鎳1.0000g，准確到0.0001g，加硝酸(3.1)10mL，待完全溶解後，用去離子水稀釋至1000mL，每毫升溶液含1.00mg鎳。
3.7 標准工作溶液：移取鎳貯備液(3.6)10.0mL於100mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀釋至標線，搖勻。此溶液中鎳的濃度為100mg／L。
4 儀器
4.1 原子吸收分光光度計。
4.2 鎳空心陰極燈。
4.3 乙炔鋼瓶或乙炔發生器。
4.4 空氣壓縮機，應備有除水、除油、除塵裝置。
4.5 儀器參數：不同型號儀器的最佳測試條件不同，可根據儀器說明書自行選擇。
5 樣品
5.1 采樣前，所用聚乙烯瓶用洗滌劑洗凈，再用硝酸(3.4)浸泡24h以上，然後用水沖洗干凈。
5.2 若需測定鎳總量，樣品採集後立即加入硝酸(3.1)，使樣品pH為1～2。
5.3 測定可濾態鎳時，采樣後盡快通過0.45m濾膜過濾，並立即按(5.2)酸化。
6 步驟
6.1 試料
測定鎳總量時，一般要進行消解處理。取適量水樣(使含鎳在10～250g)加5mL硝酸(3.1)，置於電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸發近干。冷卻後再加入硝酸(3.1)5mL，重復上述操作一次，必要時再加入硝酸(3.1)或高氯酸，直到消解完全。等蒸至近干，加硝酸(3.3)溶解殘渣，若有不溶沉澱應通過定量濾紙過濾至50mL容量瓶中，加硝酸(3.3)至標線，搖勻。
6.2 空白試驗
用水代替試料，採用相同的步驟，且與采樣和測定中所用的試劑用量相同做空白試驗。
6.3 干擾
6.3.1 本標准測鎳基體干擾不顯著，但當無機鹽濃度較高時則產生背景干擾，採用背景校正器校正；在測量濃度許可時，也可採用稀釋法。
6.3.2 使用232.0nm作吸收線，存在波長相距很近的鎳三線，選用較窄的光譜通帶可以克服鄰近譜線的光譜干擾。
6.4 校準曲線的繪制
用硝酸溶液(3.3)稀釋標准工作溶液(3.7)配製至少5個標准溶液，且試料的濃度應落在0.2～5.0mg／L范圍內。按所選擇的儀器工作參數調好儀器，用硝酸溶液(3.3)調零後，測量每份溶液的吸光度，繪制校準曲線。
6.5 測量
在測量標准溶液的同時，測量空白和試料。根據扣除空白後試料的吸光度，從校準曲線查出試料中的含量。
註：①測定可濾態鎳時，用(5.3)制備的試料直接噴入測定。
②測定鎳總量時，一般進行消解前處理，用試料(6.1)進行測定。
7 結果的表示
實驗室樣品中鎳的濃度C(mg／L)按下式計算：
式中：C——實驗室樣品中鎳濃度，mg／L。
m——試料中鎳的含量，g。
V——分取水樣的體積，mL。
8 精密度和准確度
13個實驗室分析含鎳1.02mg／L的統一樣品，重復性相對標准偏差為1.65％，再現性相對標准偏差為3.29％，回收率在95％～105％之間。
本標准還用於含鎳0.07～5.45mg／L的礦山、冶煉、電鍍、機械等行業41種廢水樣品分析，其相對標准偏差為0.2％～10％，加標回收率為92％～109％。