1. 什麼樣的化工廠廢水中含有溴
溴化反應或與溴有關的反應,其排氣需處理,處理後的廢水中有溴,如溴化鈉等
2. 徐州哪裡有賣 氫溴酸,溴化鈉,含溴母液,含溴廢水。
台州九州化工有溴化鉀母液
3. 污水采樣瓶標簽的格式
污水部分
一.出發前准備工作
出發前，了解任務對象的監測相關項目，監測的因子，應根據廢水特性選用不同材質的容器進行采樣。通常，有機樣品使用簡易玻璃采樣瓶，無機樣品使用聚乙烯塑料采樣瓶（桶）及應在現場加入的保存劑，現場所需的記錄表。對現場測定因子的測試儀器進行檢查，校準，查看電量。
pH計的准備(攜帶型pH計 MP125)
1.試劑和蒸餾水
配製標准溶液所用的蒸餾水應符合下列要求：煮沸並冷卻、電導率小於2×10-6S/cm的蒸餾水，其pH以6.7～7.3之間為宜。（必須用新煮沸並冷卻的蒸餾水（不含CO2）配製） 2.測量pH時，按水樣呈酸性，中性和鹼性三種可能，常配製以下三種標准溶液： 2.1 pH標准溶液甲（pH=4.008，25℃）
稱取先在110～130℃乾燥2～3小時的鄰苯二甲醉氫鉀（KHC8H4O4）10.12克，溶於水並在容量瓶中稀釋至1升。 2.2 pH標准溶濃乙（pH=6.865，25℃）
分別稱取先在110～130℃乾燥2～3小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.388克和磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.533克，溶於水並在容量瓶中稀釋至1升。 2.3 pH標准溶液丙（pH=9.180，25℃） 為了使晶體具有一定的組成，應稱取與飽和溴化鈉（或氯化鈉加蔗糖溶濃（室溫）共同放置在乾燥器中平衡兩晝夜的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g，溶於水並在容量瓶中稀釋1L。 3. 標准溶濃的保存
3.1 標准溶液要在聚乙稀瓶中密閉保存。
3.2 在室溫條件下標准溶濃一般以保存1～2個月為宜，當發現有渾濁、發霉或沉澱現象時，不能繼續使用。
3.3 在4℃冰箱內存放，這樣可延長使用期限,且用過的標准溶液不允許再倒回去。 選擇兩個緩沖溶液對儀器進行校準，首先用6.86的緩沖溶液進行校準，待數據穩定，儀器數據鎖定後再用第二個緩沖溶液進行校準。兩次校準後查看儀器顯示的斜率，在范圍內儀器就可以使用，進行水樣的pH測試。
流量計的准備
1.開機，按住開/關機鍵，直至液晶顯示器亮
2.按Enter鍵進入主菜單，按2鍵進入系統功能設置，在系統功能設置菜單中按5鍵查看電池數據（電壓低於9.6伏時應更換電池），按0鍵返回主菜單，關機。 3.檢查測桿，是否正常調節高度，螺絲刀、捲尺相應工具是否具備。
色度的准備
50ml具塞比色管，其標線高度要一致。 蒸餾水
溫度計的准備
水溫計：水溫計為安裝於金屬半圓槽殼內的水銀溫度表，下端連接一金屬貯水杯，使溫度表球部懸於杯中，溫度表頂端的槽殼帶一圓環，栓以一定長度的繩子。通常測量范圍為-6℃~+40℃，分度為0.2℃。
二.現場工作
到達現場後，必須全面掌握任務對象的生產概況。包括生產工藝流程、生產狀況、產品及主要原輔材料的性質、產品年產量、原輔料年使用量、年用水量、中間體等內容及工況的控制和記錄檢查；工藝特點及產污環節、生產及排污情況；采樣點性質、名稱、位置和編號；有無排污設施、排污設施是否正常、排放污染物種類及數量、排放規律、排污去向、污水管網走向等情況的基礎上確定采樣點位
1 污水監測的布點
1.1 污染源污水監測點位的布設 1.1.1 布設原則
1.1.1.1 第一類污染物采樣點位一律設在車間或車間處理設施的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。
1.1.1.2 第二類污染物采樣點位一律設在排污單位的外排口。
1.1.1.3 進入集中式污水處理廠和進入城市污水管網的污水采樣點位應根據地方環境保護行政主管部門的要求確定。
1.1.1.4 污水處理設施效率監測采樣點的布設
a 對整體污水處理設施效率監測時，在各種進入污水處理設施污水的入口和污水設施的總排口設置采樣點。
b 對各污水處理單元效率監測時，在各種進入處理設施單元污水的入口和設施單元的排口設置采樣點。
2 監測采樣
2.1 采樣時間和頻次的確定原則
采樣頻次的優化首先要對正常生產狀況下的生產周期實施加密監測。生產周期大於24h，且連續生產並排污，應進行大於該工藝過程實際需要小時數的過程監測；生產工藝過程小於24h，生產、排污連續，應進行大於或等於24h 的過程監測；小於24h 且間歇、不連續生產和排污的，應進行從生產開始到生產結束的全過程監測。
地方環境監測站對污染源的監督性監測每年不少於1 次，如被國家或地方環境保護行政主管部門列為年度監測的重點排污單位，應增加到每年2～4次
周期在8h以內的，每小時采1次樣；周期大於8 h的，每2 h采1次樣，但每個生產周期采樣次數不少於3次。采樣的同時測定流量。
2.2 采樣時間與頻次的要求
2.2.1 廢水的采樣時間、頻次應能反映污染物排放的變化特徵而具有較好的代表性，經地方環境保護行政主管部門認可，獲得的污染物排放總量計算結果能作為總量控制、總量考核、總量收費等方面的依據。
2.2.2 廢水流量和污染物濃度應同時測量，並盡可能實現流量與污染物濃度的同步連續監測。不能實施排污總量的同步連續監測時，監測結果應能反映正常和非正常生產狀況下的實際污染物排放總量。 2.2.3 對不能實行連續監測的排污單位，采樣及測流時間、頻次應視生產周期和排污規律而定。在實施監測前，應摸清廢水排放規律，並運用增加監測頻次（如每個生產周期採集20個以上的水樣），進行采樣測流時間段的選擇和最佳采樣測流頻次的確定。對於生產穩定且污染物排放有規律的排放源，可取24h 混合樣。排污無規律的排放源適當增加監測頻次。其中無論何種情況均須對生產周期內最大排污情況進行監測。 2.2.4 環境保護行政主管部門所屬環境監測站對實施排污總量控制的單位進行監督監測，並根據監測結果，確定具體的監督監測頻次和監測時間。環境保護行政主管部門所屬的監測站對排污單位的總量控制監督監測，重點污染源（日排水大於100 噸的企業）每年4 次以上（一般每個季度一次），一般污染源（日排水量100 噸以下的企業）每年2～4 次（上、下半年各1～2 次）。 2.2.5 總量監測使用的自動在線監測儀，必須經國務院環境保護行政主管部門確認的具有相應資質的環境監測儀器檢測機構認可，同時對監測系統進行現場適用性檢測。 2.2.6 排污單位如有污水處理設施並能正常運行，或有廢水調節池使廢水能穩定排放，則污染物排放曲線比較平穩，如安裝了自動在線監測儀，監督監測可採集瞬時水樣。 2.3.采樣位置 含石油類和動植物油廢水采樣位置一般要設置在測流堰跌水處或巴歇爾槽出水處，且在水面至水面下5cm～30cm 處；在測流堰跌水處，或使排水形成水躍，採集混勻的水樣； 氰化物和Pb、Cd、Hg、As和Cr(VI)采樣，應避開水表面進行。 含油廢水樣品，應分別單獨定容采樣，其中油全量轉移測定。 2.4.廢水樣品採集 所採集的廢水樣主要是瞬時樣和比例混合樣。 2.4.1 瞬時水樣 一些排污單位的生產工藝過程連續且穩定，瞬時樣品具有較好的代表性，則可以用瞬時采樣的方法。對有污水處理設施並正常運轉或建有調節池的污染源，其廢水為穩定排放的，監測時亦可採集瞬時廢水樣。 2.4.2 時間比例混合水樣 當廢水流量變化小於20%，污染物濃度隨時間變化較小時，按等時間間隔採集等體積水樣混合。 2.4.3 流量比例混合水樣 流量比例混合水樣一般採用與流量計相連的自動采樣器採取。比例混合水樣分為連續比例混合水樣和間隔比例混合水樣兩種。連續比例混合水樣是在選定采樣時段內，根據廢水排放流量，按一定比例連續採集的混合水樣。間隔比例混合水樣是根據一定的排放量間隔，分別採取與排放量有一定比例關系的水樣混合而成。 2.5 污水采樣方法
2.5.1 在分時間單元採集樣品時，測定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油類、有機物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目的樣品，不能混合，只能單獨采樣。 2.5.2 對不同的監測項目應選用的容器材質、加入的保存劑及其用量與保存期、應採集的水樣體積和容器的洗滌方法等見表1.
表1 部分指標保存技術 序號 項目 采樣容器 保存劑及用量 保存期 采樣量/ （ml） 備注 1 懸浮物 G或P 1-5℃暗處 14d 500 平行 2 COD G 加H2SO4，pH≤2 2d 500 3 高錳酸鹽指數 G 1-5℃暗處 2d 500 盡快分析 4 BOD5 溶解氧瓶 1-5℃暗處冷藏 12h 250 注滿容器，密封 5 DO 溶解氧瓶 加入硫酸錳，鹼性KI溶液，現場固定 24h 500 盡量現場測定 6 總磷 G或P 加H2SO4，pH≤2 24h 250 7 氨氮 G或P 加H2SO4，pH≤2 24h 250 8 硫化物 G或P 先加入一定量的乙酸鋅-乙酸鈉溶液，再加水樣至小半瓶，然後滴加適量的NaOH,生成硫化鋅沉澱，充滿水樣，不留氣泡，倒轉混勻，固定硫化物 24h 250 水書第四版分析方法中（平行及加標樣） 9 六價鉻 G或P 加NaOH，pH=8~9 14d 250 10 銅、鋅 P HNO3,1L水樣中加濃HNO310ml 250 11 重金屬 G HNO3,1L水樣中加濃HNO310ml 250 12 油類 G 加HCl至，pH≤2 7d 250 （平行及加標樣） 13 陰離子表面活性劑 G或P 1-5℃冷藏 2d 500 14 氟化物 P(聚四氟乙烯除外) 1m 200 2.5.3 注意事項 a 用樣品容器直接采樣時，必須用水樣沖洗3次後再行采樣。但當水面有浮油時，採油的容器不能沖洗。 b. 采樣時應注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。 c. 用於測定懸浮物、BOD、硫化物、油類、余氯的水樣，必須單獨定容采樣，全部用於測定。 d. 在選用特殊的專用采樣器（如油類采樣器）時，應按照該采樣器的使用方法
采樣。 e. 采樣時應認真填寫「污水采樣記錄表」，表中應有以下內容：污染源名稱、監測目的、監測項目、采樣點位、采樣時間、樣品編號、污水性質、污水流量、采樣人姓名及其他有關事項等。具體格式可由各省制定。 f. 凡需現場監測的項目，應進行現場監測。 2.5.4.污水樣品的保存、運輸和記錄 污水樣品的組成往往相當復雜，其穩定性通常比地表水樣更差，應設法盡快測定。采樣後要在每個樣品瓶上貼一標簽，標明點位編號、采樣日期和時間、測定項目和保存方法等。 2.6.細菌的采樣 2.6.1.采樣用具、容器滅菌方法 2.6.1.1.玻璃吸管、長柄勺、長柄匙，要單個用牛皮紙包好，經高壓滅菌。 2.6.1.2盛裝樣本的容器要預先貼好標簽，編號後單個用牛皮紙包好，經高壓滅菌消毒，密閉、乾燥。 2.6.1.3采樣用棉拭子、玻璃平皿、生理鹽水、濾紙等，均要分別用牛皮紙包好，經高壓滅菌消毒備用。 2.6.1.4鑷子、組織剪刀、手術刀等用具，分別用牛皮紙包好，經高壓滅菌消毒備用或在使用前在酒精燈上火焰消毒。 2.6.1.5消毒好的用具要妥善保管，防止污染。 2.6.2.無菌操作步驟 2.6.2.1.采樣前，操作人員先用75％酒精棉球消毒手或戴好無菌手套，再用75％酒精棉球將采樣開口處周圍抹擦消毒，然後將容器打開。 2.6.2.2.固體、半固體樣本，可用滅菌小勺或小匙采樣，液體樣本用玻璃吸管或注射器采樣，樣本取出後，將其裝入樣本容器，樣本容器在酒精燈上用火焰消毒後加蓋密封。 2.6.2.3.用具、設備、食具采樣，可用經滅菌的手術刀，把表面乾燥的污物刮下裝入乾燥的滅菌容器中送檢；用具、食具表面檢查，可用滅菌棉拭子沾濕滅菌生理鹽水抹擦表面，將棉拭子抹擦的一端對准采樣容器瓶口剪斷放入容器內，或用滅菌生理鹽水沾濕預先滅菌的濾紙，然後貼附於樣本表面，1min後，用無菌鑷子夾取濾紙放入樣本容器內送檢。 2.6.3.無菌采樣注意事項 2.6.3.1.預先包好消毒的采樣工具和容器，必須在采樣時方可打開所包的紙。 2.6.3.2.采樣時最好兩人操作，一人負責取樣，另一人協助打開采樣瓶、包裝和封口。 2.6.3.3.檢查微生物樣本，要在采樣後6小時以內送檢驗室。氣溫較高的季節，送檢樣本應保存在有隔熱材料的采樣箱，箱內放冰塊或冷卻劑保存。但應注意勿使冰塊融化的水污染樣本。 2.6.3.4.樣本送到檢驗室應立即檢驗，如不能立即檢驗，應冷藏保存於4℃。不能冷凍保存。 2.6現場測定 2.6.1 pH的測定 2.6.1.1 樣品測定 測定樣品時，先用蒸餾水認真沖洗電極，再用水樣沖洗，然後將電極浸入樣品中，小心搖動或進行攪拌使其均勻，靜置，待讀數穩定時記下pH值。
e. 受污染物影響較大的重要湖泊、水庫，應在污染物主要輸送路線上設置控制斷面。 2.1.3.10 選定的監測斷面和垂線均應經環境保護行政主管部門審查確認，並在地圖上標明准確位置，在岸邊設置固定標志。同時，用文字說明斷面周圍環境的詳細情況，並配以照片。這些圖文資料均存入斷面檔案。斷面一經確認即不準任意變動。確需變動時，需經環境保護行政主管部門同意，重作優化處理與審查確認。 2.1.4 采樣點位的確定 在一個監測斷面上設置的采樣垂線數與各垂線上的采樣點數應符合表2和表3，湖（庫）監測垂線上的采樣點的布設應符合表4。
表2 采樣垂線數的設置 水面寬 垂線數 說明 ≤50m 一條（中泓） 1.垂線布設應避開污染源，要測污染帶應另加垂線 2.確能證明該斷面水質均勻，可僅 設中泓垂線 3.凡在該斷面要計算污染物通量 時，必須按本表設置垂線 50~100m 二條（近左、右岸有明顯水流處） ＞100m 三條（左、中、右）
表3 采樣垂線上的采樣點數的設置 水深 采樣點數 說明 ≤5m 上層一點 1.上層指水面下0.5m處，水深不到 0.5m時，在水深1/2處 2.下層指河底以上0.5m處 3.中層指1/2水深處 4 封凍時在冰下0.5m處采樣，水深不到0.5m處時，在水深1/2處采樣 5 凡在該斷面要計算污染物通量時，必須按本表設置采樣點 5~10m 上、下層兩點 ＞10m 上、中、下三層三點
表4 湖（庫）監測垂線采樣點的設置 水深 分層情況 采樣點數 說明 ≤5m 一點（水面下0.5m處） 1.分層是指湖水分層狀況 2.水深不足1m， 在1/2水深處設置測點 3 有充分數據證實垂線水質均勻 時，課酌情減少測定 5~10m 不分層 二點（水面下0.5m，水底上0.5m） 5~10m 分層 三點（水面下0.5m，1/2斜溫層，水底上0.5m處） ＞10m 除水面下0.5m，水底上0.5m處外，按每一斜溫分 層1/2處設置 2.2 地表水水質監測的采樣
2.2.1 確定采樣頻次的原則 依據不同的水體功能、水文要素和污染源、污染物排放等實際情況，力求以最低的采樣頻次，取得最有時間代表性的樣品，既要滿足能反映水質狀況的要求，又要切實可行。 2.2.2 采樣頻次與采樣時間 4.2.2.1 飲用水源地、省（自治區、直轄市）交界斷面中需要重點控制的監測斷面每月至少採樣一次。 2.2.2.2 國控水系、河流、湖、庫上的監測斷面，逢單月采樣一次，全年六次。 2.2.2.3 水系的背景斷面每年采樣一次。 2.2.2.4 受潮汐影響的監測斷面的采樣，分別在大潮期和小潮期進行。每次採集漲、退潮水樣分別測定。漲潮水樣應在斷面處水面漲平時采樣，退潮水樣應在水面退平時采樣。 2.2.2.5 如某必測項目連續三年均未檢出，且在斷面附近確定無新增排放源，而現有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣一次進行測定。一旦檢出，或在斷面附近有新的排放源或現有污染源有新增排污量時，即恢復正常采樣。 2.2.2.6 國控監測斷面（或垂線）每月采樣一次，在每月5日至10日內進行采樣。 2.2.2.7 遇有特殊自然情況，或發生污染事故時，要隨時增加采樣頻次（見第9章「應急監測」）。 2.2.2.8 在流域污染源限期治理、限期達標排放的計劃中和流域受納污染物的總量削減規劃中，以及為此所進行的同步監測，按第7章「流域監測」執行。 2.2.2.9 為配合局部水流域的河道整治，及時反映整治的效果，應在一定時期內增加采樣頻次，具體由整治工程所在地方環境保護行政主管部門制定 2.3采樣方法 2.3.1 采樣器 （1）聚乙烯塑料桶。 （2）單層采水瓶。 （3）直立式采水器。 （4）自動采樣器。 2.3.2. 采樣數量 在地表水質監測中通常採集瞬時水樣。所需水樣量見表1（污水部分）。此采樣量已考慮重復分析和質量控制的需要，並留有餘地。 2.3.3. 在水樣采入或裝入容器中後，應立即按表1（污水部分）的要求加入保存劑。 2.3.4. 油類采樣：采樣前先破壞可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材質容器安裝在采水器的支架中，將其放到300 mm深度，邊采水邊向上提升，在到達水面時剩餘適當空間。 2.3.5. 注意事項 （1）采樣時不可攪動水底的沉積物。 （2）采樣時應保證采樣點的位置准確。必要時使用定位儀（GPS）定位。 （3）認真填寫「水質采樣記錄表」，用簽字筆或硬質鉛筆在現場記錄，字跡應端正、清晰，項目完整。（4）保證采樣按時、准確、安全。 （5）采樣結束前，應核對采樣計劃、記錄與水樣，如有錯誤或遺漏，應立即補采或重采。 （6）如采樣現場水體很不均勻，無法採到有代表性的樣品，則應詳細記錄不均勻的情況和實際采樣情況，供使用該數據者參考。並將此現場情況向環境保護行政主管部門反映。 （7）測定油類的水樣，應在水面至300 mm採集柱狀水樣，並單獨采樣，全部用於測定。並且采樣瓶（容器）不能用採集的水樣沖洗。 （8）測溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目時，水樣必須注滿
容器，上部不留空間，並有水封口。 （9）如果水樣中含沉降性固體（如泥沙等），則應分離除去。分離方法為：將所采水樣搖勻後倒入筒形玻璃容器（如1～2 L量筒），靜置30 min，將不含沉降性固體但含有懸浮性固體的水樣移入盛樣容器並加入保存劑。測定水溫、pH、DO、電導率、總懸浮物和油類的水樣除外。 （10）測定湖庫水的COD、高錳酸鹽指數、葉綠素a、總氮、總磷時，水樣靜置30 min後，用吸管一次或幾次移取水樣，吸管進水尖嘴應插至水樣表層50 mm以下位置，再加保存劑保存。 （11）測定油類、BOD、DO、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。 2.4現場測試項目 2.4.1.水溫的測定 將水溫計插入一定深度的水中，放置5min後，迅速提出水面並立即讀數。從水溫計離開水面至讀數完畢不超過20s，讀數完畢後，將筒內水倒凈。當氣溫與水溫相差較大時，尤應注意立即讀數，避免受氣溫的影響。必要時，重復插入水中，再次讀數。同時做好數據的記錄。 2.4.2. pH的測定（MP125） 見污水pH測定部分 2.4.3. DO的測定（HQ30D） 2.4.3.1將溶解氧探頭與HQ30D測定儀連接。 2.4.3.2按下電源的ON/OFF鍵打開測定儀。（如果測定儀不能開機，要檢查一下電池的安裝是否正確。） 2.4.3.3創建樣品編號 a. 按下SAMPLE ID（樣品編號）按鍵。 b. 使用UP和DOWN按鍵選中Create New SampleID（創建一個新的樣品編號）。按下Select下面的GREEN/RIGHT鍵。 c. 使用UP和DOWN按鍵在字母和數字之間滾動。如需接受某個數字或字母，則按下GREEN/RIGHT鍵。游標將會移動到下一個欄位。 d. 重復前面的步驟來增加其它的字母或數字，直到完成這個名稱。如需增加一個欄位，則使用UP和DOWN按鍵滾動到A和9之間的空白位置，並按下 GREEN/RIGHT鍵。如需更改一個字母或數字，按下BLUE/LEFT按鍵，並重新輸入字母或數字。 e. 按下GREEN/RIGHT鍵，直到OK鍵取代了功能欄中的向右的箭頭。選擇OK鍵完成輸入。按Exit返回主界面。 2.4.3.4、創建操作人員編號：如果需要，可以創建操作人員編號，按下OPERATOR ID（樣品編號）按鍵，其餘操作和創建樣品編號一樣。 2.4.3.5、將LDO電極放置到樣品中。 2.4.3.6、按下Read下面的GREEN/RIGHT按鍵。 2.4.3.7、顯示屏上將會顯示「正在穩定…」，隨著電極在樣品中的穩定，屏幕上會有一個進程條顯示穩定的進程。然後會出現鎖定游標，結果會自動存儲在數據日誌中。 2.4.3.8、如需進行下一個測量，請重復上述步驟。同時做好數據的記錄。 2.4.4. 透明度(塞氏盤法測定) 將塞氏盤在船的背光處平放入水中，逐漸下沉，至恰恰不能看見盤面的白色時，記取其尺度，就是透明度，以cm為單位。觀察時需反復二三次，同時做好
數據的記錄。 2.4.5 電導率 （Sension5電導率儀） 2.4.5.1 將帶有5針連接頭的電導率電極與儀器的電導率感應輸入端相連，注意讓探頭連接頭上面的箭頭沖著儀器的上面。將電極連接頭插入儀器內部； 2.4.5.2 按一下exit鍵打開儀器； 2.4.5.3 按CON/TDS/SAL鍵，屏幕左下方出現電導率圖標，但不出現TDS和Sal圖標； 2.4.5.4 將探頭放入樣品中，確保探頭尾端的開槽完全浸沒； 2.4.5.5 用探頭攪動樣品5-10秒鍾，以驅除尾端開槽中可能存在的氣泡； 2.4.5.6 按READ鍵，屏幕上出現Stabilizing… ，同時出現樣品的電導率和溫度讀數。這些值在系統穩定之前會波動； 2.4.5.7 讀數穩定後，Stabilizing… 消失。如果顯示鎖定功能開啟，屏幕將「鎖定」電導率及溫度； 2.4.5.8 記錄或存儲電導率值； 2.4.5.9 將電極從樣品中拿出，用去離子水沖洗後放入下一個樣品中。每個樣品重復步驟4-6；同時做好數據的記錄。 2.4.5.10 實驗完畢後，關閉儀器。用去離子水沖洗電極並輕輕抹乾電極上的水份。把保護罩裝在電極上，然後將電極放在電極盒中。 2.4.6. 濁度（2100P濁度儀） 2.4.6.1 打開儀器底部的電池盒蓋，按標明的電極順序正確安裝上4節AA鹼性電池並蓋上電池盒蓋。 2.4.6.2用一個清潔的容器收集具有代表性的樣品。將樣品加入樣品池至刻度線（約15mL）。操作時小心拿住樣品池的上部。然後蓋上樣品池蓋。 2.4.6.3用不起毛的軟布擦拭樣品池，以除去水滴和手指印。 2.4.6.4 滴加一小滴硅油，用油布擦拭，使整個表面均勻分布一層很薄很薄的硅油。（在樣品池外面塗上一層薄薄的硅油可以掩蓋樣品池上的微小瑕疵和劃痕，這些瑕疵和劃痕也許會引起濁度或漂移光。） 2.4.6.5 按「POWER/IO」鍵開機，建議在」RANGE」中選擇至屏幕下方出現「AUTO RNG」（表示選擇「自動選擇范圍」）。然後將儀器放在平坦穩定的板面上。當測試時，不要用手拿著儀器。 2.4.6.6 將樣品池放入儀器的樣品池盒中，使菱形標記或方向標識對准樣品池盒前面凸起的方向標識。蓋上蓋板。 2.4.6.7 如果樣品引起雜訊信號（即顯示值不斷變化），則需使用信號平均模式。按「SIGNAL AVERAGE」鍵，選擇合適的信號平均模式。當儀器使用信號平均模式時，屏幕上將顯示SGI AVG。 2.4.6.8 按「READ」鍵進行樣品的濁度測定。屏幕上將顯示----NTU,然後顯示以NTU為單位的濁度數值。在燈信號關閉後記錄濁度值。 2.4.6.9 測試注意事項： 2.4.6.9.1始終在良好條件下使用干凈的樣品池，樣品池中的樣品測定前應作脫氣處理。 2.4.6.9.2測定過程中請始終蓋上樣品池蓋，防止樣品濺灑到儀器中。 2.4.6.9.3讀數時，儀器放在平坦穩定的板面上。測試時不要將儀器握在手中。同時做好數據記錄。 2.4.7. 水樣感官指標的描述
顏色：用相同的比色管，分取等體積的水樣和蒸餾水作比較，進行定性描述。水的氣味（嗅）、水面有無油膜等均應作現場記錄 三 水質采樣的質量保證 3.1 采樣人員必須通過崗前培訓，切實掌握采樣技術，熟知水樣固定、保存、運輸條件。 3.2 采樣斷面應有明顯的標志物，采樣人員不得擅自改動采樣位置。 3.3 用船隻採樣時，采樣船應位於下遊方向，逆流采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。采樣人員應在船前部采樣，盡量使采樣器遠離船體。在同一采樣點上分層采樣時，應自上而下進行，避免不同層次水體混擾。 3.4 采樣時，除細菌總數、大腸菌群、油類、DO、BOD、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水盪洗采樣器與水樣容器2～3次，然後再將水樣采入容器中，並按要求立即加入相應的固定劑，貼好標簽。應使用正規的不幹膠標簽。 3.5 每批水樣，應選擇部分項目加采現場空白樣，與樣品一起送實驗室分析。 四 樣品的運送 空樣品容器運送到采樣地點，裝好樣品後運回實驗室，都要非常小心。包裝箱可用多種材料——譬如泡沫塑料、波紋紙板等，以使運送過程中樣品的損耗減少到最低。包裝箱的蓋子，一般都有隔離材料，用以對瓶塞世家輕微的壓力。氣溫較高時，防止生物樣品發生變化，應對樣品冷藏防腐或用冰塊保存。
4. 工業溴化鈉廢水為何是黃色
有單質溴的存在啊
5. 高中化學
A是Na2O2 B是NaOH C是Na2CO3 D是NaHCO3
1） 2Na2O2 + 2H2O == 4Na+ + 4OH- + O2
氧化產物是O2
2）2Na2O2 + 2CO2 == 2Na2CO3 + O2 15.6克
3) 5H2O2 + 2MnO4- +6 H+ == 2Mn2+ + 5O2 +8 H2O
CN- + H2O2 + OH-== CO32- + NH3
6. 廢水中溴化鈉如何檢測
加氯水,有紅棕色出現,即有溴離子;取廢液灼燒,透過藍色鈷玻璃看,火焰承黃色,即有鈉離子.
7. 文采造句-用文采造句
一、英雄割據剖己矣， 文采 風流今尚存。杜甫
二、不讀書就沒有真正的學問，沒有也不可能有欣賞能力、 文采 和廣博的學問。
三、通俗易懂的作品往往 文采 平平。李白
四、江山如此多嬌，引無數英雄競折腰。惜秦皇漢武，略輸 文采 ；唐宗宋祖，稍遜風騷。一代天驕，成吉思汗，只識彎弓射大雕。俱往矣，數風流人物，還看今朝。
五、不素養士而欲求賢，譬猶不琢玉而求 文采 也。司馬光
六、意不先立，止以 文采 辭句繞前捧後，是言愈多而理愈亂。
七、本 文采 用了邏輯分析判斷等高屋建瓴的方法，而非實證方法，對技術分析各種預測方法從源頭上進行了分析。
八、只有嫻熟自在地應用比方，能力使學生作文 文采 飛騰，妙筆生花，使學生作文躍上一個新台階。
九、面對愛情，任何人的 文采 都一反既往。
十、講話不求多而求智，不求 文采 而求明察。
十一、後面我們將還要展開講到， 文采 是毛澤東臧否人物的重要標准。
十二、最豪邁的一句話：惜秦皇漢武，略輸 文采 ，唐宗宋祖，稍遜風騷；一代天驕，成吉思汗，只識彎弓射大雕！
十三、言之無文，行而不遠，言：言辭。文： 文采 。行：流傳，流行。文章沒有文采，就不能流傳很遠。
十四、本 文采 用走馬觀花的方式介紹了上述工具，但我已經試圖起碼向你提供足夠的信息以激起你的好奇心。
十五、這位年輕詩人 文采 風流,十分引人注目。
十六、而且文思敏捷， 文采 華美，散文寫得典雅清峻，文氣貫通，善於取譬和概括，不僅繼承曹操散文的自覺性，而且影響了六朝華麗暢達的文風。
十七、本 文采 用積分方程法計算帶極靴的任意形狀的磁透鏡。
十八、本 文采 用區域估計進行特徵訓練和匹配來建立紙幣標准樣本庫。
十九、本 文采 用網路技術，實現遠程登錄訪問車站微機聯鎖的監測系統。
二十、本 文采 用分治策略,對插值三次B樣條曲線進行了並行計算,並討論了插值問題的並行效率.
二十一、君子要身藏利器，等待時機來加以施展，建立一番事業，本該積蓄知識修養德行以充實內在的美，散發 文采 以顯示外在的美，做到像?木、楠木那樣質地堅硬，像豫樹、樟樹那樣高大的才幹。
二十二、所以隱忍苟活，函糞土之中而不辭者，恨私心有所不盡，鄙沒世而 文采 不表於後也。
二十三、故純朴不殘，孰為?尊！白玉不毀，孰為?璋！道德不廢，安取仁義！性情不離，安用禮樂！五色不亂，孰為 文采 ！五聲不亂，孰應六律！
二十四、瞻望那些從前的賢人，都有美好的文才和品德。有的聲名昭著於南方楚地，有的 文采 震動了北方梁國。如果只有外表而無才德，怎能從根本上給人樹立榜樣？
二十五、唐詩的簡潔搞不懂。宋詞的細膩難弄清。漢賦的華麗學不會。元曲的精粹練不成。 文采 太低您別嫌棄。真心送福您就收聽。
二十六、」石蘊玉則山朗，水含珠而川媚；運用之妙，存乎一心。「只要肯下苦功，平時多閱讀，多積累，學習新的方法，就可以使自己的作文語言具有 文采 ，言之無文，行而不遠，文采是文學的重要部分。
二十七、初五送窮日，願你送走智窮鬼，足智多謀。送走學窮鬼，學識深厚。送走文窮鬼， 文采 風流。送走命窮鬼，福祿雙修。送走交窮鬼，(整理)天下皆朋友。
二十八、小滿節氣喜來臨，送你祝福滿意多，願你：事業春風滿面，笑容春色滿園，表演高朋滿座， 文采 經綸滿腹，財富金玉滿堂，切莫驕傲自滿，萬事稱心滿意。
二十九、命題作文,一定要嚴把審題這一關,否則內容偏離題目,文章再有 文采 ,也是徒勞無功。
三十、巧妙利用引語順勢引出文章的主旨，既能點明文章中心，又能增強語言的 文采 及文化底蘊，可謂一箭雙雕。
三十一、本 文采 用並矢格林函數和場量變換方法，給出了圓形波導中偶極天線輻射的普遍公式。
三十二、本 文采 用線性組合算符方法，導出了極性晶體中聲學形變勢表面極化子的振動頻率和有效哈密頓量。
三十三、本 文采 摘書中大量實例，從詞語和句式結構兩方面分析口語體美國英語的特點。
三十四、本 文采 用氣相色譜定量分析了獼猴桃中有機酸含量.
三十五、本 文采 用可靠性技術，對某種栓孔間距進行了統計分析，從而為進一步研究栓孔間隙對連接件疲勞壽命的影響及對整機壽命的影響，提供了可靠的數據支持。
三十六、本 文采 用綜合特徵指標的選擇方法，篩選出美國無芒雀麥等三個優良能源草種，並提出建立永續性多年生混播草地模式。
三十七、本 文采 用墨汁明膠灌注法顯示泰和雞的小腸絨毛微血管構築.
三十八、本 文采 用電解法制備高鐵酸鹽溶液，制備過程中首次使用了瓊脂凝膠作為物理隔膜，這在國內外未有文獻報道。
三十九、本 文采 用地震反應譜分析和時程分析方法，分析了主體和高位連接體結構的動力特性及結構變形特點。
四十、本 文采 取定量和定性研究方法，對安徽省血防健康教育試點工作進行中期評價。
四十一、本 文采 用離散單元法模擬了磨子灣滑坡變形破壞發展的動態過程。
四十二、本 文采 用GMS，實現了對該區長江以南深層地下水的三維數值模擬。
四十三、同時，他們尚 文采 的唯美文學觀也對寒門文人產生了深切的影響。
四十四、本 文采 用實驗研究的方法，研究了標記對聾生句子意義整體理解水平的影響。
四十五、進入欄目免費論文付費論文職稱論文畢業論文轉讓論文論文指導外文翻譯檢測論 文采 用問卷調查法，對科學教育專業師范生的科學本質觀及其影響因素進行了調查。
四十六、本 文采 用激勵點導納法對鋁蜂窩夾層板進行懸掛振動實驗研究.
四十七、本 文采 用脫乙醯甲殼素作絮凝劑對谷氨酸發酵液進行處理.
四十八、唐代判牘採用駢體， 文采 絢爛，是中國古代法制史上判文中的一朵奇葩。
四十九、本 文采 用有限元法和地質力學模型試驗相結合的方法，研究了層狀岩體高邊坡坡腳基坑開挖時的破壞機理、整體抗滑穩定性和預應力錨固方式。
五十、本 文采 用貝葉斯規則化的訓練方法，訓練好的BP網路較常用的訓練方法具有更好的精度和泛化能力。
五十一、本 文采 用紅外示差光譜定量分析奶粉中苯甲酸鈉的含量。
五十二、本 文采 用高性能芳綸纖維和劍麻纖維為原料制備濕式紙基摩擦材料.
五十三、本 文采 用野外罩枝放養幼蟲以及觀察林間樣樹上幼蟲一晝夜自然落糞數等方法對危害棗樹的棗步曲幼蟲的排糞量的特性進行了研究，並應用排糞量來推算棗樹上的蟲口密度。
五十四、本 文采 用動態可比性林木分級法，研究了東北東部天然赤松林的種群結構。
五十五、本 文采 用GTS三維數值模擬方法，對張石高速黑石嶺隧道在穿越斷層時的施工穩定性進行了動態分析研究。
五十六、為解決這些問題，本 文采 用基於MAP協議的信令傳輸協議，將其應用於不同廠家的PHS無線市話系統互聯互通，以支持跨網路移動終端的登記、鑒權和呼叫。
五十七、本 文采 用中葯治療大葉性肺炎並發慢性腎炎急性發作病例，收到滿意效果。
五十八、介紹了晶閘管調壓電路的原理以及目前軟起動器的起動方式，本 文采 用晶閘管調壓方式。
五十九、本論 文采 用有機溶劑浸提法提取小刺猴頭菌子實體中化學成分。
六十、本 文采 用割線法，提供了一種利用同井垂向脈沖試井的實測數據確定油層垂直方向及水平方向滲透率的方法。
六十一、本 文采 用裂解氣相色譜、紅外光譜及穆斯堡爾譜等方法，對礦物葯綠礬及炮製品中鐵的價態、存在形式進行了分析和研究。
六十二、本 文采 用直接縮聚法制備PBA樹脂，用沉析法制備PBA漿粕。
六十三、本 文采 用電滲析法對溴化鈉廢水溶液的處理進行了試驗研究。
六十四、本 文采 用CSTR模型，對非熱等離子體煙氣脫硝的化學反應過程進行數學模擬。
六十五、為了解決這一問題，本 文采 用了「廣義線性反演子波提取」方法和「線性反演反褶積」方法。
六十六、本 文采 用模糊推理進行評價,科學合理地評估學生的物理實驗成績.
六十七、本 文采 用隨機模型，討論等離子體邊界層密度漲落對低混雜波的散射。
六十八、本 文采 用聚醯胺粉吸附提取苦瓜啤酒中的色素亮藍.
六十九、本 文采 用歷史敘述、個案分析和描述統計相結合的方法，對計量史學的發展加以分析和評價。
七十、本 文采 用遺傳演算法對機構進行優化，改善了收線角大小，同時達到了優良的綜合性能。
七十一、本 文采 用2002年城調隊數據，研究了城鎮居民中家庭背景與子女教育回報率之間的關系。
七十二、本 文采 用醋酸致小鼠扭體和熱鎮痛兩種疼痛模型，篩選香鱗毛蕨提取物鎮痛作用的有效部位。
七十三、論 文采 用兩個層次來分析製造業基地的發展態勢，即宏觀的經濟環境分析和微觀的優勢產業研究兩個方面。
七十四、本 文采 用氦質譜儀對螺紋粘接接頭的真空性能進行了實驗研究.
七十五、根據型鋼產品計算機輔助孔型設計CARD的特點，本 文采 用了動態規劃法進行產品優化設計。
七十六、本論 文采 取案例分析的形式，在案例部分介紹了龍城公路監理公司的概況、經營業務，對公司的組織結構、財務狀況、內部管理狀況進行了深入介紹。
七十七、本 文采 用高效液相色譜法,使用C18色譜柱,用紫外檢測器對長川黴素原葯進行了定量分析.
七十八、本 文采 用紫外分光光度法對乾薑浸膏中總酚進行了含量測定。
七十九、它那璀燦優美的語言藝術，真可謂「天地妙文」。它代表了中國古代戲曲「 文采 派」語言藝術的最高成就。
八十、課 文采 用簡體字、體字對照,附有拼音和法語翻譯.
八十一、本論 文采 用索式提取法，以不同提取溶劑，提取了所取臭椿和夾竹桃內含活性成分，並對其做了初步的檢測。
八十二、其書名、內容的取捨安排、修辭手法的運用，以及嚴密的邏輯、精巧的對句、絢麗的 文采 、充沛的文氣等都顯示出其美之所在。
八十三、本 文采 用灰色關聯分析綜合評價法對韓江赤鳳、潮安、南社的水體質量進行評價，取得了良好的效果。
八十四、本 文采 用二維水質數學模型，研究南洞庭湖污染物質遷移擴散與混合的運動規律。
八十五、本 文采 用多根細絲線附在帶電導體上的方法，來演示電場線。
八十六、雖然我沒有華麗絢爛的 文采 ，但我寫的東西都好比苦口良葯，保證這些內容能改變你對好書的看法，並讓你更輕松明了地理解內容。
八十七、本 文采 用非平衡態熱力學理論，研究蘭州馬銜山深季節凍土區的森林生態系統，從研究森林演替入手得出生態環境演變的規律。
八十八、本 文采 用常用的生物多樣性統計方法,對油松林昆蟲群落的生物多樣性進行了研究.
八十九、本 文采 用了FLAC數值模擬軟體,首先對復采後地面沉陷情況進行了模擬.
九十、本 文采 用交替施加高偏壓和低偏壓的方法，合成出了具有軟膜和硬膜結構的無氫類金剛石多層膜。
九十一、本 文采 用W型葉蠟石作為超高壓高溫合成金剛石的傳壓介質,分析了其主要化學成分與礦物相組成.
九十二、在這一部分中,本 文采 取的是對正犯和狹義共犯分開探討的方式,以便揭示其是否有片面共犯存在之可能.
九十三、本 文采 用過渡態理論和量子化學計算方法，首次計算得到了甲硅烷裂解反應的速率常數和平衡常數，並對結果進行了討論。
九十四、本 文采 用理論結合實際的方法，選取西安環城西苑進行實例分析，對建設開放式民俗文化主題公園的設計理念進行研究。
九十五、本論 文采 個案研究法,針對四組供應鏈中的八家中小企業進行研究.
九十六、本 文采 用實地取樣、測試及整理已有資料的方法，研究綏德縣辛店溝中的淤地壩對土壤含水量及地表徑流的影響。
九十七、本 文采 用有限元素法來討論和分析坦克炮塔座圈在火炮推力和有關重力作用下，坦克靜止而火炮射擊時座圈的變形計算分析。
九十八、庄園建築工藝獨特，雕刻砌鑿，工藝細膩精湛，明柱花窗， 文采 斐然，美妙絕倫，具有「三雕」、「六怪」、「九絕」之藝術特色。
九十九、莎翁具有高深的語言錘煉藝術，他經常巧妙地運用多種修辭手法， 文采 飛揚，言簡意深。
一百、該 文采 用笛卡兒坐標和建立約束方程的局部方法，給出了一種求解多體系統約束力的方法。
一百零一、看他說話時訥訥的,寫起文章來卻是 文采 飛揚.
一百零二、本 文采 用脈沖磁場殺菌技術對牛初乳進行殺菌試驗研究.
一百零三、因此，本 文采 用曙紅Y褪色光度法測定鹽酸異丙嗪。
一百零四、本 文采 用價格法對中國省區市場整合進行了測度，並以此為基礎歸納了省區市場整合的四個特徵。
一百零五、思宗深惡門戶之譏，「知兩黨各以私意相攻，不欲偏任，故政府大僚俱用攻東林者，而言路則東林居多。時又有復社之名，與東林繼起，而其徒彌盛， 文采 足動一時，雖朝論苛及之，不能制也」
一百零六、為此，本 文采 用兩種模型分別對鋁等溫物態方程進行計算。
一百零七、對於由全景視覺系統採集到的全景圖像，本 文采 用對光線不敏感的HSI顏色模型進行顏色標定，利用遊程編碼進行圖像分割，並在此基礎上進行球、球門、角柱和白線的特徵提取。
一百零八、在營銷指標預測演算法上，本 文采 用改進的溫特斯模型對售電量進行預測，並用華北電網的相關數據進行了校驗，取得了良好的預測效果。
一百零九、該 文采 用正交優化設計方法,利用數值模擬手段,對球缺型EFP戰斗部優化設計進行研究.
一百十、本 文采 用子域邊界元法研究了二維雙材料界面裂紋問題.
一百十一、本 文采 用回顧性調查方法對土族近親和非近親婚配的遺傳效應進行對比觀察,並進行遺傳分析.
一百十二、本 文采 用問卷和訪談的方式，就外籍教師在我校的英語教學情況，對在校的本科生進行了調查。
一百十三、本 文采 用高速攝影對高溫熔融液滴與水的相互作用進行了研究.
一百十四、本 文采 用矩陣形式表示多級網路的輸入、輸出和互連函數，進而提出了互連函數的矩陣理論。
一百十五、本 文采 用坐標網目法對帶孔件成形過程進行了試驗研究.
一百十六、本 文采 取計算和實測方法分析了齒輪滾刀重磨後齒形的變化,認為齒面畸變是重磨齒形誤差的主要原因.
一百十七、本 文采 用控制容積格式建立了管帶式蒸發器的分布參數模型.
一百十八、因而即便是寫奏摺，古人也盡可能地寫得 文采 斐然。
一百十九、本 文采 用發泡法制備泡沫陶瓷材料，並對發泡過程中泡沫體膨脹的演變過程及動力學機制進行了研究。
一百二十、本 文采 用數理統計學的方法，研究了提高苦參片基片硬度的各種因素，找到了最佳工藝路線。
;8. 溴素的對環境的影響
一、 主要使用在溴系阻燃劑，並廣泛應用於顏料、染料、醫葯、農葯、香精香料、攝影資料、滅火劑、樹脂還原、冶金清洗、鞣革加固、油漆塗料等部門用作普通剖析試劑、氧化劑、還原劑、乙烯和重碳氫化合物的吸收劑及有機合成的溴化劑、阻燃劑的溴化等等。
溴素原料
二、溴素上游原料鹵水資源、（硫磺）二氧化硫、硫酸、鹽酸、氯氣、氯氣(液)、煤炭
三、溴素下游產品氫溴酸、溴化鈉、溴化鎂、溴化鈉、溴化鈣、溴化鋰、溴化錳、溴化鋅、溴酸鈉、溴酸鉀、溴化鉀、溴化銨、三溴化磷、溴苯、2-溴吡啶、四溴雙酚A、間溴苯甲醚、四溴苯酐、四溴乙烷、2-氯-4-溴苯酚、六溴環十二烷、比溴啉、溴米那、1,2-二溴乙烷、十溴二苯醚、十溴二苯乙烷、八溴醚、溴代三嗪、苯扎溴銨、溴代苯丙酮、2,6二溴4硝基苯胺，四乙基溴化銨、四丁基溴化銨、二溴乙烷、三溴丙酮等等溴系產品。
以上是溴素燙傷圖片
四、溴素的環境危害有哪些呢？
1、侵入途徑：吸入、腐蝕皮膚v。
2、健康危害：對皮膚、粘膜有強烈刺激作用和腐蝕作用，微毒。
3、輕度中毒時，呼吸道發干發澀、胸部發悶、喘氣費力、乾咳、惡心或嘔吐、解決辦法：A、喝白酒或吸白酒氣體立解；B、喝牛奶立解。
4、吸入較多時，有頭昏腦漲的感覺、呼吸困難、劇烈咳嗽、眼睛流淚不止且發澀、眼瞼水腫及肌肉痙攣等症狀。嚴重的出現支氣管哮喘、支氣管炎或肺炎。少數人出現過敏性皮炎，出現丘疹蕁麻疹等症狀。
5、高濃度溴可造成皮膚灼傷，甚至潰爛。解決辦法：大面積腐蝕皮膚後，用大量清水沖洗30分鍾，把腐蝕皮膚刮掉再塗抹溴素生產廠家提供的特殊葯膏，一月左右康復，但和原來表皮不同，留下紅色灼傷面。
6、長期吸入，除粘膜刺激症狀外，還有可能造成神經衰弱症狀，時間過長，可能對人體的生殖系統有危害。防範措施：佩戴勞動防護用品，口罩，皮衣、皮靴等防護用品，杜絕長期接觸。
希望能幫到你
9. cacl2通常是用來和什麼反應
1、用作多用途的乾燥劑,如用於氮氣、氧氣、氫氣、氯化氫、二氧化硫等氣體的乾燥.生產醇、酯、醚和丙烯酸樹脂時用作脫水劑.氯化鈣水溶液是冷凍機用和製冰用的重要致冷劑,能加速混凝土的硬化和增加建築砂漿的耐寒能力,是優良的建築防凍劑.用作港口的消霧劑和路面集塵劑、織物防火劑.用作鋁鎂冶金的保護劑、精煉劑.是生產色淀顏料的沉澱劑.用於廢紙加工脫墨.是生產鈣鹽的原料.
2、螯合劑；固化劑；鈣質強化劑；冷凍用製冷劑；乾燥劑；抗結劑；抑微生物劑；腌漬劑；組織改進劑.
3、用作乾燥劑、路面集塵劑、消霧劑、織物防火劑、食品防腐劑及用於製造鈣鹽
4、用作潤滑油添加劑
5、用作分析試劑
6、主要用於治療血鈣降低而引起的手足搐搦症、蕁麻疹、滲出性水腫、腸和輸尿管絞痛、鎂中毒等
7、在食品工業中用作鈣質強化劑、固化劑、螯合劑和乾燥劑.
8、可增加細菌細胞壁的通透性[2] .
醫療用途
適應症：
1、該品可用於腸絞痛等.
2、可用於瘙癢性皮膚病.
3、用於解救鎂鹽中毒.
4、用於維生素D缺乏性佝僂病、軟骨病、孕婦及哺乳期婦女鈣鹽補充.
5、治療鈣缺乏,急性血鈣過低、鹼中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐搦症,維生素D缺乏症等；
6、過敏性疾患；
7、鎂中毒時的解救；
8、氟中毒的解救；
9、心臟復甦時應用,如高血鉀、低血鈣,或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救.
10、氯化鈣溶液能誘導肌動蛋白單體發生聚合,且肌動蛋白單體開始發生聚合的臨界濃度與氯化鈣溶液的濃度呈反曲函數關系.肌動蛋白受誘導聚合的具體機理與鈣離子和蛋白多個特定部位的結合有關
用量用法：
將5%氯化鈣液10－20ml,以25%葡萄糖液稀釋1倍後緩慢靜注.
注意事項：
1、靜注時,可有全身發熱感.注射宜緩慢（每分鍾不超過2ml）,因鈣鹽興奮心臟,注射過快會使血鈣濃度突然增高,引起心律失常,甚至心搏驟停.
2、在應用強心甙期間或停葯後7日以內,忌用本品.
3、有強烈刺激性,5%溶液不可直接靜注,應在注射前以等量葡萄糖液稀釋.亦不宜作皮注或肌注.
4、注射液不可漏於血管外,否則導致劇痛及組織壞死.如有外漏於血管外應立即用..5%普魯卡因液作局部封閉.
5、小兒用量：低鈣時治療量為25mg/kg(6.8mg鈣),靜脈緩慢滴注.
規格：針劑：每支0.3g（10ml）、0.5g（10ml）、0.6g（20ml）、1g（20ml）[21]
兒童用葯:
一般情況下,本品不用於小兒.
不良反應:
靜脈注射可有全身發熱,靜注過快可產生惡心、嘔吐、心律失常甚至心跳停止.高鈣血症早期可表現為便秘,倦睡、持續頭痛、食慾不振、口中有金屬味、異常口乾等,晚期徵象表現為精神錯亂、高血壓、眼和皮膚對光敏感,惡心.[22]
在生物學和醫學的研究中,氯化鈣廣泛應用於配製生物醫學實驗所需的緩沖液,比如在研究一種針對鉀離子通道復合物的新型激活劑時加入CaCl2配製用於被分離的卵母細胞的ND96儲備液；在研究鳥苷醯環化酶C對中腦多巴胺神經元的功能時採用CaCl2進行腦片制備實驗；在研究細菌和古細菌中用於抵禦氟毒性的氟核糖開關時以1mmol/L濃度的CaCl2進行串聯標記實驗等.
在將目的基因導入受體細胞過程中,可以使用氯化鈣增加受體細胞膜的通透性,使得質粒更容易地導入,這個方法是由斯坦福大學的遺傳學家斯坦利·諾曼·科恩在1972年研究大腸桿菌時發現的.
通過靜脈注射10%氯化鈣溶液可用於低鈣血症的治療,氯化鈣也能用於治療鎂中毒.通過心電圖測量發現注射氯化鈣溶液可對抗心臟毒性.在由高鉀血症引發血清鉀濃度過高的情況下,氯化鈣能起到保護心肌層、防止心律不齊的作用.氯化鈣作為美國醫院急救室的常備葯物,可用於快速治療鈣離子通道阻滯劑中毒（這種中毒可由服用預防心臟病的葯物地爾硫䓬產生的副作用引發）和由氫氟酸引起的中毒,但對黑寡婦蜘蛛叮咬引發的中毒無有效的解毒作用.氯化鈣溴化鈉注射液在中國被國家食品葯品監督管理局批准作為水電解質調節葯使用.
乾燥劑
顆粒狀的無水氯化鈣常作為乾燥劑填充乾燥管,用氯化鈣乾燥過的巨藻（或稱海草灰）可用於純鹼的生產.一些家用除濕器比如DampRid會使用氯化鈣吸收空氣中的水分.氯化鈣還可作為氣體和有機液體的乾燥劑或脫水劑.由於氯化鈣是中性的,因此它可以乾燥酸性或鹼性的氣體和有機液體,可也在實驗室製取少量氣體如氮氣、氧氣、氫氣、氯化氫、二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮等時乾燥這些制出的氣體.但不能用來乾燥乙醇和氨,因為乙醇和氨氣分別會與氯化鈣反應生成醇合物CaCl2·4C2H5OH和氨合物CaCl2·8NH3.無水氯化鈣還可被製成家用產品用作空氣吸濕劑,無水氯化鈣作為吸水劑已被FDA批准用於包紮急救,它的作用是確保創口處的乾燥.
將無水氯化鈣鋪撒在沙石路面上,利用無水氯化鈣的吸濕性在空氣濕度低於露點時凝結空氣中的濕氣以保持道路表面的濕潤,藉此控制道路上灰塵的揚起.
除冰劑和冷卻浴
氯化鈣能降低水的凝固點,在道路上鋪撒氯化鈣水合物能防止結冰和除冰融雪,但是冰雪融化後的鹽水會破壞沿路土壤和植被並使路面混凝土惡化.
氯化鈣溶液也能和乾冰混合後配製低溫冷卻浴.將棒狀乾冰分批加入到鹽水溶液中,直至體系中出現冰塊為止.不同種類和濃度的鹽溶液所能維持的冷卻浴穩定溫度會有所差別.一般常用氯化鈣為鹽原料,通過調節濃度來獲得所需的穩定溫度,不僅是因為氯化鈣廉價易得,而且因為氯化鈣溶液的共晶溫度（即溶液全部凝結形成顆粒狀的冰鹽粒子時的溫度）相當的低,能達到-51.0℃,這樣使得可調節的溫度范圍從0℃至-51℃.該方法可以在能起到保溫效果的杜瓦瓶中實現,也可以在杜瓦瓶體積有限而同時又需要配製較多的鹽溶液時使用一般的塑料容器來盛裝冷卻浴,這種情況下溫度的維持同樣較為穩定.
鈣離子的來源
游泳池水中添加氯化鈣可以使池水成為pH緩沖溶液同時增加池水硬度,這樣做可以較少池壁混凝土受到的侵蝕.根據勒夏特列原理和同離子效應,增加池水鈣離子濃度會減緩對混凝土結構必不可少的鈣化合物的溶解.
在海洋水族館的水中加入氯化鈣能增加水中生物可利用鈣的含量,水族館中所養殖的軟體動物和腔腸動物會利用它來形成碳酸鈣的外殼.雖然用氫氧化鈣或鈣反應器也能達到同樣的目的,但相比之下加入氯化鈣是最快的方法也是對水的pH值影響最小的.
食品
作為一種食品配料,氯化鈣可起到多價螯合劑和固化劑的作用,它已被歐盟批准為允許作為食品添加劑使用,E編碼為E509.被美國食品葯品監督管理局認為是「通常確認為是安全的物質」（Generally recognized as safe,縮寫為GRAS）.據估計每人每天攝入的氯化鈣食品添加劑有160至345毫克.
氯化鈣作為固化劑,可用於蔬菜罐頭.它還能使大豆凝乳固化形成豆腐,又能作為烹飪分子美食的原料通過與海藻酸鈉反應使蔬菜和水果汁表面膠化形成類似魚子醬狀的小球.作為電解質添加到運動飲料或一些軟飲料包括瓶裝水中.由於氯化鈣本身有非常強的鹹味所以可代替食鹽用於腌黃瓜的製作同時又不增加食物鈉含量的效果.氯化鈣可降低冰點的屬性在填充有焦糖的巧克力棒中被用來延緩焦糖的凍結.
在缺乏礦物質的啤酒釀造液中會加入氯化鈣,因為鈣離子是啤酒釀造過程中最具影響性的礦物質之一,它會影響麥芽汁的酸性並對酵母作用的發揮起到影響.而且氯化鈣能給釀造出的啤酒帶來甜味.
其他方面
水合氯化鈣固體可作為相變儲能材料使用.比如六水合氯化鈣由於熔點為30℃、熔化熱（即物質從固相轉變為同溫度的液相過程中所吸收的熱量）達到190 KJ/mol,故可作為中低溫用於工業余熱回收、太陽輻射熱量的吸收利用,但是它同所有的無機水合鹽類相變材料類似,存在過冷嚴重的問題（其過冷度達20°C）,需要加入添加成核劑克服.
氯化鈣在混凝土中起到幫助加快初始設定的效果,但氯離子會引起鋼筋腐蝕,所以氯化鈣不能用於鋼筋混凝土.無水氯化鈣因其吸濕性可以給混凝土提供一定程度的水分.
氯化鈣也是塑料和滅火器中的添加劑,在廢水處理作為助濾劑,在高爐中作為添加劑來控制原料的聚集和粘附從而避免爐料沉降,在織物軟化劑中起到稀釋劑的作用.
氯化鈣溶解放熱的性質使得它用在自加熱罐頭和加熱墊上.
石油工業中,氯化鈣用於增加無固相鹽水的密度,也能加在乳化鑽井液的水相中用來抑制粘土的膨脹.作為助熔劑在戴維法電解熔融氯化鈉生產金屬鈉的過程中作為助熔劑起到降低熔點的作用.製作陶瓷時會將氯化鈣作為材料成分之一,它會使黏土顆粒在溶液中懸浮,這樣注漿時陶土顆粒用起來更容易.
10. 化學高手請進,急!
18.剩餘氣體可能是:NO2; NO2,O2; NO,NO2
若全為NO2,由方程:2CO2 +2Na2O2 ==2NaCO3 +O2
2NO +O2==2NO2可知CO2也為20ml,故為1;1
因NO-NO2,若為NO2,O2,即氧氣過量,不影響氣體體積,此時CO2:NO>1,故選B
11. 選C
用Ca(OH)2而不用NaOH,因NaOH強烈腐蝕試管
13. A,B
A中HBr會被氧化為Br2
B中HNO3會氧化SO32-為SO42-,無法確定之前是否被氧化
C中新制氫氧化銅可溶於甲酸溶液;可在加熱條件下與甲醛和甲酸溶液反應,產生磚紅色沉澱
D中苯可萃取Br2,苯酚與之反應生成白色沉澱,苯乙烯與之加成,溴水褪色