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檢測污水中的氟離子

發布時間:2020-12-22 19:45:33

⑴ 如何檢驗氟離子

初高中的實驗是沒有辦法檢驗,如果有氟離子,一般是用排除法,如果是科研的話,有專門的儀器檢驗
如果你條件的話可以用以下方法
氟離子選擇電極法
一、原理

將氟離子選擇電極和外參比電極(如甘汞電極)浸入欲測含氟溶液,構成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系,故通過測量電極與已知F—濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F-濃度溶液組成原電池的電動勢,即可計算出待測水樣中F—濃度。常用定量方法是標准曲線法和標准加入法。

對於污染嚴重的生活污水和工業廢水,以及含氟硼酸鹽的水樣均要進行蒸餾

二、儀器

1.氟離子選擇性電極。

2.飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極。

3.離子活度計或pH計,精確到0.1mV。

4.磁力攪拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的攪拌子。

5.聚乙烯杯:100mL,150mL。

6.其他通常用的實驗室設備。

三、試劑

所用水為去離子水或無氟蒸餾水。

1.氟化物標准貯備液:稱取0.2210g基準氟化鈉(NaF)(預先於105—110℃烘乾2h,或者於500-650℃烘乾約40min,冷卻),用水溶解後轉入1000mL容量瓶中,稀釋至標線,搖勻。貯存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟離子100ug。

2.氟化物標准溶液:用無分度吸管吸取氟化鈉標准貯備液10.00mL,注入100mL容量瓶中,稀釋至標線,搖勻。此溶液每毫升含氟離子10ug。

3.乙酸鈉溶液:稱取15g乙酸鈉(CH3COONa)溶於水,並稀釋至100mL。

4.總離子強度調節緩沖溶液(TISAB):稱取58.8g二水合檸檬酸鈉和85g硝酸鈉,加水溶解,用鹽酸調節pH至5-6,轉入1000mL容量瓶中,稀釋至標線,搖勻。

5.2mol/L鹽酸溶液。

四、測定步驟

1.儀器准備和操作

按照所用測量儀器和電極使用說明,首先接好線路,將各開關置於「關」的位置,開啟電源開關,預熱15min,以後操作按說明書要求進行。測定前,試液應達到室溫,並與標准溶液溫度一致(溫差不得超過±1℃)。

2.標准曲線繪制:用無分度吸管吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物標准溶液,分別置於5支50mL容量瓶中,加入10mL總離子強度調節緩沖溶液,用水稀釋至標線,搖勻。分別移入100mL聚乙烯杯中,各放入一隻塑料攪拌子,按濃度由低到高的順序,依次插入電極,連續攪拌溶液,讀取攪拌狀態下的穩態電位值(E)。在每次測量之前,都要用水將電極沖洗凈,並用濾紙吸去水分。在半對數坐標紙上繪制E-lgcF-標准曲線,濃度標於對數分格上,最低濃度標於橫坐標的起點線上。

3.水樣測定:用無分度吸管吸取適量水樣,置於50mL容量瓶中,用乙酸鈉或鹽酸溶液調節至近中性,加入10mL總離子強度調節緩沖溶液,用水稀釋至標線,搖勻。將其移入100mL聚乙烯杯中,放入一隻塑料攪拌子,插入電極,連續攪拌溶液,待電位穩定後,在繼續攪拌下讀取電位值(EX)。在每次測量之前,都要用水充分洗滌電極,並用濾紙吸去水分。根據測得的毫伏數,由標准曲線上查得氟化物的含量。

4.空白實驗:用蒸餾水代替水樣,按測定樣品的條件和步驟進行測定。

當水樣組成復雜或成分不明時,宜採用一次標准加入法,以便減小基體的影響。其操作是:先按步驟2測定試液的電位值(E1),然後向試液中加入一定量(與試液中氟的含量相近)的氟化物標准液,在不斷攪拌下讀取穩態電位值(E2)。

五、計算

1.標准曲線法:根據從標准曲線上查知稀釋水樣的濃度和稀釋倍數即可計算水樣中氟化物含量(mg/L)。

2.、標准加入法

cx = ( cs·VS)/(Vx+Vs )*(10*ΔE/s -Vx/ (Vx+Vs))-1

式中: cx———水樣中氟化物(F-)濃度(mg/L);

Vx———水樣體積(mL);

cs———F—標准溶液的濃度(mg/L);

VS———加入F—標准溶液的體積(mL);

ΔE——等於E1–E2(對陰離子選擇性電極),其中,E1為測得水樣試液的電位值(mV),E2為試液中加入標准溶液後測得的電位值(mV);

S——氟離子選擇性電極的實測斜率。

如果VS〈〈VX,則上式可簡化為:

cx=cx·VS (10△E/S-1) -1/Vx

注意事項

1.電極用後應用水充分沖洗干凈,並用濾紙吸去水分,放在空氣中,或者放在稀的氟化物標准溶液中。如果短時間不再使用,應洗凈,吸去水分,套上保護電極敏感部位的保護帽。電極使用前仍應洗凈,並吸去水分。

2.如果試液中氟化物含量低,則應從測定值中扣除空白試驗值。

3.不得用手觸摸電極的敏感膜;如果電極膜表面被有機物等沾污,必須先清洗干凈後才能使用。

4.一次標准加入法所加入標准溶液的濃度(cS),應比試液濃度(cX)高10-100倍,加入的體積為試液的1/10-1/100,以使體系的TISAB濃度變化不大。

⑵ 廢水中氟化物的測定加入TISAB的作用是什麼

TISAB叫做總離子強度調節緩沖溶液,由固定離子強度、保持液接電位穩定的離子強度調節劑、起pH緩沖作用的緩沖劑、掩蔽干擾離子的掩蔽劑組成。 其作用是消除標准溶液與被測溶液的離子強度差異,使離子活度系數保持一致;絡合干擾離子,使絡合態的氟離子釋放出來;緩沖pH變化,保持溶液有合適的pH范圍。

⑶ 水質氟離子檢測大家都用什麼方法

氟離子用離子色譜做的不錯,如果沒有可以選擇性電極法檢測。

⑷ 污水中氯離子的檢測

用AgNO3充分反應根據沉澱質量算出氯離子質量
再算濃度

⑸ 如何測定水中氟離子的濃度

離子選擇性電極由於其使用方便、操作簡單、可檢測較低含量的離子等特點而較廣泛的應專用在成分、環保監測上屬,注意事項主要是電極須保持穩定的工作狀態,標准溶液的配製使用等方面,具體可參看離子選擇性電極的資料。
其它的你也可以查找有關測定氟離子的離子選擇性電極法的國標。

⑹ 就是說一般廢水監測的那些氟化物都是氟化什麼呀有沒有氟化氫

氟化物是含氟化合物的簡稱,所以監測氟化物主要檢測氟離子的濃度。不包括氟化氫呈分子狀態的部分。

⑺ 如何檢測水中是否含氟

這個有好多種方法。離子選擇電極法、氟試劑分光光度法、茜素磺酸鋯光度法、離子色譜法、硝酸釷滴定法等,我司帆泰檢測都可以做。

不過對於我們第三方檢測機構來說,最常用的就是離子色譜測定。速度快,結果精確。

⑻ 廢水氯離子的檢測方法

「氯離子的數量在25-50之間」是指百分含量?
量取或稱取(如果是求物質的量濃度用量取,專求質量屬分數用稱取)一定量的廢水,先往廢水中滴加硝酸,若有沉澱或氣體生成,則繼續滴加到無沉澱和氣體生成,若有沉澱生成,則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱,測得沉澱質量即AgCl的質量,進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量,也即氯離子的質量和物質的量。

⑼ 如何測定水中的氟離子

用分光光度計可以測,我以前用來測廢水中的含氟量

⑽ 廢水中氟含量檢測方法

對氟檢測的方法有離子選擇性電極法,離子選擇性微電極法,氣相色譜法,電子探針法,分光光度法,中子活化分析技術等

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