⑴ 藍藻、綠藻和硅藻是湖泊中常見藻類，對水體中藻類細胞進行取樣計數可用血球計數板．計數時，觀察到的一個
A、單細胞生物個體微小，適合用血球計數板進行計數，A正確；
B、血球計數板規格為lmm×lmm×0.1mm，採用五點取樣法，取四角和最中間的5個中方格計數，採取「計上不計下，計左不計右」的原則處理，平均每個中方格內有4個酵母菌．計數區有25個中方格，共計有酵母菌4×25=100個．計數區體積為lmm×lmm×0．=0.1mm3=0.1×10-3mL，換算成1mL，則有酵母菌100×104個，再乘以稀釋倍數10，結果為1×107個/mL，B錯誤；
C、對水體中藻類細胞進行取樣計數的方法屬於抽樣檢測法，C正確；
D、測數完畢，取下蓋玻片，用水將血球計數板沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度．洗凈後自行晾乾或用吹風機吹乾，放入盒內保存，D錯誤．
故選：AC．
⑵ 有專用於藻類分類的計數器嗎
DX-CA8 登迅8聯浮游生物分類計數器很好用
⑶ 怎樣測葉綠素a 以及怎樣進行藍藻計數
欲知封閉水域會否出現藻類瘋長，如藍藻爆發等現象，應監測水域中的藻類數量以及水質，由於對藻類等浮游植物採用計數的方法測定誤差較大，耗時費力，對檢測人員的工作經驗要求相對較高，一般可測定水中的葉綠素a含量代替藻類測定。當水中的葉綠素a含量突然增高，而且水中含有大量氮、磷等營養物質，加上陽光照射強烈，氣候炎熱等因素，該水域極有可能發生藻類瘋長，可通知各有關部門盡早採取應對措施。
因為藻類是一類含葉綠素的、光合自養的、無胚的原植體植物，在浮游藻類里葉綠素a的含量大約佔有機物比重的1～2%，是估算藻類生物量的較好指標。可預先測定藻類計數和葉綠素含量的相關關系，以葉綠素a的含量來推算藻類的數量，即通過測定水中的葉綠素來快速了解藻類的大致數量。
測定葉綠素a的儀器和方法有許多種，分光光度法測定葉綠素a是一簡便易行的測定方法，水樣經離心或過濾濃縮、研磨、丙酮提取後，定容，取上清液分別測量750nm、645nm、663nm、652nm等幾個波長下的吸光度值，根據經驗公式可分別計算出葉綠素a、葉綠素b和總葉綠素的含量。
分光光度法測定葉綠素a，與測定其他物質稍有不同，如：測磷只需測定單一波長的吸光度值，再以該吸光度值代入由標准溶液測得的校準曲線計算含磷量。而葉綠素a無法使用校準曲線，需用幾個波長下的吸光度值，根據經驗公式來分別計算出各項指標的含量。因為葉綠體色素由葉綠素a、葉綠素b等物質組成，試液是多組分的混合溶液，在試液中分離這幾類物質的難度較大，且無必要。葉綠素a在645nm和663nm 處均有吸收，在645nm處吸光系數較小，為16.75，在663nm 處較大，為82.04；葉綠素b 在645nm和663nm 處亦都有吸收，但在645nm處吸光系數較大，為45.60，在663nm 處較小，為9.27。由此可知：葉綠素a的吸收峰值出現在663nm 處，該吸收曲線延伸到645nm處，在此波長處的吸收系數不如在663 nm 處大，因此在計算公式中求算葉綠素a的含量時，需扣除葉綠素b在663nm和645nm 處的吸光度值，再進行計算。
標准分析方法要求，葉綠體色素提取液不可渾濁，在710nm或750nm波長下測量吸光度，其值應小於葉綠素a吸收峰的吸光度值的5％，否則應重新過濾。假定樣品在663nm處的吸光度值為0.03，則在750nm處的吸光度值不得大於0.0015，對試液的清澈程度要求很高，測量710nm或750nm的目的是避免懸浮物質的干擾，一般測量水中的渾濁度所採用的波長為680nm，為避免在680nm處仍有葉綠素a產生的吸收值，故將測量渾濁度的波長選在710nm以上。在計算公式中，凡參與計算的各吸光度值都應減去710nm處的吸光度值，以扣除懸浮物質的干擾。
採用分光光度法測定葉綠素含量，對測量儀器分光光度計的波長精確度要求較高。如果波長與原吸收峰波長相差1nm，則葉綠素a的測定誤差為2％，葉綠素b為19％，使用前必須對分光光度計的波長進行校正。校正方法除按儀器說明書外，還應以純的葉綠素a和b來校正。
⑷ 環境工程，關於藻類實驗的，用目鏡視野法計數。後換算成藻液的密度，換算公式是什麼！！！！最好有參數！
解決方法1：目鏡視野計數法直接得到的是單位面積視野里藻類細胞的個數，或者說，面積密度。
要把面積密度換算成藻液密度，可以先算出一滴藻液的體積，乘上你滴在顯微計數板上的藻液的滴數，得到總體積。用數出的面積密度乘以計數板上的方格數得到藻類細胞總數。最後用藻類細胞總數除以體積，即可得到藻液的密度。此種方法直接但繁瑣，誤差也比較大，不推薦使用。
方法2：如果你要的密度的單位不是「個/升」而是「克/升」，建議你用離心的方法得到沉澱物，除以總重即可。如果沒有條件離心，可以加入少量明礬，在溶液中形成絮狀沉澱，把藻細胞聚沉下來，還可以用一定規格的硝酸纖維膜濾紙抽濾除去細胞。此種方法很方便。
方法3：如果你要的是「個/升」這個單位，而且要比較精確可靠的結果，那就有點蛋疼了。如果你有已知准確密度的藻液，建議你用它計算出面積密度和體積密度的比例常數（它們二者是成正比的）；如果你沒有標准藻液，建議你去買標准血球計數板，那種板子使用標准血球溶液定好標的，附有換算公式。
⑸ 污水處理水中藻類的形成與哪些因數關系大
溫度和水質，如果是出水中藻類多的話，可能處理效果不好。出水不達標
⑹ （2013江蘇一模）藍藻、綠藻和硅藻是湖泊中常見藻類，對水體中藻類細胞進行取樣計數可用血球計數板．計
A、單細胞生物個體微小，適合用血球計數板進行計數，A正確；
B、取樣後向樣液中加入固定液來殺死細胞，維持藻類細胞數目不變，以防止在計數過程中藻類繁殖而發生數量變化導致計數不準，B正確；
C、血球計數板規格為lmm×lmm×0.1mm，採用五點取樣法，取四角和最中間的5個中方格計數，採取「數上線不數下線，數左線不數右線」的原則處理，平均每個中方格內有4個酵母菌．計數區有25個中方格，共計有酵母菌4×25=100個．計數區體積為lmm×lmm×0．=0.1mm3=0.1×10-3mL，換算成1mL，則有酵母菌100×104個，再乘以稀釋倍數10，結果為1×107個/mL，C錯誤；
D、測數完畢，取下蓋玻片，用水將血球計數板沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度．洗凈後自行晾乾或用吹風機吹乾，放入盒內保存，D錯誤．
故選：AB．
⑺ 做藻類的試驗，怎麼測定水中的藻類含量。最好是包括試驗裝置圖片的
一般用測定葉綠素a來表示藻類的含量：
實驗14 葉綠素a和b含量的測定（分光光度法）
一、目的
學會Chla、b含量的測定方法，了解葉片中Chla、b的含量。
二、材料用具及儀器葯品
菠菜葉片、721分光光度計、天平、研缽、剪刀、容量瓶（25ml）、漏斗、濾紙、乙醇（95%）
三、原理
葉綠素a、b在波長方面的最大吸收峰位於665nm和649nm，同時在該波長時葉綠素a、b的比吸收系數K為已知，我們即可以根據Lambert Beer定律，列出濃度C與光密度D之間的關系式：
D665=83.31Ca+18.60Cb…………………………….(1)
D649=24.54Ca+44.24 Cb…………………………….(2)
(1)(2)式中的D665、D649為葉綠素溶液在波長665nm和649nm時的光密度。
為葉綠素a、b的濃度、單位為每升克數。
82.04、9.27為葉綠素a、b在、在波長665nm時的比吸收系數。
16.75、45.6為葉綠素a、b在、在波長649nm時的比吸收系數。
解方程式(1)(2)，則得 ：
CA=13.7 D665—5.76 D649………………………(3)
CB=25.8 D649—7.6 D665……………………… (4)
G=CA+CB=6.10 D665+20.04 D649………(5)
此時，G為總葉綠素濃度，CA、CB為葉綠素a、b濃度，單位為每升毫克，利用上面（3）（4）（5）式，即可以計算葉綠素a、b及總葉綠素的總含量。
四、方法步驟
1．稱取0.1克新鮮葉片，剪碎，放在研缽中，加入乙醇10ml共研磨成勻漿，再加5ml乙醇，過濾，最後將濾液用乙醇定容到25ml。
2．取一光徑為1cm的比色杯，注入上述的葉綠素乙醇溶液，另加乙醇注入另一同樣規格的比色杯中，作為對照，在721分光光度計下分別以665nm和649nm波長測出該色素液的光密度。
計算結果：
葉綠素a含量（mg/g. FW）=
葉綠素b含量（mg/g.FW）=
葉綠素總量（mg/g.FW）= 見鏈接
http://sky.scnu.e.cn/jpkc/zwslx/fenye/jakj/li/shi-yan/14.htm
還有
實驗33 葉綠素a和b含量的測定（分光光度法）
原理
如果混合液中的兩個組分，它們的光譜吸收峰雖有明顯的差異，但吸收曲線彼此又有些重疊，在這種情況下要分別測定兩個組分，可根據Lambert—Beer定律，通過代數方法，計算一種組分由於另一種組分存在時對吸光度的影響，最後分別得到兩種組分的含量。
如圖9葉綠素a和b的吸收光譜曲線，葉綠素a的最大吸收峰在663nm，葉綠素b在645nm，吸收曲線彼此又有重疊。
根據Lambert—Beer定律，最大吸收光譜峰不同的兩個組分的混合液，它們的濃度C與吸光度A之間有如下的關系（參閱實驗86）：
A1=Ca·ka1+Cb·kb1 (1)
A2=Ca·ka2+Cb·kb2 (2)
式中：Ca為組分a的濃度，g/L。
Cb為組分b的濃度，g/L。
A1為在波長λ1（即組分a的最大吸收峰波長）時，混合液的吸光度A值。
A2為在波長λ2（即組分b的最大吸收峰波長）時，混合液的吸光度A值。
ka1為組分a的比吸收系數，即組分a當濃度為1g/L時，於波長
λ1時的吸光度A值。
kb2為組分b的比吸收系數，即組分b當濃度為1g/L時，於波長λ2時的吸光度A值。
ka2為組分a（濃度為1g/L）在波長λ2時的吸光度A值。
kb1為組分b（濃度為1g/L）在波長λ1時的吸光度A值。
從文獻中可以查得葉綠素a和b的80%丙酮溶液，當濃度為1g/L時，比吸收系數k值如下：
將表中數值代入上式(1)、(2)，則得：
A663=82.04×Ca+9.27×Cb
A645=16.75×Ca+45.60×Cb
經過整理之後，即得到下式：
Ca=0.012 7 A663—0.002 69 A645
Cb=0.022 9 A645—0.004 68 A663
如果把Ca，Cb的濃度單位從原來的g/L改為mg/L，則上式可改寫為下列形式：
Ca=12.7A663—2.69A645 (3)
Cb=22.9A645—4.68A663 (4)
Ct=Ca+Cb=8.02A663+20.21A645 (5)
(5)式中Ct為總葉綠素濃度，單位為mg/L。
利用上面(3)、(4)、(5)式，即可計算出葉綠素a和b及總葉綠素的濃度。
註：一般大學教學實驗室所用的分光光度計多為721型，屬低級類型，其單色光的半波寬值要比中級類型的751型大得多，而葉綠素a和b吸收峰的波長相差僅18nm（663—645nm），難以達到精確測定。此外有時還由於儀器本身的標稱波長與實際波長不符，測定的正確性就更差了。根據公式計算往往會得到葉綠素a∶b值小於1，這就不很奇怪了。除向學生說明其中原因外，還可以在實驗前對儀器的波長進行校正，使標稱波長與實際波長一致。校正可用純的葉綠素a和b進行，分別在波長650—670nm和630梍650nm之間，每隔1—2nm測定葉綠素a或b的吸光度A，以確定葉綠素a和b的吸收峰的波長。如果測得的峰值與文獻上的峰值663nm和645nm不同，可按照儀器說明書步驟進行校正，或者更方便的方法可以打開儀器蓋子，松動波長刻度盤緊固螺絲，調節刻度盤使波長至正確值，而後旋緊螺絲復原儀器。
為校正儀器波長所需的葉綠素a和b的用量是很少的，用紙層析法很快就能分離製得。取植物葉子約1g，用乙醚提取葉綠體色素，再用毛細管將色素溶液畫在3mm厚濾紙上使成一直線，為使分離效果好，一般重復點樣一次即可。然後於密閉容器中進行上行層析，溶劑為含0.5%丙醇的石油醚。層析結束，用剪刀小心地剪下藍綠色的葉綠素a和黃綠色的葉綠素b，注意剪時盡量避開有可能遭污染的色區。最後分別浸於80%丙酮中，洗下葉綠素a和b
http://bio.biox.cn/Biology/200701/20070106230337_25343.shtml
只是說測葉綠素a是常規的表示藻類總量的方法，也有些在線直接測藻類的儀器，你可以搜一下。
⑻ 怎樣使用藻類凈化污水
就是藻類在成長過程中吸收了污水中的有機物，減少了有機物供給浮游植物的機會，是浮游植物減少，以達到凈化污水的目的！
但是在這裡面有一個問題，植物生長需要氧氣，水中的氧氣被吸收後也會邊壞，所以這個環境一定要開闊！
而浮游植物的特點就是漂浮在表面，阻止了氧氣容如水中，這才是水變壞的主要原因！
⑼ 調查湖泊中藻類種群密度的常用方法
血球計數法可以，我們採用的是，隨機取一定容量的水，用葯物處理後沉澱，經過一定程序處理後取沉澱物計數，或者有離心機什麼的，還有兩種方法我不記得了，這種實驗我們都只做過一次，實踐中不怎麼用.