❶ 污水檢測的頻率
根據生產同期確定采樣頻率，生產周期在8小時以內的每兩小時取樣一次，生產周回期在8小時以上的，4小時取答樣一次。其它污水采樣24小時不少於兩次，最高排放濃度按日均值計算。
對於采樣時段取最具代表運行情況的穩定狀態進行取樣。
❷ 大氣污染多久檢測一次
根據《中葯材生產質量管理規范（試行）》（簡稱中葯材GAP），制定本認證檢查評定標准。
2.中葯材GAP認證檢查項目共104項，其中關鍵項目（條款號前加「*」）19項, 一般項目85項。
關鍵項目不合格則稱為嚴重缺陷，一般項目不合格則稱為一般缺陷。
3.根據申請認證品種確定相應的檢查項目。
4、結果評定：
項 目 結 果
嚴重缺陷 一般缺陷
0 ≤20% 通過GAP認證
0 >20% 不通過GAP認證
≥1項 0
條款 檢 查 內 容
0301 生產企業是否對申報品種制定了保護野生葯材資源、生態環境和持續利用的實施方案。
*0401 生產企業是否按產地適宜性優化原則，因地制宜，合理布局，選定和建立生產區域，種植區域的環境生態條件是否與動植物生物學和生態學特性相對應。
0501 中葯材產地空氣是否符合國家大氣環境質量二級標准。
*0502 中葯材產地土壤是否符合國家土壤質量二級標准。
0503 應根據種植品種生產周期確定土壤質量檢測周期，一般每4年檢測一次。
*0504 中葯材灌溉水是否符合國家農田灌溉水質量標准。
0505 應定期對灌溉水進行檢測，至少每年檢測一次。
*0506 葯用動物飲用水是否符合生活飲用水質量標准。
0507 飲用水至少每年檢測一次。
0601 葯用動物養殖是否滿足動物種群對生態因子的需求及與生活、繁殖等相適應的條件。
*0701 對養殖、栽培或野生採集的葯用動植物，是否准確鑒定其物種（包括亞種、變種或品種、中文名及學名等）。
0801 種子種苗、菌種等繁殖材料是否制定檢驗及檢疫制度，在生產、儲運過程中是否進行檢驗及檢疫，並出具報告書。
0802 是否有防止偽劣種子種苗、菌種等繁殖材料的交易與傳播的管理制度和有效措施。
0803 是否根據具體品種情況制定葯用植物種子種苗、菌種等繁殖材料的生產管理制度和操作規程。
0901 是否按動物習性進行葯用動物的引種及馴化。
0902 在捕捉和運輸動物時，是否有防止預防或避免動物機體和精神損傷的有效措施及方法。
0903 引種動物是否由檢疫機構檢疫，並出具檢疫報告書。引種動物是否進行一定時間的隔離、觀察。
*1001 是否進行中葯材良種選育、配種工作，是否建立與生產規模相適應的良種繁育場所。
*1101 是否根據葯用植物生長發育要求制定相應的種植規程。
1201 是否根據葯用植物的營養特點及土壤的供肥能力，制定並實施施肥的標准操作規程（包括施肥種類、時間、方法和數量）。
1202 施用肥料的種類是否以有機肥為主。若需使用化學肥料，是否制定有限度使用的崗位操作法或標准操作規程。
1301 施用農家肥是否充分腐熟達到無害化衛生標准。
*1302 禁止施用城市生活垃圾、工業垃圾及醫院垃圾和糞便。
1401 是否制定葯用植物合理灌溉和排水的管理制度及標准操作規程，適時、合理灌溉和排水，保持土壤的良好通氣條件。
1501 是否根據葯用植物不同生長發育特性和不同葯用部位, 制定葯用植物田間管理制度及標准操作規程，加強田間管理，及時採取打頂、摘蕾、整枝修剪、覆蓋遮蔭等栽培措施，調控植株生長發育，提高葯材產量，保持質量穩定。
*1601 葯用植物病蟲害的防治是否採取綜合防治策略。
*1602 葯用植物如必須施用農葯時，是否按照《中華人民共和國農葯管理條例》的規定，採用最小有效劑量並選用高效、低毒、低殘留農葯，以降低農葯殘留和重金屬污染，保護生態環境。
*1701 是否根據葯用動物生存環境、食性、行為特點及對環境的適應能力等，確定與葯用動物相適應的養殖方式和方法。
1702 是否制定葯用動物的養殖規程和管理制度。
1801 是否根據葯用動物的季節活動、晝夜活動規律及不同生長周期和生理特點，科學配製飼料，制定葯用動物定時定量投喂的標准操作規程。
1802 葯用動物是否適時適量地補充精料、維生素、礦物質及其它必要的添加劑。
*1803 葯用動物飼料不得添加激素、類激素等添加劑。
1804 葯用動物飼料及添加劑應無污染。
1901 葯用動物養殖是否根據季節、氣溫、通氣等情況，確定給水的時間和次數。
1902 草食動物是否盡可能通過多食青綠多汁的飼料補充水分。
2001 是否根據葯用動物棲息、行為等特性，建造具有一定空間的固定場所及必要的安全設施。
2101 葯用動物養殖環境是否保持清潔衛生。
2102 是否建立消毒制度，並選用適當消毒劑對動物的生活場所、設備等進行定期消毒。
2103 是否建立對出入養殖場所人員的管理制度。
2201 是否建立葯用動物疫病預防措施，定期接種疫苗。
2301 是否合理劃分養殖區，對群飼葯用動物要有適當密度。
2302 發現患病動物，是否及時隔離。
2303 傳染病患動物是否及時處死後，火化或深埋。
2401 是否根據養殖計劃和育種需要，確定動物群的組成與結構，適時周轉。
*2501 禁止將中毒、感染疫病及不明原因死亡的葯用動物加工成中葯材。
2601 野生或半野生葯用動植物的採集是否堅持「最大持續產量」原則，是否有計劃地進行野生撫育、輪采與封育。
*2701 是否根據產品質量及植物單位面積產量或動物養殖數量，並參考傳統採收經驗等因素確定適宜的採收時間（包括採收期、採收年限）。
2702 是否根據產品質量及植物單位面積產量或動物養殖數量，並參考傳統採收經驗等因素確定適宜的採收方法。
2801 採收機械、器具是否保持清潔、無污染，是否存放在無蟲鼠害和禽畜的清潔乾燥場所。
2901 採收及初加工過程中是否排除非葯用部分及異物，特別是雜草及有毒物質，剔除破損、腐爛變質的部分。
3001 葯用部分採收後，是否按規定進行揀選、清洗、切制或修整等適宜的加工。
3002 需乾燥的中葯材採收後，是否及時採用適宜的方法和技術進行乾燥，控制濕度和溫度，保證中葯材不受污染、有效成分不被破壞。
3101 鮮用中葯材是否採用適宜的保鮮方法。如必須使用保鮮劑和防腐劑時，是否符合國家對食品添加劑的有關規定。
3201 加工場地周圍環境是否有污染源，是否清潔、通風，是否有滿足中葯材加工的必要設施，是否有遮陽、防雨、防鼠、防塵、防蟲、防禽畜措施。
3301 地道葯材是否按傳統方法進行初加工。如有改動，是否提供充分試驗數據，證明其不影響中葯材質量。
3401 包裝是否按標准操作規程操作。
3402 包裝前是否再次檢查並清除劣質品及異物。
3403 包裝是否有批包裝記錄，其內容應包括品名、規格、產地、批號、重量、包裝工號、包裝日期等。
3501 所使用的包裝材料是否清潔、乾燥、無污染、無破損，並符合中葯材質量要求。
3601 在每件中葯材包裝上，是否註明品名、規格、產地、批號、包裝日期、生產單位、採收日期、貯藏條件、注意事項，並附有質量合格的標志。
3701 易破碎的中葯材是否裝在堅固的箱盒內。
*3702 毒性中葯材、按麻醉葯品管理的中葯材是否使用特殊包裝，是否有明顯的規定標記。
3801 中葯材批量運輸時，是否與其它有毒、有害、易串味物質混裝。
3802 運載容器是否具有較好的通氣性，並有防潮措施。
3901 是否制訂倉儲養護規程和管理制度。
3902 中葯材倉庫是否保持清潔和通風、乾燥、避光、防霉變。溫度、濕度是否符合儲存要求並具有防鼠、蟲、禽畜的措施。
3903 中葯材倉庫地面是否整潔、無縫隙、易清潔。
3904 中葯材存放是否與牆壁、地面保持足夠距離，是否有蟲蛀、霉變、腐爛、泛油等現象發生，並定期檢查。
3905 應用傳統貯藏方法的同時，是否注意選用現代貯藏保管新技術、新設備。
*4001 生產企業是否設有質量管理部門，負責中葯材生產全過程的監督管理和質量監控。
4002 是否配備與中葯材生產規模、品種檢驗要求相適應的人員。
4003 是否配備與中葯材生產規模、品種檢驗要求相適應的場所、儀器和設備
4101 質量管理部門是否履行環境監測、衛生管理的職責。
質量管理部門是否履行對生產資料、包裝材料及中葯材的檢驗，並出具檢驗報告書。
4103 質量管理部門是否履行制訂培訓計劃並監督實施的職責。
4104 質量管理部門是否履行制訂和管理質量文件，並對生產、包裝、檢驗、留樣等各種原始記錄進行管理的職責。
*4201 中葯材包裝前，質量檢驗部門是否對每批中葯材，按國家標准或經審核批準的中葯材標准進行檢驗。
4202
檢驗項目至少包括中葯材性狀與鑒別、雜質、水分、灰分與酸不溶性灰分、浸出物、指標性成分或有效成分含量。
*4203 中葯材農葯殘留量、微生物限度、重金屬含量等是否符合國家標准和有關規定。
4204 是否制訂有采樣標准操作規程。
4205 是否設立留樣觀察室，並按規定進行留樣。
4301 檢驗報告是否由檢驗人員、質量檢驗部門負責人簽章並存檔。
*4401 不合格的中葯材不得出場和銷售。
4501 生產企業的技術負責人是否有相關專業的大專以上學歷，並有中葯材生產實踐經驗。
4601 質量管理部門負責人是否有相關專業大專以上學歷，並有中葯材質量管理經驗。
4701 從事中葯材生產的人員是否具有基本的中葯學、農學、林學或畜牧學常識，並經生產技術、安全及衛生學知識培訓。
4702 從事田間工作的人員是否熟悉栽培技術，特別是准確掌握農葯的施用及防護技術。
4703 從事養殖的人員是否熟悉養殖技術。
4801 從事加工、包裝、檢驗、倉儲管理人員是否定期進行健康檢查，至少每年一次。患有傳染病、皮膚病或外傷性疾病等的人員不得從事直接接觸中葯材的工作。
4802 是否配備專人負責環境衛生及個人衛生檢查。
4901 對從事中葯材生產的有關人員是否定期培訓與考核。
5001 中葯材產地是否設有廁所或盥洗室，排出物是否對環境及產品造成污染。
5101 生產和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等其適用范圍和精密度是否符合生產和檢驗的要求。
5102 檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等是否有明顯的狀態標志，並定期校驗。
5201 生產管理、質量管理等標准操作規程是否完整合理。
5301 每種中葯材的生產全過程均是否詳細記錄，必要時可附照片或圖像。
5302 記錄是否包括種子、菌種和繁殖材料的來源。
5303 記錄是否包括葯用植物的播種時間、數量及面積；育苗、移栽以及肥料的種類、施用時間、施用量、施用方法；農葯（包括殺蟲劑、殺菌劑及除莠劑）的種類、施用量、施用時間和方法等。
5304 記錄是否包括葯用動物養殖日誌、周轉計劃、選配種記錄、產仔或產卵記錄、病例病志、死亡報告書、死亡登記表、檢免疫統計表、飼料配合表、飼料消耗記錄、譜系登記表、後裔鑒定表等。
5305 記錄是否包括葯用部分的採收時間、採收量、鮮重和加工、乾燥、乾燥減重、運輸、貯藏等。
5306 記錄是否包括氣象資料及小氣候等。
5307 記錄是否包括中葯材的質量評價（中葯材性狀及各項檢測）。
5401 所有原始記錄、生產計劃及執行情況、合同及協議書等是否存檔，至少保存至採收或初加工後5年。
5402 檔案資料是否有專人保管。
❸ 法律法規規定工業廢水多長時間檢測一次
每年至少一次，對於重大水污染企業（造紙廠等）環保局在線監測
❹ 醫療機構污水排放檢測項目都有哪些
污水檢測項目：
錳
鉻
鋅
鉀
鎘
鎳
鉛
鉛
銅
銅
鐵
砷
砷
汞
總殘渣、不可濾殘渣
亞硝酸鹽回氮
硝酸鹽氮
氯化物
揮發酚答
苯胺類
硫化物
硫化物
鹼度
酸度
石油類/動植物油
二氧化碳
游離余氯
礦化度
硫酸鹽
糞大腸菌群
pH
pH
六價鉻
總硬度（鈣和鎂總量）
氨氮
生化需氧量
溶解氧
陰離子表面活性劑
懸浮物
鹼度（總鹼度、碳酸鹽和重碳酸鹽）
化學需氧量
高錳酸鹽指數
總磷
磷酸鹽
苯系物
甲醛
石油類
鋇
鈣
鎂
全鹽量
總氮
二氧化硅
二氧化硅
氰化物
氟化物
游離氯
總氯
渾濁度
志賀氏菌
沙門氏菌
糞大腸菌群
❺ 醫療污水處理要求與標准
醫療廢水也就是來自醫院含有大量的病原細菌、病毒和化學葯劑，需要特殊工藝處理的廢水。醫院產生的廢水具有直接、間接感染性、毒性以及其他危害性，如果不經過消毒、滅活等無害化處理，直接排入下水道，必會造成水、土壤的污染，易成為危害社會健康的一個「源頭」、導致介水傳染病的發生流行。因此，醫療廢水應專業處理後才能排放。
1.在工作時佩戴N95等具有防護功能的口罩及一次性手套;一次性口罩及手套需要及時更換;
2.在記錄當日污水處理設施運營狀況時要及時對使用的筆等用75%的酒精進行消毒;
3.工作結束時要使用肥皂液、消毒液並用流動的水洗手;
4.有室內污水處理設施的工程應強通風，可根據實際情況採用紫外燈照射等方式強化消毒滅菌。
5.嚴格按照污水處理工序進行處理，確保污水處理設施各項指標及工藝參數正常，必要時可將污水處理設施交與第三方運營;
6.對主要處理單元的設備要進行及時的檢查及更換，保證95%的設備完好率;
7.加強對醫療廢水處理消毒環節的監督檢查，嚴禁未經消毒處理或處理未達標的醫療廢水排放。對隔離區要指導其對外排糞便和污水進行必要的殺菌消毒;(
8.每日對污水中化學需氧量、氨氮、總磷、總氮等進行監測，確保醫療廢水、污泥達到《醫療機構水污染物排放標准》(GB18466-2005)中傳染病醫療機構、綜合醫療機構中的相關要求;
9.低放射性廢水應經衰變池處理;
10.洗相室廢液應回收銀，並對廢液進行處理;
11.口腔科含汞廢水應該進行除汞處理;
12.檢驗室廢水應根據使用化學品的性質單獨收集，單獨處理;
13.含油廢水應設置隔油池處理;
14. 一體化設備上面不要放置重物，不要行駛車輛，以防止出現坍塌危險。
15. 必須注意污水中不得有大塊固體物質進入設備，以免堵塞管道與孔口及損壞水泵;進水口應設置格柵等過濾裝置。
醫療廢水的處理好壞影響著人們的健康，所以在處理的過程中不但要保護好自身的安全，同時也要注意廢水處理達標後才能排放。
❻ 污水排放要求每年檢測幾次
你說的是環保監察大隊對你們的檢查吧，得看你們企業屬於國控、省控還是市控，一般都是一個季度去檢查一次，做好接待工作哦。
❼ 環保法有沒有規定污水排放多久檢測一次
現在國家對污水排放進行有組織達標排放。對企業排污口安裝在線監測設備，進行24小時不間斷監測。國家要求每3個月對設備進行比對，檢測准確度。
❽ 醫療機構污水允許大腸桿菌的檢測值是多少
首先要看哪類醫療機構，如果是傳染病、結核病醫療機構，大腸桿菌菌群回數不得高於100MPN/L。
如果是綜合醫療答機構或其它醫療機構，那就要看排放標准。如果直接排放到自然界，執行污水排放標准，大腸桿菌菌群數不得高於500MPN/L。 如果排入市政管網，執行預處理標准，大腸桿菌菌群數不得高於5000MPN/L。
❾ 職業衛生檢測周期是多久
職業衛生一般的檢測周期是多久？職業衛生隔多久需要檢測一次？想要知道更多衛生監督員相關資訊，請多多關注ppkao考試資料網！
問：職業衛生一般的檢測周期是多久？
答：《工作場所職業衛生監督管理規定》國家安全生產監督管理總局令第47號
第二十條存在職業病危害的用人單位，應當委託具有相應資質的職業衛生技術服務機構，每年至少進行一次職業病危害因素檢測。
職業病危害嚴重的用人單位，除遵守前款規定外，應當委託具有相應資質的職業衛生技術服務機構，每三年至少進行一次職業病危害現狀評價。
檢測、評價結果應當存入本單位職業衛生檔案，並向安全生產監督管理部門報告和勞動者公布。
❿ 新《消防法》規定每隔多久進行一次全面檢查
消防安全重點單位每月至少組織一次，部門每周一次，班組（車間）每日上下班檢查；消防安全專職人員每日巡查。一般單位每季至少組織一次。公共娛樂場所營業期間每2小時巡查一次，營業結束後必須進行一次徹底的檢查，消除遺留的火種。（消防專家答復）