⑴ 廢水中硫酸根濃度測定方法
硫酸根的測定，可在酸性溶液中，鉻酸鋇與硫酸鹽生成硫酸鋇沉澱，並釋放出鉻酸根離子。溶液中和後多餘的鉻酸鋇及生成的硫酸鋇仍是沉澱狀態，經過濾除去沉澱。在鹼性條件下，鉻酸根離子呈現黃色，測定其吸光度可知硫酸鹽的含量。具體操作可參考《硫酸鹽的測定 鉻酸鋇分光光度法》HJ/T 342-2007。具體廢水處理問題可到環保通進行提問、交流。
⑵ 水質硫酸根檢測需要做空白試驗嗎
硫酸鹽含量的測定（方法一）
本方法適用於水中硫酸鹽（以SO42-計）含量不小於10mg/L的測定。
1、方法提要
在酸性條件下硫酸鹽與氯化鋇反應，生成硫酸鋇沉澱，經過濾乾燥稱量後，根據硫酸鋇質量可求出硫酸根含量。
2、試劑和材料
①鹽酸溶液（1+1）；
②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；
③硝酸銀溶液（17g/L）；
④甲基橙指示液（1g/L）；
3、儀器和設備
一般實驗室儀器和濾板孔徑5～15μm的坩堝過濾器。
4、分析步驟
用慢速濾紙過濾試樣。用移液管移取一定量過濾後的試樣，置於500mL燒杯中。加2滴甲基橙指示液，滴加鹽酸溶液至紅色並過量2mL，加水至總體積為200mL。煮沸5min，在攪拌狀態下緩慢加入10mL熱的（約80℃）氯化鋇溶液，於80℃水浴中放置2h。
用已於（105±2）℃乾燥質量恆定的坩堝式過濾器過濾。用水洗滌沉澱，直至濾液中無氯離子為止（用硝酸銀溶液檢驗）。將坩堝式過濾器在（105±2）℃下乾燥至質量恆定。
5、分析結果的表述
以mg/L表示的硫酸鹽含量（以SO42-計）（P）按下式計算：
P=(m-m0)*0.4116*/V
式中m——坩堝式過濾器和沉澱物的質量，g；
m0——坩堝式過濾器的質量，g；
3.注意事項
(1)開始滴加氯化鋇溶液時一定要慢，否則沉澱顆粒細小，易通過坩堝式過濾器，使測定結果偏低，而且給洗滌帶來困難。
(2)當水樣中含大量的磷酸鹽時，實驗結果偏高，不宜採用此方法。
滴定法測定硫酸根（方法二）
1試劑
1.1 1+1鹽酸
1.2 1+4氨水
1.3 0.5％鉻黑T
1.4 pH=10氨–氯化銨緩沖溶液
1.5 剛果紅試紙
1.6 0.05mol/L鋇鎂混合液：稱取6.2克BaCl2?2H2O和5.2克MgCl2?6H2O分別溶於水中，全溶後移於同一個1000ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
2儀器
2.1滴定管：酸式25ml或50ml
2.2電爐
3分析方法
吸取50ml水樣於250ml錐形瓶中，加入一小塊剛果紅試紙。加入鹽酸酸化至剛果紅試紙由紅色變為藍色，加熱煮沸1—3分鍾，以除去二氧化碳，在不斷攪拌下，准確加入5ml鋇鎂混合液，繼續加熱至近沸，取下冷卻至室溫後，加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液，3到5滴0.5％鉻黑T指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。取50ml高純水用同樣的方法測定空白的含量。
4計算
水樣中SO42-離子含量X（mg/L）按下式計算：
X=M×〔V1－（V2－V3）〕×96.06/V×1000
式中：
M—EDTA標准溶液的摩爾濃度，mol/L
V1—空白水樣消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V2—水樣消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V3—水樣硬度消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V—所取水樣的體積，ml
5允許差
SO42-離子含量在100mg/L（范圍）平行測定兩結果之差不大於4 mg/L。
⑶ 水中硫酸根離子含量的測定
硫酸鹽含量的測定（方法一）
本方法適用於水中硫酸鹽（以SO42-計）含量不小於10mg/L的測定。
1、方法提要
在酸性條件下硫酸鹽與氯化鋇反應，生成硫酸鋇沉澱，經過濾乾燥稱量後，根據硫酸鋇質量可求出硫酸根含量。
2、試劑和材料
①鹽酸溶液（1+1）；
②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；
③硝酸銀溶液（17g/L）；
④甲基橙指示液（1g/L）；
3、儀器和設備
一般實驗室儀器和濾板孔徑5～15µm的坩堝過濾器。
4、分析步驟
用慢速濾紙過濾試樣。用移液管移取一定量過濾後的試樣，置於500mL燒杯中。加2滴甲基橙指示液，滴加鹽酸溶液至紅色並過量2mL，加水至總體積為200mL。煮沸5min，在攪拌狀態下緩慢加入10mL熱的（約80℃）氯化鋇溶液，於80℃水浴中放置2h。
用已於（105±2）℃乾燥質量恆定的坩堝式過濾器過濾。用水洗滌沉澱，直至濾液中無氯離子為止（用硝酸銀溶液檢驗）。將坩堝式過濾器在（105±2）℃下乾燥至質量恆定。
5、分析結果的表述
以mg/L表示的硫酸鹽含量（以SO42-計）（P）按下式計算：
P=(m-m0)*0.4116*1000000/V
式中m——坩堝式過濾器和沉澱物的質量，g；
m0——坩堝式過濾器的質量，g；
3.注意事項
(1)開始滴加氯化鋇溶液時一定要慢，否則沉澱顆粒細小，易通過坩堝式過濾器，使測定結果偏低，而且給洗滌帶來困難。
(2)當水樣中含大量的磷酸鹽時，實驗結果偏高，不宜採用此方法。
滴定法測定硫酸根（方法二）
1試劑
1.1 1+1鹽酸
1.2 1+4氨水
1.3 0.5％鉻黑T
1.4 pH=10氨–氯化銨緩沖溶液
1.5 剛果紅試紙
1.6 0.05mol/L鋇鎂混合液：稱取6.2克BaCl2•2H2O和5.2克MgCl2•6H2O分別溶於水中，全溶後移於同一個1000ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。
2儀器
2.1滴定管：酸式25ml或50ml
2.2電爐
3分析方法
吸取50ml水樣於250ml錐形瓶中，加入一小塊剛果紅試紙。加入鹽酸酸化至剛果紅試紙由紅色變為藍色，加熱煮沸1—3分鍾，以除去二氧化碳，在不斷攪拌下，准確加入5ml鋇鎂混合液，繼續加熱至近沸，取下冷卻至室溫後，加入5ml氨–氯化銨緩沖溶液，3到5滴0.5％鉻黑T指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。取50ml高純水用同樣的方法測定空白的含量。
4計算
水樣中SO42-離子含量X（mg/L）按下式計算：
X=M×〔V1－（V2－V3）〕×96.06/V×1000
式中：
M—EDTA標准溶液的摩爾濃度，mol/L
V1—空白水樣消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V2—水樣消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V3—水樣硬度消耗EDTA標准溶液的體積，ml
V—所取水樣的體積，ml
5允許差
SO42-離子含量在100mg/L（范圍）平行測定兩結果之差不大於4 mg/L。
⑷ 廢水中的硫酸根怎麼測定
加硝酸鋇，產生硫酸鋇的沉澱，根據烘乾後沉澱的量斤，以及其分子量計算即可
⑸ 水樣中硫酸根的測定
測定硫酸根時，氯化鋇本來就是要加過量的。而且氯化鋇易溶水，不影響測定結果。。
⑹ 水中硫酸根離子和亞硫酸根離子含量的測定（定量分析）
亞硫酸根離子的測定可使用鹽酸副玫瑰苯胺法。詳見http://doc.csres.com/showdoc-30453.html硫酸根離子含量的測定（方法一）本方法適用於水中硫酸鹽（以SO42-計）含量不小於10mg/L的測定。1、方法提要在酸性條件下硫酸鹽與氯化鋇反應，生成硫酸鋇沉澱，經過濾乾燥稱量後，根據硫酸鋇質量可求出硫酸根含量。2、試劑和材料①鹽酸溶液（1+1）；②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；③硝酸銀溶液（17g/L）；④甲基橙指示液（1g/L）；3、儀器和設備一般實驗室儀器和濾板孔徑5～15µm的坩堝過濾器。4、分析步驟用慢速濾紙過濾試樣。用移液管移取一定量過濾後的試樣，置於500mL燒杯中。加2滴甲基橙指示液，滴加鹽酸溶液至紅色並過量2mL，加水至總體積為200mL。煮沸5min，在攪拌狀態下緩慢加入10mL熱的（約80℃）氯化鋇溶液，於80℃水浴中放置2h。用已於（105±2）℃乾燥質量恆定的坩堝式過濾器過濾。用水洗滌沉澱，直至濾液中無氯離子為止（用硝酸銀溶液檢驗）。將坩堝式過濾器在（105±2）℃下乾燥至質量恆定。5、分析結果的表述以mg/L表示的硫酸鹽含量（以SO42-計）（P）按下式計算：P=(m-m0)*0.4116*1000000/V式中m——坩堝式過濾器和沉澱物的質量，g；m0——坩堝式過濾器的質量，g；3.注意事項(1)開始滴加氯化鋇溶液時一定要慢，否則沉澱顆粒細小，易通過坩堝式過濾器，使測定結果偏低，而且給洗滌帶來困難。(2)當水樣中含大量的磷酸鹽時，實驗結果偏高，不宜採用此方法。滴定法測定硫酸根。
⑺ 廢水中亞硫酸根檢測方法
氫氧化鋇可以
⑻ 污水硫酸根離子的檢測方法
你好
第一種方法：
加入硝酸鋇溶液，產生白色沉澱，再加入稀硝酸，沉澱不溶解，就可以版確定含有硫酸根權離子。
第二種方法：
硫酸根離子的檢驗
1．反應原理：Ba2+ + SO42－＝BaSO4↓
2．所用試劑：稀鹽酸和BaCl2溶液
3．滴加順序：先加稀鹽酸(排除是碳酸根和銀離子的干擾)，再加BaCl2溶液
第一種方法是排除碳酸根離子影響
第二種是排除銀離子影響
⑼ 水和廢水中硫化物的測定方法還有哪些
亞甲基藍分光光度法 GB/T 16489-1996