1. 鹼性氯化法處理含氯廢水的基本原理,工藝流程及反應條件。
目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有： 1)離子交換在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。 2)電滲析電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。 3)蒸餾熱蒸餾技術，如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合，一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。 4)反滲透膜技術反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗，己經成為富有活力的、相對經濟的技術，從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程，能適用於很廣的進水脫鹽范圍，而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前，該技術己經相當成熟，採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理，是與時俱進的理想選擇。
2. 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。
1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。
3. 廢水中氯離子的處理方法
Cl-離子一般不用除去吧，不算是重金屬鹽，也不會有什麼污染之類的，Cl-通常試驗方法出去時用Ag+，但是使用到廢水中....不合理
4. 廢水中氯離子含量較高，用什麼方法處理
離子交換，反滲透，蒸發，具體哪種合適，還得做過實驗才知道哪處方法比較好。更多可以去環保通問問。
5. 廢水資源化是什麼定義
你說的是正確 的；
1、廢水資源化，簡而言之，就是廢水「不廢」，還有用。
2、有回3中情況：
【1】廢答水回用的「資源化」：常說的「一水多用」的回收利用。例如，家庭里淘米水，在用來洗菜；企業的冷卻水回收用於中水的再利用等等。
【2】廢水治理回用的「資源化」：不能直接 回用的廢水，可以經過處理，達到水的再利用的目地。例如建築廢水，可以經過沉澱池處理，回收再用。
【3】廢水治理回用「內容物」：例如含重金屬的廢水，可以加生石灰沉澱其中的重金屬，可以進一步處理回收重金屬。而處理後的水，還可以作為酸性廢水的處理劑使。
6. 含氯廢水的處理方法有哪些
目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有：
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。
3)蒸餾
熱蒸餾技術，如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合，一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。
4)反滲透膜技術
反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗，己經成為富有活力的、相對經濟的技術，從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程，能適用於很廣的進水脫鹽范圍，而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前，該技術己經相當成熟，採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理，是與時俱進的理想選擇。
7. 高氯化物廢水如何處理
處理含鹽廢水，對於6000+的COD，建議用生物法來處理。
有三種方法
1
普通的好氧或厭氧污泥
2
利用嗜專鹽菌
3
利用酵屬母菌
普通的好氧或厭氧污泥遭受含鹽廢水沖擊時，
可以通過自身的滲透壓調節機制來適應這種環境，但其適應能力有限，它們通常不能處理含鹽較高的廢水。
嗜鹽菌和耐鹽酵母菌對鹽有特殊的適應性，它們可以在高含鹽廢水中生長繁殖，並且具有較強的降解能力，因此有廣闊的應用前景，今後應加強它們在實際廢水中的研究"提高它們的處理能力。
8. 什麼是廢水資源化
所謂「廢來水」就是已自經失去使用價值的水，是准備廢棄、排放掉的水。資源，那是有利用價值的物質。
將廢水重新找到使用價值，便是廢水的資源化，這是一個嚴密的實現過程。
而廢水的資源化方法有很多，最有價值的是以最低的資源消耗、最少的能源消耗獲得廢水的最大利用價值。
我為什麼這樣說，因為我在實際工作中，總能碰到也些人向我提出要不惜一切代價將廢水再利用起來，以完成他們所謂的政治任務。過度消耗資源、能源所實現的廢水資源化是一種真正意義上的浪費資源的犯罪行為。