廢水中總磷測定影響因素及措施

㈠ 污水處理什麼原因造成總磷超標

根本原因：

1、進水TP超標太多

2、設計時沒有考慮到除磷（要准備進行技改）

3、好版氧段權的聚磷菌，不能大量攝取溶解性磷，排泥不暢，沉澱效果不理想。增大二沉池還原電位增高、造成磷釋放，除磷效果就會不盡人意，就會產生總磷超標。

註：其他的情況就是運行中沒有及時發現而造成的，當然也就比較容易解決了，首先查看化驗報告，看看最近的進水水質變化大不大，然後在看看各個設備工藝流程的運行情況，最後去檢查下二沉池的運行情況，看看加的PAC濃度是不是變低了（最好去檢測下）。

(1)廢水中總磷測定影響因素及措施擴展閱讀

解決方法：

磷的問題相對簡單,生化環節強化降磷工藝以外（生化除磷效果一般很有限）,抓住物化處理的三個關鍵；

1、PH值調節；

2、停留時間（磷酸鹽大都顆粒細、微溶於水,對停留時間要求很高）

3、增加晶核（使用合適的絮凝劑,來增加沉澱效果）.

㈡ 污水總磷高的影響因素有哪些

磷是一種活潑元素，在自然界中不以游離狀態存在，而是以含磷有機物、無機版磷化合物及還原態PH3這三種狀態存權在。污水中含磷化合物可分為有機磷與無機磷兩類。
水中，磷離子以HPO42ˉ還是以H2PO4ˉ形式存在取決於pH值，當pH值在2～7時，水中磷酸鹽離子多數以H2PO4ˉ形式存在，而pH值在7～12時，則水中的磷酸鹽離子多數以HPO42ˉ形式存在。所有含磷化合物都是首先轉化為PO43ˉ後，再轉化為其他形式，測定結果即是總磷的含量。總磷含量高會引起水體富營養化，其中，氮和磷是引起藻類大量繁殖的主要因素。欲控制富營養化，必須加強氮磷的處理，目前磷的排放標准為0．5mg／L。化學法中常用鋁鹽、鈣鹽、次亞磷去除劑、除磷劑等除磷，方便有效。

㈢ 鉬酸銨分光光度法總磷測定時，有哪些影響因素

鉬酸銨分光光度法測定總磷影響因素分析
系統研究了不同的消解方法、顯色時間、樣品pH值及顯色還原劑濃度等因素對鉬酸銨分光光度法測定總磷的影響,發現不同的消解方法對測定結果影響不大,最佳顯色時間為5～20 min,消解前樣品pH值應當調節為中鹼性,同時顯色還原劑濃度應大於7.5％.

㈣ 水質總磷測定的原理什麼

水質總磷的測定
——鉬酸銨分光光度法1
1 目的
1.1 了解總磷的來源
1.2 掌握鉬酸銨分光光度法的測定原理
1.3 掌握鉬酸銨分光光度法測總磷的基本操作
2 意義
磷是水富營養化的關鍵元素。為了保護水質，控制危害，在水環境監測中總磷已正工列入監測項目。
總磷包括水溶解的、懸浮物的、有機磷的和無機磷。
將水中各形態磷轉化成可溶態的無機磷酸鹽的消解方法很多。本實驗選用過硫酸鉀消解。
3 原理
在中性條件下，過硫酸鉀溶液在高壓釜內經120℃以上加熱，產生如下反應：
K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]
從而將水中的有機磷、無機磷、懸浮物內的磷氧化成正磷酸。
在酸性介質中，正磷酸與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下塵成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物，在880nm和700nm波長下均有最大吸收度。
4 試劑
4.1 硫酸(H2SO4，A.R）ρ=1.84
4.2 (1+1)硫酸：取（4.1）硫酸與水等體積混合
4.3 過硫酸鉀，50g/L溶液：
將5g過硫酸鉀（K2S2O8，A.R）溶於水並稀釋至100ml。
抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸（C6H8O6，C.P.）於水中，並稀釋至100ml。此溶液儲於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
4.4 鉬酸鹽溶液：
溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7024·4H20]於100ml水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7·1/2H2O，A.R]於100ml水中，在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸(4.2)中，然後再加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。此溶液儲於棕色瓶中，在冷處可保存二個月。
4.5 磷標准儲備溶液：稱 0.2179g於110℃乾燥2小時在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀（KH2PO4，A.R），用水溶解後轉移至1000ml 容量瓶中。加入大約800ml水，加5ml硫酸（4.2）用水稀釋至標線，搖勻。濃度為50.0?g/ml（以P計）。
4.6 磷標准使用液：將10.00ml的磷標准溶液（4.5）移至250ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。濃度為2.00?g/ml（以P計）。
5 儀器
5.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋（1.1—1.4kg/cm2）。
5.2 50ml具塞（磨口）比色管。
5.3紗布和棉線
5.4分光光度計及10mm或30mm比色皿
6 分析步驟
6.1 取25.00ml樣品於具塞比色管中（取樣時應將樣品搖勻，使懸浮或有沉澱能得到均勻取樣，如果品含磷量高可相應減少取樣量並用水補充至25ml）加入4ml過硫酸鉀（如果試液是酸化貯存的應予先中和成中性）。將比色管塞緊後並用紗布和棉線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器內，加熱，待壓力達到1.1kg/cm2，保持30分鍾後停止加熱。待壓力回至零後，取出冷卻並用水稀釋至40ml。
6.2 顯色 分別向各消解液加入2ml鉬酸鹽溶液，搖勻。30秒後加1ml抗壞血酸溶液再加水至50ml標線。充分混合均勻。15分鍾後用10mm或30mm比色皿測定。
6.3 空白試液
用水代替試樣按步驟（6.1）和（6.2）進行空白試驗。
6.4 測定
按分光光度操作步驟，波長調至700nm以水做參比測定吸光度，扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線或從相關回歸統計的計數器中查得磷的含量。
6.5 工作曲線的製作
取7支50ml具塞刻度試管分別加入0.00，0.50，1.00，2.50，5.00，10.00，15.00ml磷酸鹽標准溶液(4.6).加水至50ml。按步驟(6.2)顯色。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，以校正後的吸光度對應相應磷含量統計回歸校準曲線。
7 結果計算
總磷含量以P計：
總磷酸鹽（P，mg/L）=m/v
式中：m——試樣測得含磷(P)量，?g；由校準曲線計算獲得。
v——測定用試樣體積，ml。
8 注意事項
8.1 水中砷將嚴重干擾測定，使測定結果偏高。
8.2 含Cl化合物高的水樣品在消解過程中會產生Cl2。對測定產生負干擾，含有大量不含磷的有機物會影響有機磷的消解轉化成正磷酸。此類樣品應選用其他消解方法。例如：HNO3—HClO4方法消解樣品。
8.3 過硫酸鉀溶解比較困難，可於40℃左右的水浴鍋上加熱溶解，但切不可將燒杯直接放在電爐上加熱，否則局部溫度到達60℃過硫酸鉀即分解失效。

㈤ 總磷檢測污水問題

總林檢測污水的問題就是標准，曲線用兩微克每毫升加入25毫升，進行回消解，然後定容到50毫升答，等於一微克每毫升作出曲線，然後做兩位克每毫升水樣步驟同座曲線一騎做出來應該也是一微克每毫升，但是水樣是兩位克每毫升的結果，要乘以二嗎？這個直接乘以二斤，那就可以的了，你再對比一下數據是否就是跟平常的大概遺跡，如果不是1G的話，這可能是由哪個方法有步驟做錯了？

㈥ 水質監測中影響總磷的原因是什麼

在總磷的監測分析過程中，采樣瓶的選擇、洗滌，水樣消解方法的選擇，顯色時間和溫度的控制，比色皿的清洗等都直接影響到總磷的測定結果。
控制從樣品採集、保存，樣品的預處理到顯色、測定，盡可能的使用玻璃器皿，並且沖洗干凈，防止吸附影響測定結果；消解方法的選擇，在保證消解完全的前提下可選擇操作簡便的烘箱消解法；顯色溫度和時間最好按照國標中規定的總磷測定方法――鉬酸銨分光光度法中的要求嚴格進行操作。只有在實際操作中避免出現失誤，才能提供准確的分析數據，保證實驗室質量。

㈦ 為何測定水中的總磷

水中的總磷和總氮都和水體的富營養化有關，對於有些藻類總磷對其生長的影響更大。

㈧ 總磷測量過程中，都有哪些影響因素

以我們的HJ-TP100A型總磷測定儀一體機為例，說明書上寫的很清楚

㈨ 污水處理什麼原因造成總磷超標 磷超標該怎麼處理

• 一、總磷超來標的原因

  1、凈水總磷太高（自進水不穩定）

  2、好氧段的聚磷菌，不能大量攝取溶解性磷，排泥不暢，沉澱效果不理想。增大二沉池還原電位增高、造成磷釋放，除磷效果就會不盡人意，就會產生總磷超標。污泥濃度高，加大排泥。

  

• 4、微點環保建議

  總的來說，總磷超標解決辦法有這三種，需根據實際情況選擇，後面兩種方法操作復雜，成本較高，適用於高濃度的總磷處理，而投加除磷劑節約成本，操作簡便，適合去除中低濃度的總磷，一般前面兩種方法都不能把磷完全降到達標，要配合除磷劑一起使用。