A. 接近終點時，為什麼要用蒸餾水沖洗錐形瓶內壁
配置時有少量氫氧化鈉溶液濺到瓶壁上,為確保准確的滴定量.
B. 蒸餾法測NH4+時，用HCl吸收NH3氣 以NaOJ返滴定至PH=7 終點誤差為正值。 我覺得終點
HCI吸收NH3後生成了NH4CI，呈弱酸性，PH約等於5。反滴定過量HCI時，應滴定到PH=5，如果滴定到PH=7，將多消耗NaOH，滴定的終點誤差為正值，計算結果偏低。
C. 滴定時用洗瓶淋洗錐形瓶內壁對分析結果有無影響
沒有·影響只是增加溶劑
D. 鹽酸氫氧化鈉滴定至近終點時，用蒸餾水淋洗錐形瓶有何影響為什麼
影響不大。
鹽酸滴定氫氧化鈉，一般用酚酞只是終點（ph8.0左右），兩者為強酸強鹼，輕微稀釋對溶液ph影響不大。
E. 滴定接近終點時，為何要用蒸餾水沖洗錐形瓶的口部
錐形瓶瓶口可能殘留著滴定液，為確保准確的滴定量。
F. 酸鹼滴定實驗中，接近終點時，為什麼要用蒸餾水沖洗錐形瓶內壁
把濺到瓶壁的液體沖下去，蒸餾水中性，又不影響實驗結果。
G. 如何判斷蒸餾終點
在蒸餾的溫度下沒有大量氣體逸出了
H. 蒸餾終點是 稱重控制 還是時間控制
樓主你的問題來描述的有點不清楚，我源認為應該注意以下幾點:
1、你的工業乙醇來源，最好知道其中可能含有的雜質成分，會不會在加熱的時候發生副反應消耗乙醇。
2、水與乙醇在一定濃度是形成共沸物，是不能通過蒸餾將二者分離開的。可以用無水硫酸鎂等初級乾燥劑除去水分。
3、蒸餾終點的判定是否准確，蒸餾時間是不是夠？
4、溫度控制有沒有問題，蒸餾的溫度計大概是在蒸餾頭和冷凝管連接的位置，不是你加熱裝置實際的溫度，這個需要特別注意，當然，忘了開冷凝水的話即使蒸出來了也會損失一部分，呵呵
I. 怎樣判斷水蒸汽蒸餾結束時間
水蒸氣蒸餾操作時蒸餾燒瓶中水的量不斷減少，產生到足夠你用的蒸餾水時，你就停止蒸餾。很少出現讓它自行停止的情況。可見：你認為是結束的時候，就該結束了。
J. 用蒸餾滴定法測氨氮時，餾出液呈現黃色，影響滴定終點，不知道是為什麼
濃度高要稀釋後用抄比色法襲測定。如果加入顯色劑後仍有黃色，說明氨氮濃度很低（只是猜測）。
污泥濃度測定要用100ml混合液在量筒沉降後的污泥來測定，污泥濃度控制的范圍要根據裝置的實際污泥負荷來定，不能一概而論的。