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蒸餾加熱前要檢查什麼

發布時間:2020-12-31 08:55:58

蒸餾操作時要注意哪些問題

加料:將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物,安好溫度計,溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

加熱:用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾。控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜。在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體(餾出物)的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高;另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。

觀察沸點及收集餾液:進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。

蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

⑵ 開始蒸餾時,為什麼先通水,後加熱

如果先加熱,燒瓶里的物質會被加熱,從而導致揮發,就不能得到需要的物質了.
所以要先通水,使體系冷下來,再加熱的話,熱的揮發物遇到冷的水管壁就會冷凝下來了.

⑶ 蒸餾過程中 緊挨著加熱之前的操作是什麼,並且對此你要注意的問題是什麼

預熱……不然玻璃儀器會爆……

⑷ 蒸餾及沸點測定實驗中開始加熱之前為什麼要先檢查裝置的氣密性

假如氣密性不好,蒸汽就會泄漏而影響蒸汽壓,實驗就要失敗,所以要先檢查裝置的氣密性.

⑸ 蒸餾及沸點測定實驗中開始加熱之前為什麼要先檢查裝置的氣密性

假如氣密性不好,蒸汽就會泄漏而影響蒸汽壓,實驗就要失敗,所以要先檢查裝置的氣密性。

⑹ 為什麼蒸餾時先加水後加熱我剛剛百度上查,五花八門的答案都有,不知道哪個是對的,哪個會的請回答的完

如果先加熱,在突然加入涼水,冷熱比例,會把玻璃儀器弄壞的,這是最主要的原因

⑺ 蒸餾實驗開始時,應先開什麼,後什麼,結束時呢

1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。

2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。

3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水,再加幾粒沸石(或碎瓷片),重新連接好裝置。加熱,錐形瓶中收集到約10mL液體,停止加熱。

4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸

搜到的。

⑻ 下列實驗操作中正確的是()A.進行蒸餾操作時,加熱前應先通冷凝水,蒸餾結束後繼續通冷凝水一段時

A、進行蒸餾操作時,為防止冷凝管破裂,加熱前應先通冷凝水,蒸餾結束後繼續通冷凝專水一段時間,屬故A正確;
B、進行蒸餾操作時,由於測量的是蒸氣的溫度,應使溫度計水銀球處於蒸餾燒瓶的支嘴口處,故B錯誤;
C、萃取劑的選擇必須符合下列條件:溶質在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中要大;萃取劑與原溶劑不相溶;萃取劑與溶質不反應,萃取劑的密度可以比水大,也可以比水小,故C錯誤;
D、四氯化碳萃取碘水中的碘在分液操作時,為了防止葯品污染,水從分液漏鬥上口放出,碘的四氯化碳溶液從分液漏斗下口放出,故D錯誤;
故選:A.

⑼ 蒸餾部分,什麼情況下需要輔助加熱

來溫度不夠高的情況下,需要輔助蒸餾來輔助幫助分解水和汽油都是需要根據它的熔點沸點不同來整流

⑽ 蒸餾時加熱的快慢對實驗結果有什麼影響為什麼

蒸餾時加熱的快慢對實驗影響:加熱快,溫度升高快,不易控制溫度,不易使沸點相近的液體分離。

用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升。

這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。

然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾。控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜。在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。



(10)蒸餾加熱前要檢查什麼擴展閱讀:

進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。

前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。

一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。

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