⑴ 測定純環己烷和乙醇的沸點時為什麼要求蒸餾瓶必須是乾的
環己烷與水共沸，共沸點只有69℃左右，如果蒸餾瓶是濕的汗水，在爭的過程中會影響到測量結果，使環己烷測定所得沸點偏低。
⑵ 將含環己烷30%的環己烷——乙醇溶液進行精餾時，如果效率足夠高可以得到什麼精餾液和殘餾液
精餾液和殘留液都是「
環己烷30%的環己烷——乙醇溶液
」的混合液
⑶ 環己烷(30%)-乙醇溶液精餾時如塔效率足夠高時可以得到什麼的精餾液和殘留液
找環己烷-乙醇的二相圖
在環己烷30%的地方畫直線
塔頂得到延相圖兩條曲線向下走的交點成分
塔底得到延相圖兩條曲線向上走的交點成分
⑷ 色譜純環己烷咋樣重蒸餾
使用過的色譜純環己烷需要經過旋轉蒸發器用真空泵減壓蒸餾，溫度大概在20攝氏度左右！
⑸ 求助：環己烷蒸餾（環己烷，蒸餾，常壓，結晶，含量
不是。環己烷沸點81度，乙醇沸點78.3度，兩個沸點太過接近
⑹ 每一次加入蒸餾瓶中的環己烷和乙醇是否應嚴格按記錄表規定的精確值添加
不需要，可以測其折光率從而得到其准確的濃度。我在做泡壓法測表面張力時，對回溶液濃度，是通答過折光率可以得到。在做相圖時，只需要測恆沸時液相和氣相的折光率，就可以知道其物質濃度，從而做出氣-液相圖。並不需要知道開始加入的環己烷和乙醇的的濃度。
⑺ 為什麼甲苯，苯和環己烷不能直接蒸餾分離
因為環己烷的沸點是81℃，苯的沸點是80℃，太接近了，無法用蒸餾的方法分離。
⑻ 常壓下能否用精餾的方法實現乙醇和環己烷的分離
不可能的，共沸了
可能你對恆沸物還不太了解，是指兩組分或多組分的液內體混合物，在恆定容壓力下沸騰時，其組分與沸點均保持不變。這實際是表明，此時沸騰產生的蒸汽與液體本身有著完全相同的組成。共沸物是不可能通過常規的蒸餾或分餾手段加以分離的。
⑼ ,我在找個人,能幫我們做環己烷和乙酸乙酯的蒸餾循環
是減壓還是常壓?你說的140度是餾分的溫度嗎?像你這樣的反應,外溫不要太高,控制在50度左右,減壓蒸,不會蒸出產品的.