蒸餾環己酮水溶液

A. 從反應混合物中分離出環己酮除了水蒸氣蒸餾法外還可採用何種方法

用萃取的方法也可以的，希望問的問題能更明白些好幫到您。

B. 在蒸餾環已酮，收集151-156℃的餾分時，為什麼用空氣冷凝管

在蒸餾環已來酮，收集自151-156℃的餾分時，為什麼用空氣冷凝管
（1）由於酸性Na2Cr2O7 溶液氧化環己醇反應劇烈，導致體系溫度迅速上升、副反應增多，所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快，應用酸式滴定管緩慢滴加；環己酮和水能形成具有固定組成的混合物，具有固定的沸點，蒸餾時能被一起蒸出，所以蒸餾難以分離環己酮和水的混合物．環己酮和水能夠產生共沸，採取蒸餾是不可取的，建議採用精餾．故答案為：①緩慢滴加②環已酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出；
（2）聯系製取肥皂的鹽析原理，即增加水層的密度，有利於分層，環己酮的提純時應首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，然後向有機層中加入無水MgSO4，出去有機物中少量的水，然後過濾，除去硫酸鎂晶體，再進行蒸餾即可；分液需要的主要儀器為分液漏斗，過濾需要由漏斗組成的過濾器；故答案為：①c d b a②漏斗、分液漏斗③增加水層的密度，有利於分層；
（3）跟據環己酮結構的對稱性，環己酮中存在與氧原子鄰、間、對三種位置的氫原子，即分子中有3種氫，故答案為：3．

C. 環己酮制備 冰醋酸氧化在水蒸氣蒸餾前,除去過量氧化劑和醋酸的目的是什麼

除去過量氧化劑防止過氧化生成副產物，除去醋酸是為了提高收率，醋酸也會蒸出，但其是水溶性的，增加環己酮的水溶解度。

D. 環己酮 可不可以作為溶劑蒸餾

一般的有機溶劑都有易燃易爆的特點，不止環己酮
環己酮的沸點150多度，蒸版餾的話最好用油權泵，真空度高一些
反應後得到固體未必用蒸餾的辦法，如果產物不溶於水，可以將體系傾入大量水中，然後用其它不溶於水但溶解產品的有機溶劑萃取出來，再旋干溶劑即可

E. 環己酮的制備蒸餾產物為什麼用空氣冷凝管

因為蒸餾物質來的沸點超自過140 攝氏度。

空氣冷凝管和直形冷凝管主要是蒸出產物時使用（包括蒸餾和分餾），當蒸餾物沸點超過140攝氏度時，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。用於蒸餾液體或有機備置中，起冷凝或迴流作用。

(5)蒸餾環己酮水溶液擴展閱讀：

環己酮為無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。與空氣混合爆炸極與開鏈飽和酮相同。

迴流冷凝裝置將冷凝管通過橡膠塞直接插在三角燒瓶上，三角燒瓶內裝入被蒸餾物及溶劑，在進行加熱前，先接通水源，再進行加熱至沸騰，蒸氣上升遇冷卻水後冷卻的液滴，仍舊回復滴入三角燒瓶內，這樣少量的溶劑多次與被溶解物質接觸，既不至於揮發損失，又起到充分溶解的作用。

F. 為什麼要用水蒸氣蒸餾分離環己酮,直接分液萃取分離效果如何

環己酮微溶於水,直接分液萃取都是可以的.
可能是為了開水蒸氣蒸餾這個實驗而將環己酮和水混在一起的,水蒸氣最適合的用途是將一些在高溫下容易氧化分解的物質分離出來,並不適用與環己酮.

G. 蒸餾不能分離環己酮和水

在定壓下,部分互溶的兩層共軛溶液同時沸騰的溫度叫共沸點.若溶液沸騰時,蒸出的的蒸氣組成版與溶液組權成相同,則溶液的沸點不會因持續蒸餾而改變,這個沸點稱為共沸點,而這樣的溶液稱為共沸溶液.
舉個常見的例子,酒精和水會形成百分之九十五的共沸溶液,因此,只用蒸餾法是無法製得無水乙醇的.

H. 為什麼要用水蒸氣蒸餾分離環己酮，直接分液萃取分離效

直接分液來萃取效率並自不高啊，效果也不如水蒸氣蒸餾分離好。

水蒸氣加熱分餾的話，環己酮的殘留很少，而且在環己酮沒有分離完全前，裡面的水不會沸騰。

萃取分離的話，環己酮的殘留比較多。而且更關鍵的是----你要的是分離，而不是除雜，所以萃取出環己酮後，你還不是要分離環己酮和萃取液嗎？

所以萃取分離相對水蒸氣加熱分餾來說，效率差不多，效果卻不如水蒸氣加熱分餾好。

I. ①酸性Na2Cr7O7溶液的加料方式為 ②蒸餾不能分離環己酮和水的原因

第一個問題有些不太明白，重鉻酸鈉向什麼溶液加料？還是什麼溶液加入版重鉻酸鈉溶液權裡面？
不過有一點是確定的重鉻酸鈉有強氧化性，與有機物摩擦或撞擊能引起燃燒。而且有毒，在接觸此葯品時注意自身安全
第二個問題你說的環己酮和水不能分離的原因是：他們能夠產生共沸，採取蒸餾是不可取的，建議採用精餾。

J. 在用水蒸氣蒸餾出環己酮的過程中，如何判斷環己酮是否蒸完

看接收管是否有油花；在試管中加點水接幾滴蒸出物看是否分層；看溫度計溫度是否有突變
望採納