『壹』 求關於苯基丙酮的性質
這是我的郵箱。[email protected]
我給你非常詳細的資料，關於苯基丙酮的。
『貳』 做還原胺化時 用什麼做溶劑芳香酮和甲胺鹽酸鹽反應一個小時 再加硼氫化鈉還原嗎..
苯基丙酮是脂肪酮不是芳香酮，苯乙酮和苯丙酮是芳香酮。本人有目前最先進的大規模生產的方法，有實力的可以合作。
以下方法不適合大規模生產
三口燒瓶2000ML。電動攪拌器，球型冷凝管，電加熱套2000ML，PH是試紙，梨形分液漏斗1000ML，單口燒瓶2000ML，蒸餾頭，直口燒瓶2000ML，蒸餾頭直形冷凝管，真空泵，抽濾瓶，布氏漏斗，丙酮500ML硫酸1KG，20%甲胺乙醇溶液2000ML，硼氫化鈉50克，鹽酸500ML，乙醚2000ML無水乙醚2000ML，氯化鈉1KG——鹽酸調PH值用的。全部的玻璃器材都要乾燥的。
1。在三口燒瓶中配置電動攪拌和球形冷凝管。
2：用分液漏斗投入20%甲胺乙醇溶液230ML，用冰乙酸調PH=4.5，加入苯基丙酮200ML克（主要原料），硼氯化鈉6克（催化劑）、室溫攪拌過夜（慢速進行攪拌）。
3：用冰乙酸調PH=4.5、然後蒸去甲醇、殘液加適量水（蒸餾水）至溶液邊清。
4：萃取：用乙醚300ML、進行3次萃取、萃取液水（蒸餾水）洗後、防置2到3小時，分去水層（顏色不同，水是清的有料子的紅顏色）、分離水之後總還有少量的水存在裡面、用3A分子篩乾燥（可以放冰箱里吸掉一部分水過夜為好或者5小時以上）。
5：蒸除萃取劑乙醚，但不能蒸干最好溶液留80毫升左右.。
6:將上述萃取液加入無水乙醚500ML通入乾燥氯化氫氣體（用食鹽進行製取要乾燥的不要帶水的），立刻有白色針狀晶體出現，直到不再有沉澱生成，停止通氯化氫氣體，蒸去乙醇，得粗品甲基苯丙胺了）
7：結晶（將粗品甲基苯丙胺放入無水乙醚重結晶以獲得純品）
『叄』 實驗室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】，苯乙酸和醋酐.加無水醋酸鈉.具體的步驟用量是怎樣的。
我想是不是這么做呀
苯乙酸和醋酐反應得到混酐(在醋酸鈉的催化下)，然後和溴甲烷和鋅的反應物反應，後水解得到產物
如果是把苯乙酸轉化為本乙醯氯的話，效果應該更好吧，，不知道是不是不符合你的題意
『肆』 苯基丙酮、苯甲酸、甲苯、苯乙腈、氰基苯丙酮。
將工業上用硫酸95ml置於反應瓶內,攪拌冷卻至10℃左右,分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完,溫度保持在20℃以下）.加畢,繼續攪拌10min,加入水490nl,置沸水浴上加熱2h.然後靜置3-4h,分取油層進行減壓蒸餾,收集109-112℃（3.20kPa）餾分,即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]
[103-79-7]---1苯基-2-丙酮