旋蒸介面與蒸餾瓶拔不出來

『壹』 旋蒸後的固體怎麼刮下來

用少量易溶該目標物的溶劑溶解，可以放到水浴鍋上加熱（根據溶劑的沸點和成分的穩定溫度確定水浴鍋的溫度），讓溶劑蒸氣在瓶壁邊上遇冷冷凝，帶者溶解的瓶壁粘附成分流到瓶下部，過一段時間，瓶壁邊上成分將全部溶到瓶底部，再用玻璃吸管吸出到小容量的器皿中，旋蒸瓶再用小量溶劑洗一下，再吸出，合並即可。

相關如下

旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。

結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。

『貳』 旋轉蒸發器的使用原理及方法

工作原理：

機制也就是在減壓蒸餾，換句話說在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在不停的轉動。蒸餾燒瓶可是一個帶有標准磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷卻管與減壓泵相連，迴流冷卻管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，磁力攪拌器用於接收被散發的有機溶液。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當系統與大氣雷同時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當系統與減壓泵雷同時，則系統應處於減壓狀況。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有響應的恆溫水浴槽。

旋轉蒸發器使用方法：

一、高低調節：手動升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降。電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸降落鍵主機降落。

二、冷卻器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷卻水溫度越低效果越好．上埠裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。

三、開機前先將調速旋鈕左旋到最小，按下電源開關指示燈亮，然後慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速。

『叄』 化學實驗用的長頸瓶瓶塞吸住了拔不掉，怎麼辦

首先這個儀器的名稱是容量瓶，它長期不使用時要求是在瓶塞與瓶之間加放一小紙片。若已經黏連在一起可以用加熱的方法處理，趁熱拔開。

『肆』 旋轉蒸發儀的使用方法

1、旋轉蒸發儀開機前：首先將速度控制旋鈕轉到最低左側，按下電源開關指示燈，然後緩慢地將其向右轉到所需的速度，一般大型蒸發瓶採用中低速，高粘度溶液採用低速。

2、使用時，先降低壓力，再啟動電機旋轉蒸餾瓶，最後，先停止電機，再打開大氣，防止蒸餾瓶在旋轉過程中脫落。

3、旋轉蒸發儀的高低調節：手動升降，轉動立柱上的手輪，依次向上翻，反向向下翻；電動升降，觸摸向上鍵升起主機，觸摸向下鍵降下主機。

4、冷凝器上有兩個外部接頭用於冷卻水，一個接進水，另一個接出水口，一般接自來水，冷凝水溫度越低，效果越好，上口設有真空接頭，真空接頭與真空泵套連接，用於真空泵抽真空。

(4)旋蒸介面與蒸餾瓶拔不出來擴展閱讀：

旋轉蒸發儀的結構特點：

1、聚四氟乙烯與橡膠的復合密封能保持較高的真空度。

2、防爆旋轉蒸發器採用高效冷凝器，保證高回收率。

3、它可以連續不斷地進食。

4、水浴數字化恆溫控制。

5、結構合理，用料考究。大量的機械結構採用不銹鋼和鋁合金件，所有玻璃件均採用耐高溫、耐硼玻璃。電器關鍵部件採用新型國際橡膠密封件，方便用戶選購和更新。

『伍』 旋轉蒸發儀蒸餾瓶黏住橡膠怎麼弄

我記得圓底燒瓶和旋轉頭連接處是沒有橡膠的啊，如果是這樣，你可以試著用熱吹風機吹著旋轉看看。

『陸』 減壓蒸餾後，由於吸得太緊，反應瓶塞很難拔出怎麼辦

首先，原油來性質和流量要穩定，自掌控好三大平衡，如果不能平穩操作的話一切都是虛的，然後常壓部分能拔出的不要留到減壓，盡量在前面拔出來。在保證減壓塔真空度的情況下，盡量提高減壓爐出口溫度，提高到多少要經過試驗，考慮減壓爐的爐膛溫度和常底油的裂解可以考慮減壓爐的爐管注汽。要保證減壓塔底溫度在渣油不會裂解的范圍內，可以用急冷油控制減底溫度。提高常壓部分的分餾效果，如果有先進控制系統的話一定要投用。另外減壓有新技術比如無填料減壓塔技術可以提高拔出率。