㈠ 氰化物為什麼蒸餾到100ml
這樣才能得到純凈的氰化物，並且要用蒸餾燒瓶。
1.加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。注意加熱時的溫度，不能無限高，否則蒸餾燒瓶就要炸裂了。
2.蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要區別：
蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。
而圓底燒瓶則無此裝置，瓶頸為普通直管。
3.配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。
4.蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。
5.加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。
6.蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。
7.蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。
㈡ 氰化物測定中常用的蒸餾方法
氰化物測定中常用的蒸餾方法有以下幾種：
1. 硫酸銅法：在樣品中加入硫酸銅，經加熱蒸發後，進行蒸餾，將氰化物轉移到吸收瓶中，用氫氧化鈉溶液中和，加入硝酸銀溶液進行滴定，計算氰化絕手漏物含量。
2. 鈉檸檬酸鹽法：並爛在樣品中加入鈉檸檬酸鹽，充分攪拌後，加入硝酸銀溶液進行蒸餾，氰化物轉移到吸收瓶中，用薯姿氫氧化鈉溶液中和，加入硝酸銀溶液進行滴定，計算氰化物含量。
3. 碘化銀法：在樣品中加入氯化亞鐵，然後加入碘化銀溶液，進行氰化物蒸餾，將氰化物轉移到吸收瓶中，用硝酸銀溶液進行滴定，計算氰化物含量。
4. 丙酮沉澱法：在樣品中加入丙酮沉澱，然後加入硝酸銀溶液，再進行氰化物蒸餾，將氰化物轉移到吸收瓶中，用氫氧化鈉溶液中和，加入硝酸銀溶液進行滴定，計算氰化物含量。
㈢ 關於水質氰化物的分析。
中文詞條名：水質—總氰化物和游離氰化物的測定—連續流動分析法
英文詞條名：
1 適用范圍
適用於不同類型的水（地下水、飲用水、地表水、浸取液、廢水）中濃度（以氰離子計）大於3ΜG/L的氰化物的測定。連續流動分析法適用的質量濃度范圍為10ΜG/L～100ΜG/L。
2 原理概要
總氰化物濃度的測定：絡合氰化物在連續流動中被紫外光分解。用一個UV-B燈（312NM）和一個硼硅玻璃分解螺旋管濾掉290NM的紫外光，這樣防止硫氰酸鹽轉變成氰化物。或者使用一個長波的紫外燈，它不會發射290NM以下的光，並配有石英玻璃或聚四氟乙烯的分解螺旋管。PH為3.8時存在的氰化氫在125℃管道內蒸餾時被分離，或使用一疏水膜在30℃經氣體擴散分離。然後氰化氫通過氰化物與氯胺-T反應生成氯化氰的反應進行光度測定。它與吡啶-4-碳酸和1,3—二甲基巴比土酸反應產生紅色染料。
游離氰化物濃度的測定：測定游離氰化物時紫外燈要關閉，在PH為3.8蒸餾分離氰化氫時，在樣品流中加入硫酸鋅溶液，使鐵氰化物以鐵氰化鋅的形式沉澱下來。
3 主要儀器和試劑
(1) 儀器
常規實驗室儀器，蒸餾法所用的連續流動分析裝置，氣體擴散法所用的連續流動分析裝置，容量瓶，醋酸鉛試紙，吸移管，燒杯，膜濾器，PH值測量裝置。
(2) 主要試劑
所用試劑均為分析純。水為ISO 3696 所述的一級水，12MOL/L, 1MOL/L, 0.1MOL/L的鹽酸，2.5MOL/L, 1.0MOL/L, 0.1MOL/L, 0.01MOL/L的氫氧化鈉溶液，表面活性劑（聚氧乙烯十二烷基醚），一水檸檬酸，七水硫酸鋅，鄰苯二甲酸氫鉀，三水氯胺-T，1,3—二甲基巴比土酸，吡啶-4-碳酸，鐵氰酸鉀，鐵氰化鉀，氰化鉀，四氰合鋅酸鉀，蒸餾和氣體擴散法所用緩沖劑（PH=3.8），硫酸鋅溶液（蒸餾法用），光度檢測用緩沖溶液，顯色劑，抗壞血酸，粉狀碳酸鉛。
4 過程簡述
(1) 采樣准備 用氫氧化鈉溶液將水樣的PH值調至12。采樣後盡快分析。
(2) 干擾物的處理
1) 氧化劑
采樣後立即處理樣品，用碘化鉀-澱粉試紙測試樣品，呈藍色說明需要處理。加入抗壞血酸，每次加少量，直至樣品在試紙上無顏色，然後在每1000ML樣品中加0.6G抗壞血酸。
2) 硫化物
若樣品滴在醋酸鉛試紙上表明有硫化物，取比測氰所需量多25ML的穩定的樣品，用粉狀的碳酸鉛處理。重復操作直至處理過的樣品溶液不使醋酸鉛試紙變黑。用乾燥的濾紙將溶液濾至一乾燥的燒杯中，用濾液進行分析。
(3) 測試
需校準和做空白實驗。
5 准確度與精密度
經多個實驗室間飲用水、廢水、地表水的測試數據驗證，游離氰化物的回收率91%～105%，重現性標准偏差2.50～4.98ΜG/L，重現性變異系數6.48%～20.3%，重復性標准偏差0.428～0.916ΜG/L，重復性變異系數1.53%～2.96%。
總氰化物的回收率81%～97%，重現性標准偏差3.91～16.2ΜG/L，重現性變異系數8.09%～28.1%，重復性標准偏差0.535～0.971ΜG/L，重復性變異系數1.26%～2.17%。
㈣ 環境監測測定空氣中的氰化物需要將采樣後的吸收液蒸餾嗎
答：
【1】是應該進抄行采樣後的吸收液蒸餾；
【2】由於要蒸餾，所以可以增加采樣體積，即採用50毫升的吸收管采樣；
【3】如果需要大體積的蒸餾條件，可以將采樣管的吸收液，在加需要體積的 「空白稀釋液」，再蒸餾。
㈤ 污泥與水質的揮發酚的標樣一致嗎
本發明屬於環境檢測技術領域，具體公開了凱氏定氮儀在測定小分子有害物質中的應用，所述小分子有害物質包括揮發酚和氰化物。所述凱氏定氮儀設置鹼液口、酸液口、蒸汽管和水液口，所述蒸汽管與水液口連接，蒸汽管內設置pH感應電極。所述應用包括將凱氏定氮儀的管路清洗，然後將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加入指示劑，調節pH值，蒸餾，收集餾出液測定。本發明通過凱氏定氮儀蒸餾裝置成功解決水質，土壤，城市污泥中揮發酚，氰化物蒸餾前處理過程，建立起測定水質，土壤，城市污泥氰化物，揮發酚高效快捷，環保安全的蒸餾方法，同時避免了有毒氣體逸出對實驗人員造成的傷害。所述檢測方案簡單，易操作，方法准確性高，應用前景廣泛。
摘要附圖
權利要求書
1.凱氏定氮儀在測定小分子有害物質中的應用，其特徵在於，所述凱氏定氮儀設置鹼液口、酸液口、蒸汽管和水液口，蒸汽管內設置pH感應電極，所述蒸汽管與水液口連接，所述小分子有害物質包括揮發酚和氰化物。
2.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，是在測定水質、土壤及城市污泥中小分子有害物質中的應用。
3.根據權利要求1或2所述的應用，其特徵在於，先將凱氏定氮儀的管路清洗，然後將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加入指示劑，調節pH值，蒸餾，收集餾出液測定。
4.根據權利要求3所述的應用，其特徵在於，所述指示劑為甲基橙指示劑。
5.根據權利要求4所述的應用，其特徵在於，當檢測物質為氰化物時，包括如下步驟：
S1.空管蒸餾，將凱氏定氮儀的管路清洗;
S2.將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加豎茄入數粒玻璃珠;
S3.將硝酸鋅溶液加入蒸餾瓶內，加入甲基橙指示劑，再加入酒石酸溶液，調節溶液pH=4或加入EDTA二鈉溶液和磷酸溶液，使溶液pH<2，開始蒸餾;
S4.移取氫氧化鈉溶液到吸收瓶中，測定樣品濃度。
6.根據權利要求4所述的應用，其特徵在於，當檢測物質為揮發酚時，包括如下步驟：
S1.空管蒸餾，將凱氏定氮儀的管路清洗;
S2.將待測樣品加入凱氏定氮儀管中，加入數粒玻璃珠;
S3.加入甲基橙指示劑和磷酸溶液調節pH，開始蒸餾;
S4.蒸餾完畢，測定樣品濃度。
7.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述鹼液口、酸液口及水液口分別與鹼泵、酸泵和水泵連接，所述鹼泵余猛察、酸泵和水泵通過控制裝置控制。
8.根據權利要求7所述的應用，其特徵在於，所述控制裝置的輸入端設有顯示器，所述顯示器上設置輸入模塊。
9.根據權利要求1所述的應用，其特徵在於，所述凱氏定氮儀還包括管路清洗系統，所述管路清洗系統包括與酸液口連接的管道並聯的清水沖洗管和與鹼液口連接的管道並聯的清水沖洗管。
10.一種測定水質、土壤或城市污泥中揮發酚和氰化物的方法，其特徵在於，所述凱氏定氮儀設置鹼液口、酸液口、蒸汽管和水液口，蒸汽管內知旁設置pH感應電極，將待測樣品進行蒸餾，然後測定揮發酚和氰化物的含量。
㈥ 蘋果籽怎麼提取氫化物
1、從蘋果核中獲得氰化物粗提物的方法主要有水提法、溶劑提取法、鹼提法、超臨界萃取等，有的還藉助於微波、超聲等外加物理場強化實驗效果。
2、各種提取方法的特點：
（1）水提法工藝成本低 、安全，不過提取液雜質較多；
（2）溶劑提取法要消耗大量的溶劑；鹼提法環境污染較為嚴重；
（3）其他的方法設備投資大。.建議用水提法和溶劑萃取法；
3、各種提取方法的具體操作：
（1）水提法（即水蒸氣蒸餾法） 將含有揮發性成分的葯材與水共蒸餾，使揮發性成分隨水蒸氣一並餾出，經冷凝分取揮發性成分的浸提方法。裝置包括水蒸氣發生器、蒸餾瓶、冷凝管等；
（2）溶劑萃取法 因氰化物包括簡單氰化物、絡合氰化物和有機氰化物。簡單氰化物易溶於水、毒性大；絡合氰化物在水體中受pH值、水溫和光照等影響可離解為毒性強的簡單氰化物。選用不同極性的溶劑進行目標性的萃取：親脂性有機溶劑，有苯、氯仿或乙醚；弱親脂性溶劑，如乙酸乙酯、丁醇等；親水性溶劑，有水、乙醇、甲醇等。 總結 應該根據實際條件（實驗要求、設備環境）選擇可行、有效的方法，確定方案（定性、定量操作）以便最大限度地提取出氰化物，防止實驗過程中溢出。
㈦ 氰化鉀 怎麼檢驗出來
11.1 范圍
本法最低檢測質量為0.1µg氰化物。若取250mL水樣蒸餾測定，則最低檢測質量濃度為0.002 mg/L。
11.2 試劑：
11.2.1 酒石酸(C4H6O6)：固體；
11.2.2 乙酸鋅溶液(100g/L)：稱取50g乙酸鋅[Zn(CH3COO)2·2H2O]，溶於純水中，並稀釋至500mL；
11.2.3 氫氧化鈉溶液(20 g/L)：稱取2.0g氫氧化鈉(NaOH)，溶於純水中，並稀釋至100mL；
11.2.4 氫氧化鈉溶液(1 g/L)：將氫氧化鈉溶液(11.2.3)用純水稀釋20倍；
11.2.5 磷酸鹽緩沖溶液（pH=7.0）；稱取34.0 g磷酸二氫鉀(KH2PO4)和35.5 g磷酸氫二鈉 (Na2 HPO4)溶於純水中，並稀釋至1000mL；
11.2.6 異煙酸—吡唑酮溶液：稱取1.5g異煙酸(C6H5O2N),溶於24mL氫氧化鈉溶液(11.2.3)中，用純水稀釋至100mL;另取0.25g吡唑酮(C10H10NO2)，溶於20mL N-二甲基甲醯胺([HCON(CH3)2])中。合並兩種溶液，混勻。
11.2.7 氯胺T溶液(10g/L)：稱取1g氯胺T(C7H7SO2NCINa·3H20)，溶於純水中，並稀釋至100mL，臨用時配製。
註：氯胺T的有效氯含量對本標准影響很大。氧胺T有效氯含量為22%以上，必要時需用碘量法測定有效氯含量後再用
11.2.8 氰化物標准溶液[ρ(CN-)=100µg/mL]:取5.000ml氰化物標准液（2mg/mL），於100mL容量瓶，定容。此溶液1mL含0.1mg(CN-)。
11.2.9 甲基橙指示劑(0.5g/L)：稱取50mg甲基橙，溶於純水中，並稀釋至100mL。
11.2 儀器：
全玻璃蒸餾器:500mL；具塞比色管：25mL和50mL；恆溫水浴鍋；分光光度計。
11.4 分析步驟
11.4.1 量取250mL水樣(氰化物含量超過20μg時，可取適量水樣，加純水稀釋至250mL)，置於500mL全玻璃蒸餾器內，加入數滴甲基橙指示劑(11.2.9)，再加5mL乙酸鋅溶液(11.2.2)，加入1g~2g固體酒石酸(11.2.1),此時溶液顏色由橙黃變成橙紅，迅速進行蒸餾。蒸餾速度控制在每分鍾2mL~3mL。收集餾出液於50mL具塞比色管中[管內預先放置5mL氫氧化鈉溶液(11.2.3)為吸收液]，冷凝管下端應插入吸收液中。收集餾出液至50mL，混合均勻。取10.0mL餾出液，置25mL具塞比色管中。
11.4.2 另取25mL具塞比色管9支，分別加入氰化物標准使用溶液(11.2.8) 0mL，0.10mL，0.20mL，0.40mL，0.60mL，0.80mL，1.00mL，1.50mL和2.00mL，加氫氧化鈉溶液(11.2.4)至10.0mL。
11.4.3 向水樣管和標准管中各加5.0mL磷酸鹽緩沖溶液(11.2.5)．置於37℃左右恆溫水浴中，加入0.25mL氯胺T溶液(11.2.7)，加塞混合，放置5 min，然後加入5.0mL異煙酸-吡唑酮溶液 (11.2.6)，加純水至25mL，混勻．於25℃~40℃放置40min。於638 nm波長，用3cm比色皿，以純水作參比，測量吸光度。
11.4.4 繪制標准曲線，從曲線上查出樣品管中氰化物質量。
11.5 計算
水樣中氰化物（以CN- 計）的質量濃度的計算見下式：
=
式中： ——水樣中氰化物（以CN- 計）的質量濃度，單位為毫克每升(mg/L)；
m——從標准曲線上查得樣品管中氰化物（以CN- 計）的質量，單位為微克(µg)；
V1——餾出液總體積，單位為毫升(mL);
V2——比色所用餾出液體積，單位為毫升(mL);
V——水樣體積，單位為毫升(mL)。
這個是我國生活飲用水標准檢測方法GB/T 5750-2006里氰化物的一種檢測方法，希望你能用得到
㈧ 急求：酒精中氰化物檢測最簡單的方法哪位大哥，大姐給小弟指點迷津，時間緊急，謝謝！
本方法采自國家《抄糧食衛生標襲准分析方法》GB/T5009.36中氰化物的定性方法。原理是氰化物遇酸產生氫氰酸，氫氰酸與載入在試紙上的苦味酸鈉作用生成橘紅色異氰紫酸鈉。
1檢測試材：氰化物檢測裝置（反應瓶、檢氰管和硅膠塞）；試紙，酒石酸，無水碳酸鈉，小葯勺。
2操作步驟
2.1取無水碳酸鈉少許，用少量水溶解成飽和狀態的溶液）。
2.2 取1支檢氰玻璃管，插入一片苦味酸鈉試紙條，在試紙條上滴加1～2滴碳酸鈉飽和溶液使試紙條完全濕潤，將檢氰玻璃管插入到帶孔膠塞中。
2.3 稱取5 g(mL)樣品於反應瓶中，加入20mL蒸餾水或純凈水，加入約0.5g酒石酸（小葯勺10平勺），立即塞上裝有檢氰管的硅膠塞，將反應瓶放入40℃～50℃水浴中，加熱30min，觀察管內試紙變色情況。試紙不變色，表示氰化物反應為陰性；如試紙尖端變為橘紅色（檢出限0.2ppm），表示氰化物反應為陽性，需要送實驗室做定量試驗。
3 注意事項
3.1加入酒石酸時應一次性加入，迅速蓋上膠塞。
3.2檢出陽性樣品時應重復測定，並在同等條件下做一個水的空白對照實驗。
3.3接觸過陽性樣品的三角瓶和試管，應充分清洗，防止下次使用時產生干
㈨ 第三方檢測環境實驗室需要哪些儀器
第三方環境監測機構實驗室建設儀器配置
必配儀器
序號 品名 數量 序號 品名 數量
1 萬分之一分析天平 ≥1
2 pH計（實驗室用） ≥1
3 pH計（現場用） ≥1
4 溶解氧測定儀 ≥1
5 電導儀 ≥1
6 水銀溫度計（0.2分度） ≥1
7 精密離子計或離子色譜 1
8 可見光分光光度計 ≥1
9 紫外分光光度計 1
10 火焰-石墨爐原子吸收分光光度計 1
11 原子熒光分光光度計 1
12 冷原子吸收測汞儀 自定
13 紅外測油儀（含萃取裝置） 1
14 BOD培養箱或BOD測試儀 1
15 顆粒物采樣器 ≥6
16 大氣采樣器（或含顆粒物采樣一體機） ≥6
17 煙塵采樣儀 ≥3 39 高原空盒氣壓表 ≥2
18 煙氣測試儀（或煙塵氣一體機） ≥2
19 煙氣采樣器 ≥2
20 煙氣黑度儀 ≥1
21 聲級計 ≥3
22 攜帶型流速測量儀 ≥1
23 揮發酚、氰化物、氨氮蒸餾裝置（≥6位） ≥1
24 水樣手工采樣器 ≥2
25 水樣自動采樣器 ≥1
26塞氏盤 ≥1
27 超純水及純水器 ≥1
28 蒸餾水器 1
29 冷藏箱 ≥2
30 COD迴流裝置或解消器 ≥10位
31 高壓滅菌器（鍋） 1
32 六聯不銹鋼過濾器（含抽濾泵） 1
33 硫化物-酸化吹氣裝置 1
34 一氧化碳測試儀或紅外氣體分析儀 1
35 電熱板 1
36 馬弗爐 1
37 翻轉式振盪器 1
38 手持式風向風速表型 ≥2
39高原空盒氣壓表 ≥2
40 樣品冷藏儲運箱（帶冰種） ≥2
41 台式超聲波清洗器 1
42 環境監測車 ≥1
43 計算機 每兩人至少1台
44 傳真、列印機 至少一台
註：2～5可用多參數水質測試儀替代
選配儀器
環保電子防潮箱、分液漏斗振盪器、超凈工作台、細菌檢測系統、細菌培養 箱、環刀或土壤容重采樣器、無重金屬污染的土壤樣品研磨機或土壤化驗制樣 機、振動測定儀、等離子發射光譜儀、氣相色譜儀、氣質譜聯用儀、液相色譜 儀、流動注射分析儀、十萬分之一分析天平、采樣流量校準器、壓力感測器校準 儀、智能一體化蒸餾儀、GPS、測距儀等。
選配儀器建議根據工作量、投資收益和市場需求確定，如果地方環境管理和市 場有需求，根據自身的經濟實力和新開項目需要就應增加相應的儀器，如汽車尾氣 監測儀、柴油機排煙黑度監測儀、煤含硫量分析儀，測苯系物、非甲烷總烴、六六六、滴滴涕和烷基汞的氣相色譜儀、測苯並a芘等多環芳烴類的液相色譜等。