水解母液蒸餾

Ⅰ 配置氧化鋁溶液時操作步驟

（1）檢驗Fe2+是否除盡的實驗操作是：取少量除雜後的濾液，加適量H2O2溶液，振盪，滴加KSCN溶液，若無明顯現象，說明Fe2+已除盡，故答案為：取少量除雜後耐如的濾液，加適量H2O2溶液，振盪，滴加KSCN溶液，若無明顯現象，說明Fe2+已除盡；（2）KSP[Fe（OH）3]=4.0×10-38，PH=8，溶液中氫氧根離子濃度為：1×10-6mol/L，c（Fe3+）=4.0×10?38 (1×10?6)3 mol/L=4.0×10-20mol/L，故答案為：4.0×10-20mol/L；（3）由於鋁離子在溶液中能夠發生水解生成氫氧化鋁，所以加入硫酸酸化，抑制了鋁離子的水解，故答案為：抑制Al3+水解（4）由於蒸干會析出可溶性雜質的析出，且Al3+水解程度增大，所以母液不能蒸干，故答案為：減少可溶性雜質的析出及Al3+水解；（5）通過過濾，將硫酸明簡鋁晶體從溶液中分離，所以C正確；故選C；（6）a．稱取0.906g銨明礬樣品激畝褲，高溫灼燒，得Al2O3殘留固體0.1020g，氧化鋁的物質的量為：0.1020 102 mol=0.001mol，含有0.002mol鋁離子，0.4530g樣品中含有0.001mol鋁離子，質量為0.027g b．稱取0.4530g銨明礬樣品，用適量蒸餾水溶解，再加入稍過量的BaCl2溶液，經陳化、過濾、灰化，得BaSO40.4659g；硫酸鋇的物質的量為：0.4659 233 mol=0.002mol，含有硫酸根離子的物質的量為0.002mol，質量為0.192g， c．稱取0.4530g樣品，加入足量的NaOH溶液，加熱，產生氣體依次通過鹼石灰和濃硫酸，濃硫酸增重0.0170g，濃硫酸增重的質量為氨氣質量，氨氣的物質的量為：0.0170 17 mol=0.001mol，銨離子的物質的量為0.001mol，質量為0.018g， 0.4530g樣品中，含有水的質量為：0.4530-0.027-0.192-0.018=0.2160g，水的物質的量為：0.2160 18 mol=0.012mol， n（NH4+）：n（Al3+）：n（SO42-））：n（H2O）=0.001：0.001：0.012：0.012=1：1：2：12，所以銨明礬的化學式：NH4Al（SO4）2?12H2O 故答案為：NH4Al（SO4）2?12H2O．

Ⅱ 五氟化銻和鹽酸反應

SbCl5與非金屬元素作用生成復鹽。與金屬氯化物反應可生成相應的六氯銻酸鹽的結晶性化合物。與有機化合物反應生成加成化合物，在這些加合物中銻原子均為六配位。
SbCl5在有少量水存在下形成一水合物和四水合物；有大量水時則引起水解生成五氧化二銻，並產生腐蝕氯化氫氣體敬帆；高熱分解有毒氯化物和含銻化合物煙霧。 SbCl5不很穩定，在140℃時沸騰並發生分解反應，與HF反應可生成五氟化銻：SbCl5 + 5 HF → SbF5 + 5 HCl
由於SbCl5易分解，因橘橘此常作為氯化物質的氯源，如：CH2=CH2 +SbCl5 → CH2Cl—CH2Cl + SbCl3Me3As +SbCl5 → Me3AsCl2 + SbCl3 三氯化銻的水解過程已有廣泛深入的亮伍雹研究，而對五氯化銻水解過程的研究較少，而且對其水解過程的機理及水解產物的晶型沒有統一的認識。國內學者研究了加水量對五氯化銻及其鹽酸溶液水解率的影響，對五氯化銻及其鹽酸溶液初始水解產物的晶型進行表徵，同時還研究了水解母液的pH 值、水解產物洗滌條件對水解產物晶型的影響，對五氯化銻水解過程的基本規律有了初步的認識。
結論： 五氯化銻及其鹽酸溶液的水解率隨著加水量的增加而升高; 陳化時間增加, 其水解率也提高。 五氯化銻及其鹽酸溶液的初始水解產物不是SbO2Cl , 而是一種非晶態銻氧化合物 五氯化銻溶液水解產物隨著水解母液酸度的降低, 陳化五天後水解產物的晶型由非晶態向晶態變化。 洗滌對水解產物的晶型會產生影響, 五氯化銻溶液水解產物經無水乙醇洗滌後仍為非晶態,而經蒸餾水洗滌雖主要為非晶態, 但有少部分結晶的Sb2O5 ·4H2O 晶體。這可能是由於乙醇在洗滌時不僅可以去除物理吸附水, 而且也有可能取代非晶態產物中的一些配位水及其結構中的架橋羥基以形成自由水[ 15 ] , 這樣的水解產物經低溫乾燥後仍保持為非晶態。而經蒸餾水洗滌後水解產物內有大量的吸附水存在, 在低溫乾燥時猶如在蒸餾水中陳化一樣, 致使有少部分結晶的Sb2O5 ·4H2O產生。

Ⅲ 蛋白質的水解液在旋轉蒸發的時候，總是起泡，液體外沖，怎麼解決！！

蛋白質怎麼可以旋蒸呢，蛋白不變性才怪呢。蛋白質變性的一個重要特徵就是起泡沫

Ⅳ 培養基母液配製的方法如何

配製培養基是花卉組織培養的首要環節。培養基的成分隨著花卉的種類、不同的外植體、不同的培養階段應當有所不同。一般來說，各種培養基都有大量元素、微量元素、維生素、激素、糖和瓊脂等物質，有時還要在培養基里添加有機附加物，如活性炭、香蕉汁、椰子汁等。在生產上，首先選用已有的培養基配方，它是前人研究的成果，又是經過生產實踐驗證的。現在幾乎各種花卉用的營養基配方都有，可以免去您再研究的麻煩，當然在生產實踐中，也可適當改進。如果您找不到合適的配方，可先試用MS培養基，MS是Murashige和Skoog的縮寫，他們二人於1962年研究出來了這種培養基。下面以MS培養基為例，介紹怎樣配製。
（1）配製母液。把培養基中的必需元素按原配方量的50倍、100倍或1000倍稱量後製成一種濃溶液，這種濃溶液叫母液。在配製培養基時按比例分別量取母液稀釋帶敬埋到所需的濃度即可。母液配好後貼上標簽，放在0～4℃的冰箱中，可使用半年到1年，這樣做可節省許多時間。可能產生化學反應的或溶解後產生沉澱的，不能放在同一個容器中。配製母液要用重蒸餾水。葯物要使用分析純或等稿肆級較高的化學純。葯物的稱量和葯液的定容都要准確。
母液①：硫酸鎂18.5克，硝酸銨82.5克蠢螞，硝酸鉀95.0克。加水定容到1000毫升，濃度為培養基的50倍，配1升培養基時量取20毫升母液。
母液②：氯化鈣22.0克。加水定容到500毫升，濃度為培養基的100倍，配1升培養基時量取10毫升母液。
母液③：磷酸二氫鉀8.5克。加水定容到500毫升，濃度為培養基的100倍，配1升培養基時量取10毫升母液。
母液④：乙二胺四乙酸二鈉3.73克，硫酸亞鐵2.78克。加水定容到1000毫升，濃度為培養基的100倍，配1升培養基時量取10毫升母液。
母液⑤：硼酸620毫克，硫酸錳2230毫克，硫酸鋅860毫克，硫酸銅2.5毫克，碘化鉀83毫克，鉬酸鈉25毫克，氯化鈷2.5毫克。加水定容到1000毫升，濃度為培養基的100倍，配1升培養基時量取10毫升母液。
母液⑥：肌醇5克，甘氨酸100毫克，煙酸25毫克，鹽酸吡哆醇25毫克，鹽酸硫胺素5毫克。加水定容到500毫升，濃度為培養基的100倍，配1升培養基時量取10毫升母液。
（2）配製培養基。配製每1000毫升培養基，稱取6～10克瓊脂作凝固劑，具體按配方要求稱量，放在水浴鍋上慢慢溶解。先在量筒內放入一定量的水，按照母液順序和規定量，量取母液。當母液加完後，根據需要每升培養基再加入生長調節物質如吲哚乙酸或萘乙酸等，細胞分裂素類0.04～10毫克，細胞分裂素應用最多的是6-苄基腺嘌呤，加完後倒入已熔化的瓊脂中。每1000毫升培養基加入蔗糖30克或根據要求確定，定容到所需的體積。繼續加溫，直到瓊脂完全熔解。用鹽酸或氫氧化鈉對培養基的pH進行調節，多數培養基的pH在5.4～6.0之間，MS培養基的pH為5.7。
將配好的培養基趁熱倒入培養容器中，培養基占容器體積的1/3～1/4。不要將培養基沾到容器壁上，否則容易被雜菌感染。然後及時加蓋，進行高壓滅菌，滅菌時要按高壓滅菌鍋的操作規程使用。在121℃、壓力111千帕下維持15～20分鍾，溫度和時間都要嚴格控制。到時間後立即切斷電源，當高壓鍋內壓力降到常壓後，開啟放氣閥，打開鍋蓋，取出滅菌好的培養基，放在接種室中培養3天，沒被感染後才能用來組織培養。

Ⅳ 過氧化尿素水解過氧化氫怎麼測定

<table style="width:100%"> <tbody> <tr> <td> （1）在一定溫度下發生反應時加熱過氧化氫分解，增大過氧化氫的量會提高反應轉化率，提高過氧化尿素的純度，
故答案為：H₂ O₂ 在實驗過程中會有部分分解，增大過氧化氫的量可提高過氧化尿素的純度；
（2）液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點．H₂ O₂ 常壓下沸點108度，尿素常壓下169.6度，則沸點低的先沸騰，則有液態變為氣態；因為H₂ O₂ 受熱易分解，所以從母液中分離出H₂ O₂ 和尿素時，應使溶液在較低溫度下蒸發，採用的操作是減壓蒸餾，然後結晶，故答案為：c；
（3）①KMnO₄ 溶液具有強氧化性，能將鹼式滴定管下端的橡膠管氧化，所以不能用鹼式滴定管量取，可以用酸式滴定管量取，故答案為：酸；
②反應中MnO₄ <sup> -</慎攔sup> 是氧化劑，H₂ O₂ 是還原劑，氧化產物是O₂ ；依據元素化合價變化，錳元素化合價從+7價變化為+2價，過氧化氫中的氧元素化合價從-1價變化為0價，根據電子守恆配平寫出離子方程式為：2MnO₄ ^- +5H₂ O₂ +6H⁺ =2Mn²⁺ +8H₂ O+5O₂ ，故答案為：2；5；6；2；8；5O₂ ；
③稱取乾燥樣品12.000g，溶解，在250mL容量瓶中定容．准確量取25.00mL於錐形瓶中，加入1mL 6mol/L的硫酸，然後用0.2000mol/L KMnO₄納孝仔 標准溶液滴定，至滴入最後一滴時，溶液顯淺紅色且半分鍾內不褪色，三次滴定平均消耗KMnO₄ 溶液20.00mL；依據反應2MnO₄ ^- +5H₂ O₂ +6H⁺ =2Mn²⁺ +8H₂ O+5O₂ ；
2MnO₄ ^- ～～～～～5H₂ O₂ ；
2 5
0.0200L×0.2000mol/L 0.01mol
250mL容量瓶中含過氧化氫0.1mol；
過氧化氫質量分數=<span mathtag="math"> <table style="display:inline-table;vertical-align:middle" cellpadding="-1" cellspacing="-1"> <tbody> <tr> <td style="border-bottom:1px solid black"> 0.1mol×34g/mol</td> </tr> <tr> <td> 12g </span> ×100%=28.3%
活性氧16%，相當於H₂ O₂ 34%，則活性氧質量分數=<span mathtag="math"> <table style="display:inline-table;vertical-align:middle" cellpadding="-1" cellspacing="-1"> <tbody> <tr> <td style="border-bottom:1px solid black"> 16%×28.3%</td> </tr> <tr> <td> 34% </span> =13.3%，
故答案為：13.3%；
④若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定後消失，依據反應的電離關系可知，5×c標准×V標准=c待測×V待測×2，測得標准液體積偏大，結果偏高，故答案洞汪為：偏高；
⑤依據流程分析，母液中能分離出H₂ O₂ 和尿素，充分利用原料，循環使用，在冷卻結晶過程中會有尿素在晶體中析出，所以該實驗產品所含的一種主要雜質是尿素，
故答案為：尿素或水楊酸穩定劑．

Ⅵ 配製培養基母液時應注意哪些事項

①一些離子易發生沉澱，可先用少量蒸餾豎宴帶水溶解，在按配方順序依祥舉次混合；
②配製母液時必須用蒸餾水或重蒸餾水；
③葯品應用化學純或分析純；
④溶解生長余蘆素時，可用少量0．5
–1n的naoh
或95%酒精溶解，溶解分裂素類用0．5
–1n的hcl加熱溶解。