蒸餾達到沸點

A. 蒸餾一定要達到沸點嗎

蒸發一般不用考慮沸點
使用蒸發操作時 一般溶劑是加熱易揮發的 而溶質是難揮發的
這樣就版可以達到除去溶劑的權目的
沸點的高低對溶劑來說並沒有較大的影響
蒸餾操作中 就需要兩種物質的沸點相差超過30℃

B. 如何蒸餾高沸點液體

可採用減壓蒸餾法,就是真空蒸餾法!用減壓泵抽-0.1MP!本人有自己的實驗室歡迎探討：

C. 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項

乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項：
（）沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
（2）蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時， P0 同時升高，當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化，大量的液體分子逸出液體表面向外擴散，這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
（1）水和乙醇沸點不同，用蒸餾或分餾技術，可將乙醇溶液分離提純。
（2）當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時，液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟：
1. 用酒精燈在石棉網下加熱，並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴～2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後，溫度下降，此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干，以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積，並計算回收率。

微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種，常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴～4滴乙醇樣品於沸點管中，再放入一根上端封閉的毛細管，然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁，放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時，由於毛細管中的氣體膨脹，會有小氣泡緩緩逸出，在到達該液體的沸點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱，使浴液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時)，表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等，此時的溫度即為該液體的沸點。

D. 常壓蒸餾要達到物質的沸點溫度才氣化嗎

是的。
常壓蒸餾時溫度要達到被蒸餾物質的沸點才發生氣化。
要蒸餾出來， 還要繼續加熱。

E. 如果蒸餾時的加熱溫度剛好達到混合物中沸點最高的物質的沸點，是不是兩種物質就都被蒸發了

是的只要達到沸點，就會逐漸 蒸出去 沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出 溫度不可能突然達到最高的那個沸點吧

F. 判斷餾出液沸點的現象應該怎樣做

因為在蒸餾的時候，是利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。
一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜，這個數據是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗數據。
如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。
當溫度高於被分離餾分的沸點，也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物（單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點），更難以分離。
比方乙醇就會與水形成恆沸物，製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水份。
一般情況慢些為好，使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間。
分離的效果更好。

G. 蒸餾乙醇達到沸點需要多久

乙醇沸點78.32攝氏度。
如果你的葯穩定的話，就直接加熱蒸餾，外溫至少要高於這個溫度，你也可以減壓蒸餾。

H. 蒸餾過程中發現沒有加沸石，此時已經到達沸點，能馬上補加沸石嗎為什麼

蒸餾前加入沸石的作用是引入氣化中心，防止液體過熱暴沸，使沸騰保持平穩，如果蒸餾前忘記加沸石，決不能立即將沸石加至將近沸騰的液體中。

因為這樣往往會引起劇烈的暴沸泛液，也容易發生著火等事故，應該待液體冷卻至其沸點以下。再加入沸石為妥，當重新進行蒸餾時，用過的沸石因排出部分氣體，冷卻後孔隙吸附了液體，因而可能失效，不能憨撣封趕莩非鳳石脯將繼續使用，應加入新的沸石。

加入助沸物是用來引入氣化中心，保證沸騰平穩，在液體接近沸騰時加入沸石，則液體會突然釋放出大量蒸氣而將大量液體從蒸餾瓶口噴出造成危險。

如果需要加入，則必須先移去熱源，待加熱液體冷至沸點以下後方可加快入。

(8)蒸餾達到沸點擴展閱讀：

200多年前，法國發明家採用蒸餾豎塔，生產出了95%含量乙醇，獲得了蒸餾界的公認記錄，30多年後，英國發明家在蒸餾豎塔基礎上，發明了精餾塔，生產出了99--99.9%乙醇，第一次產生了「酒精」一詞，含義是酒的精華。

甲醇或乙醇生產廠，林立的高20--120米，塔徑0.3--13.5米蒸餾【精餾】塔，結構多樣塔，均源於法國和英國發明家產品，蒸餾【精餾】塔最大年生產量可達5--30萬噸，是有機溶劑主要提純方法。

2005年開始，安陽市海川化工研究所（原安陽高新區當代化工研究所），開始獨具特色提純研究，國內許多用戶稱之為無塔蒸餾（精餾）和無塔精製。

2010年12月無塔精製設備面世，獲得了專利證書；2011年3-8月份，無塔蒸餾機和無塔精餾機問世，一項專利授權，一項專利通過初審。

20%超低含量廢甲醇工業性提純試驗，在河南省商丘市某大型葯業生產公司使用成果，初餾份含量在86%；2011年8月，河南省安陽市某大型制葯公司，對82%廢乙醇工業性提純試驗，無塔蒸餾[增程]機提純到98%。

乙醇中醋酸甲酯含量0.1%，明顯優於該廠蒸餾塔0.26%分離效果。2010年代後，在眾多的有機溶劑提純上無塔蒸餾設備受到用戶高度重視。該所不僅致力與分離設備研發，而且努力把積累的豐富提純經驗，上升到理論高度探索。