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減壓蒸餾所需儀器

發布時間:2023-02-23 07:03:13

A. 減壓蒸餾有什麼儀器啊聽說旋轉蒸發儀可以,但是不知道好用不能不能減壓

在實驗室通常是用旋轉蒸發儀,可以減壓蒸餾,但用不了蒸汽,可以用油浴加熱。

B. 在實驗室,蒸餾用的主要儀器有哪些

燒瓶(大用來呈蒸餾物,小用來接收餾分)、
蒸餾頭、
直型冷凝管、
接收管(如果分餾用燕尾管)、
溫度計(也可以用溫度計套管加普通溫度計).
如果減壓蒸餾,蒸餾頭和接收管與常壓蒸餾用的不同,還需要毛細管.

C. 求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示:

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時回未達沸點即已答受熱分解、氧化或聚合的物質

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度;

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的,即外界壓力降低沸點也降低;

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系,將液體置於一可減壓的裝置中,隨體系壓力的減小,液體沸騰的溫度即可降低,這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

(3)減壓蒸餾所需儀器擴展閱讀

注意事項

1.真空油泵的好壞決定於其機械結構和真空泵油的質量,如果是蒸餾揮發性較大的有機溶劑,其蒸氣被油吸收後,會增加油的蒸氣壓,影響泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸氣,還會腐蝕泵的機件;

另外,由於水蒸氣凝結後會與油形成濃稠的乳濁液,破壞了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,應安裝必要的保護裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統內部的壓力,通常採用水銀測壓計,一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則,將影響測定壓力的准確性。

D. 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器
蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。
注意事項
操作時要注意
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。
(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
注意事項注意事項注意事項注意事項
在蒸餾操作中,應當注意以下幾點:
(1)
控制好加熱溫度。如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。
(2)
蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。
(3)
蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。
(4)
蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
(4)減壓蒸餾所需儀器擴展閱讀:
蒸餾化學口訣
隔網加熱冷管傾,上緣下緣兩相平。
需加碎瓷防暴沸,熱氣冷水逆向行。
瓶中液限掌握好,先撤酒燈水再停

相關解釋
①隔網加熱冷管傾:「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網(防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂),在安裝冷凝管時要向下傾斜。
②上緣下緣兩相平:意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。
③熱氣冷水逆向行:意思是說冷卻水要由下向上不斷流動,與熱的蒸氣的流動的方向相反。
④瓶中液限掌握好:意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量,最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3,最低不能少於1/3。
⑤先撤酒燈水再停:意思是說蒸餾結束時,應先停火再停冷卻水。
參考資料來源:搜狗網路-蒸餾

E. 蒸餾萃取需要的儀器

萃取蒸餾是化學上常用的分離液體混合物的實驗方法,原理是用化合物在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數的不同,使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。
所需儀器有:酒精燈,鐵架台,石棉網,錐形瓶,牛角管,燒杯,冷凝器。
像這類的實驗室儀器建議到專業的網站查看或購買,以免出現偽劣產品,造成實驗失敗或人身傷害,像維庫儀器儀表網就不錯,種類比較多,價格適中

F. 蒸發操作需要用到的儀器有哪些

蒸發操作需要用到的儀器:蒸發皿、鐵架台、鐵圈、玻璃棒、酒精燈、坩堝鉗。

蒸發分類:

蒸發可分為常壓蒸發和減壓蒸發 。

1、常壓蒸發:

常壓蒸發裝置簡單,易於操作,一般在蒸發皿或燒杯中進行,待蒸發溶液的體積不應超過蒸發器皿容積的2/3。蒸發皿中的液面面積較大,有利於快速濃縮。若溶質對熱穩定,可將溶液放人蒸發皿或燒杯中,然後在水浴中加熱,也可用煤氣燈或電加熱器直接加熱。

2、減壓蒸發

若被濃縮的物質對熱不穩定,常壓下易氧化、分解,或溶劑為高沸點的有機溶劑,或溶劑的量大、或有毒時,常採用減壓蒸餾的方式進行濃縮。

(6)減壓蒸餾所需儀器擴展閱讀:

蒸發操作操作要領:

1、蒸發皿中液體的量不得超過容積的2/3。

2、蒸發過程中必須用玻璃棒不斷攪拌,使液體受熱均勻,以防止局部溫度過高而使液體飛濺。

3、當加熱至(大量)固體出現時,應停止加熱利用余熱蒸干。

4、不能把熱的蒸發皿直接放在實驗台上,應墊上石棉網。

5、坩堝鉗用於夾持蒸發皿。

G. 減壓蒸餾裝置有哪些儀器及設備組成,各自

有圓底燒瓶、直形冷凝管、蒸餾頭,帶有真空接頭的接液管(也叫彎管或牛角管)、真空泵、減壓閥、壓力計、真空管鐵架台、鐵架、鐵夾等就可以進行真空操作了。

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